Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.03-04М6.128

Автор(ы) : Qian, Min-Xian, Pang, Ye, Liu, Cui Hua, Haratake, Kousuke, Du, Bo-Yu, Ji, Dan-Yang, Wang, Guang-Fei, Zhu, Qian-Qian, Song, Wei, Yu, Yadong, Zhang, Xiao-Xu, Huang, Hai-Tao
Заглавие : Acetylation-mediated proteasomal degradation of core histones during DNA repair and spermatogenesis
Источник статьи : Cell. - 2013. - Vol. 153, N 5. - С. 1012-1024
Аннотация: Специальные формы протеасом, которые содержат активатор PA200/Blm19, специфически катализируют зависимую от ацетилирования, но независимую от полиубиквитинирования деградацию коровых гистонов при реакции на повреждения ДНК и сперматогенезе. КНР, Key Lab. Cell Proliferation and Regulation Biol., Ministry Educ., and Coll. Life Sci., Beijing Normal Univ., Univ., Beijing 100875. Библ. 46
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ПРОТЕАСОМЫ
ГИСТОНЫ
КОРОВЫЕ ГИСТОНЫ
ПРОТЕАСОМНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.264

Автор(ы) : Qian, Min-Xian, Pang, Ye, Liu, Cui Hua, Haratake, Kousuke, Du, Bo-Yu, Ji, Dan-Yang, Wang, Guang-Fei, Zhu, Qian-Qian, Song, Wei, Yu, Yadong, Zhang, Xiao-Xu, Huang, Hai-Tao
Заглавие : Acetylation-mediated proteasomal degradation of core histones during DNA repair and spermatogenesis
Источник статьи : Cell. - 2013. - Vol. 153, N 5. - С. 1012-1024
Аннотация: Специальные формы протеасом, которые содержат активатор PA200/Blm19, специфически катализируют зависимую от ацетилирования, но независимую от полиубиквитинирования деградацию коровых гистонов при реакции на повреждения ДНК и сперматогенезе. КНР, Key Lab. Cell Proliferation and Regulation Biol., Ministry Educ., and Coll. Life Sci., Beijing Normal Univ., Univ., Beijing 100875. Библ. 46
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ПРОТЕАСОМЫ
СОДЕРЖАЩИЕ АКТИВАТОР PA200/BLM10, ПРОТЕАСОМЫ
ГИСТОНЫ
КОРОВЫЕ ГИСТОНЫ
ПРОТЕАСОМНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.211

Автор(ы) : Sacho Elizabeth J., Maizels, Nancy
Заглавие : DNA repair factor MRE11/RAD50 cleaves 3'-phosphotyrosyl bonds and resects DNA to repair damage caused by topoisomerase 1 poisons
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 52. - С. 44945-44951
Аннотация: Фактор MRE11-RAD50 расщепляет ковалентные 3'-фосфотирозильыне связи ДНК, к-рые связывают топоизомеразу 1 (Тор1) с ДНК и к-рые являются признаком повреждений, вызванных ядами Тор1, таких как кампототецин. При расщеплении образуется 3'-фосфатный конец ДНК, к-рый MRE11-RAD50 использует в АТ-регулируемой реакции с образованием 3'-ОН, к-рый инициирует репаративный синтез. США, Dep. Immunology, Univ. Washington Med. Sch., Box 357650, Seattle, WA 98195-7650. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ
ФАКТОР MRE11/RAD50 РЕПАРАЦИИ ДНК
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КОМПЛЕКС ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА 1
РАСЩЕПЛЕНИЕ 3'-ФОСФОТИРОЗИЛЬНЫХ СВЯЗЕЙ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.50

Автор(ы) : Trapp, Thorsten, Kogler, Gesine, El-Khattouti, Abdeloahuid, Sorg Rudiger V., Besselmann, Michael, Focking, Malenie, Buhrle Christian P., Trompeter, Ingo, Fisher Johannes C., Wernet, Peter
Заглавие : Hepatocyte growth factor/c-MET axis-mediated tropism of cord blood-derived unrestricted somatic stem cells for neuronal injury
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 47. - С. 32244-32253
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СОМАТИЧЕСКИЕ СК
ИЗ КРОВИ ПУПОЧНОГО КАНАТИКА
ТРОПИЗМ К МЕСТАМ ПОВРЕЖДЕНИЯ НЕРВОВ
РОЛЬ HGF/C-MET
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.352

