Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 341
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.115Д

Автор(ы) : Korz, Dieter Jurgen
Заглавие : Etwicklung von Prozessstrategien zur Kultivierung von Escherichia coli zu chohen zelldichten : Diss : Дис. на соиск. учен. степ.Dok. Ing.
Выходные данные : Lebensmittcltechn. und Milchwiss. Techn. Univ. Munchen,Б.г.
Колич.характеристики :173 с.
Коллективы : Fak. fur Brauw., Lebensmittcltechn. und Milchwiss. Techn. Univ. Munchen
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.27

Автор(ы) : Boer, Anne Sietske de, Priest, Fergus, Diderichsen, Borge
Заглавие : On the industrial use of Bacillus licheniformis: A review
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - С. 595-598
Аннотация: Утверждается, что в общем Bacillus licheniformis не является патогенной для человека культурой. Однако указывается, что встречаются больные токсикоинфекционными пищевыми заболеваниями, возникновение к-рых связано с указанными видами бактерий, но такие заболевания встречаются очень редко и возникают только в случаях употребления пищи без предварительной обработки. Значительный опыт промышленного использования B. licheniformis сконцентрирован в США, странах Западной Европы и Японии. Описано применение в промышленных целях рекомбинантных штаммов B. licheniformis. В частности, с помощью рекомбинантных штаммов получают корбогидразу, протеазу и амилазу. Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, DK-2880, Bagswerd. Библ. 35
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: BACILLUS LICHENIFORMIS
ПРОМЫШЛЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТОГЕННОСТЬ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.011

Автор(ы) : Zou, Hua, Mi, Tiejuan, Zhang, Zhongze, Su, Fengyan, Hao, Dongmei, Wang, Yuying, Ding, Jina
Заглавие : Изучение свойств продуктов слияния штамма Cc01 Frankia и штамма GL Streptomyces aureus
Источник статьи : Weishengwuxue tongbao. - 1994. - Vol. 34, N 4. - С. 310-315
Аннотация: В результате слияния протопластов указанных штаммов получены 3 быстрорастущих культуры, к-рые способны образовывать корневые клубеньки и фиксировать атмосферный азот. Все 3 имели франкиальные везикулы и цепочки спор, как у штамма стрептомицета, но отличались от последнего окраской гиф. Сходны были также с родительскими штаммами по антибиотической активности. Две культуры имели антигены от обоих родителей, тогда как один обладал лишь антигенами штамма GL. КНР, Inst. of Applied Ecology, Acad. Sin., Shenyang 110015. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
СЛИЯНИЕ
FRANKIA (BACT.)
ШТАММ СС01
STREPTOMYCES AUREUS (BACT.)
ШТАММ GL
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
СПОРЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.09-04Б3.26

Автор(ы) : Herrmann Guido F., Wang, Peng, Shen, Gwo-Jenn, Garicia-Junceda, Eduardo, Khan Shaheer H., Matta Khushi L., Wong, Chi-Huey
Заглавие : Large scale production of recombinant 'альфа'-1,2-mannosyltransferase from E.coli for the study of acceptor specificity and use of the recombinant whole cells in synthesis
Источник статьи : J. Org. Chem. - 1994. - Vol. 59, N 21. - С. 6356-6362
Аннотация: We report the first large scale heterologous expression of recombinant yeast 'альфа'-1,2-mannosyltransferase in E.coli. The enzyme was isolated from 10-L and 50-L fermentations, purified and used for mannosylation reactions. The specificity of the recombinant enzyme was extensively studied by using mannose derivatives, oligosaccharides, and analogs as acceptors, and the results show that the enzyme exhibits high activities toward ManOMe and disaccharides connected by an 'альфа'-1,2-mannosidic linkage. The recombinant E.coli cells were also used as a catalyst for glycosylation reaction, and mannosylation of saccharides and glycopeptides proceeded in moderate to good yields. США, Dep. Chemistry, The Scripps Res. Inst. 10666 North Torrey Pines Road, La Jolla, California 92037. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
МАННОЗИЛТРАНФЕРАЗА 'АЛЬФА'-1,2-
БИОСИНТЕЗ КРУПНОМАСШТАБНЫЙ
ESCHERICHIA COLI
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
КАТАЛИЗ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.119

Автор(ы) : Porro, Danilo, Martegnai, Enzo, Ranzi, Bianca Maria, Alberghina, Lilia
Заглавие : Lactose/whey utilization and ethanol production by transformed Saccharomyces cerevisiae cells
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 1992. - Vol. 39, N 8. - С. 799-805
Аннотация: При культивировании шт. Saccharomyces cerevisiae, трансформированных мультикопийным вектором экспрессии, несущим одновременно ген 'бета'-галактозидазы Escherichia coli под контролем вышележащей активирующей последовательности генов GAL 1-10 и ген-активатор GAL4, часть синтезированной 'бета'-галактозидазы выделялась в культуральную среду в результате лизиса более старых материнских клеток. Присутствие в среде 'бета'-галактозидазы обеспечивало эффективный рост в буферной среде с лактозой в качестве источника углерода, а также в среде на основе сыворотки. Трансформированные дрожжи утилизовали до 95% лактозы. Во время стационарной фазы после выращивания на минимальной среде с лактозой наблюдался высокий выход этанола. Италия, Dep. Fisiol. Biochim. Gen. sez. Biochim. Comparata, Univ. Milano, 20133 Milan. Библ. 28
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛАКТОЗА
МОЛОЧНАЯ СЫВОРОТКА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ГАЛАКТОЗИДАЗА 'БЕТА'
ГЕН ИЗ E. COLI
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.265

Автор(ы) : Blanchard T.J., Conway D.J., Stauss H., Mabey D.C.W.
Заглавие : A new cloning technique used to construct recombinant vaccinia encoding chlamydial major outer membrane protein and heat shock protein 60 : [Pap.] Med. Res. Soc. Commun. Autumn Meet. Conjunct. Sci. and Med. Conf., London, 3-4 Nov., 1994
Источник статьи : Clin. Sci. - 1995. - Vol. 88, N 2. - С. 29
Аннотация: Chlamydia trachomatis является одной из частных причин инфекционных заболеваний глаз, ведущих к слепоте, а также возбудителем венерического заболевания. С целью изучения роли цитотоксических лимфоцитов в иммунитете к этому облигатному внутриклеточному паразиту сконструирован рекомбинантный вакцинный штамм, несущий гены momp F, momp B и hsp60 C.trachomatis. Проведена иммунизация мышей рекомбинантными штаммами вакцины, несущими чужеродные антигены, результаты ожидаются
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ГЛАЗА
ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ВАКЦИНЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.267

Автор(ы) : Carr C., Bild G.S., Chang A.C.K., Peer G.T., Palmier M.O., Frazier R.B., Gustafson M.E., Wun T.-C., Creasey A.A., Hinshaw L.B., Taylor F.B., Galluppi G.R.
Заглавие : Recombinant E. coli-derived tissue factor pathway inhibitor reduces coagulopathic and lethal effects in the baboon gram-negative model of septic shock
Источник статьи : Circ. Shock. - 1994. - Vol. 44, N 3. - С. 126-137
Аннотация: Excessive coagulation is a typical response to the vascular injury occurring in gram negative sepsis. This study evaluated the pharmacological effects of the use of a recombinant Escherichia coli derived form of tissue factor pathway inhibitor (ala-TFPI) in a baboon model of septic shock. Several doses of ala-TFPI were administered either 30 or 120 min after the initiation of a lethal intravenous infusion of E. coli into baboons. Treatment at 30 min with either 2.7 or 7.4 mg/kg of ala-TFPI resulted in the same survival rates and attenuation of both the coagulation response and cellular injury, as measured by clinical chemistry. When administration of ala-TFPI was delayed for 120 min, a dose of ala-TFPI protein continued to provide a benefit to survival. Ala-TFPI reduced the drop in mean systemic arterial pressure compared to control baboons in addition to partially attenuating the coagulopathic response. Baboons given ala-TFPI also maintained lower levels of plasma interleukin-6 (IL-6) and thrombin-antithrombin. These results suggest that the site of action of the protein may involve the later stage components of the coagulation and inflammatory pathways. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
ИНГИБИТОР МЕТАБОЛИЗМА
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.55

