СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПРЕССОРА<.>)

Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

Вид документа : Однотомное издание

Заявка 2861742 Франция, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Frenois, Frederique, Engo-Hang, Ndong Jean, Villeret, Vincent, Locht, Camille, Baulard, Alain
Заглавие : Ligands du represseur mycobacterien EthR, procedes de selection et applications .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Centre Nat. de la Recherche Scientifique (CNRS), Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) - fr et Inst. pasteur de Lille

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5879906 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/00.

Автор(ы) : Jefferson Richard A., Wilson Katherine J., Leader, Michael
Заглавие : Glucuronide repressors and uses thereof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Cambia Biosystems LLC

Вид документа : Однотомное издание

Патент 6083691 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Deretic, Vojo, Martin Daniel W.
Заглавие : Detection of conversion to mucoidy in Pseudomonas aeruginosa infecting cystic fibrosis patients .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Board of Regents, The Univ. of Texas System

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.209

Автор(ы) : Kilstrup, Mogens, Meng, Li Mei, Neuhard, Jan, Nygaard, Per
Заглавие : Genetic evidence for a repressor of synthesis of cytosine deaminase and purine biosynthesis enzymes in Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 4. - С. 2124-2127
Аннотация: Добавление пуринов в среду выращивания Escherichia coli репрессирует синтез цитозиндеаминазы (cod A) и ферментов синтеза пуринов. Исследовали механизм репрессии данных ферментов. С помощью инсерций Tn10 получили мутанты устойчивые к гипоксантину. Один из этих мутантов (purR::Tn10) оказался устойчивым к аналогу гипоксантина 6-меркаптопурину. Обнаружили, что эта мутация влияет на синтез двух ферментов биосинтеза пуринов: фосфорибозилрибофосфатамидотрансферазы (purF) и фосфорибозилглицинамидосинтетазы (purD). Мутация картирована на 36-й минуте карты хромосомы E. coli. Клонировали локус purR, построили его физическу карту и исследовали функцию кодируемого им продукта. Делают вывод, что локус purR кодирует регуляторный элемент, который, вероятно, является репрессором и участвует в регуляции как деградации цитозина так и синтеза пуриновых нуклеотидов. Библ. 16. Дания, Inst. of Biol. Chem. B. Univ. of Copenhagen, Solvgade 83, DK-1307 Copenhagen.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ АТ3196
НУКЛЕОТИДЫ
ЦИТОЗИН
ДЕГРАДАЦИЯ
ПУРИНЫ
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ
МУТАЦИИ
ПУРИНЫ
СИНТЕЗ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ PURR::TN10
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА-РЕПРЕССОРА PURR
КЛОНИРОВАНИЕ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
БЕЛОК-РЕПРЕССОР
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.205

Автор(ы) : Lim Wendell A., Sauer Robert T.
Заглавие : Alternative packing arrangements in the hydrophobic core of 'лямбда' repressor
Источник статьи : Nature. - 1989. - Vol. 339, N 6219. - С. 31-36
Аннотация: Анализ с помощью техники кассетного мутагенеза случайных изменений в аминокислотных остатках, составляющих гидрофобную сердцевину N-терминаторной последовательности 'лямбда'-репрессора, показал наличие нескольких путей упаковки сердцевины белка. Полученные результаты позволили предположить, что хотя физич. св-ва, такие как состав, или объем играют важную роль в определении функциональности белка наиболее необходимым св-вом является сохранение гидрофобности сердцевинной последовательности. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, Massachusetts 02139. Ил. 4. Табл. 2.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
БЕЛКИ
УПАКОВКА
СЕРДЦЕВИНА РЕПРЕССОРА
КАССЕТНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.258

