СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЛАКСОСОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.202

Автор(ы) : Fekete Richard A., Frost Laura S.
Заглавие : Mobilization of chimeric oriT plasmids by F and R100-1: Role of relaxosome formation in defining plasmid specificity
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 14. - С. 4022-4027
Аннотация: Расщепление в сайте nic области начала репликации oriT плазмиды F требует плазмидных белков TraY (I) и TraT (II), но не TraM (III). Сконструированы химерные плазмиды, содержащие целые области oriT плазмид F или R100-1 или различные сочетания nic и сайтов связывания I и III, а также ген traM. Измерены эффективность расщепления nic и частота мобилизации в присутствии плазмид F или R100-1, а также способность химерных плазмид комплементировать мутант traM плазмиды F или влиять на перенос F-плазмиды по механизму негативной доминантности. В случаях, когда обнаружено расщепление в nic, II плазмиды R100-1 нечувствителен к различию 2 п. н. на участке непосредственно с 3'-стороны от nic, а II плазмиды F специфичен для последовательности F. Перенос плазмид обнаруживается, если только III может связываться с родственным сайтом в oriT. Высокоаффинное связывание I в цис-положении с oriT разрешает обнаружение расщепления в nic, но не требуется для эффективной мобилизации. Эти данные позволили предположить, что стабильные релаксосомы, состоящие из I, II и III, связанных с oriT, преимущественно нацеливаются на аппарат переноса (трансферосому). Канада, Dep. Biol. Sci., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2E9. Библ. 55
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА F
ПЛАЗМИДА R100
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
УЧАСТОК ORIT
СТРУКТУРА
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕЛАКСОСОМЫ TRAYTM
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.07-04Б4.49

Автор(ы) : Smith Matthew C.A., Thomas Christopher D.
Заглавие : An accessory protein is required for relaxosome formation by small staphylococcal plasmids
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 11. - С. 3363-3373
Аннотация: Мобилизация стафилококковой плазмиды pC221 требует, по крайней мере, 1 белок MobA для образования релаксосомы. pC221 и родственные плазмиды обладают также рамкой считывания, кодирующей белок MobC размером в 15 кД. Нашли образец этого небольшого белка в pC223 и показали, что MobC также требуется для образования релаксосомы и мобилизации плазмиды как в pC221, так и в pC223. Идентифицировали сайт однонитевого разреза в обеих плазмидах, локализованный выше гена mobC. Показали, что обмен последовательностями oriT между плазмидами значительно уменьшает степень образования релаксационного комплекса, что свидетельствует о том, что белки Mob селективны для своих родственных плазмид in vivo. Великобритания, Astbury Centre for Structural Molecular Biology, School of Biochemistry and Molecular Biology, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 68
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПЕРЕНОС
КОНЪЮГАТИВНЫЙ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PC221
МОБИЛИЗАЦИЯ
РЕЛАКСОСОМЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
БЕЛОК MOBC
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORI
ОБМЕН
MOB БЕЛОК
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
IN VIVO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.399