Автор(ы) : Zhang X.-Y., Xue H., Liu J.-M., Chen D.
Заглавие : Chemically extracted acellular muscle: A new potential scaffold for spinal cord injury repair
Источник статьи : J. Biomed. Mater. Res. A. - 2012. - Vol. 100, N 3. - С. 578-587
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
РОСТ АКСОНОВ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
ОСВОБОЖДЕННЫЕ ОТ КЛЕТОК МЫШЦЫ
ХИМИЧЕСКАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.277

Автор(ы) : Li J.-H., Rossman T.G.
Заглавие : Mechanism of arsenite inhibition of repair of N-methyl-N-nitrosourea-induced DNA damage
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - С. 114
Аннотация: Арсенит натрия (I) при инкубации в дозе 5 мкМ 24 ч или 10 мкМ 5 ч, усиливал мутагенное действие метилнитрозомочевины (II) на локус hprt в Кл китайского хомячка V79. При этом I вызывал накопление разрывов ДНК, индуцируемых II, и тормозил синтез поли(АДФ-рибозы). Предполагается, что I тормозит завершение процесса репарации ДНК. Обнаруженный эффект, видимо, не является результатом прямого торможения ДНК-полимеразы 2, поскольку только высокие конц-ии I тормозили этот фермент (7,5 мМ I вызывал 50% торможение). Возможно, что вызываемое I торможение репарации связано с фазой лигирования цепей ДНК. СШа, Inst. of Environmental Med. NYU Med. Center. NY, NY 10016.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛN-НИТРОЗОМОЧЕВИНА*N-
ДНК
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
ТОРМОЖЕНИЕ
АРСЕНИТ НАТРИЯ
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.08-04К1.291

Автор(ы) : Patterson Paul H.
Заглавие : The role of neuropoietic cytokines in neural development and injury : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Stem Cells", Taos, N. M., Jan. 31 - Febr. 7, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - С. 172
Аннотация: Культивирование нейронов in vitro позволяет идентифицировать белки, контролирующие экспрессию фенотипспециф. генов в развивающихся нейронах. Среди них - группа цитокинов, регулирующая активность генов, кодирующих ферменты синтеза нейротрансмиттеров и нейропептиды. В число таких цитокинов входят CDF/LTF, CNTF, OSM и GPA, имеющие предположительно сходную вторичную структуру. Активин А-член суперсемейства TGF'бета',- способен, сходно с нейропоэтическими цитокинами, индуцировать в культуре симпатических нейронов выработку нейропептидов. Авт. обнаружили, что особенно высокий уровень мРНК CDF/LIF и LIF-рецептора определяется в пределах зрительной системы у взрослых крыс. Уровни мРНК CDF/LIF резко возрастают в симпатических ганглиях, при их повреждении, индуцируя появление мРНК ряда нейропептидов. В культуре симпатических нейронов обнаружена репрессия транскрипции гена тирозингидроксилазы под действием CDF/LIF. США, Biol. Div., California Inst. Technology, 91125 Pasadena.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: НЕЙРОНЫ
РАЗВИТИЕ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
ЦИТОКИНЫ
РОЛЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.236

Автор(ы) : Redpath J.Leslie, Antoniono Ronald J., Mendonca Marc S., Sun, Ch'i
Заглавие : The effect of postirradiation holding at 22'ГРАДУС' С on the repair of sublethal, potentially lethal and potentially neoplastic transforming damage in gamma-irradiated HeLa*skin fibroblast human hybrid cells
Источник статьи : Radiat. Res. - 1994. - Vol. 137, N 3. - С. 323-329
Аннотация: Сравнивали эффект пострадиационной экспозиции гибридных клеток (Кл) CGL1 при 22'ГРАДУС' С и при 37'ГРАДУС' С на выживаемость, прогрессию и злокачественную трансформацию (ЗТ). При 22'ГРАДУС' С наблюдается значительное торможение скорости роста облученных Кл и уменьшение их выживаемости; возврат Кл к содержанию при 37'ГРАДУС' С не повышает их выживаемость. Частота ЗТ облученных Кл не изменяется при 22'ГРАДУС' С, но повышается радиочувствительность Кл через стимуляцию неправильной репарации потенциальных летальных повреждений. США, Dept. Radiation Oncology, Med. Sci. I-B118, Univ. California at Irvine, Irvine, CA 92717. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
HELA КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
КОЖА
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
ОБЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.174