Автор(ы) : Poul, Marie-Alix, Cerutti, Martine, Chaabihi, Hassan, Ticchioni, Michel, Deramoudt, Francois-Xavier, Bernard, Alain, Devauchelle, Gerard, Kaczorek, Michel, Lefranc, Marie-Paule
Заглавие : Cassette baculovirus vectors for the production of chimeric, humanized, or human antibodies in insect cells
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 7. - С. 2005-2009
Аннотация: С помощью плазмидных векторов для кассетного переноса сконструированы рекомбинантные штаммы бакуловируса, направляющие в клетках насекомых полную экспрессию иммуноглобулинов. На модели мышиных античеловеческих моноклональных антител Mu-K20 сконструированы химерные и очеловеченные варианты, к-рые экспрессировали в клетках насекомых с помощью указанных векторов. Показана возможность продукции полностью активных моноклональных антител с тяжелыми и легкими цепями любого изотипа, пригодных для использования в клинике. Франция, Univ. Montpellier, F-34033 Montpellier. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
КАССЕТНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5286631 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/04,C12N 1/20.

Автор(ы) : Boeck La Verne D., Godfrey Otis W., Michel Karl H.
Заглавие : Process for producing and A10255 complex and corresponding microorganism .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Eli Lilly and Co.
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5286631 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/04,C12N 1/20.

Автор(ы) : Boeck La Verne D., Godfrey Otis W., Michel Karl H.
Заглавие : Process for producing and A10255 complex and corresponding microorganism .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Eli Lilly and Co.
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.10-04Б2.226

Автор(ы) : Петров С.В., Корякин Ю.Н., Холстов В.И., Завьялова Н.В.
Заглавие : Биотехнология в решении проблемы уничтожения химического оружия
Источник статьи : Рос. хим. ж. - 1995. - Т. 39, N 4. - С. 18-20
Аннотация: В настоящее время в России ведется поиск и создание технологий уничтожения иприта, люизита, ипритно-люизитных смесей, фосфорорганических отравляющих веществ, составляющих запасы ее химического оружия. В основу разрабатываемых технологий положены химические, термические, каталитические, энергетические методы разложения отравляющих веществ. Реализация этих технологий связана с наличием большого кол-ва отходов. Одним из приемлемых путей решения этой проблемы может быть использование биотехнологического метода. Проникновение биотехнологий в различные сферы хозяйственной деятельности человека обусловлено наличием у них таких качеств, как: достаточно большая скорость процесса биохимического разложения; высокая степень деградации загрязнителей; избирательность по отношению к субстратам; возможность проведения деградации до желаемых конечных продуктов; экологическая чистота процесса. Биохимическая деградация в применении к отравляющим веществам, очевидно, будет представлять собой аэробные и анаэробные процессы, осуществляемые как природными штаммами микроорганизмов, рекомбинантными и мутантными штаммами, активным илом, так и ферментами. Биотехнологический метод уничтожения отравляющих веществ и продуктов из нейтрализации приводит к полной их декструкции и в зависимости от условий протекания процесса в качестве конечных продуктов образуются диоксид углерода, метан и вода. Россия. Библ. 2
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ
УНИЧТОЖЕНИЕ
ОТХОДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРИРОДНЫЕ ШТАММЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ФЕРМЕНТЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.10-04Б3.220

Автор(ы) : Петров С.В., Корякин Ю.Н., Холстов В.И., Завьялова Н.В.
Заглавие : Биотехнология в решении проблемы уничтожения химического оружия
Источник статьи : Рос. хим. ж. - 1995. - Т. 39, N 4. - С. 18-20
Аннотация: В настоящее время в России ведется поиск и создание технологий уничтожения иприта, люизита, ипритно-люизитных смесей, фосфорорганических отравляющих веществ, составляющих запасы ее химического оружия. В основу разрабатываемых технологий положены химические, термические, каталитические, энергетические методы разложения отравляющих веществ. Реализация этих технологий связана с наличием большого кол-ва отходов. Одним из приемлемых путей решения этой проблемы может быть использование биотехнологического метода. Проникновение биотехнологий в различные сферы хозяйственной деятельности человека обусловлено наличием у них таких качеств, как: достаточно большая скорость процесса биохимического разложения; высокая степень деградации загрязнителей; избирательность по отношению к субстратам; возможность проведения деградации до желаемых конечных продуктов; экологическая чистота процесса. Биохимическая деградация в применении к отравляющим веществам, очевидно, будет представлять собой аэробные и анаэробные процессы, осуществляемые как природными штаммами микроорганизмов, рекомбинантными и мутантными штаммами, активным илом, так и ферментами. Биотехнологический метод уничтожения отравляющих веществ и продуктов из нейтрализации приводит к полной их декструкции и в зависимости от условий протекания процесса в качестве конечных продуктов образуются диоксид углерода, метан и вода. Россия. Библ. 2
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ
УНИЧТОЖЕНИЕ
ОТХОДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРИРОДНЫЕ ШТАММЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ФЕРМЕНТЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.571

Автор(ы) : Петров С.В., Корякин Ю.Н., Холстов В.И., Завьялова Н.В.
Заглавие : Биотехнология в решении проблемы уничтожения химического оружия
Источник статьи : Рос. хим. ж. - 1995. - Т. 39, N 4. - С. 18-20
Аннотация: В настоящее время в России ведется поиск и создание технологий уничтожения иприта, люизита, ипритно-люизитных смесей, фосфорорганических отравляющих веществ, составляющих запасы ее химического оружия. В основу разрабатываемых технологий положены химические, термические, каталитические, энергетические методы разложения отравляющих веществ. Реализация этих технологий связана с наличием большого кол-ва отходов. Одним из приемлемых путей решения этой проблемы может быть использование биотехнологического метода. Проникновение биотехнологий в различные сферы хозяйственной деятельности человека обусловлено наличием у них таких качеств, как: достаточно большая скорость процесса биохимического разложения; высокая степень деградации загрязнителей; избирательность по отношению к субстратам; возможность проведения деградации до желаемых конечных продуктов; экологическая чистота процесса. Биохимическая деградация в применении к отравляющим веществам, очевидно, будет представлять собой аэробные и анаэробные процессы, осуществляемые как природными штаммами микроорганизмов, рекомбинантными и мутантными штаммами, активным илом, так и ферментами. Биотехнологический метод уничтожения отравляющих веществ и продуктов из нейтрализации приводит к полной их декструкции и в зависимости от условий протекания процесса в качестве конечных продуктов образуются диоксид углерода, метан и вода. Россия. Библ. 2
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ
УНИЧТОЖЕНИЕ
ОТХОДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРИРОДНЫЕ ШТАММЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ФЕРМЕНТЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.01-04Б3.47

Автор(ы) : Вельков В.В., Матыс В.Ю., Соколов Д.М.
Заглавие : Биохимический ответ рекомбинантных штаммов Hansenula polymorpha на сверхсинтез гомологичной диоксиацетонкиназы и бактериальной бета-галактозидазы
Источник статьи : Прикл. биохимия и микробиол. - 1996. - Т. 32, N 1. - С. 110-115
Аннотация: Исследовали изменения активности ключевых ферментов утилизации метанола при хемостатировании рекомбинантных штаммов метилотрофных дрожжей: H. polymorpha R22-2B и H. polymorpha LAC-56. Показали, что у штамма R22-2B, имевшего повышенную активность диоксиацетонкиназы, увеличилась активность формальдегиддегидрогеназы, что усилило эффективность диссимиляции формальдегида. У штамма LAC-56, в условиях сверхсинтеза бета-галактозидазы Escherichia coli, произошло снижение конц-ии АТФ, что привело к снижению эффективности ассимиляции формальдегида. Россия, ИБФМ РАН, Пущино, Московская обл., 142292. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: HANSENULA POLYMORPHA (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
АКТИВНОСТЬ КЛЮЧЕВЫХ ФЕРМЕНТОВ
ХЕМОСТАТИРОВАНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.219

Автор(ы) : Гордонова И.К., Никитина З.К., Яковлева М.Б., Быков В.А.
Заглавие : Оценка физико-химических свойств и зимозан-подобной активности полисахаридных комплексов дрожжевых клеток рекомбинантных штаммов Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 11. - С. 33-36
Аннотация: Показана принципиальная возможность получения биологически активных полисахаридных комплексов, являющихся неспецифическими стимуляторами иммунной системы, из дрожжевых клеток рекомбинантных штаммов S. cerevisiae. Модификация стадии ферментативного гидролиза дрожжевых клеток позволила получить препараты с различной степенью депротеинизации. При этом показано, что увеличение степени их депротеинизации приводит к некоторому увеличению зимозан-подобной активности. Разработанные методы одновременного выделения эпидермального фактора роста из культуральной жидкости и биологически активных полисахаридных комплексов делают возможным создание безотходной технологии получения указанных фармакологически активных веществ. Россия, Научно-исследовательский центр биол. структур НПО "ВИЛАР", Москва. Библ. 22
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ ИЗ ДРОЖЖЕЙ
ЗИМОЗАН-ПОДОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.125

Автор(ы) : Гордонова И.К., Никитина З.К., Яковлева М.Б., Быков В.А.
Заглавие : Оценка физико-химических свойств и зимозан-подобной активности полисахаридных комплексов дрожжевых клеток рекомбинантных штаммов Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 11. - С. 33-36
Аннотация: Показана принципиальная возможность получения биологически активных полисахаридных комплексов, являющихся неспецифическими стимуляторами иммунной системы, из дрожжевых клеток рекомбинантных штаммов S. cerevisiae. Модификация стадии ферментативного гидролиза дрожжевых клеток позволила получить препараты с различной степенью депротеинизации. При этом показано, что увеличение степени их депротеинизации приводит к некоторому увеличению зимозан-подобной активности. Разработанные методы одновременного выделения эпидермального фактора роста из культуральной жидкости и биологически активных полисахаридных комплексов делают возможным создание безотходной технологии получения указанных фармакологически активных веществ. Россия, Научно-исследовательский центр биол. структур НПО "ВИЛАР", Москва. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ ИЗ ДРОЖЖЕЙ
ЗИМОЗАН-ПОДОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.07-04А3.102

Автор(ы) : Candido E.Peter M., Jones, Don
Заглавие : Transgenic Caenorhabditis elegans strains as biosensors
Источник статьи : Trends Biotechnol. - 1996. - Vol. 14, N 4. - С. 125-129
Аннотация: Биоанализы на токсичность в значительной степени зависят от определения летальности. Как правило, такие анализы дороги, длительны и не дают информации о механизмах токсичности. Потребность в понимании механизмов ответа клеток на физические и химические факторы стресса привела к необходимости измерения стрессовых белков как токсикологических единиц. Созданы трансгенные штаммы нематоды Caenorhabditis elegans, несущие репортерный фермент под контролем стресс-индуцируемого промотора. В интактных нематодах репортер легко определяется количественно и отвечает на широкий спектр химических агентов. Т. обр., трансгенный штамм Caenorhabditis elegans может стать основой для широкого ряда быстрых, простых и информативных методов биоанализа. Канада, Dep. Biochem., and Mol. Biol., Univ. Britisch Colombia, 2146 Health Sciences Mall, Vancouver, Canada V6T 1Z3. Библ. 29
ГРНТИ : 34.53.19
Предметные рубрики: БИОСЕНСОРЫ
АНАЛИЗ ТОКСИЧНОСТИ
CAENORHABDITIS ELEGANS (NEMAT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
РЕПОРТЕРНЫЙ ФЕРМЕНТ
СТРЕСС-ИНДУЦИРУЕМЫЕ ПРОМОТОРЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.07-04Б3.121

Автор(ы) : Kelle, Ralf, Hermann, Thomas, Weister-Botz, Dirk, Eggeling, Lothar, Kramer, Reinhard, Wandrey, Christian
Заглавие : Glucose-controlled L-isoleucine fed-batch production with recombinant strains of Corynebacterium glutamicum
Источник статьи : J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 50, N 2-3. - С. 123-136
Аннотация: Для получения L-изолейцина использовали два лейцинзависимых рекомбинантных шт. Corynebacterium glutamicum:SM1 с устойчивыми к ретроингибированию ключевыми ферментами биосинтеза аминокислоты-аспартаткиназой, гомосериндегидрогеназой и треониндезаминазой, и DR17, отличающийся большей копийностью гена гомосериндегидрогеназы. Для каждого штамма разработана система комплексного контроля процесса, позволяющая, в частности, непрерывно фиксировать, благодаря проточному ферментному датчику, конц-ию глюкозы в среде и ее потребление клетками. Определены оптимальные значения скорости подачи лейцина и фосфата, обусловливающие макс. выход изолейцина и практически не стимулирующие накопление побочного продукта, лизина. Показано, что специфический активный выброс изолейцина из клетки начинается после того, как его содержание в среде достигнет 140 мМ. Данные, полученные для ферментера объемом 30 л, были скорректированы при масштабировании процесса в ферментере 300 л. Макс. активность культур составляет 150 мМ (21 г/л), продуктивность 4,3 мМ/л*ч. Согласно углеродному балансу, к 35 ч ферментации на долю CO[2] приходится 68% углерода, на долю биомассы 13% и на долю изолейцина 14%. Германия, Inst. Biotechnol., Res. Ctr Julich, 52425 Julich. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ИЗОЛЕЙЦИН
БИОСИНТЕЗ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ БИОСИНТЕЗА ИЗОЛЕЙЦИНА
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
С ПОДПИТКОЙ
КОНТРОЛЬ СОДЕРЖАНИЯ ГЛЮКОЗЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.08-04Б2.24

Автор(ы) : Kelle, Ralf, Hermann, Thomas, Weister-Botz, Dirk, Eggeling, Lothar, Kramer, Reinhard, Wandrey, Christian
Заглавие : Glucose-controlled L-isoleucine fed-batch production with recombinant strains of Corynebacterium glutamicum
Источник статьи : J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 50, N 2-3. - С. 123-136
Аннотация: Для получения L-изолейцина использовали два лейцинзависимых рекомбинантных шт. Corynebacterium glutamicum:SM1 с устойчивыми к ретроингибированию ключевыми ферментами биосинтеза аминокислоты-аспартаткиназой, гомосериндегидрогеназой и треониндезаминазой, и DR17, отличающийся большей копийностью гена гомосериндегидрогеназы. Для каждого штамма разработана система комплексного контроля процесса, позволяющая, в частности, непрерывно фиксировать, благодаря проточному ферментному датчику, конц-ию глюкозы в среде и ее потребление клетками. Определены оптимальные значения скорости подачи лейцина и фосфата, обусловливающие макс. выход изолейцина и практически не стимулирующие накопление побочного продукта, лизина. Показано, что специфический активный выброс изолейцина из клетки начинается после того, как его содержание в среде достигнет 140 мМ. Данные, полученные для ферментера объемом 30 л, были скорректированы при масштабировании процесса в ферментере 300 л. Макс. активность культур составляет 150 мМ (21 г/л), продуктивность 4,3 мМ/л*ч. Согласно углеродному балансу, к 35 ч ферментации на долю CO[2] приходится 68% углерода, на долю биомассы 13% и на долю изолейцина 14%. Германия, Inst. Biotechnol., Res. Ctr Julich, 52425 Julich. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ИЗОЛЕЙЦИН
БИОСИНТЕЗ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ БИОСИНТЕЗА ИЗОЛЕЙЦИНА
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
С ПОДПИТКОЙ
КОНТРОЛЬ СОДЕРЖАНИЯ ГЛЮКОЗЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5427785 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 63/00.

Автор(ы) : Ronson Cilve W., Kwiatkowski Robert W.
Заглавие : Rhizosheric bacteria .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Research Seeds, Inc.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)