Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=РЕПЛИКАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 6226
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.044

Автор(ы) : Santoro Thomas J., Bryant Joseph L., Pellicoro, Jill, Klotman Mary E., Kopp Jeffrey B., Bruggeman Leslie A., Franks Roberta R., Notkins Abner L., Klotman Paul E.
Заглавие : Growth failure and AIDS-like cachexia syndrome in HIV-1 transgenic mice
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 201, N 1. - С. 147-151
Аннотация: Изучали значение репликации вируса и уменьшения кол-ва Т-клеток CD4{+} в развитии кахексии у ВИЧ-1-трансгенных мышей. Исследования проводились на гомозиготных мышах Tg26, содержащих инфекционный провирус pNL4-3 ВИЧ-1. Мутант pNL4-3:d1443 имел делецию размером 3,1 килобаз (Sph1-Ba/1), перекрывающую гены gag и pol при наличии кодирующих оболочку генов, а также генов tat, rev, nef, vpu, vpr и vif. У животных наблюдалась выраженная кахексия, задержка роста, лимфопролиферация с уменьшением процента клеток CD4{+} в крови, но с увеличением абсолютного числа CD4{+} и CD8{+} в селезенке, гипоплазия тимуса и ранняя гибель. Задержка роста имела место также у гомозиготных в отношении ВИЧтрансгена бестимусных мышей, у к-рых отсутствуют Тклетки. Очевидно СПИД-подобную кахексию вызывают гены вирусной оболочки или акцессорные гены без участия функции Т-клеток. США, Viral Pathogenesis Sec., NIDR/NIH, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.047

Автор(ы) : Lachmi B., Cohen S., David Y., Isaac A., Shainberg A., Shahar A.
Заглавие : Growth of Sindbis virus in rat skeletal muscle cultures : 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot, 23-24 May, 1993
Источник статьи : Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - С. 129
Аннотация: Вирус Синдбис (ВС) - это РНК-содержащий альфавирус из семейства тогавирусов. Первоначально вирусная мРНК выявляется в мышечных клетках, в месте укуса насекомого-переносчика. Получили первичную культуру миобластов из скелетных мышц крысы. В разное время после заражения определяли в культуральной жидкости титр ВС методом бляшек в культуре клеток ВНК. Вирус начинал выявляться через 4 часа после заражения и достигал пика (6*10{9} БОЕ/мл) через 18 час. Это сопровождалось цитопатическим эффектом. Антиген ВС обнаруживали по иммунофлуоресценции в первые 4-8 час только в миобластах, но не в фибробластах и других клеточных элементах. Он диффузно распределялся в периферической сарколемме и саркоплазме. Электронно-микроскопически обнаружены через 18 час вирионы на разных стадиях созревания. Они располагались вдоль миотяжей, в вакуолях различной величины, и почковались на клеточной мембране. Израиль, Dep. of Virol., Israel Inst. for Biol. Res., Bar Ilan Univ.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС СИНДБИС
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.071

Автор(ы) : Stillman, Bruce, Bell, Stephen, Fien, Kare, Marahrens, York, Melendy, Thomas, Rao, Hai, Ruppert, Michael, Waga, Shou
Заглавие : Initiation virus and cell DNA replication
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - С. 6
Аннотация: В инициации репликации на обл. ori обезьяннего вируса 40 (SV40) участвуют вирусный Т-антиген (I) и несколько клеточных белков, включая белок репликации А, ДНКполимеразу 'альфа' и праймазу. I играет роль белка-инициатора, узнающего обл. ori, ДНК-праймазы и белка сборки праймосомы. Изучены также цис-действующие репликаторные последовательности в клеточных областях ori S. cerevisiae, состоящие из нескольких функциональных элементов. Идентифицирован клеточный комплекс ori, состоящий из 6 полипептидов. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, NX 11724.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ИНИЦИАЦИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.072

Автор(ы) : Kovacs Gerald R., Rosales, Ricardo, Keck James G., Moss, Bernard
Заглавие : Modification of the cascade model for regulation of vaccinia virus gene expression: Purification of a prereplicative, late-stage-specific transcription factor
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 3443-3447
Аннотация: По данным исследований in vivo и in vitro, факторы транскрипции поздних генов ВОВ являются промежуточными продуктами, синтезируемыми исключительно после репликации ДНК. Авт. сообщают об обнаружении еще одного фактора транскрипции (фактора Р3), к-рый стимулирует транскрипцию поздних генов в 10-40 раз, но продуцируется в отсутствии репликации вирусной ДНК. Активность фактора Р3 нельзя выявить ни в неинфицированных клетках, ни в очищенных вирионах. С помощью хроматографии на колонках достигнута 1500-кратная очистка фактора Р3 из цитоплазматич. экстрактов, полученных из ВОВ-инфицированных клеток в присутствии ингибитора репликации ДНК. Фактор Р3 является стадияспециф., поскольку он не может заменить факторы ранней или промежуточной транскрипции. Наличие специф. для поздней стадии факторов транскрипции, продуцируемых как до, так и после репликации ДНК, влечет за собой необходимость модификации каскадной модели регуляции генов ВОВ. США, Lab. of Viral Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infections Dis., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ПОЗДНИХ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ Р3
ОБНАРУЖЕНИЕ
КАСКАДНАЯ МОДЕЛЬ
МОДИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.073

Автор(ы) : Hong G., Ward P., Berns K.I.
Заглавие : Intermediates of adeno-associated virus DNA replication in vitro
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - С. 2011-2015
Аннотация: Авт. разработана модельная система для in vitro спасения и репликации генома AAV, интегрированного в вектор рВR322. Охарактеризованы промежуточные продукты репликации in vitro ДНК AAV типа 2. Показано, что интермедиатами являются двойные м-лы, в к-рых, как миним., один конец находится в протяженной конфигурации, в отличие от концов в форме шпильки, к-рые обнаруживаются после спасения при отсутствии репликации ДНК AAV. Имелись также линейные двунитевые димеры, представляющие собой тандемы голова-к-голове или хвост-к-хвосту. Димеров типа голова-к-хвосту не обнаружено. Полученные рез-ты полностью согласуются с современной моделью репликации ДНК AAV. США, Dep. of Microbiol., Cornell Univ. Med. College, 1300 York Ave., New York, NY 10021. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.079

Автор(ы) : Spina Celsa A., Kwoh T.Jesse, Chowers Michal Y., Guatelli John C., Richman Douglas D.
Заглавие : The importance of nef in the induction of human immunodeficiency virus type 1 replication from primary quiescent CD4 lymphocytes
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - С. 1071-1073
Аннотация: Создали модель для изучения роли гена nef в репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Заражали первичные лимфоциты CD4 в стадии покоя ВИЧ-1, получая латентную инфекцию клеток, либо получая продуктивную репликацию вируса после активации пролиферации клеток митогеном. Сконструировали из клона NL4-3 ВИЧ-1 клоны, к-рые содержали или не содержали открытую рамку считывания гена nef. Клоны с мутацией гена nef обладали заметно пониженной способностью к репликации, не достигая максимального титра. Степень угнетения репликации вируса зависела от дозы вируса и срока активации Т-клеток. Ген nef резко повышал репликацию вируса при латентной инфекции покоящихся клеток CD4. В присутствии гена nef титр вируса возрастал в 10-500 раз (даже при высокой дозе инфицирующего вируса). Т. обр., ген nef играет важную роль в индукции репликации ВИЧ-1 при латентной инфекции покоящихся клеток CD4. Влияние гена nef менее выражено при вирусной инфекции размножающихся клеток CD4. США, Dep. of Pathol. Univ. of California San Diego, La Jolla, CA 92093-0679. Библ. 46.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕН NEF
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.086

Автор(ы) : Marshall William L., Mittler E.Stuart, Avery, Paul, Lawrence John P., Finberg Robert W.
Заглавие : Glycosylphosphatidylinositol-anchored CD4 supports human immunodeficiency virus type 1 replication, but not cytopathic effect, in T-cell transfectants
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - С. 4039-4042
Аннотация: T-клетки HSB-2, экспрессирующие связанный с гликозилфосфатидилинозитолом CD4 (CD4 ГФИ), продуктивно инфицируются ВИЧ-1 без клеточной гибели и образования синтиция в отличие от HSB-2, экспрессирующих CD4 дикого типа. Уровни синтеза антигена p24 одинаковы в обеих клеточных системах. Клетки HSB-2, одновременно экспрессирующие CD4 ГФЧ и CD4 дикого типа, при заражении образуют синцитий и гибнут. Т. обр., экспрессия CD4 дикого типа является критическим фактором для развития цитопатического эффекта при заражении ВИЧ-1 трансфектантов HSB-2. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ТРАНСФЕКТАНТЫ
ЦПЭ
ОТСУТСТВИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5223391 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/70.

Автор(ы) : Coen Donald M., Digard Paul E.
Заглавие : Inhibitors of herpes simplex virus replication .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : President and Fellows of Harvard College
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.115

Автор(ы) : Yang, Jyh-Yuan, Schwartz, Arthur, Henderson Earl E.
Заглавие : Inhibition of 3' azido-3'-deoxythymidine-resistant HIV-1 infection by dehydroepiandrosterone in vitro
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 3. - С. 1424-1432
Аннотация: Модельной системой служили клетки МТ-2, инфицированные вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ), чувствительным к действию 3'-азидо-3'-дезокситимидина (АДТ), или устойчивым к АДТ. Обработка инфицированных ВИЧ клеток дегидроэпиандростероном (ДС) подавляло индуцированное ВИЧ ЦПД и приводило к ингибиции размножения ВИЧ, оцениваемого по изменению активности обратной транскриптазы. Показано, что использование ДС в конц-ии менее 50 мкМ приводило к подавлению на 50% размножения АДТ-резистентного ВИЧ. Делаются рекомендации о клиническом использовании ДС при СПИДе, вызванном АДТ-устойчивым штаммом ВИЧ. США, Temple Univ. Sch. of Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛЕКАРСТВЕННО-УСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ДИГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.128

Автор(ы) : Miller, Susan Katz
Заглавие : High hopes hanging on a 'useless' vine
Источник статьи : New Sci. - 1993. - Vol. 137, N 1856. - С. 12-13
Аннотация: В джунглях Камеруна обнаружено ранее неизвестное растение (Р), плоды к-рого напоминают грозди винограда. Хим. экстракты из разл. частей этого Р обладают выраженным ингибирующим действием в отношении ВИЧ in vitro. Этот алкалоид, названный Michellamine B, был идентифицирован исследователями из американского Национального ракового ин-та (НРИ). Если будет получен эффективный терапевтический препарат, то амер. компании могут иметь значительную прибыль. В прошлом году США отказались подписать Biodiversity Convention, по к-рой развитые страны должны вносить плату за использование генетич. ресурсов развивающихся стран. Но НРИ хотел бы подписать соглашение с Камеруном об использовании изучаемого Р на коммерческой основе.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАСТИТЕЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.183

Автор(ы) : Rebello M.C.S., Fonseca M.E.F., Marinho J.O., Rebello M.A.
Заглавие : Interferon action on Mayaro virus replication
Источник статьи : Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - С. 223-231
Аннотация: Вирус Майаро (ВМ) выделен в Бразилии и принадлежит к альфавирусам. Имеет антигенное средство с вирусом леса Семлики и вызывает абортивную инфекцию у Aedes albopictus (переносчик вируса). Обработка культуры клеток ТС7 (клон CV1) рекомбинантным интерфероном (Ин) альфа-2b (10{8} ИЕ/мг белка) не влияла на адсорбцию вируса и его проникновение в клетку, но угнетала продукцию инфекционного вируса. Угнетался синтез белков вируса и восстанавливался синтез клеточных белков. Выявлена зависимость этих процессов от конц-ии Ин и множественности заражения. В вакуолях цитоплазмы обнаружены при электронной микроскопии измененные и неизмененные вирусные частицы. Считают, что Ин конкурирует с морфогенезом вируса и угнетает освобождение вирионов из клетки. Бразилия, Inst. de Biofisica Carlos Chagas Filho; Univ. Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС МАЙОРО
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.243

Автор(ы) : Gonda M.A., Fong S.E., Tobin G.J.
Заглавие : Bovine immunodeficiency virus: emerging biology of a nonacute pathogenic lentivirus of cattle
Источник статьи : Food Microbiol. - 1994. - Vol. 11, N 2. - С. 149-160
Аннотация: Вирус иммунодефицита крупного рогатого скота (ВИКРС) принадлежит к роду лентивирусов сем. ретровирусов и вызывает у КРС временный лимфоцитоз, персистентную лимфоаденопатию, хронический дерматит и энцефалит. ВИКРС инфицирует в основном моноциты и макрофаги, что приводит к нарушению их иммунных функций. ВИКРС распространен по всеми миру; в США наибольшее число случаев зарегистрировано на юге страны. Молекулярная биология ВИКРС обладает многочисленными параллелями с ВИЧ. Для изучения механизмов, влияющих на репликацию, экспрессию генов и патобиологию ВИКРС, в качестве моделей используют кроликов и трансгенных мышей. США, Lab. of Cell and Molecular Structure, Program Resources Inc./DynCorp, National Cancer Inst.-Frederick Cancer Res. and Dev. Cent., PO Box B, Frederick, MD 21702. Библ. 55.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПАТОБИОЛОГИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.256

Автор(ы) : Fels A., Riesner D.
Заглавие : Viroid-replication in nuclear extracts from cell-culture : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993
Коллективы :
Источник статьи : Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 9. - С. 674
Аннотация: Из высокоочищенных ядер незараженных культивированных клеток S. demissum приготовили ядерный экстракт для транскрипции in vitro. Для устранения эндогенной транскрипционной активности нуклеиновые к-ты в экстракте переварены нуклеазой S7. В этой системе in vitro изучено влияние структурных элементов на транскрипцию ДНК вируса веретеновидности клубней картофеля. ФРГ, Univ. Dusseldorf, 40225 Dusseldorf.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРОИДЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.01-04Б1.385

Автор(ы) : Carton, Jose Antonio, Melon, Santiago, Maradona, Jose Antonio, de, Ona Maria, Asensi, Victor, Martinez, Ana, Carcaba, Victoriano
Заглавие : Indices de replicacion del virus de la immunodeficiencia humana: valor predictivo de los cultivos virales y de la antigenemia
Источник статьи : Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 19. - С. 725-730
Аннотация: Ретроспективно исследовали наличие ВИЧ в плазме и мононуклеарных клетках, а также антигена р24 в сыворотке у 188 б-ных на протяжении более, чем годичного периода. Присутствие вируса в плазме, в мононуклеарных клетках и антигена р24 в сыворотке было определено у 27, 48 и 33% б-ных соответственно. При этом было установлено, что наибольшее прогностическое значение в плане прогрессии СПИДа имеет ВИЧ-позитивность плазмы у б-ных с числом CD4{+}-лимфоцитов менее, чем 0,2*10{9}/л. Наличие ВИЧ в плазме крови определялось, в частности, у 79% б-ных с числом CD4{+}-лимфоцитов меньше, чем 0,05*10{9}/л. Испания, Hosp. Central de Asturias, Celestino Villamil, s/n 33006, Oviedo. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
АНТИГЕНЕМИЯ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.397

Автор(ы) : Ogryzko Vasily V., Hirai Tazuko H., Shih Christopher E., Howard Bruce H.
Заглавие : Dissociation of retinoblastoma gene protein hyperphosphorylation and commitment to enter S phase
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - С. 3724- 3732
Аннотация: На диплоидных фибробластах человека в бессывороточной среде изучали митогенную активность большого Т и малого t антигенов SV 40. Большой Т и малый t антигены дикого типа содействуют стимуляции синтеза ДНК и в индукции гиперфосфорилирования продукта гена Rb (pRb). Напротив, мутантный Т антиген, дефектный по способности связываться с pRb (Rb{-}Т), не обладал заметной митогенной активностью один и утрачивал ее в дополнении к малому t антигену в стимуляции синтеза ДНК. Удивительно, что Rb{-}Т и малый t кооперировали так сильно, как Т и t антигены тикого типа в отношении гиперфосфорилирования pRb. Как следствие, при двух тесно связанных условиях (т. е. стимуляция с помощью малого t плюс дикого типа Т против малого t плюс Rb{-}Т) фракция pRb в гиперфосфорилированной форме диссоциирует из фракции клеток в S фазе. Эти результаты показывают, что pRb гиперфосфорилирование не всегда тесно связанно с комитированием на инициацию репликации ДНК. США, Lab. of Mol. Growth Regulation, Nat. Inst. of Child Health and Human Dev. Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛКИ
ГЕНЫ
РЕТИНОБЛАСТОМА
ГИПЕРФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КОМИТИРОВАНИЕ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.74

Автор(ы) : Горгидзе Л.А., Воробьев И.А.
Заглавие : Центросома и микротрубочки в стареющих цитопластах
Источник статьи : Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 215-216
Аннотация: После энуклеации культивируемых Кл с помощью цитохалазина D центриоли (Ц) остаются 'ЭКВИВ' в 80% цитопластов, полученных из Кл СПЭВ (почка эмбриона свиньи) и во всех цитопластах, полученных из L-фибробластов. В цитопластах, полученных в конце растянутого 'G[1]-периода из синхронизированных L-фибробластов, репликация Ц происходила практически в то же время, что и в ядерных Кл. Цитопласты, полученные в третьей четверти G[1]-периода, не были способны к репликации Ц. Актиномицин D в конц-ии, подавляющей синтез РНК более, чем на 95%, полностью ингибировал репликацию Ц в ядерных Кл, но не имел эффекта в цитопластах. Т. обр., клеточное ядро регулирует процесс репликации Ц позитивным и негативным путем. Россия, Ин-т физико-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, МГУ, Москва
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЦЕНТРОСОМА
МИКРОТРУБОЧКИ
СТАРЕЮЩИЕ ЦИТОПЛАСТЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.026

Автор(ы) : Lori F., Lisziewicz J., Smythe J.
Заглавие : Rapid protection against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication mediated by high efficiency nonretroviral delivery of genes interfering with HIVD-1 tat and gag
Источник статьи : Gene Ther. - 1994. - Vol. 1, N 1. - С. 27-31
Аннотация: При разработке генной терапии обязательным требованием является эффективная трансдукция ингибиторных генов. До сих пор использованная система, основанная на применении ретровирус-опосредованного гена, характеризовалась слабым переносом генов в клетки-мишени. В данной работе гены были трансдуцированы в отсутствие клеточной селекции в 60-90% CD4{+} клеток человека при помощи нового метода, к-рый позволил обеспечить высокий процент передачи путем сшивания аденовирусов с ДНК-полилизиновыми комплексами. Защита этих клеток от острой HIV-1 инфекции оценивалась по их трансдукции с 3 различными ингибиторными генами, к-рые вмешивались в репликацию вируса на разных уровнях, и последующего разрешения с HIV. Полимерная TAR ловушка ингибировала репликацию HIV-1 более чем в 95%. Два других ингибитора (доминант-негативный мутант и антисенсорная последовательность гена gag) были менее активны. Однако их комбинированное применение с TAR обладало аддитивным эффектом. Полученные данные показали, что in vitro найдена система подавляющая репликацию HIV-1. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Maryland, 20892. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ИНГИБИТОРНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.092

Автор(ы) : Ishikawa, Masayuki
Заглавие : Изучение механизмов репликации РНК растительных вирусов
Источник статьи : Wirusu. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 3-10
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
РНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.094

Автор(ы) : Cicala, Claudia, Avantaggiati Maria L., Graessmann, Adolph, Rundell, Kathleen, Levine Arthur S., Carbone, Michele
Заглавие : Simian virus 40 small-t antigen stimulates viral DNA replication in permissive monkey cells
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 3138-3144
Аннотация: Большой Т-антиген SV40 играет существенную роль в репликации вирусной ДНК и экспрессии поздних генов. Роль малого t-антигена до сих пор остается неясной. Ранее авт. было показано, что малый t ингибирует репликацию ДНК SV40 in vitro. В настоящей работе сообщается об исследовании влияния малого t на репликацию SV40 в культуре клеток. Эксперим. с инфицированием клеток обезьян CV1 показали, что мутантные вирусы, у к-рых отсутствует малый t, реплицируются менее эффективно, нежели вирус дикого типа. С помощью Саузерн-блота показано, что репликация ДНК SV40 как дикого типа, так и мутанта с делецией по малому t возрастает в 3- 5 раз в клетках, инъецированных очищенным малым t. Т. обр., в отличие от наблюдений in vitro, малый t стимулировал репликацию вирусной ДНК in vivo. Эти рез-ты свидетельствуют, что малый t-антиген оказывает такое влияние на клетки, к-рое нельзя выявить в репликативной системе in vitro. Показано также, что малый t стимулирует переход пермиссивных клеток обезьян от фазы G-G к фазе S клеточного цикла, к-рая, вероятно, является оптим. для вирусной репликации. США, Sec. on DNA Replication, Repair, and Mutagenesis, National Inst. of Child Health and Human Development, Bethesda, MD 20892. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИГЕН Т МАЛЫЙ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.097

Автор(ы) : To Richard Y.-L., Booth Shane C., Turk, Gail, Neiman Paul E.
Заглавие : Completion of avian retroviral DNA replication intermediates inhibited by antisense RNA
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - С. 336-346
Аннотация: Изучали в первичной культуре фибробластов куриных эмбрионов (ФКЭ) влияние антисмысловой РНК на репликацию ретровируса птиц на стадии формирования промежуточных форм вирусной ДНК. Создали рекомбинантные векторы на основе вируса саркомы Рауса, к-рые содержали гены трансферазы неомицина Tn{5} i neo (в смысловой и антисмысловой ориентации). Заражали рекомбинантными векторами ККЭ. Установили, что высокий уровень экспрессии РНК, комплементарной генам neo или sarc, локализованным вблизи 3'-конца рекомбинантного вируса, угнетает репликацию вируса. В присутствии антисмысловой РНК не происходила стабильная интеграция провирусной ДНК. Изучили структуру промежуточной формы неинтегрированной вирусной ДНК(ВДНК), к-рая накапливалась в присутствии антисмысловой РНК. Большая часть промежуточной формы неинтегрированной вирусной ДНК представляла собой полногеномную линейную молекулу с комплементарными однонитевыми длинными концевыми повторами (LTR). Эти линейные ВДНК могли соединяться с помощью лигазы ДНК Т[4], образуя нормальные LTR. Эти рез-ты можно объяснить остановкой формирования линейной ВДНК до замены цепи, к-рая необходима для завершения образования LTR. Комплементарные сегменты ВДНК не связаны водородными связями в зараженных клетках. Это указывает на то, что завершение синтеза LTR является управляемым и контролируемым процессом. США, Div. of Basic Sci., Fred Hutchinson Cancer Res. Cent., Univ. of Washington, Seattle, WA 98104. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
УГНЕТЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ РНК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)