Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.03-04Б1.44

Автор(ы) : Youn S., Li T., McCune B.T., Edeling M.A., Fremont D.H., Cristea I.M., Diamond M.S.
Заглавие : Evidence for a genetic and physical interaction between nonstructural proteins NS1 and NS4B that modulates replication of West Nile virus
Источник статьи : J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 13. - С. 7360-7371
Аннотация: Исследован механизм передачи сигналов белка NS1 флавивирусов - белка, локализующегося в люминальной части эндоплазматического ретикулума (ЭПР), - в цитоплазму, где он регулирует репликацию РНК. В состав NS1 идентифицирован диаминокислотный мотив, который модулирует и таргетинг белка, и влияет на репликативную активность вируса. Замена аминокислот в позициях 10 и 11 в NS1 вируса Западного Нила (WNV) на характерные для NS1 (RQ10NK) вируса Денге (DENV) изменяет экспрессию и секрецию белка, а также ослабляет инфекционный потенциал WNV. Фенотип WNV с белком NS1, содержащим мутацию RQ10NK, не стабилен. Используя RQ10NK-мутант WNV, выявили супрессорную мутацию F86C в NS4B - вирусном трансмембранном белке с петлями, выходящими в люминальную и цитоплазматическую области ЭПР-мембраны. Масс-спектрометрией и коиммунопреципитацией установлен факт физического взаимодействия между NS1 и NS4B, что и позволяет предположить участие NS4B в NS1-сигналинге. США, Dept. Medicine, Wachington Univ. Sch. Medicine, St. Louis, MO. Библ. 49
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ NS1, NS4B
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.335

Автор(ы) : Yoshida, Tsyoshi, Kobayashi, Makiko, Li, Xiao-Dong, Pollard Richard B., Suzuki, Fujio
Заглавие : Inhibitory effect of glycyrrhizin on the neutrophil-dependent increase of R5 HIV replication in cultures of macrophages
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 2009. - Vol. 87, N 7. - С. 554-558
Аннотация: Методом ELISA показано, что добавление полиморфноядерных нейтрофилов в конц-ии 5*10{6}/мл к культуре макрофагов, инфицированных ВИЧ типа R5, стимулировало репликацию вирусов, к-рую регистрировали по экспрессии антигена р24, возраставшую на протяжении 15 дн. совместного куллтивирования с 8000 до 45000 пг/мл. В присутствии глицирризина (I) в конц-ии 1-100 мкг/мл конц-ия р24 снижалась до 12 - 5 пг/мл. Добавление к культуральной среде рекомбинантных CCL2 (2 нг/мл) и интерлейкина-10 (0,2 нг/мл) стимулировало репликацию ВИЧ R5. В присутствии I отмечено ингибирование продукции полиморфноядерными нейтрофилами CCL2 и интерлейкина-10, оказывающими стимулирующее воздействие на репликацию вируса. Сделан вывод, что I супрессирует зависимое от нейтрофилов повышение репликации ВИЧ в культивируемых макрофагах путем ингибирования продукции CCL2/интерлейкина-10. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 7555-0435. Табл.4. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛИЦИРРИЗИН
ВИЧ-R5-ИНФЕКЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
НЕЙТРОФИЛЫ
МАКРОФАГИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.02-04Б1.60