Автор(ы) : Pansegrau, Werner, Ziegelin, Gunter, Lanka, Erich
Заглавие : The origin of conjugative IncP plasmid transfer: interaction with plasmid-encoded products and the nucleotide sequence at the relaxation site
Источник статьи : Biochem. et biophys. acta. N. Gene Struct. and Express. - 1988. - Vol. 22, N 2-3. - С. 365-374
Аннотация: С целью изучения ДНК-белковых взаимодействий при инициации связанной с переносом конъюгационной репликации ДНК выделены и проанализированы локусы oriT плазмид RP4 и R751 из группы IncP. Выявлено, что существенно-важные черты организации этих oriT отличаются консервативностью: в обоих случаях обнаруживаются симметричные повторяющиеся последовательности, сайт nic, а также пара потенциальных промоторных сайтов, обеспечивающих возможность дивергентной транскрипции двух tra-оперонов. Сайт nic, в к-ром происходит эндонуклеазный надрез сверхскрученной плазмидной ДНК и ее релаксация, отделен от конца инвертированного повтора из 19 п. н. спейсером длиной 8 п. н. 5'-концевой нуклеотид в сайте nic модифицирован устойчивым к щелочью основанием, а 3'-концевой нуклеотид подготовлен к продлению с помощью ДНК-полимеразы I. Гены tra, необходимые для переноса и формирования инициирующего комплекса - релаксосомы - конъюгационного синтеза ДНК, картированы сцепленно с oriT. Продукты 2 из этих генов, TraI и TraK, отвественны только за специфичность узнавания гомологичных oriT. Эти белки являются единственными компонентами конъюгативности плазмид RP4 и R751, к-рые не могут быть заменены. Белок TraI и по крайней мере, еще 2 белка, кодируемых плазмидой, необходимы для специфичности релаксации ДНК в сайте nic. Показано, что очищенный белок TraI плазмиды RP4 обладает oriT-связывающейся активностью. Распознаваемая им последовательность включает палиндромную структуру, локализованную в пределах правого плеча инвертированного повтора из 19 п. н. Сайт связывания с TraI, а также сайт nic локализованы на одной стороне двойной спирали ДНК. Предполагается, что этот нуклеопротеидный комплекс является инициирующим в отношении сборки функционально-активных релаксосом. Ил. 6. Библ. 36. ФРГ, Max-Planck-Iinstitut fur Molekulare Genetik, Abteilung Schuster, Berlin.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORI
ДНК - БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК TRA K
БЕЛОК TRA I
ИНИЦИИРУЮЩИЙ КОМПЛЕКС РЕПЛИКАЦИИ
РЕЛАКСОСОМЫ
СБОРКА
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КОНЪЮГАЦИЯ
ПЛАЗМИДА RP4
ПЛАЗМИДА R751
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.613

Автор(ы) : Lanka E., Pansegrau W., Ziegelin G., Schuster A.
Заглавие : Initiation of IncP conjugative plasmid transfer : Association of a transfer gene product with the 5'-terminal nucleotide at he relaxation site
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - С. 131
Аннотация: С целью изучения ДНК-белковых взаимодействий, происходящих при образовании релаксосом, были выделены и проанализированы составляющие cri T и соседних генов белков переноса (traH, traI, traO, traJ, traK, картированные с обеих сторон от ori T), последовательности к-рых родственны плазмидам RP4 и R751. Установлено, что отличительной особенностью участков начала oriT переноса является наличие консервативных и симметричных повторяющихся последовательностей, nic-сайта и пары потенциальных промоторов, к-рые осуществляют регуляции дивергентной транскрипции двух tra-оперонов, кодирующих компоненты релаксосом. Известно, что продукты генов traI, traJ и, возможно, traO необходимы для специфической релаксации ori T ДНК; белок, кодируемый tra K, хотя и не участвует в релаксации, но отмечено его взаимодействие с релаксосомами. Показано, что белки TraJ (13,3 кД) и TraK (14,7 кД) специфично связываются с гомологичной им oriT ДНК; сайт связывания TraJ содержит палиндромную последовательность в правом плече 19 п. н. инвертированного повтора. Конец этого повтора и сайт релаксирующего разрыва разделены 8 п. н. Установлено, что TraJ связывание и никирование в релаксосоме идет на одной и той же строне двойной спирали. Т. обр., есть основания предполагать, что TraJ-oriT нуклеопротеидная структура является инициирующим фактором формирования функционирующей релаксосомы. Показано, что 3'-концевой нуклеотид разрыва доступен действию ДНК-полимеразы I, а 5'-концевой нуклеотид атакуется продуктом TraI гена с образованием щелочеустойчивой ковалентной связи. Зап. Берлин, D-1000 Berlin 33.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
КОНЪЮГАЦИЯ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
INCP НЕСОВМЕСТИМОСТЬ
ПЕРЕНОС
ИНИЦИАЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕЛАКСОСОМЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска