Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕПРЕССОРА<.>)
Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.661

Автор(ы) : Gordon Alasdair J.E., Halliday Jennifer A., Horsfall Michael J., Glickman Barry W.
Заглавие : A forward mutational system to detect frameshifts within a 180 base-pair target of Escherichia coli
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - С. 73
Аннотация: Описана система прямых мутаций, основанная на индукции мутаций типа сдвига рамки (МСР) в райне гена lacI, Escherichia coli кодирующем ДНК-связывающий домен lacрепрессора. Шт., несущие одновременно доминантно-негативный (I{d}) и дикий аллели гена lacI, конститутивно синтезируют 'бета'-галактозидазу и поэтому растут на агаре в присутствии неиндуцирующего углевода фенил-'бета'-D-галактозида в качестве единственного источника углерода. Следствием образования МСР типа -1 в первых 180 п. н. гена lacI является возникновение в пределах рамки сигнала на терминацию трансляции. Реинициация трансляции в кодонах Val23, Met42 либо Le62 приводит к образованию фрагментов репрессора, обуславливающих фенотип I{d}, поскольку способность к аггрегации, являющаяся функцией кор-домена, не нарушена. Вместе с тем, первый из расположенных в рамке стоп-кодонов, образующийся в результате МСР +1 в позиции 277 п. н., расположен так, что реинициация трансляции в этом месте не ведет к синтезу интактного кор-домена, требующегося для фенотипа I{d}. Использование F'lacIфактора с МСР +А в позиции 46 позволило разработать тест для специфической селекции МСР, как событий, приводязих к фенотипу I{d}. В пределах мишени из 180 п. н. м. б. определены МСР типа +1 и -1. Мутации типа -1 восстанавливает рамку считывания кор-домена. Мутация +1 в сочетании с +А46 ведет к таким же последствиям, что и -1. В обоих случаях нек-рые части ДНК-связывающего домена утрачивают функцию и поэтому репрессор приобретает тип I{d}. Канада, York Univ. Toronto Canada M3J IP3.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
ТИПА СДВИГА РАМКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ГЕН РЕПРЕССОРА* LAC-
СИСТЕМА ПРЯМЫХ МУТАЦИЙ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.224

Автор(ы) : Kimata, Keiko, Inada, Toshifumi, Tagami, Hideaki, Aiba, Hiroji
Заглавие : A global repressor (Mlc) is involved in glucose induction of the ptsG gene encoding major glucose transporter in Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 6. - С. 1509-1519
Аннотация: У Escherichia coli экспрессия гена ptsG, кодирующего мембранный компонент глюкозной транспортной системы, стимулируется в несколько раз глюкозой. Удалось получить инсерционные мутанты с конститутивной экспрессией гена ptsG. Инсерция локализована в гене mlc, ранее известном, как ген репрессора транскрипции ряда генов, участвующих в утилизации углеводов. Белок Mlc был суперпродуцирован и очищен. Эксперименты in vitro продемонстрировали, что транскрипция гена ptsG стимулируется комплексом цАМФ-белок CRP (цАМФ-CRP) и репрессируется белком Mlc. Действие Mlc доминирует над действием комплекса цАМФ-CRP. Обнаружены сайты связывания белка Mlc с промотором гена ptsG, отличные от сайтов связывания комплекса. Связывание комплекса цАМФ-CRP стимулирует посадку РНК-полимеразы на промотор, а связывание белка Mlc - мешает связыванию РНК-полимеразы, но не комплекса. Показано, что глюкоза не влияет на связывание белка Mlc с промотором гена ptsG. Так что глюкоза снимает репрессию промотора гена ptsG, воздействуя на белок Mlc каким-то пока неясным образом. Япония, (Aiba H.) Dep. of Mol. Biol., Graduate School of Sci., Nagoya Univ., Chikusa, Nagoya 464-8601. Библ. 48
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН MLC
ГЕН ГЛОБАЛЬНОГО РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАЦИИ
БЕЛОК
БЕЛОК MLC
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ПРОМОТОРОМ
РЕПРЕССИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
МЕХАНИЗМ
ГЕН PTS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СТИМУЛЯЦИЯ
ГЛЮКОЗА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.549

Автор(ы) : Chen, Ken-Shiung, Peters Todd C., Walker James R.
Заглавие : A minor arginine tRNA mutant limits translation preferentially of a protein dependent on the cognate codon
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 5. - С. 2504-2510
Аннотация: Ген argU Escherichia coli кодирует аргининовую тРНК с редким антикодоном УЦУ. Мутация argU10 (Ts) затрагивает первый нуклеотид в этой тРНК и, вероятно, ослабляет структуру акцепторной шпильки. Мутация приводит к резкому ослаблению (особенно при непермиссивной температуре 43'ГРАДУС') синтеза тех белков, в генах к-рых содержится много кодонов АГА. К числу таких генов относились ген cI репрессора фага 'лямбда' и ген old фага Р2 (по 5 кодонов АГА на молекулу). Синтез 'бета'-галактоидазы (к-рая вообще не содержит остатков аргинина, кодируемых триплетом АГА), не затрагивался мутацией argU10 (Ts). Библ. 50. США, Microbiol. Dep., The Univ. of Texas at Austin, Austin, TX 78712-1095.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
АРГИНИНОВАЯ ТРНК
РЕДКИЕ ФОРМЫ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН ТРНК АРГИНИНОВОЙ ARGU
МУТАЦИИ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН CI РЕПРЕССОРА
ГЕН OLD
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.231

Автор(ы) : Kilstrup, Mogens, Martinussen, Jan
Заглавие : A transcriptional activator, homologous to the Bacillus subtilis PurR repressor, is required for expression of purine biosynthetic genes in Lactococcus lactis
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 15. - С. 3907-3916
Аннотация: Выделен индуцированный транспозонным мутагенезом мутант purR::pGh9:LSS1 Lactococcus lactis MG1363, ауксотрофный по пуринам. Секвенирование белка PurR (I), кодируемого этим геном purR, показало, что I очень похож на репрессор PurR (II) из Bacillus subtilis. Ген purR комплементирует ауксотрофность мутанта purR::ISS1. Мутация purR::ISS1 понижает уровень транскрипции с промотора гена purD L. lactis, перед к-рым, как и перед purC, содержится мотив PurBox (A WWW ЦЦГААЦ WWT). В промоторе гена purR этот мотив перекрывается с блоком-35. С использованием плазмидного слияния генов purR-lacAM показано, что ген purR авторегулируется. У Bac. sultilis элементы PurBox найдены в промоторной области оперона pur и гена purR. В опероне pur Bac. subtilis элемент PurBox расположен по отношению к промотору так же, как в генах purC и purD L. lactis. Высказано предположение, что II в процессе эволюции превратился из активатора оперона pur в репрессор, к-рый регулирует инициацию транскрипции с промотора pur, используя старый сайт связывания PurR. Дания, Dep. Microbiol., Tech. Univ. Denmark, DK-2800 Lyngby. Библ. 41
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ПУРИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ PURR
ЭВОЛЮЦИЯ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.343

Автор(ы) : Robertson Jeffrey B., Gocht, Martin, Marahiel, Monamed, Zuber, Peter
Заглавие : AbrB, a regulator of gene expression in Bacillus, interacts with the transcription initiation regions of a sporulation gene and an antibiotic biosynthesis gene
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 21. - С. 8457-8461
Аннотация: Ген abr B Bacillus subtilis, как полагают, кодирует репрессор, контролирующий экспрессию генов в процессе споруляции и продукции антибиотиков. Исследовали механизм действия белка Abr B (I). Определили связывание I с промоторным участком гена spoVG (спорулирующий ген B. subtilis) и гена tyc A (кодирует тироцидинсинтетазу I B. brevis). Показали, что I связывается с районом ДНК, расположенным между нуклеотидами от -95 до +61 гена spoVG. Однако, для оптимального связывания I требуется последовательность нуклеотидов от -37 до -95 промотора данного гена. Кроме того, показали, что I очень плохо связывается с мутантными формами промотора гена spoVG. Установили, что I также хорошо связывается с промоторным участком гена tyc A. Считают, что полученные данные подтверждают гипотезу о том, что репрессор Abr B регулирует активность генов, взаимодействуя с их операторными участками. Библ. 47. США, Dep. of Biochemistry and Mol. Biol., Louisiana State University Med. Center, 1501 Kings Highway, Shreveport. LA 71130-3932.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ABRB
ОПЕРАТОРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.190

Автор(ы) : Ponnampalam Stephen N., Elsen, Sylvie, Bauer Carl E.
Заглавие : Aerobic repression of the Rhodobacter capsulatus bchC promoter involves cooperative interactions between CrtJ bound to neighboring palindromes
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 46. - С. 30757-30761
Аннотация: Очищенный репрессор CrtJ (I) Rhodobacter capsulatus связывается с палиндромом ТГТ N[12] АЦА, к-рый присутствует в 2 копиях в промоторе гена bchC. Одна копия перекрывается с блоком-35, а вторая с блоком-10. Показано, что I кооперативно связывается с обоими палиндромами в промоторе bchC. Анализ изотерм связывания с ДНК обнаружил 26-кратную кооперативность связывания I с палиндромом -35. Для связывания I критично расстояние 8 п. н. между 2 палиндромами bchC, т. к. встраивание между ними 6 или 11 п. н. разрушает связывание I. США, Dep. Chem., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АЭРОБНОГО РЕПРЕССОРА БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛА BCH
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АЭРОБНЫЙ РЕПРЕССОР CRTJ
ФУНКЦИЯ
ПРОМОТОР BCHC
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.314

Автор(ы) : Lundeberg, Joakim, Wahlberg, Johan, Uhlen, Mathias
Заглавие : Affinity purification of specific DNA fragments using a lac repressor fusion protein
Источник статьи : Genet. Anal. Techn. and Appl. - 1990. - Vol. 7, N 3. - С. 47-52
Аннотация: Разработали новый метод очистки специфических последовательностей ДНК на основе слияния между геном репрессора lac (lac I) Escherichia coli и геном стафилококкового белка A (spa). Белок слияния экспрессируется в Escherichia coli и активен in vivo и in vitro в отношении связывания ДНК, индукции IPTG, связывания IgG. Рекомбинантный белок иммобилизовали с высоким выходом и чистотой, используя специфическое взаимодействие между белком A и Fc - частью IgG. Иммобилизованный репрессор можно использовать для аффинной очистки специфических фрагментов ДНК, содержащих последовательность lac - оператора (lac O). Ил. 4. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА LAC - ГЕН БЕЛКА A
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК А - БЕЛОК LAC
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ С LAC
ВЫДЕЛЕНИЕ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.205

Автор(ы) : Lim Wendell A., Sauer Robert T.
Заглавие : Alternative packing arrangements in the hydrophobic core of 'лямбда' repressor
Источник статьи : Nature. - 1989. - Vol. 339, N 6219. - С. 31-36
Аннотация: Анализ с помощью техники кассетного мутагенеза случайных изменений в аминокислотных остатках, составляющих гидрофобную сердцевину N-терминаторной последовательности 'лямбда'-репрессора, показал наличие нескольких путей упаковки сердцевины белка. Полученные результаты позволили предположить, что хотя физич. св-ва, такие как состав, или объем играют важную роль в определении функциональности белка наиболее необходимым св-вом является сохранение гидрофобности сердцевинной последовательности. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, Massachusetts 02139. Ил. 4. Табл. 2.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
БЕЛКИ
УПАКОВКА
СЕРДЦЕВИНА РЕПРЕССОРА
КАССЕТНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.144

Автор(ы) : Thelwell, Craig, Robinson Nigel J., Turner-Cavet Jennifer S.
Заглавие : An SmtB-like repressor from Synechocystis PCC 6803 regulates a zinc exporter
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 18. - С. 10728-10733
Аннотация: У Synechocystis PCC 6803 открытая рамка считывания (ОРС) slr 0798, названная геном ZiaA, кодирует белок, напоминающий АТФазы Р-типа, транспортирующие тяжелые металлы. Введение гена ZiaA и 5'-регуляторных последовательностей в штамм R2-PIM8 (smt) Synechococcus PCC 7042 увеличивает толерантность к Zn{2+} и уменьшает накопление {65}Zn. Разрушение гена ZiaA у Synechocystis PCC 6803 уменьшает толерантность к Zn{2+}, к-рая восстанавливается при трансформации геном ZiaA. Участок с 5'-стороны от ZiaA, слитый с беспромоторным геном lacZ, вызывает зависящий от Zn{2+} синтез 'бета'-галактозидазы в штамме R2-PIM8 (smt). Продукт смежной с ZiaA ОРС, названный ZiaR (I), является отвечающим на Zn{2+} репрессором транскрипции ZiaA. Конструкции репортерского гена, не содержащие ZiaR, вызывают усиленную, не зависящую от Zn{2+} экспрессию с промотора-оператора ZiaA в штамме R2-PIM8 (smt). Методом задержки УФ-миграции в геле обнаружены комплексы I с ДНК оператора-промотора ZiaA. Связывание I с ДНК усиливается при обработке хелаторами металлов in vitro. Мутанты I с заменами C71S/C73S и H116R связываются с оператором-промотором ZiaA и репрессируют транскрипцию, но не реагируют на Zn{2+}. Высказано предположение, что остатки цис[71], цис[73] и гис[116] являются лигандами Zn{2+} в I. Великобритания, Dep. Biochem. and Genet., Med. Sch., Univ. Newcastle, NE2 4H4. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ИОНЫ МЕТАЛЛОВ
ЦИНК
ТРАНСПОРТ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
ТРАНСПОРТЕР ЦИНКА ZIA A
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА SMTB
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.321

Автор(ы) : Bautista L.Fernando, Aleksenko, Alexei, Hentzer, Morten, Santerre-Henriksen, Anne, Nielsen, Jens
Заглавие : Antisense silencing of the creA gene in Aspergillus nidulans
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 10. - С. 4579-4581
Аннотация: Антисмысловая экспрессия части гена, кодирующего главный углеродный катаболитный репрессор CREA у Aspergillus nidulans, вызывает значительное повышение уровня репрессируемых глюкозой (I) эндогенных и гетерологичных ферментов в присутствии I. Эта дерепрессия в 2 раза меньше, чем у нулевого мутанта creA. В отличие от этого мутанта, у антисмысловых трансформантов остались нормальными параметры роста и морфология колоний. Дания, Ctr. for Process Biotechnol., Dep. Microbiol., Tech. Univ. Denmark, 2800 Lyngby. Библ. 16
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ГЛАВНЫЙ УГЛЕРОДНЫЙ КАТАБОЛИТНЫЙ РЕПРЕССОР CREA
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН КАТАБОЛИТНОГО РЕПРЕССОРА CREA
АНТИСМЫСЛОВОЙ САЙЛЕНСИНГ
МЕХАНИЗМ
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.09-04Т5.88

Автор(ы) : Heaton, Marieta Barrow, Moore D.Blaine, Paiva, Michael, Gibbs, Theresa, Bernard, Ora
Заглавие : Bcl-2 overexpression protect the neonatal cerebellum from ethanol neurotoxicity
Источник статьи : Brain Res. - 1999. - Vol. 817, N 1-2. - С. 13-18
Аннотация: Трансгенных мышей с гиперэкспрессией гена репрессора гибели клеток bcl-2 подвергали воздействию паров этанола на 4-5-й день жизни (пик чувствительности клеток Пуркинье мозжечка к воздействию этанола). У мышей, гомозиготных и гетерозиготных по гиперэкспрессии bcl-2, по сравнению с мышами с генотипом дикого типа, воздействие этанола не вызывало гибели клеток Пуркинье мозжечка. Т. обр. bcl-2 может защищать нейроны от нейротоксичности этанола, а модификация экспрессии генов эффекторов гибели клеток может играть роль в нейротоксическом действии этанола на развивающийся головной мозг. США, Dep. of Neuroscience, Univ. of Florida College of Medicine, Health Science Center, PO Box 100244, Gainesville, FL 32610-0244. E-mail: heaton@ufbi.ufl.edu. Библ. 48
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
ГЕН РЕПРЕССОРА ГИБЕЛИ КЛЕТОК BCL-2
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.240

Автор(ы) : Heaton, Marieta Barrow, Moore D.Blaine, Paiva, Michael, Gibbs, Theresa, Bernard, Ora
Заглавие : Bcl-2 overexpression protect the neonatal cerebellum from ethanol neurotoxicity
Источник статьи : Brain Res. - 1999. - Vol. 817, N 1-2. - С. 13-18
Аннотация: Трансгенных мышей с гиперэкспрессией гена репрессора гибели клеток bcl-2 подвергали воздействию паров этанола на 4-5-й день жизни (пик чувствительности клеток Пуркинье мозжечка к воздействию этанола). У мышей, гомозиготных и гетерозиготных по гиперэкспрессии bcl-2, по сравнению с мышами с генотипом дикого типа, воздействие этанола не вызывало гибели клеток Пуркинье мозжечка. Т. обр. bcl-2 может защищать нейроны от нейротоксичности этанола, а модификация экспрессии генов эффекторов гибели клеток может играть роль в нейротоксическом действии этанола на развивающийся головной мозг. США, Dep. of Neuroscience, Univ. of Florida College of Medicine, Health Science Center, PO Box 100244, Gainesville, FL 32610-0244. E-mail: heaton@ufbi.ufl.edu. Библ. 48
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
ГЕН РЕПРЕССОРА ГИБЕЛИ КЛЕТОК BCL-2
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.09-04Б2.155

Автор(ы) : Kroger, Casten, Srikumar, Shabarinath, Ellwart, Joachim, Fuchs Thilo M.
Заглавие : Bistability in myo-inositol utilization by Salmonella enterica serovar Typhimurium
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 6. - С. 1427-1435
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
СЕРОВАР TYPHIMURIUM
БИСТАБИЛЬНОСТЬ
АДАПТАЦИЯ
ВНЕШНЯЯ СРЕДА
ТУО-ИНОЗОТ
СУБСТРАТ
ДЕГРАДАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА IOL R IOL
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
СО[2]
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.526

Автор(ы) : Henkin T.M., Grundy F.J., Nicholson W.L., Chambliss G.H.
Заглавие : Catabolite repression of 'альфа'-amylase gene expression in Bacillus subtilis involves a trans-acting gene product homologous to the Escherichia coli lacI and galR repressors
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 3. - С. 575-584
Аннотация: Транскрипция структурного гена 'альфа'-амилазы (amy E) Bacillus Subtilis репрессируется добавлением в среду глюкозы. Исследовали механизм регуляции гена amy E глюкозой. С помощью транспозонного мутагенеза локализовали ген, мутация в к-ром приводит к репрессии гена amy E глюкозой. Ген обозначили сср А (catabolit control protein). Клонировали ген сср А и определили его нуклеотидную последовательность. Показали, что он имеет большой процент гомологии с генами белков-репрессоров семейств lac и gal. Делают вывод, что белок Сср А является регуляторным белком-репрессором. Библ. 40. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biol., Louisiana State Univ. Med. Center in Shreveport, Shreveport, LO 71130.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ BR 151
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА-РЕПРЕССОРА ССР А
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АМИЛАЗЫ*АЛЬФА AMY E
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.286

Автор(ы) : Wood Heather E., Devine Kevin M., McConnell David J.
Заглавие : Characterisation of a repressor gene (xre) and a temperature-sensitive allele from the Bacillus subtilis prophage, PBSX
Источник статьи : Gene. - 1990. - Vol. 96, N 1. - С. 83-88
Аннотация: Температурочувствительная мутация Xhi 1479 в профаге PBSX у Bacillus subtilis 168 вызывает индукцию профага при переносе с 37'ГРАДУС' на 48'ГРАДУС'. Клоонирован и секвенирован фрагмент ДНК PBSX длиной 1200 п. н., комплементирующий мутацию xhi 1479. Обнаружена открытая рамка считывания (ОРС), кодирующая белок из 113 аминокислотных остатков (I), напоминающий фаговые репрессоры и имеющий на N-конце мотив "спираль-поворот-спираль" для связывания с ДНК. Перед ОРС обнаружен sigA-зависимый промотор и 4 прямых повтора 15 п. н., каждый из к-рых содержит внутренние палиндромы. Секвенирован также аналогич. фрагмент мутанта xhi 1479. Обнаружены 3 аминокислотных замены по сравнению с нормальным I, одна из к-рых затрагивает домен связывания с ДНК. Эти данные показывают, что I является белком-репрессором дефектного фага PBSX. ФРГ, European Molecular Biol. Lab., D-6900 Heidelberg.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
ПРОФАГИ
ПРОФАГ PBSX
ИНДУКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА XHI
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ TS ГЕНА XHI
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕПРЕССОР XHI
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.64

Автор(ы) : Horlacher, Reinhold, Boos, Winfried
Заглавие : Characterization of TreR, the major regulator of the Escherichia coli trehalose system
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 20. - С. 13026-13032
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген treR, кодирующий репрессор TreR (I) оперона treB-treC, к-рый участвует в поглощении трегалозы (II) в виде трегалозофосфата (III) и гидролиза III. I имеет длину 315 остатков (мол. м. 34508). Очищенный I в димерной форме связывает III и II. с K[d], равными соотв. 10 и 280 мкМ. Конформация I в комплексах с III и II неодинакова. Обработка I протеазой удаляет домен связывания с ДНК, не разрушая С-концевой домен димеризации. Идентифицирован палиндром, с к-рым связывается I. Он расположен перед блоком -35 промотора treB. Германия, Dep. of Biol., Univ. of Konstanz, 78434 Konstanz. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН TREB-TREC
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
РЕПРЕССОР TRER
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА TRER
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.226

Автор(ы) : Horlacher, Reinhold, Boos, Winfried
Заглавие : Characterization of TreR, the major regulator of the Escherichia coli trehalose system
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 20. - С. 13026-13032
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген treR, кодирующий репрессор TreR (I) оперона treB-treC, к-рый участвует в поглощении трегалозы (II) в виде трегалозофосфата (III) и гидролиза III. I имеет длину 315 остатков (мол. м. 34508). Очищенный I в димерной форме связывает III и II. с K[d], равными соотв. 10 и 280 мкМ. Конформация I в комплексах с III и II неодинакова. Обработка I протеазой удаляет домен связывания с ДНК, не разрушая С-концевой домен димеризации. Идентифицирован палиндром, с к-рым связывается I. Он расположен перед блоком -35 промотора treB. Германия, Dep. of Biol., Univ. of Konstanz, 78434 Konstanz. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН TREB-TREC
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
РЕПРЕССОР TRER
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА TRER
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.54

Автор(ы) : Park Sang K., Olson Thomas A., Ercal, Nuran, Summers, Monica, O'Dorisio M.Sue
Заглавие : Characterization of vasoactive intestinal peptide receptors on human megakaryocytes and platelets
Источник статьи : Blood. - 1996. - Vol. 87, N 11. - С. 4629-4635
Аннотация: Вазоактивный кишечный пептид (VIP), рецептор I VIP (VIPRI), c-mpl и фактор тромбоцитов 4 (PF-4) ко-экспрессируются в мегакариоцитах на уровне мРНК. {125}I-VIP соединяется ковалентными поперечными связями с мембранами тромбоцитов человека. Идентифицирован {125}I-VIP-протеиновый комплекс с M[r]-50000. Мечение M[r]-50000 компонента полностью устранялось немеченным VIP, но не пептидами гистидина метионина или релизинг фактором гормона роста, указывая на специфическое связывание VIP с мембранами тромбоцитов. Все эти полученные результаты указывают на то, что VIP может оказывать прямое влияние на мегакариоцитопоэз и подтверждает более ранние исследования по модуляции с помощью VIP агрегации тромбоцитов. США, [Olson T. A.] Emory Univ., Suite 100, 2040 Ridgewood Dr. NE, Atlanta, GA 30322. Библ. 43
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ГЕН РЕПРЕССОРА VIP
МЕГАКАРИОЦИТОПОЭЗ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.594

Автор(ы) : Kaphammer, Bryan, Olsen Ronald H.
Заглавие : Cloning and characterization of tfdS, the repressor-activator gene of tfdB, from the 2,4-dichlorophenoxyacetic acid catabolic plasmid pJP4
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - С. 5856-5862
Аннотация: Плазмида pRO101 Pseudomonas aeruginosa шт. PA01с содержит ген tfdB, кодирующий 2,4-дихлорфенолгидроксилазу (ДХФГ), экспрессия к-рой индуцибельна. Производная плазмида pRO103, несущая делецию в районе BamHI-F-BamHI-Е, обуславливает повышенный базовый уровень ДХФГ, но экспрессия ДХФГ не индуцируется. Идентифицирован и клонирован регуляторный ген tfdS. При клонировании tfdS в транс-положении с плазмидой pRO103 уровень ДХФГ снижается до исходного значения и полностью восстанавливается индукция в присутствии 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-ты, 2,4-дихлорфенола или 4-хлоркатехола. Если tfdS находится в транс-положении по отношению к tfdB в отсутствие tfdCDEF, ген tfdB репрессирован и не индуцируется. Т. обр. продукт гена tfdS действует как репрессор tfdB в отсутствие эффектора и как активатор tfdB в присутствии эффектора. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 33. (R. H. Olsen). США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ РАО1С
ПЛАЗМИДЫ БИОДЕГРАДАЦИИ
ПЛАЗМИДА PJP4
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН TFDS РЕПРЕССОРА-АКТИВАТОРА
КЛОНИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН TFDB ДИХЛОРФЕНОЛГИДРОКСИЛАЗЫ*2,4-
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДИХЛОРФЕНОКСИАЦЕТАТ*2,5-
БИОДЕГРАДАЦИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6083691 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Deretic, Vojo, Martin Daniel W.
Заглавие : Detection of conversion to mucoidy in Pseudomonas aeruginosa infecting cystic fibrosis patients .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Board of Regents, The Univ. of Texas System
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)