Автор(ы) : Yoshida, Tsyoshi, Kobayashi, Makiko, Li, Xiao-Dong, Pollard Richard B., Suzuki, Fujio
Заглавие : Inhibitory effect of glycyrrhizin on the neutrophil-dependent increase of R5 HIV replication in cultures of macrophages
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 2009. - Vol. 87, N 7. - С. 554-558
Аннотация: Методом ELISA показано, что добавление полиморфноядерных нейтрофилов в конц-ии 5*10{6}/мл к культуре макрофагов, инфицированных ВИЧ типа R5, стимулировало репликацию вирусов, к-рую регистрировали по экспрессии антигена р24, возраставшую на протяжении 15 дн. совместного культивирования с 8000 до 45000 пг/мл. В присутствии глицирризина (I) в конц-ии 1-100 мкг/мл конц-ия р24 снижалась до 12 - 5 пг/мл. Добавление к культуральной среде рекомбинантных CCL2 (2 нг/мл) и интерлейкина-10 (0,2 нг/мл) стимулировало репликацию ВИЧ R5. В присутствии I отмечено ингибирование продукции полиморфноядерными нейтрофилами CCL2 и интерлейкина-10, оказывающими стимулирующее воздействие на репликацию вируса. Сделан вывод, что I супрессирует зависимое от нейтрофилов повышение репликации ВИЧ в культивируемых макрофагах путем ингибирования продукции CCL2/интерлейкина-10. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 7555-0435. Табл.4. Библ. 34
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ГЛИЦИРРИЗИН
ВИЧ-R5-ИНФЕКЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
НЕЙТРОФИЛЫ
МАКРОФАГИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.06-04Б1.67

Автор(ы) : Loverdo C., Park M., Schreiber S.J., Lloyd-Smith J.O.
Заглавие : Influence of viral replication mechanisms on within-host evolutionary dynamics
Источник статьи : Evolution (USA). - 2012. - Vol. 66, N 11. - С. 3462-3471
Аннотация: С целью выявить, в каких случаях и каким образом репликационные механизмы влияют на эволюцию вирусов, с помощью модели ветвящегося процесса исследовали раннюю динамику внутриклеточной инфекции. В основу модели заложили два идеализированных случая: 1) все вновь образованные вирионы имеют один генотип, мутированный или нет; 2) образовавшиеся вирионы несут независимые мутации. Все остальные случаи попадали в эти рамки. Выявлены определенные закономерности в зависимости от выживаемости вирусов от коррелированных мутаций (случай 1) и независимых (случай 2). США, Dept. Ecology & Evolutionary Biology, Univ. California, Los Angeles, CA 90095. Библ. 56
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
МЕХАНИЗМЫ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ ДИНАМИКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.01-04Б1.26

Автор(ы) : Amor Daniel R., Fort, Joaquim
Заглавие : Cohabitation reaction-diffusion model for virus focal infections
Источник статьи : Physica. A. - 2014. - Vol. 416. - С. 611-619
Аннотация: Имеющиеся модели вирусной инфекции не учитывали, что вирион может одновременно размножаться внутри клетки и диффундировать за ее пределы. Разработана модель сосуществования нескольких видов, что расширяет границы ее использования
ГРНТИ : 34.25.05 + 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ФОКАЛЬНЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИНАМИКА
ПОПУЛЯЦИОННАЯ
НЕЛИНЕЙНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
ВНУТРИ КЛЕТКИ/ДИФФУЗИЯ ИЗ КЛЕТКИ
IN SILICO
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.346

Автор(ы) : Saermark T., Bex F.
Заглавие : Acylation of HIV proteins
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 5. - С. 869-871
Аннотация: Путем модифицирования миристиловой к-ты м. б. получены ингибиторы ацилирования. Эти ингибиторы подавляют не только N-миристил-трансферазную активность, но и ацилирование белков в клетках. Они способны также к ингибированию ацилирования вирусных белков. По предв. данным указанные соединения препятствуют высвобождению частиц HIV из зараженных Кл Н9 и соответственно м. б. использованы как потенциальные антивирусные агенты. Обнаружено, что глюкозамин также интерферирует с ацилированием вирусных белков. Дания, Univ. of Copenhagen, Copenhagen DK 2200N. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.01-04Б1.51

Автор(ы) : Narayanan, Krishna, Makino, Shinji
Заглавие : Interplay between viruses and host mRNA degradation
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Gene Regul. Mech. - 2013. - Vol. 1829, N 6-7. - С. 732-741
Аннотация: Суммированы разнообразные взаимоотношения между вирусами и деградацией клеточной мРНК. Это проливает свет на регуляторные механизмы, влияющие на экспрессию вирусных инфекций
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ МРНК-ДЕГРАДАЦИИ
ДЕКЭПИРОВАНИЕ
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ЭНДОНУКЛЕАЗНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.280

Автор(ы) : Sancho, Rocio, Marquez, Nieves, Gomez-Gonzalo, Marta, Calzado Marco A., Bettoni, Giorgio, Coiras, Maria Teresa, Alcami, Jose, Lopez-Cabrera, Manuel, Appendino, Giovanni, Munoz, Eduardo
Заглавие : Imperatorin inhibits HIV-1 replication through and Sp1-dependent pathway
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 36. - С. 37349-34359
Аннотация: Изучили свойства транскрипционного фактора Sp1 как мишени для природных анти-ВИЧ-1-соединений типа фуранокумаринов, в частности, императорина, который также ингибирует экспрессию циклина D1 и останавливает клеточный цикл в фазе G1; такие соединения могут быть применены для лечения СПИД. Испания, Dep. Biol. Cel., Univ. Cordoba Fac. Med., 14004 Cordoba. Библ. 70
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИЧ-1
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
ИМПЕРАТОРИН
ФАКТОР SP1
ЦИКЛИН D1
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.414

Автор(ы) : Moukha-Chafiq O., Taha M.L., Lazrek H.B., Vasseur J.J., Pannecouque C., Witvrouw M., De Clercq E.
Заглавие : Synthesis and biological evaluation of some 4-substituted 1-[1-(4-hydroxybutyl)-1,2,3-triazol-(4 and 5)-ylmethyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines
Источник статьи : Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2001. - Vol. 20, N 10-11. - С. 1811-1821
Аннотация: Синтезированные в-ва изучали в отношении их способности угнетать репликацию ВИЧ-1(III[B]), ВИЧ-2 (ROD), различных ДНК-вирусов, а также оценивали противоопухолевую активность на ряде клеточных линий и активность в отношении микобактерий туберкулеза. Ни в одном случае не обнаружили биологической активности у изученных соединений. Марокко, Lab. de Chimie Bio-Organique, Fac. des Sciences, B. P.: 28/s, Agadir. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛОПИРИМИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
СИНТЕЗ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.11-04Б1.77

Автор(ы) : Moukha-Chafiq O., Taha M.L., Lazrek H.B., Vasseur J.J., Pannecouque C., Witvrouw M., De Clercq E.
Заглавие : Synthesis and biological evaluation of some 4-substituted 1-[1-(4-hydroxybutyl)-1,2,3-triazol-(4 and 5)-ylmethyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines
Источник статьи : Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2001. - Vol. 20, N 10-11. - С. 1811-1821
Аннотация: Синтезированные в-ва изучали в отношении их способности угнетать репликацию ВИЧ-1(III[B]), ВИЧ-2 (ROD), различных ДНК-вирусов, а также оценивали противоопухолевую активность на ряде клеточных линий и активность в отношении микобактерий туберкулеза. Ни в одном случае не обнаружили биологической активности у изученных соединений. Марокко, Lab. de Chimie Bio-Organique, Fac. des Sciences, B. P.: 28/s, Agadir. Библ. 17
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛОПИРИМИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
СИНТЕЗ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.90

Автор(ы) : Vivet-Boudou V., Didierjean J., Isel C., Marquet R.
Заглавие : Nucleoside and nucleotide inhibitors of HIV-1 replication
Источник статьи : Cell. and Mol. Life Sci. - 2006. - Vol. 63, N 2. - С. 163-186
Аннотация: Обнаружены два класса ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1: аналоги нуклеотидов и нуклеозидов с общей абревиатурой NRTI, эффективно понижающие репликацию вируса. Ингибиторы супрессировали вирусную репликацию не полностью, но за счет высокой адаптации ВИЧ, позволяли отделить устойчивые к лекарствам вирусы. Механизмы устойчивости к NRTI исследованы и могут быть разделены на два типа: повышенное отличие нуклеотидных аналогов от природных субстратов или усиленное фосфоролитическое отщепление заблокированного аналогом праймера. Полученные данные важны для создания новых лекарств, направленных на устойчивые штаммы, и для разработки новых противовирусных подходов. Франция, Unite Propre Recherche 9002 du, CNRS converntionnee a l'Univ. Louis Pasteur, IBMC, 67084 Strasbourg Cedex
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИЧ-1
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
ИНГИБИТОРЫ
НУКЛЕОЗИДЫ
НУКЛЕОТИДЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.02-04Б1.54

Автор(ы) : Maggin J.E., James J.A., Chappie J.S., Dyda F., Hickman A.B.
Заглавие : The amino acid linker between the endonuclease and helicase domains of adeno-associated virus type 5 Rep plays a critical role in DNA-dependent oligomerization
Источник статьи : J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 6. - С. 3337-3346
Аннотация: Показано, что присоединение 23-членного аминокислотного линкера к хеликазному домену адено-ассоциированного вируса типа 5 (AAV5) дает белок, который образует дискретные комплексы на ДНК, состоящие из единичных или двойных гексамеров. Эти комлпексы стимулируют АТФазную и хеликазную активность по сравнению с немодифицированным хеликазным доменом, что свидетельствует о том, что они каталитически активны. Присоединение той же линкерной области к нуклеазному домену Rep AAV5 также стимулирует его способность связываться и мультимеризоваться на дцДНК, на проявляя специфичности к ее структуре. По-видимому, линкер дает главный вклад в Rep68/78-опосредованный переход из сайт-специфического ДНК-связывания к неспецифическому ДНК-раскручиванию. США, Lab. Mol. Biol., Nat. Inst. Doabets & Digestive and Kidney Dis., NIH, Bethesda, MD
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АДЕНО-АССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС 5
ХЕЛИКАЗНЫЙ ДОМЕН REP
МОДИФИКАЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.67

Автор(ы) : Maga, Giovanni, Falchi, Federico, Garbelli, Anna, Belfiore, Amalia, Witvrouw, Myriam, Manetti, Fabrizio, Botta, Maurizio
Заглавие : Pharmacophore modeling and molecular docking led to the discovery of inhibitors of human immunodeficiency virus-1 replication targeting the human cellular aspartic acid-glutamic acid-alanine-aspartic acid box polypeptide 3
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 51, N 21. - С. 6635-6638
Аннотация: Сообщают о соединении, которое ингибирует репликацию ВИЧ-1, и которое нацелено на клеточный кофактор DEAD-блок АТФаза DDX3. Это соединение идентифицировали методом фармакофорного моделирования, и оно является первой молекулой небольшого размера с таким механизмом действия и применимо для создания лекарственных средств для лечения ВИЧ-1-инфекций. Италия, Ist. Genetica Mol., IGM-CNR, I-27100 Pavia
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИЧ-1
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
ИНГИБИТОРЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ФАРМАКОФОРЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.44

Автор(ы) : Oddo, Cristian, Freire, Eleonora, Frappier, Lori, de, Prat-Gray Gonzalo
Заглавие : Mechanism of DNA recognition at a viral replication origin
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 37. - С. 26893-26903
Аннотация: Изучили с применением ряда спектроскопических, биофизических и калориметрических методов механизм связывания одиночного специфического сайта ДНК в растворе с ядерным антигеном EBNA1 вируса Эпштейна-Барр; обобщили структурные, термодинамические и кинетические данные и сравнили их с данными о связывающем домене E2 ДНК. Аргентина, Inst. Leloir, 1405 Buenos Aires. Библ. 34
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ДНК
МОЛЕКУЛЯРНОЕ УЗНАВАНИЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4868162 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/70.

Автор(ы) : Kawaguchi, Takeo, Fujinaga, Shigeki, Suzuki, Yoshiki
Заглавие : Antiviral agent .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Teijin Ltd.
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)