Автор(ы) : Link Charles J.(Jr.), Burt Richard K., Bohr Vilhelm A.
Заглавие : Gene-specific repair of DNA damage induced by UV irradiation and cancer chemotherapeutics
Источник статьи : Cancer Cells. - 1991. - Vol. 3, N 11. - С. 427-436
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) типы повреждений ДНК, вызываемые противораковыми агентами (цисплатином, алкилирующими агентами, блеомицином и псораленом); 2) пути репарации ДНК в прокариотич. и эукариотич. клетках; 3) геноспецифич. репарация УФ-индуцированных повреждений ДНК, включая пиримидиновые димеры и отличные от них повреждения, в торме и при дефектных по репарации синдромах у человека; 4) репарация ДНК и устойчивость к лекарствам; 5) репарация онкогенов и митохондриальной ДНК. США, Lab. of Molecular Pharmacol., Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 58.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 91.08-04В1.1044

Автор(ы) : Oliver Melvin J., Mishler Brent D.
Заглавие : Interspecific differences in the control and repair of desiccation-damage within the Tortula ruralis complex : Abstr. Annu. Meet. Bot. Soc. Amer. Richmond, Va, 5-9 Aug., 1990
Источник статьи : Amer. J. Bot. - 1990. - Vol. 77, N 6 Suppl. - С. 2
Аннотация: Устойчивость к высыханию изучали у пустынного вида T. caninervis (1), высокогорного мезофита T. norvegica (2) и у T. ruralis (3), вида из промежуточных между 1 и 2 местообитаний. Оказалось, что наименьшей устойчивостью к высыханию обладает 1. Реакция видов на высыхание различна: синтез белков у 1 после стресса происходит более быстрыми темпами, чем в контроле, у 2 - более медленными, у 3 реакция промежуточная. Вид 1 быстрее, чем 2 и 3, реагирует на регидрацию после длительного (3 года) хранения в сухом состоянии. В целом, реакция изученных видов на высыхание коррелирует с суровостью стресса в их природных местообитаниях. США, Dep. of Biol., New Mexico St. Univ., Las Cruces NM 88003.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: TORTULA RURALIS (BRYOPH.)
ЗАСУХОУСТОЙЧИВОСТЬ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.381

Автор(ы) : Laszlo A., Ohtsuka K., Frechman T., Hu A.
Заглавие : Mechanisms of heat-resistance: less damage or better repair?
Источник статьи : Cell Proliferat. - 1991. - Vol. 24, N 4. - С. 406
Аннотация: В нормальных и термотолерантных Кл сравнивали характер изменений нек-рых клет. параметров, вызванных нагреванием. По степени изменения цитоплазматич. (общий белковый синтез, цитоскелет) и ядерных (локализация hsp 70, общий синтез РНК и ДНК) параметров эти Кл не отличаются друг от друга. Однако восстановление исходных уровней этих параметров происходит значит. эффективнее в термотолерантных Кл. Исследовали также сравнит. изменения этих параметров при нагревании в термочувствит. и термотолерантных линиях Кл. И в этом случае оказалось, что хотя нагревание и вызывало в этих Кл одинаковые повреждения, терморезистентные Кл значит. быстрее восстанавливали нормальный фенотип. Т. обр., терморезистентность связана с ускоренной репарацией термоповреждений. США, Washington Univ. School of Med., St Louis, MO.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ТЕРМОУСТОЙЧИВОСТЬ
СИНТЕЗ МАКРОМОЛЕКУЛ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ HSP70
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
СКОРОСТЬ РЕЛАКСАЦИИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.07-04М3.171

Автор(ы) : Guo, Jia-song, Zeng, Yuan-shan, Li, Hai-biao, Huang, Wen-lin
Заглавие : Генетические модифицированные шванновские клетки с геном нейротрофина 3 стимулируют пересаженные невральные стволовые клетки к дифференцировке в нейроподобные клетки в поврежденном спинном мозге
Источник статьи : Jiepou xuebao. - 2005. - Vol. 36, N 6. - С. 577-581
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НЕВРАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В НЕЙРОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
С ГЕНОМ НЕЙРОТРОФИНА 3
КОНТРАНСПЛАНТАЦИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.256

Автор(ы) : Красковский Г.В., Миронова Г.И., Манина Е.Ю., Миголеня Т.И., Росецкая С.Д., Пашацкая Т.В.
Заглавие : Изучение протекции и репарации индуцированных уретаном и 'гамма'-облучением онкогенных и генетических повреждений
Источник статьи : Докл. АН Беларуси. - 1998. - Т. 42, N 2. - С. 89-94, 126
Аннотация: Изучена протекция и репарация индуцированных радиацией и уретаном онкогенных и генетических повреждений при использовании в качестве протекторов кордиамина (К) и тимогена (ТГ), в качестве репараторов - тималина (ТЛ) или солкосерила (СЛ). Установлено, что при введении мышам линии Af через 1 ч после введения 1,5 мг/г уретана 0,2 мл 0,5%-ного ТЛ или 0,2 мл СЛ и через 5 ч 0,1 мл ТЛ или 0,1 мл СЛ снижается количество аберрантных клеток в костном мозге (АБК) на 11,5 и 44% соотв. Введение ТЛ или СЛ по 0,2 мл по указанной схеме через сутки после уретана, а затем ежедневно однократно в течение недели снижает образование опухолей в легких у мышей (ОЛМ) на 48 и 54% соотв. Введение за 30 мин до уретана кордиамина (75 мг/кг) снижает АБК на 70%, ОЛМ на 59%. Введение за 40 мин до 'гамма'-облучения 1 Гр 0,3 мл ТГ или через 30 мин после облучения 0,2 мл СЛ и через 5 ч 0,1 мл 0,5%-ного ТЛ+0,2 мл СЛ снижает АБК на 10,3 и 24% соотв. Введение ТГ до и ТЛ+СЛ после облучения вызывает выраженный эффект протекции-репарации хромосомных повреждений - АБК снижается на 37%. Наиболее сильную защиту от генетических и онкогенных повреждений дает комплексная протекция-терапия (репарация). Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
УРЕТАН
ОБЛУЧЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.304

Автор(ы) : Красковский Г.В., Миронова Г.И., Манина Е.Ю., Миголеня Т.И., Росецкая С.Д., Пашацкая Т.В.
Заглавие : Изучение протекции и репарации индуцированных уретаном и 'гамма'-облучением онкогенных и генетических повреждений
Источник статьи : Докл. АН Беларуси. - 1998. - Т. 42, N 2. - С. 89-94, 126
Аннотация: Изучена протекция и репарация индуцированных радиацией и уретаном онкогенных и генетических повреждений при использовании в качестве протекторов кордиамина (К) и тимогена (ТГ), в качестве репараторов - тималина (ТЛ) или солкосерила (СЛ). Установлено, что при введении мышам линии Af через 1 ч после введения 1,5 мг/г уретана 0,2 мл 0,5%-ного ТЛ или 0,2 мл СЛ и через 5 ч 0,1 мл ТЛ или 0,1 мл СЛ снижается количество аберрантных клеток в костном мозге (АБК) на 11,5 и 44% соотв. Введение ТЛ или СЛ по 0,2 мл по указанной схеме через сутки после уретана, а затем ежедневно однократно в течение недели снижает образование опухолей в легких у мышей (ОЛМ) на 48 и 54% соотв. Введение за 30 мин до уретана кордиамина (75 мг/кг) снижает АБК на 70%, ОЛМ на 59%. Введение за 40 мин до 'гамма'-облучения 1 Гр 0,3 мл ТГ или через 30 мин после облучения 0,2 мл СЛ и через 5 ч 0,1 мл 0,5%-ного ТЛ+0,2 мл СЛ снижает АБК на 10,3 и 24% соотв. Введение ТГ до и ТЛ+СЛ после облучения вызывает выраженный эффект протекции-репарации хромосомных повреждений - АБК снижается на 37%. Наиболее сильную защиту от генетических и онкогенных повреждений дает комплексная протекция-терапия (репарация). Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
УРЕТАН
ОБЛУЧЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.02-04А4.40

Автор(ы) : Красковский Г.В., Миронова Г.И., Манина Е.Ю., Миголеня Т.И., Росецкая С.Д., Пашацкая Т.В.
Заглавие : Изучение протекции и репарации индуцированных уретаном и 'гамма'-облучением онкогенных и генетических повреждений
Источник статьи : Докл. АН Беларуси. - 1998. - Т. 42, N 2. - С. 89-94, 126
Аннотация: Изучена протекция и репарация индуцированных радиацией и уретаном онкогенных и генетических повреждений при использовании в качестве протекторов кордиамина (К) и тимогена (ТГ), в качестве репараторов - тималина (ТЛ) или солкосерила (СЛ). Установлено, что при введении мышам линии Af через 1 ч после введения 1,5 мг/г уретана 0,2 мл 0,5%-ного ТЛ или 0,2 мл СЛ и через 5 ч 0,1 мл ТЛ или 0,1 мл СЛ снижается количество аберрантных клеток в костном мозге (АБК) на 11,5 и 44% соотв. Введение ТЛ или СЛ по 0,2 мл по указанной схеме через сутки после уретана, а затем ежедневно однократно в течение недели снижает образование опухолей в легких у мышей (ОЛМ) на 48 и 54% соотв. Введение за 30 мин до уретана кордиамина (75 мг/кг) снижает АБК на 70%, ОЛМ на 59%. Введение за 40 мин до 'гамма'-облучения 1 Гр 0,3 мл ТГ или через 30 мин после облучения 0,2 мл СЛ и через 5 ч 0,1 мл 0,5%-ного ТЛ+0,2 мл СЛ снижает АБК на 10,3 и 24% соотв. Введение ТГ до и ТЛ+СЛ после облучения вызывает выраженный эффект протекции-репарации хромосомных повреждений - АБК снижается на 37%. Наиболее сильную защиту от генетических и онкогенных повреждений дает комплексная протекция-терапия (репарация). Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
УРЕТАН
ОБЛУЧЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.182

Автор(ы) : Barret, Jean-Marc, Calsou, Patrick, Laurent, Guy, Salles, Bernard
Заглавие : DNA repair activity in protein extracts of fresh human malignant lymphoid cells
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 5. - С. 766-771
Аннотация: Анализировали экстракты лимфоцитов б-ных хроническим лимфолейкозом. Активности репарации ДНК не обнаружено в 14 экстрактах (7 нелеченных и 7 получавших химиотерапию). В 4 экстрактах лимфоцитов от б-ных, получавших химиотерапию, выявлена ДНК-репарирующая активность. Библ. 36
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.10

Автор(ы) : Leonard Bobby E.
Заглавие : Nonlinear dose response model with repair and repair suppression : Pap. Amer. Nucl. Soc. Embed. Top. Meet. "Low-Level Radiat. Health Eff." in coujunct. with ANS/ENS Int. Meet., Washington, D.C., Nov. 10-14, 1996
Источник статьи : Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1996. - Vol. 75. - С. 414-416
Аннотация: В марте 1996 г. Общество медицинских физиков США опубликовало основные положения нелинейной пороговой концепции радиационного риска при низких уровнях доз и мощностей доз. В ее развитие предложена простая линейно-квадратическая модель для зависимостей доза - эффект с учетом явления репарации без и с его частичным подавлением. Обсуждаются функциональные возможности модели и точность совпадения вычисленных по ней результатов с соотв. литературными данными для различных радиационных эффектов, в т. ч. и при определении факторов качества смешанного излучения. Ил. 1. Библ. 13
ГРНТИ : 34.49.17
Предметные рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ЛИНЕЙНО-КВАДРАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
УЧЕТ
ПОДАВЛЕНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.07-04А3.16

Автор(ы) : Leonard Bobby E.
Заглавие : Nonlinear dose response model with repair and repair suppression : Pap. Amer. Nucl. Soc. Embed. Top. Meet. "Low-Level Radiat. Health Eff." in coujunct. with ANS/ENS Int. Meet., Washington, D.C., Nov. 10-14, 1996
Источник статьи : Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1996. - Vol. 75. - С. 414-416
Аннотация: В марте 1996 г. Общество медицинских физиков США опубликовало основные положения нелинейной пороговой концепции радиационного риска при низких уровнях доз и мощностей доз. В ее развитие предложена простая линейно-квадратическая модель для зависимостей доза - эффект с учетом явления репарации без и с его частичным подавлением. Обсуждаются функциональные возможности модели и точность совпадения вычисленных по ней результатов с соотв. литературными данными для различных радиационных эффектов, в т. ч. и при определении факторов качества смешанного излучения. Ил. 1. Библ. 13
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ЛИНЕЙНО-КВАДРАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
УЧЕТ
ПОДАВЛЕНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.273

Автор(ы) : Xian Cory J., Cool Jo C., Howarth Gordon S., Read Leanna C.
Заглавие : Effects of TGF-'альфа' gene knockout on epithelial cell kinetics and repair of methotrexate-induced damage in mouse small intestine
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 191, N 1. - С. 105-115
Аннотация: Изучали влияние нокаута гена трансформирующего фактора роста 'альфа' (TGF-'альфа') на пролиферацию клеток эпителия тонкого кишечника взрослой мыши, их миграцию, апоптоз, репарацию и ответ на повреждения, индуцированные метотрексатом. Показано, что нокаут TGF-'альфа' не влиял на продукцию клеток крипт, миграцию и апоптоз в неповрежденном кишечнике. Методом ОТ-ПЦР в нормальном кишечнике выявлены лиганды 4 из 6 TGF-'альфа'-родственных факторов из семейства фактора роста эпидермиса (EGF), что указывает на возможную функциональную избыточность семейства EGF. Нокаут гена TGF-'альфа' усиливал апоптоз в первые часы после обработки метотрексатом, а также замедлял и снижал пролиферации клеток при репарации повреждений. Предполагается, что TGF-'альфа' участвует в модуляции ранних стадий апоптоза и в повышении репаративно-пролиферативного ответа на повреждения эпителия тонкой кишки, индуцированные метотрексатом. Австралия, Child Hlth Res. Inst., Cooperative Res. Ctr Tissue Growth Repair, North Adelaide, SA. Библ. 36
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИГРАЦИЯ
АПОПТОЗ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
МЕТОТРЕКСАТ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'АЛЬФА'
ВЛИЯНИЕ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.02-04А4.21

Автор(ы) : Hirano, Takeshi, Hirano, Hideyasu, Yamaguchi, Raizo, Asami, Shinya, Tsurudome, Yosuke, Kasai, Hiroshi
Заглавие : Sequence specificity of the 8-hydroxyguanine repair activity in rat organs
Источник статьи : J. Radiat. Res. - 2001. - Vol. 42, N 3. - С. 247-254
Аннотация: Удаление 8-гидроксигуанина (8-OH-Gua) системой эксцизионной репарации оснований позволяет защитить ДНК от трансверсий GC'-'TA. Для исследования зависимости активности репарации 8-OH-Gua от последовательности ДНК-субстрата были получены шесть различных олигонуклеотидов, содержащих 8-OH-Gua, и изучена активность репарации повреждений под действием неочищенных экстрактов из печени и желудка 8-недельных крыс Sprague-Dawley. Показано, что в зависимости от использованного субстрата наблюдается 10-кратное различие в уровнях активности репарации в отношении 8-OH-Gua и, следовательно, эта активность зависит от последовательности ДНК-субстрата и, возможно, отчасти, органоспецифична. Япония, Dep. Env. Oncology, Univ. Occupational & Env. Hlth., Kitakyushu, 807-8555. Библ. 23
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: ДНК
СОДЕРЖАНИЕ 8-ГИДРОКСИГУАНИН ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СИНТЕЗ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК
ВЛИЯНИЕ
ЭКСТРАКТЫ
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)