Автор(ы) : Chou, Wei-Yuan, Matthews, Kathleen Shive
Заглавие : Mutation in hinge region of lactose repressor protein alters physical and functional properties
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 11. - С. 6171-6176
Аннотация: Лактозный белок-репрессор (I) Escherichia coli дикого типа (IД) и мутантный I BG124 (IМ) сравнены физ. методами. Мутант BG124 имеет фенотип id} и IM не связывается с оператором lac специфически, но способен к неспецифическому связыванию с ДНК. при изучении титрования IМ изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом (II) методом флуореценции триптофановых остатков получены двухфазные кривые насыщения. Графики Хилла и Скетчарда свидетельствуют о гетерогенности сайтов связывания II. Разностный УФ-спектр поглощения и тушение флуоресценции указывают на структурные различия между IД и IМ. Однако, спектры кругового дихроизма и тушение флуоресценции акриламидом для IД и IМ одинаковы Флуоресценция 1-анилино-8-нафталинсульфоната (III) в присутствии IМ увеличивается гораздо сильнее, чем в присутствии IД. В отличие от IД, в случае IМ наблюдаются изменения интенсивности флуоресценции III и длины волны максимума эмиссии при добавлении II. Эти данные указывают на изменение конформации на границе раздела между N-концевым и сердцевинным доменами IМ. Т. обр. одиночная аминок-тная замена в области петли, соединяющей N-конец и сердцевину I, вызывает изменения конформации, влияющие на физ. и функциональные св-ва обоих доменов. Библ. 43. США, Dept. of Biochem., Rice Univ., Houston, TX77251, K. S. Matthews.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН LAC
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА LAC
САЙТ-НАПРАВЛЕННАЯ МУТАЦИЯ
БЕЛКИ
РЕПРЕССОР LAC
МУТАНТНЫЙ РЕПРЕССОР LAC
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.661

Автор(ы) : Gordon Alasdair J.E., Halliday Jennifer A., Horsfall Michael J., Glickman Barry W.
Заглавие : A forward mutational system to detect frameshifts within a 180 base-pair target of Escherichia coli
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - С. 73
Аннотация: Описана система прямых мутаций, основанная на индукции мутаций типа сдвига рамки (МСР) в райне гена lacI, Escherichia coli кодирующем ДНК-связывающий домен lacрепрессора. Шт., несущие одновременно доминантно-негативный (I{d}) и дикий аллели гена lacI, конститутивно синтезируют 'бета'-галактозидазу и поэтому растут на агаре в присутствии неиндуцирующего углевода фенил-'бета'-D-галактозида в качестве единственного источника углерода. Следствием образования МСР типа -1 в первых 180 п. н. гена lacI является возникновение в пределах рамки сигнала на терминацию трансляции. Реинициация трансляции в кодонах Val23, Met42 либо Le62 приводит к образованию фрагментов репрессора, обуславливающих фенотип I{d}, поскольку способность к аггрегации, являющаяся функцией кор-домена, не нарушена. Вместе с тем, первый из расположенных в рамке стоп-кодонов, образующийся в результате МСР +1 в позиции 277 п. н., расположен так, что реинициация трансляции в этом месте не ведет к синтезу интактного кор-домена, требующегося для фенотипа I{d}. Использование F'lacIфактора с МСР +А в позиции 46 позволило разработать тест для специфической селекции МСР, как событий, приводязих к фенотипу I{d}. В пределах мишени из 180 п. н. м. б. определены МСР типа +1 и -1. Мутации типа -1 восстанавливает рамку считывания кор-домена. Мутация +1 в сочетании с +А46 ведет к таким же последствиям, что и -1. В обоих случаях нек-рые части ДНК-связывающего домена утрачивают функцию и поэтому репрессор приобретает тип I{d}. Канада, York Univ. Toronto Canada M3J IP3.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
ТИПА СДВИГА РАМКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ГЕН РЕПРЕССОРА* LAC-
СИСТЕМА ПРЯМЫХ МУТАЦИЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.244

Автор(ы) : Hall Barry G., Betts Paul W., Wootton John C.
Заглавие : DNA sequence analysis of artificially evolved ebg enzyme and ebg repressor genes
Источник статьи : Genetics. - 1989. - Vol. 123, N 4. - С. 635-648
Аннотация: У Escherichia coli оперон ebg дикого типа не обеспечивает утилизации лактозы или др. 'бета'-галактозидных сахаров, однако серия мутаций в регуляторном и структурном генах оперона позволяет ферменту ebg (Эг) заменить 'бета'-галактозидазу и обеспечить размножение клеток на лактозе. Оперон ebg дикого типа секвенирован (4983 п. н.), определены изменения последовательностей у мутантных ферментов и репрессоров. Оперон ebg состоит из 3 генов ebgR-ebgA-ebgC. Полностью активный Эг состоит из 2 субъединиц, кодируемых генами ebgA (180 кД) и ebgC (20 кД). Мутации, резко меняющие субстратную специфичность и каталитич. активность Эг, лежат в 2 различных областях, удаленных от области активного центра. Мутации, влияющие на специфичность репрессора ebg (Эр), попадают в предполагаемый домен связывания сахаров гена ebgR. Сопоставление Эг и Эр с гомологичными белками lac-оперонов E. coli и Klebsiella pneumoniae и с репрессором галактозного оперона позволяет полагать, что дивергенция оперонов ebg и lac предшествовала дивергенции E. coli от Klebsiella. Обнаружена и обсуждается в связи с механизмами спонтанного мутагенеза тройная замена п. н. в гене ebgA, возникшая в результате единственного мутационного события. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 36. США, Mol. and Cell Biol. Univ. of Connecticut, Storrs, C 6268.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ А2
ГЕНЫ
ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ ЛАКТОЗЫ EBG
СТРУКТУРАФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА РЕПРЕССОРА EBG
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
ГЕН LAC
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.467

Автор(ы) : Solenberg Patricia J., Burgett Stanley G.
Заглавие : Method for selection of transposable DNA and characterization of a new insertion sequence, IS493, from Streptomyces lividans
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - С. 4807-4813
Аннотация: Описан метод селекции транспозируемых элементов (ТЭ) из Streptomyces, основанный на инсерционной инактивации гена репрессора, функционирующего в E. coli. Плазмида PcZА126, к-рая может реплицироваться в клетках стрептомицетов и E. coli, несет ген cI857 репрессора фага 'лямбда' (I) и находящийся под контролем I ген устойчивости к апрамицину (II). Клетки E. coli, несущие эту плазмиду, чувствительны к II, но становятся устойчивыми к II при разрушении гена I. Плазмидой pC ZA126 из клеток стрептомицетов трансформировали клетки E. coli по признаку устойчивости к II, чтобы выделить ТЭ, вставка к-рых разрушила ген I. Идентифицирован новый ТЭ IS493 (1600 п.н.) из S. lividans СТ2. Он дуплицирует 6 п.н. хозяйской ДНК в сайте-мишени, имеет на концах инвертированные повторы и содержит по 2 тандемных открытых рамки считывания в каждой нити ДНК. У нескольких шт. S. lividans обнаружено по 3 копии IS493, картированных в одних и тех же областях генома. 2 копии IS493 содержатся в одинаковом контексте ДНК длиной по меньшей мере 11 500 п.н. У других видов стрептомицетов ТЭ IS493 не обнаружен. США, Dept. of Molecular Genetics, Lilly Research Labs., Ely Lilly and Co., Indianapolis, IN 46285.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
ТРАНСПОЗОНЫ
ЭЛЕМЕНТЫ IS493
СЕЛЕКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ИНАКТИВАЦИИ РЕПРЕССОРА CI857
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.448

Автор(ы) : Chou, Wei-Yuan, Matthews, Kathleen Shive
Заглавие : Serine to cysteine mutations in Trp repressor protein alter thyptophan and operator binding
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 31. - С. 18314-18319
Аннотация: Репрессорный белок Trp (I) E. coli регулирует экспрессию 3 оперонов: trpEDCBA, aroH и trpR. I связывает две молекулы триптофана, чтобы принять конформацию, необходимую для связывания с оператором. I не содержит цистеина. Исследовали изменение функции I в зависимости от замены аминокислот в его полипептидной цепи. С помощью сайтнаправленного мутагенеза получили 3 мутанта у к-рых серин заменен на цистеин в положении 67, 86 и 88. Показали, что эти замены в I влияют как на его специфичность связывания триптофана, так и специфичность связывания с операторным участком. ДНК. Библ. 27. США, Dep. of Biochemistry, Rice Univ., Houston, TX 77251.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА РЕПРЕССОРА TRP
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР TRP
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.356

Автор(ы) : Nogi, Yasuhisa, Fukasawa, Toshio
Заглавие : Functional domains of negative regulatory protein, GAL80, of Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 7. - С. 3009-3017
Аннотация: Ген GAL80 дрожжей Sacharomyces cerevisiae кодирует репрессор транскрипции ряда генов метаболизма галактозы. Анализировали влияние мутаций (делеции и инсерции) в кодирующей части гена GAL80 на функции белка GAL80. В белке GAL80, состоящем из 435 аминокислот, выявлено по крайней мере три типа функциональных доменов: два домена, участвующие в репрессии (аминокислотные остатки 1-321 и 341-423), домен, необходимый для взаимодействия с индуктором (аминокислотные остатки 322-340), и два домена, участвующие в накоплении белка GAL80 в ядре (аминокисл. остатки 1-109 и 342-403). Двенадцать С-концевых аминокислотных остатков, по-видимому, несущественны для нормального функционирования белка GAL80. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 58. Япония, Lab. of Mol. Genet. Keio Univ. School of Med. 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РЕПРЕССОРА GAL80
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ ГЕНОВ МЕТАБОЛИЗМА ГАЛАКТОЗЫ GAL80
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.163

Автор(ы) : Valenzuela, Dario, Ptashne, Mark
Заглавие : P22 repressor mutants deficient in co-operative binding and DNA loop formation
Источник статьи : EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 13. - С. 4345-4350
Аннотация: Показано, что иммунитетный репрессор с2 фага Р22 связывается кооперативно с операторами, если расстояние между ними кратно целому числу витков спирали ДНК: были использованы как футпринтинг in vitro комплексов с2 с фрагментом ДНК, несущим операторы, так и разработанная in vivo тест-системами из операторов О1 и О2 (либо одного О2), промотора lac UV5 и гена lac Z 'бета'-галактозидазы. С помощью последней отобраны 6 мутантных вариантов с2, к-рые сильно связываются с О2, но не способны кооперативно взаимодействовать с О1 и О2 с образованием петель ДНК. Все они представляют собой аминокислотные замены в СООН-концевой части молекулы с2 (остатки 115- 170). Обсуждаются механизмы кооперативности репрессоров. Библ. 35. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biol. Harvard Univ., 7 Divinity Ave, Cambridge, MA 02138.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ESHERICHIA COLI (BACT)
ШТАММ WK 5031
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ФАГА Р22 С2
СТРУКТУРА
ДНК
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОПЕРАТОРЫ
ПЕТЛИ
БЕЛОК-ДНК СВЯЗЫВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.237

Автор(ы) : Reidl, Joachim, Romisch, Karin, Ehrmann, Michael, Boos, Winfried
Заглавие : Mall, a novel protein involved in regulation of the maltose system of Escherichia coli, is highly homologous to the repressor proteins GalR, CytR, and LacI
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - С. 4888-4899
Аннотация: Используя в кач-ве фенотипич. контроля экспрессию рекомбинантного гена malK-LacZ, клонирован и секвенирован ген malI, продукт к-рого повышает конститутивный синтез белка MalK (возникающий при мутациях повреждающих его транспортную функцию). Экспрессию гена malI осуществляли в миниклетках. Белок MalI (Mr 35 кД) имеет высокую гомологию с репрессорными белками GalR, CytR и LacI. В N-концевой части белка найден мотив спираль-поворот- спираль, к-рый, возможно, вовлечен в связывание ДНК и обладает высокой гомологией с MalK. Белок содержит последовательность из 30 аминокислот, имеющую значительную гомологию с областью связывания субстрата белка MalT. На основании данных наблюдений предполагается, что белок может либо активировать синтез индуктора, либо репрессировать экспрессию гена, кодирующего белок, разрушающий индуктор. Найдена точка старта транскрипции гена malI, предполагаемый сайт связывания цАМФ-рецепторного белка в промоторной области malI и 2 совершенных прямых повтора по 14 п. н. с симметрией второго порядка, к-рые могут выполнять функцию оператора. Библ. 63. ФРГ, Dep. of Biol., Univ. of Konstanz D-7750 Konstanz.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МАЛЬТОЗА
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА MALI
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БЕЛКИ
БЕЛОК MALI
ФУНКЦИИ
СХОДСТВО
РЕПРЕССОРЫ GALR
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.05-04Б2.90

Автор(ы) : Sadaie, Yoshito, Nakadate, Hisashi, Fukui, Reiko, Yee, Lii Mien, Asai, Kei
Заглавие : Glucomannan utilization operon of Bacillus subtilis
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 2008. - Vol. 279, N 1. - С. 103-109
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН УТИЛИЗАЦИИ ГЛЮКОМАННАНА GMU BACDREFG
ГЕН GMUG
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
КОНЬЯЧНЫЙ ГЛЮКОМАННАН
ЦЕЛЛОБИОЗА
МАННОБИОЗА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА GMUR
РАЗРУШЕНИЕ
ФУНКЦИИ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.06-04Б2.168

Автор(ы) : Abouzeed Yousef M., Baucheron, Sylvie, Cloeckaert, Axel
Заглавие : ramR mutations involved in efflux-mediated multidrug resistance in Salmonella enterica serovar typhimurium
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 7. - С. 2428-2434
Аннотация: В секвенированном геноме Salmonella enterica serovar Typhimurium штамм LT2 обнаружили открытую рамку считывания (STM0580), кодирующую предполагаемый регуляторный белок семейства TetR выше гена ramA. Сверхэкспрессия ramA ведет к повышенной экспрессии насоса вытекания acrAB и множественной лекарственной устойчивости (MDR) в некоторых бактериальных видах. Инактивация гена регуляторного белка выше ramA в чувствительном штамме Salmonella enterica serovar Typhimurium ведет к MDR фенотипу (4-х кратное повышение МИК хинолонов, фениколов и тетрациклина). Полученные результаты свидетельствуют, что ген кодирует локальный репрессор ramA, в связи с этим ген назвали ramR и сделали заключение, что мутации в ramR играют основную роль в активации RamA и AcrAB и, следовательно, в опосредованном вытеканием фенотипе MDR Salmonella enterica serovar Typhimurium. Франция, INRA, UR1282, Infectiologie Animale et Sante Publique, IASP, NOuzilly F-37380. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ RAMA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ RAMR
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.07-04Б2.240

Автор(ы) : Morita, Yuji, Cao, Lily, Gould Virginia C., Avison Matthew B., Poole, Keith
Заглавие : nalD encodes a second repressor of the mexAB-oprM multidrug efflux operon of Pseudomonas aeruginosa
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 24. - С. 8649-8654
Аннотация: Ген nalD Pseudomonas aeruginosa кодирует репрессор семейства TetR, гомологичный репрессорам SmeT и TtgR-систем множественной лекарственной устойчивости smeDEF и ttgABC Stenotrophomonas maltophilia и Pseudomonas putida, соответственно. Последовательность выше mexAB-oprM, перекрывающая второй промотор этой системы вытекания, имеет много сходства с операторными последовательностями SmeT и TtgR. Продемонстрировали связывание этого района с NalD. Наблюдали повышенную экспрессию с этого промотора в мутанте nalD в соответствии с непосредственно контролируемой NalD-экспрессией mexAB-oprM со второго промотора. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunology, Quenn's Univ., Kingston, ON, Canada K7L 3N6. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ MEXAB-OPRM
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ NALD
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.99

Автор(ы) : Alton E.A., McCommas S.
Заглавие : The DNA sequence of a mutated galr gene in Escherichia coli : Тез. [97 Annual Meeting of the Illinois State Academy of Science, Galesburg, Ill., Apr. 7-9, 2005]
Источник статьи : Trans. Ill. State Acad. Sci. - 2005. - Vol. 98, прил. - С. 57
Аннотация: Была установлена корреляция между диетой, богатой фруктами и овощами, и снижением частоты возникновения рака толстого кишечника. В соответствии с новыми гипотезами защитный эффект может давать галактоза фрактов и овощей. Она предотвращает связывание белков лектинов с эпителиальной выстилкой кишечника и этим уменьшает риск развития раковых крипт в кишечнике. Если Escherichia coli, представитель нормальной флоры кишечника, содержит мутацию, увеличивающую скорость утилизации галактозы этим микроорганизмом, то это, возможно, уменьшит защитный эффект углевода. Получена мутация, нарушающая ген-репрессор оперона утилизации галактозы galR, проведено секвенирование мутантного гена. Предполагается использовать полученную мутацию в дальнейших исследованиях вышеописанной гипотезы. США, Southern Illinois Univ. Edwardsville
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
СНИЖЕНИЕ ЧАСТОТЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ГАЛАКТОЗА
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ GALR
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.226

Автор(ы) : Stratigopoulos, George, Bate, Neil, Cundiffe, Eric
Заглавие : Positive control of tylosin biosynthesis: Pivotal role of TylR
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 54, N 5. - С. 1326-1334
Аннотация: Контроль за продукцией тилозина в Streptomyces fradiae осуществляется через взаимодействие между репрессором TylQ и его активатором TylS во время регулирования tylR. Последний кодирует специфичный активатор, контролирующий большинство генов биосинтеза тилозина (tyl). TylR контролирует ряд генов, кодирующих синтез всех трех сахаров тилозина плюс окисление поликетидного кольца и, по крайней мере, один из активаторов поликетидсинтазы (PKS)-tylGI. Но известен только один ген, непосредственно контролируемый TylS-tylR, и очень мало дополнительных кандидатов - гены TylJ и ранее неизученные ORF12*(tylU) и ORF11*(tylV). TylS может контролировать гены PKS опосредованно, а прямое воздействие оказывать на другие регуляторы. Продукция тилозина увеличивается, когда tylS или tylR сверхэкспрессировались в S. fradiae дикого типа, что позволяет повысить продуктивность штамма. Великобритания, Dep. of Biochemistry, Univ. of Leicester, Leicester LE1 7RH. Библ. 48
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТИЛОЗИН
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ТИЛОЗИНА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРЕТЦИИ TYLR
STREPTOMYCES FRADIAE (BACT.)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.01-04Б2.191

Автор(ы) : Чулкин А.М., Вавилова Е.А., Беневоленский С.В.
Заглавие : Транскрипционный регулятор углеродной катаболитной репрессии CreA мицелиального гриба Penicillium canescens
Источник статьи : Молекул. биол. - 2010. - Т. 44, N 4. - С. 677-687
Аннотация: Штамм Penicillium canescens F178 - природный продуцент 'бета'-галактозидазы и эндо-1,4-'бета'-ксиланазы. Транскрипция генов bgaS и xylA, кодирующих эти белки, подвержена углеродной катаболитной репрессии, которая осуществляется в мицелиальных грибах, главным образом, репрессором транскрипции CreA. Ген creA P. canescens клонирован. Показано, что транскрипция самого гена подвержена углеродной катаболитной репрессии. При этом белок CreA остается внутриядерным вне зависимости от природы источника углерода и концентрации глюкозы в среде. В опытах in vitro найдено четыре сайта связывания CreA в промоторе гена bgaS, четыре сайта в промоторе гена xylA и один сайт в промоторе гена creA.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BGA S
ГЕН XYLA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ CREA
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
УГЛЕРОДНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
PENICILLUM CANESCENS (FUNGI)
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.173

Автор(ы) : van Rijn P.a., Goosen N., Putte P.van de
Заглавие : Integration host factor of Escherichia coli regulates early-and repressor transcription of bacteriophage Mu by two different mechanisms
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 10. - С. 4595-4605
Аннотация: Хозяйский фактор интеграции IHF (I) E. coli позитивно регулирует транскрипцию с раннего промотора Р и с промоторов Рс-1 и Рс-2 гена репрессора фага Mu, связываясь с одним и тем же сайтом ihf, расположенным между РС-1 и Р-Рс-2. Сконструированы плазмиды pGP133 и pGP185, в к-рых ген galK находится под контролем промоторов Р или Pc-2. В этих плазмидах получен набор делеционных и инсерционных мутаций и изучено их влияние на экспрессию galK в Кл Him+ и Him Показано, что механизмы регуляции Р и Рс под действием I неодинаковы. Активация транскрипции с промотора Р требует зависящей от спирали ДНК ориентации сайтов связывания с ДНК I и РНКполимеразы и определенного расстояния между этими сайтами. При добавлении 1 - 2 витков спирали или делеции одного витка активация транскрипции сохраняется, но исчезает при добавлении неполных витков спирали. Активация транскрипции с Рс-2 не зависит от числа витков спирали между промотором и сайтом ihf и расстояние между этими сайтами м. б. увеличено на 100 п. н. с сохранением позитивного контроля. Нидерланды, Dept. of Molecular Genetics, State Univ. of Leiden, 2333 AL Leiden. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНТЕГРАЦИЯ
ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР
РАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН РЕПРЕССОРА
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MU
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска