Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ОСПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.805

Автор(ы) : Hany, Manuela, Oehen, Stephan, Schulz, Manfred, Hengartner, Hans, Mackett, Michael, Bishop David H.L., Overton, Hilary, Zinkernagel Rolf M.
Заглавие : Anti-viral protection and prevention of lymphocytic choriomeningitis or of the local footpad swelling reaction in mice by immunization with vacciniarecombinant virus expressing LCMV-WE nucleoprotein or glycoprotein
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - С. 417-424
Аннотация: Изучали in vitro и in vivo ответ цитотоксических Т-лимфоцитов мыши на вирус лимфоцитарного хориоменингита (ЛХ) и на рекомбинантный вирус оспы, экспрессирующие нуклеопротеид или гликопротеид вируса ЛХ. Противовирусный защитный эффект обоих рекомбинантных продуктов более выражен у высокоотвечающих, чем у низкоотвечающих линий мышей. Обе вакцины защищают мышей против летального опосредуемого Т-клетками вирусного ЛХ и предотвращают р-цию локального отека задней конечности. Показана зависимость противовирусного действия in vivo и in vitro от Н-2 гаплотипа мышей. В модельных системах in vivo и in vitro эффекторным звеном являются Н-2-рестриктированные антигенспециф. цитотоксические Т-лимфоциты. Библ. 32. Inst. Pathol., Univ. Hosp., Zurich, CH.
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ОСПЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ЗАЩИТА
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.50

Автор(ы) : Sedegah, Martha, Weiss, Walter, Sacci John B., Charoenvit, Yupin, Hedstrom, Richard, Gowda, Kalpana, Majam Victoria F., Tine, John, Kumar, Sanjai, Hobart, Peter, Hoffman Stephen L.
Заглавие : Improving protective immunity induced by NA-based immunization: Priming with antigen and GM-CSF-encoding plasmid DNA and boosting with antigen-expressing recombinant poxvirus
Источник статьи : J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 11. - С. 5905-5912
Аннотация: США, Naval Med. Res. Ctr., Silver Spring MD 20910-7500. Библ. 31
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
АНТИГЕН
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
КОМПЛЕКС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ОСПЫ
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.359

Автор(ы) : Ourmanov, Ilnour, Bilska, Miroslawa, Hirsch Vanessa M., Montefiori David C.
Заглавие : Recombinant modified vaccinia virus Ankara expressing the surface gp120 of simian immunodeficiency virus (SIV) primes for a rapid neutralizing antibody response to SIV infection in macaques
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - С. 2960-2965
Аннотация: Макаков резусов иммунизировали рекомбинантным модифицированным вакцинным вирусом оспы (МВО) Ancara, экспрессирующим один или несколько белков SIV (gag-pol, env, gag-pol-env). Через 4 нед макаков в/в заражали патогенным SIV SmE660 и определяли у них выработку нейтрализующих антител (нАТ) против SIV. Хотя иммунизация комбинированным с SIV МВО не защищала макаков от развития SIV-инфекции, но уровень вирусной нагрузки у них был меньше, а продолжительность жизни - больше. В день заражения SIV уровень нАТ у иммунизированных МВО-env и МВО-gag-pol-env был низким, у иммунизированных МВО-gag-pol нАТ не обнаруживались. Через 2 нед титры нАТ возрастали в 100 раз у иммунизированных МВО-env и МВО-gag-pol-env, но не при введении МВО-gag-pol. У большинства обезьян высокие титры нАТ сохранялись и на 8-1 нед после заражения, но снижались до минимума к 12-й нед. США, Dep. Surg., Duke Univ. Med. Ctr., 27710 Durham. Библ. 50
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ИНДУКЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ОСПЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.244

Автор(ы) : Ourmanov, Ilnour, Bilska, Miroslawa, Hirsch Vanessa M., Montefiori David C.
Заглавие : Recombinant modified vaccinia virus Ankara expressing the surface gp120 of simian immunodeficiency virus (SIV) primes for a rapid neutralizing antibody response to SIV infection in macaques
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - С. 2960-2965
Аннотация: Макаков резусов иммунизировали рекомбинантным модифицированным вакцинным вирусом оспы (МВО) Ancara, экспрессирующим один или несколько белков SIV (gag-pol, env, gag-pol-env). Через 4 нед макаков в/в заражали патогенным SIV SmE660 и определяли у них выработку нейтрализующих антител (нАТ) против SIV. Хотя иммунизация комбинированным с SIV МВО не защищала макаков от развития SIV-инфекции, но уровень вирусной нагрузки у них был меньше, а продолжительность жизни - больше. В день заражения SIV уровень нАТ у иммунизированных МВО-env и МВО-gag-pol-env был низким, у иммунизированных МВО-gag-pol нАТ не обнаруживались. Через 2 нед титры нАТ возрастали в 100 раз у иммунизированных МВО-env и МВО-gag-pol-env, но не при введении МВО-gag-pol. У большинства обезьян высокие титры нАТ сохранялись и на 8-1 нед после заражения, но снижались до минимума к 12-й нед. США, Dep. Surg., Duke Univ. Med. Ctr., 27710 Durham. Библ. 50
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ИНДУКЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ОСПЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)