Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 341
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.138

Автор(ы) : Udaka, Shigezo
Заглавие : From amino acid fermentation to protein fermentation: extracellular production of proteins by Bacillus brevis
Источник статьи : Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Abstr. Extend. abstr., Vol. 3. - С. 32
Аннотация: Бактерия Bacillus brevis выделяет в культуральную среду до 20 г/л белка при соотв. условиях культивирования. Белок, выделяемый B. brevis 47, состоит в основном из белка с молекулярной массой 115 000 и 104 000 и не отличается от двух основных белков, обнаруженных в двух наружных слоях клеточной стенки. Проведены исследования по разработке системы векторной трансформации признака экстрацеллюлярного продуцирования белка. В бактерии B. licheniformis был клонирован ген, кодирующий продукцию 'альфа'амилазы, с использованием векторной ДНК из B. brevis. Библ. 3. Япония, Fac. of Agr., Nagoya Univ. Chikusa, Nagoya 464.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: BACILLUS BREVIS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕЛКИ
СЕКРЕЦИЯ
СОСТАВ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ БЕЛКОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЕКТОРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
АМИЛАЗА*АЛЬФА-
СЕКРЕЦИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.103

Автор(ы) : Liljestrom-Suominen Pirkko L., Joutsjoki, Vesa, Korbola, Matti
Заглавие : Stable 'альфа'- galactosidase producing derivatives of commercial baker's yeast
Источник статьи : Ind. Yeast Gen. - Helsinki, 1987. - С. 127-131
Аннотация: Методами генной инженерии из исходной полиплоидной Melкультуры дрожжей (Д) МК 270 получены рекомбинантные штаммы Д. Изучена их способность утилизировать раффинозу из мелассы в условиях, близких промышленному производству пекарских Д. В результате обнаружено, что новые штаммы Д потребляют больше углеводов из мелассы и по способности к газообразованию не уступают коммерческим препаратам пекарских Д. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 9. Финляндия, Res. Lab. of the Finnish St. Alcohol Co., Alko Ltd, POB 350, SF-00101 Helsinki.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ДРОЖЖИ
ШТАММ MEL.
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
УГЛЕВОДЫ
УТИЛИЗАЦИЯ
МЕЛАССА
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.400

Автор(ы) : Wedman E.E., Smith A.W., Oliver R.E.
Заглавие : Immunogenicity, pathogenicity, and transmissibility of a recombinant vaccinia virus in calves
Источник статьи : Amer. J. Vet. Res. - 1988. - Vol. 49, N 12. - С. 2018-2021
Аннотация: Изучали рекомбинантную вакцину (VV/35) из вируса вакцины шт. WR и белка 3 оболочки вируса Синдбис шт. HR. VV/35 выращивали в культуре клеток ВВС-1 клон 40 и вводили 6 мес телятам в/к. Наблюдалось развитие небольшой оспины на месте введения. В сыворотке появились АТ к вирусу вакцины и вирусу Синдбис. При в/в введении вирус был апатогенен для телят и не индуцировал синтез АТ. Вакцинированные в/к животные не передавали вирус др. телятам при совместном содержании. После одного пассажа на телятах вирус утрачивал патогенность для этих животных и не реплицировался при в/к введении. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования штамма WR как вектора при создании рекомбинантных ветеринарных вакцин. США, College of Veterinary Medicine, Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331-4802.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ОСПОВАКЦИНА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ТЕЛЯТА
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.313

Автор(ы) : Янишевский Н.В., Мотин В.Л., Вертиев Ю.В., Шагинян И.А., Гинцбург А.Л., Смирнов Г.Б.
Заглавие : Структура и экспрессия генов холерного и термолабильного энтеротоксина в составе рекомбинантных плазмид
Источник статьи : Факторы резистентности и вирулентности возбудителей раз. бактер. инфекц. заболев. и их клин.-эпидемиол. значение. - М., 1988. - С. 87-92
Аннотация: Изучена молекулярная организация генов и созданы методами генной инженерии мультикопийные плазмиды, кодирующие биосинтез холерного токсина и термолабильного энтеротоксина E. coli (ТЛЭ) или отдельных их субъединиц. Штаммы, несущие плазмиды pLT307 и pLT308, продуцировали до 10 мгТЛЭ на 1 л культуральной жидкости (КЖ), или в 8 раз больше, чем исходный штамм. СодержавPseudomonas plazmidu pLT406, кодирующую синтез субъединицы В, не продуцировал токсического компонента, а выход субъединицы B составил не менее 10 мг на 1 л КЖ. Штаммы, несущие плазмиду pCT-CI, синтезировали до 1,1 мг/л субъединицы B холерного токсины и не оказывали токсического действия в кожной пробе по Крейгу. Считают, что рекомбинантные штаммы, продуцирующие только субъединицы B ТЛЭ и холерогена, могут быть с успехом испытаны при конструировании вакцин против диареи. СССР, Ин-т эпидемиол., и микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Москва.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ В
ГЕНЫ
ПЛАЗМИДЫ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ВАКЦИНЫ
МУТАГЕНЕЗ
КЛОНИРОВАНИЕ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.346

Автор(ы) : Parkkinen, Jeskko, Korhonen Timo K., Acoli, Pere, Hecker, Jorg, Solnis, Seppo
Заглавие : Binding sites in the rat brain for Escherichia coli S fimbriae associated with neonatal meningitis
Источник статьи : J. Clin. Invest. - 1988. - Vol. 81, N 3. - С. 860-865
Аннотация: Исходя из предположении, что S-фимбрии увеличивают вирулентность Escherichia coli (E. c.) в процессе инвазивной стадии инфекции, исследовали наличие рецепторов для Sфимбрий в различных тканях новорожденных крысят. Очищенные S-фимбрии инкубировали на криостатных срезах разных органов крыс (мозг, почки, печень, легкие и селезенка), связывание с клетками-мишенями определяли методом непрямой ИФ. В мозгу новорожденных крысят S-фимбрии специфически связывались с клетками сосудистого эндотелия и с эпителием желудочка мозга. Связывание полностью ингибировали трисахарид NeuAc'альфа'2-3Gal'бета'1-4Glc, а также предварительная обработка срезов нейроминидазой. Рекомбинантный шт. E. c., экспрессирующий S-фимбрии, адгезировал в основном к тем же тканям, что и очищенные фимбрии, тогда как E. c., не обладающие S-фимбриями, и рекомбинантные штаммы, экспрессирующие Р-фимбрии, не адгезировали к тканям мозга. Предполагают, что адгезия бактерий, обладающих S-фибриями, к рецепторным участкам клеток мозга новорожденных крысят играет важную роль при бактериальной инвазии в СМЖ и в развитии менингитов, обусловленных E. c. Библ. 21. Ил. 4. Финляндия, Univ. of Helsinki, 00170 Helsinki.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АДГЕЗИЯ
ФИМБРИИ S-ТИПА
РЕЦЕПТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
МЕНИНГИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.01-04Б3.192

Автор(ы) : Pedrol, Rina, Casanova Ana R., Martinez Marta M.
Заглавие : Incremento en la produccion de eritromicina por fusion de protoplastos de Streptomyces erythreus
Источник статьи : Rev. cub. farm. - 1988. - Vol. 22, N 3. - С. 55-60
Аннотация: Для получения рекомбинантных штаммов Streptomyces erythreus, обладающих повышенной продуктивностью, использовали метод слияния протопластов. В кач-ве исходных культур взяты морфологические мутанты 36 UV и Р-Е, полученные при воздействии УФ-облучения и сочетания УФ-облучения с акрифлавином, соотв., устойчивые к хлорамфениколу и рифампицину. Разработаны условия получения протопластов и их слияния, дающие до 0,57% рекомбинантных форм. Отобран рекомбинант с продуктивностью синтеза эритромицина в 310 мкг/мл, что в 4 раза выше, чем у исходного активного штамма. Библ. 10. Куба, Univ. de la Habana, Calle 25, entre H e I, Vedado, Ciudad de La Habana.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOMYCES ERYTHREUS (BACT.)
МУТАНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТОПЛАСТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЛИЯНИЕ
МЕТОДЫ
АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИН
БИОСИНТЕЗ
ПОВЫШЕНИЕ
ВЫХОД
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.273

Автор(ы) : Terakado, Nobuyuki, Hamaoka, Takafumi, Danbara, Hirofumi
Заглавие : Plasmid-mediated serum resistance and alterations in the composition of lipopolysaccharides in Salmonella dublin
Источник статьи : J. Gen. Microbiol. - 1988. - Vol. 134, N 7. - С. 2089-2093
Аннотация: Для определения чувствительности к бактерицидному действию Св кролика использовали 3 шт: S. dublin:5240 - изолированный от б-ного животного и содержащий плазмиду 50 МДа; C524 - с элиминированной плазмидой; 5241 - трансформированный из C524 с плазмидой 50МДа после включения транспозона Tn 1, определяющего резистентность к ампициллину. Установлено, что шт. C524 был более чувствительным к бактерицидному действию Св кролика, чем шт. 5240 и 5241. Высев клеток после инкубации с Св в течение 1 ч при 37'ГРАДУС' составлял соотв. 1, 52,5 и 90,4%. Изменение резистентности коррелировало с составом нейтральных сахаров в ЛПС. Предполагается, что плазмида 50МДА определяет синтез боковых О-цепей ЛПС S. dublin. Библ. 30, Япония, Nat. Inst. of Animal Health. Tsukuba - Science City, Ibaraki 305.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: SALMONELLA DUBLIN (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
СЕРОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.266

Автор(ы) : Booth Roger J., Grandison Prudence M., Prestidge Ross L., Watson James D.
Заглавие : The use of a 'universal' yeast expression vector to produce an antigenic protein of Mycobacterium leprae
Источник статьи : Immunol. Lett. - 1988. - Vol. 19, N 1. - С. 65-70
Аннотация: Методами генной инженерии получен рекомбинантный штамм Saccharomyces cereviseae, секретирующий в среду выращивания специфический АГ Mycobacterium leprae с мол. м. 18 кД. АГ из культуральной жидкости очищали аффинной хроматографией с использованием мАТ в качестве специфического компонента иммуносорбента. Показано, что очищенный генно-инженерный АГ M. leprae вполне пригоден для иммунологических р-ций. Ил. 4. Библ. 8. Новая Зеландия, Univ. of Auckland Med. School, Private Bag, Auckland.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
АНТИГЕНЫ ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ГЕНЫ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISEAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.02-04Б3.127

Автор(ы) : Kanayama, Hisanori, Sode, Koji, Karube, Isao
Заглавие : Continuous hydrogen evolution by immobilized recombinant E. coli using a bioreactor
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 1988. - Vol. 32, N 3. - С. 396-399
Аннотация: Сообщается о системе получения водорода из сточной воды на основе рекомбинантной кишечной палочки (I), в которую предварительно внедряли ген из Citrobacter freundii, кодирующий выделение водорода. Рекомбинантные I, иммобилизованные в ПААГ, помещали в колонку, через к-рую пропускали питательную среду. Образующийся газ собирали и анализировали на газохроматографе. Показано, что образование водорода зависит от скорости протока, достигая максимума при скорости разведения 4 ч1}. При объеме реактора 150 л за семь часов выделялось 157 л водорода. Биореактор с иммобилизованными I функционировал в течение 20 дней, постепенно снижая активность, оставаясь все же на высоком уровне. Это первая попытка получить выделение водорода I в биореакторе. Рис. 5. Библ. 10. Япония, Tokyo Res. Lab., Japan Synthetic Rubber Co., Ltd., Higashi - Yurigaoka 3 - 5 - 1, Asao-ku, Kawasaki 215.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВОДОРОД
НЕПРЕРЫВНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
БИОРЕАКТОРЫ
СКОРОСТЬ РАЗВЕДЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.501

Автор(ы) : Charbit, Alain, Molla, Annie, Van, Der Werf Sylvie, Sobczak, Eliane, Michel, Marie-Louise, Girard, Marc, Tiollais, Pierre, Hofnung, Maurice
Заглавие : Presentation of foreign epitopes at the surface of live recombinant bacteria: immunization studies
Источник статьи : Vaccines'88. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - С. 117-119
Аннотация: Оценивали иммуногенность трех разных эпитопов, включенных в белок наружной мембраны Escherichia coli (LamBбелок). Бактериальные шт. E. coli, экспрессирующие гибридный белок LamB С3 (эпитоп вируса полиомиелита), использовали для иммунизации кроликов. Обнаруженные в Св методом ИФА АТ реагировали с нативными вирусными частицами и обладали нейтрализующей активностью. Аналогичным способом были получены шт. E. coli, экспрессирующие два этиптопа pre-S2 области вируса гепатита В, и показана их высокая иммуногенность на мышах и кроликах. Изучается возможность использования в качестве бактерий - носителей Salmonella typhimurium или Salmonella tuphi. Библ. 6. Франция, Institut Pasteur, Paris.
ГРНТИ : 34.27.51
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ ЖИВЫЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ПОЛИОМИЕЛИТ
ВАКЦИОНПРОФИЛАКТИКА
ГЕПАТИТ В
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
МЫШИ
КРОЛИКИ
КОНФЕРЕНЦИИ
1988 Г.
КОЛД-СПРИНГ-ХАРБОР
США
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.325

Автор(ы) : Shinners Elizabeth N., Caltlin B.Wesley
Заглавие : Neisseria gonorrhoeae recombinant strains expressing hybrid serological reactivities of outer membrane proteins IA and IB
Источник статьи : J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 3. - С. 529-536
Аннотация: С помощью 12 мАТ к белкам P1А и P1B N. gonorrhoeae исследовали экспрессию эпитопов у рекомбинантов, полученных при ДНК-трансформации. Селекцию штаммов проводили по резистентности к антибиотику спектиномицину. Из 1606 трансформантов 35 имели эпитопы 1А и 1В. При ЭФ в ПААГ-SDS подтверждено изменение молекулярных параметров белков у выделенных штаммов. Один из рекомбинантов 89 - 1597 экспрессировал эпитопы реагирующие с 6 мАТ к P1A и с 2 мАТ к P1B. Данный спектр эпитопов определяется у 99,8% штаммов коллекции N. gonorrhoeae, выделенных от б-ных. Предполагается, что описанный подход может облегчить приготовление полиспецифической гонококковой вакцины. Библ. 34, США, Med. College of Wisconsi., Milwaukee, WI.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
ИММУНОБЛОТИНГ
ВАКЦИНЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.279

Автор(ы) : Stamm Lola V., Dallas Walter S., Ray Paul H., Bassford (Jr) Philip J.
Заглавие : Identification, cloning, and purification of protein antigens of Treponema pallidum
Источник статьи : Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, Suppl. 2[]. - С. 403-407
Аннотация: Обзор, в к-ром суммируются данные по экспрессии дНК Treponema pallidum (T. p.) в Escherichia coli (E. c.). Идентифицирован ряд клонов E. c., экспрессирующих белковые АГ T. p. Рекомбинантный белок был очищен, определена его мол. масса (равная 39 кД) и показана его высокая иммуногенность. Кроме того, в экстрацеллюлярном супернатанте было обнаружено несколько низкомолекулярных белков трепонемальной природы. Показано, что эти белки составляют особый класс секретируемых T. p. белков, к-рые синтезируются и при инфекции, т. к. и Св крови б-ных и экспериментальные кроличьи сифилитические АС содержат специфические AgG-АТ к этим низкомолекулярным белкам. Планируются исследования по клонированию низкомолекулярных белков и изучению их роли в патогенезе и иммунобиологии сифилиса. Библ. 18. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: TREPONEMA PALLIDUM (BACT.)
БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ РАСТВОРИМЫЕ
ДНК
ECHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
СИФИЛИС
СЫВОРОТКА КРОВИ
АНТИТЕЛА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.346

Автор(ы) : McEwen J., Leitner M., Harari I., Arnon R.
Заглавие : Expression of Shiga toxin epitopes in E. coli immunological characterization
Источник статьи : Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 21, N 2. - С. 157-163
Аннотация: Ранее авт. обнаружили 2 участка аминокислотной последовательности (остатки 9-21 и 19-31) В-субъединицы Шигатоксина, характеризующихся поверхностным расположением и гидрофильностью. Ситезировали соответствующие этим участкам олигонуклеотиды, к-рые встроили в область lac Z векторной плазмиды. Бактерии E. coli трансформировали рекомбинантными плазмидами. Трансформанты продуцировали 'бета'-галактозидазу, слитую с пептидами Шига-токсина. Белковыми экстрактами трансформантов иммунизировали кроликов. Методом ИФА доказано, что полученные АТ узнавали как пептиды, так и цельную молекулу Шига-токсина. Шт. E. coli и Salmonella typhimurium, несущие подобные рекомбинантные плазмиды, могут являться потенциальными живыми вакцинами для профилактики дизентерии. Библ. 26. Израиль, Dept. of Chemical Immunology Weizmann Inst. of Sci., Rehovat, 76100.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ШИГА-ТОКСИН
СУБЪЕДИНИЦЫ
ГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПЕРАНОРОРМАЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ВАКЦИНЫ ЖИВЫЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.39

Автор(ы) : H.Sahm H.Sahm
Заглавие : Arbeitssitzung des Fachausschusses "Bioverfahrenstechnik"
Источник статьи : Bioengineering. - 1989. - Vol. 5, N 2. - С. 66-72
Аннотация: Приведены следующие краткие сообщения: 1. Направление внутриклеточного метаболизма на примере синтеза аминокислот Corynebacterium glutamicum - сообщается о возможности повышения способности микроорганизмов к синтезу аминокислот с использованием генноинженерных методов; 2. Приставка автоматического пробоотбирателя к стерильному ферментеру для непрерывного анализа ВЭЖХ - приводятся технические преимущества усовершенствованной техники отбора проб и их анализа во время ферментации; 3. Непрерывный анализ компонентов среды. Состояние техники. Применение - сообщение о методах отбора проб и их анализе с целью исследования динамики процессов биосинтеза и управления ими.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTANICUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
ЛИЗИН
СВЕРХСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
УПРАВЛЕНИЕ
КОНТРОЛЬ
РАБОЧЕЕ СОВЕЩАНИЕ
ФРГ
1989 ГОД
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ МЕТОДЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.320

Автор(ы) : Standberg G.W.
Заглавие : Practical Ways to Degrade TCE:
Источник статьи : Bioprocess. Technol. - 1989. - Vol. 11, N 2. - С. 2-3
Аннотация: Известно, что рост бактерий, к-рые расщепляют токсичный трихлорэтилен (ТХЭ), возможен только при наличии в среде ароматического углеводорода или дрожжевого экстракта. Для решения этой проблемы выбраны 2 пути: применение метанотрофов или использование генетически измененных штаммов. По первосу способу смешанные культуры бактерий, выделенные из отстойника, поддерживали в колонке, заполненной керамическими подковками. В колонку подавали воздух с 4-5% метана. В кач-ве субстрата подавали р-р минеральных солей с ТХЭ и транс-1,2-дихлорэтиленом (ДХЭ). В такой системе при среднем времени удержания происходит расщепление 50% ТХЭ и 90% ДХЭ, при одинаковой конц-ии ТХЭ и ДХЭ 1 мг/мл. По второму способу ген из бактерий Pseudomonas mendocina, к-рые расщепляют ТХЭ в присутствии толуола (I), перенесен в Кл E. coli. Затем была исключена необходимость в I, для чего клонировали гены, к-рые отвечают за фермент, индуцируемый сдвигом т-ры, а не I. В результате получен Шт. E. coli, к-рый окисляет ТХЭ без I. США, Chemical Technology Div., Oak Ridge National Lab., P. O. Box 2008, Oak Ridge, TN 37831.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ
ГЕН ДЕГРАДАЦИИ ТРИХЛФЭТИЛЕНА
КЛОНИРОВАНИЕ
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТРИХЛОРЭТИЛЕН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.01-04Б3.354

Автор(ы) : Wang, Zemin, Grawford Don L., Pometto (III) Anthony L., Rafii, Fatemeh
Заглавие : Survival and effects of wild-type, mutant, and recombinant Streptomyces in a soil ecosystem
Источник статьи : Can. J. Microbiol. - 1989. - Vol. 35, N 5. - С. 535-543
Аннотация: Сравнивали выживаемость шт. дикого типа, мутантов и рекомбинантных шт. Streptomyces в стерильных и нестерильных образцах почвы. В случае стерильных образцов при использовании в кач-ве инокулята споровой суспензии не наблюдали значительной разницы в выживаемости между тестируемыми шт. и их вариантами. В течение 30 дней популяционный уровень составлял величину 'ПРИБЛ='10{6}-10{7} ед/г почвы. При использовании мицелиальной суспензии выживаемость шт. уменьшается через 3-6 дней, а затем стабилизируется на более низком популяционном уровне. При введении тех же культур в нестерильные образцы почв в виде споровой суспензии их выживаемость медленно падала, стабильного уровня популяция достигала через 'ПРИБЛ='30 дней. Исключение составлял шт. S. lividaus ТК 23, выживаемость к-рого не изменялась в течение всего тестируемого периода времени. На выживаемость шт. не влияет наличие плазмид или генетических мутаций. Минерализация СО[2] стерильных образцов почвы не влияет значительно на выживаемость шт. и их вариантов. В нестерильной почве за исключением шт. S. lividaus TK 23-3651 и TK 23/pSE1 минерализация не приводила к значительным различиям в выживаемости в течении первых дней инкубации. Совокупное кол-во СО[2], накапливаемое в нестерильных образцах почвы за 30 дней инкубации шт. TK23-3651 было значительно выше, а шт. TK 23/pSE1 - значительно ниже по сравнению с др. шт. Представлены нек-рые дополнительные доказательства нестабильности шт. TK23-3651 в почве. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 52. США, Univ. of Idaho, Moscow, ID 83843.
ГРНТИ : 68.03.07
Предметные рубрики: STREPTOMYCES (BACT.)
ДИКИЙ ШТАММ
МУТАНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПОЧВЕННАЯ ЭКОСИСТЕМА
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.311

Автор(ы) : Rogel, Arie, E.Schultz, Joachim, Brownlie Robert M., G.Coote, John, Parton, Roger, Hanski, Emanuel
Заглавие : Bordetella pertussis adenylate cyclase: purification and characterization of the toxic form of the enzyme
Источник статьи : EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 9. - С. 2755-2760
Аннотация: Токсическую форму аденилатциклазы (АЦ) выделяли из рекомбинантного штамма B. pertussis (B. p.) несущего плазмиду, детерминирующую и ферментативную и токсическую активности, путем экстракции мочевиной с последующей, после диализа, очисткой с помощью аффинной хроматографии на CaM-агарозе и гельфильтрации на Ультрагеле AcA 34. Иммуноблоттингом в экстракте при использовании антител к аденилатциклазе выявлена единственная белковая зона с мол. м. 200 кД. При гельфильтрации экстракта получено два пика с ферментативной активностью. Первый пик содержал агрегированную форму с мол. м.690 кД, и на его долю приходилось 70% общей энзиматической активности, а второй пик - основную токсическую активность. При дальнейшей очистке с использованием Ультрагеля AcA 34 из обоих пиков выделены белки с мол. м. 200 кД со сходными биохимическими и иммунологическими св-вами, однако способностью проникать в лимфоциты человека и катализировать образование внутриклеточной цАМФ обладал только белок, выделенный из второго пика. Ген АЦ B. p., экспрессированный в Escherichia coli продуцировал калмодулин-зависимый фермент с мол. м. 200 кД, у к-рого отсутствовала способность проникать в лимфоциты. Предполагается, что пост-трансляционная модификация, имеющая место у B. p., но не в E. coli, определяла токсические св-ва белка с мол. м. 200 кД у B. p. Библ. 30. Израиль, Weizmann Inst. of Sci. Rehovot 76100.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЧИСТКА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ПЛАЗМИДЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.251

Автор(ы) : Паутова И.Г., Степанова М.В., Вертиев Ю.В.
Заглавие : Клонирование генов шигеллоподобного токсина и характеристика их экспрессии в рекомбинантных штаммах кишечной палочки
Источник статьи : 2 Всес. конф. "Бактериол. токсины", 27- 30 нояб., 1989. - Юрмала, 1989. - С. 97
Аннотация: Шигеллоподобный токсин кишечной палочки (ШПТ I), наряду с другими токсинами, такими как LT и ST, является важным фактором патогенности Escherichia и других видов энтеропатогенных бактерий. Продукция этого токсина невелика и зависит от определенной концентрации ионов железа в питательной среде, что затрудняет работы по его выделению и очистке. Ген ШПТ I был клонирован в плазмиду pBR 325 в составе EcoR I фрагмента ДНК фага HI9 размером 8,5 т.п.н. Показано, что штаммы КI2, несущие рекомбинантную плазмиду продуцируют ШПТ I на среде с низкой концентрацией железа до 60 мкг токсина на 1 л, а на 1 - бульоне - около 1 мг на 1 л. Уровень продукции не был связан с ориентацией вставки в векторной ДНК, но частично подавлялся высокой концентрацией железа в среде. Субклонирование гена ШПТ I проводили следующим образом. Сначала Bgl II-BamH I фрагмент плазмиды pVP 48 клонировали в плазмиду pUC 19 по BamH I-сайту, в результате чего была получена рекомбинантная плазмида pVP 99. Затем Hind III фрагмент размером 1,5 т.п.н. плазмиды pVP 99 клонировали в Hind III сайт плазмиды pUC 19, что привело к получению рекомбинантной плазмиды pVP 101. Анализ рекомбинантных штаммов, несущих указанные плазмиды, показал, что они продуцируют соотв. ШПТ I или В субъединицу ШПТ I. Полученные рекомбинантные плазмиды могут быть полезными для конструирования продуцентов ШПТI и его В субъединицы, для конструирования живых вакцинных штаммов, а также для получения молекулярных ДНК-зондов. СССР, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Москва.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ШИГЕЛЛОПОДОБНОГО ТОКСИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСФОРМАНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ESCHERICHIA
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.02-04Б3.117

Автор(ы) : Curless C.E., Forrer P.D., Mann M.B., Fenton D.M., Tsai L.B.
Заглавие : Chemostat study of kinetics of human lymphokine synthesis in recombinant Escherichia coli
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 1989. - Vol. 34, N 3. - С. 415-421
Аннотация: Изучали влияние удельной скорости роста на образование человеческого лимфокина (Л) у рекомбинантного штамма Escherichia coli. Показано, что образование Л частично связано с ростом штамма и частично не связано с ростом. Скорость образования Л увеличивается при увеличении скорости роста ('мю'), тогда как число копий плазмиды снижается при увеличении 'мю'. По-видимому, зависимость скорости образования Л от 'мю' обусловлена более высоким уровнем синтеза клеточной РНК при высоких скоростях роста. Для расчета доли связанного с ростом Л использовали 2 математические модели. Согласно первой модели, от 40% до 85% скорости образования Л приходится на связанный с ростом синтез. Во второй модели учитывали влияние числа копий плазмиды на синтез Л. В этом случае связанный с ростом синтез Л составляет 85-98%. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20. L. B. Tsai, США, Amgen, Thousand Oaks, CA 91320.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЛИМФОКИН ЧЕЛОВЕКА
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
КДНК ЛИМФОКИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ЧИСЛО КОПИЙ
РОСТ КЛЕТКИ
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНА
ЗАВИСИМОСТЬ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.08-04Б3.163

Автор(ы) : Rosien J., Schmidt F.R.J.
Заглавие : Die verwenelung von (Resisternz-) Modellgenen fur die Risikoanalgse rekombinanter Bakterien im Boden
Источник статьи : Forum Mikrobiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - С. 114
Аннотация: В сельскохозяйственном производстве широко применяются микроорганизмы, полученные в результате генных техологий (биологические пестициды, азотофиксаторы). Изучали отрицательное экологическое влияние их как следствие распространения, так и взаимодействия с нативной микрофлорой почв. Исследования проводили в модельных системах, определяя распространение генов, детерминирующих резистентность к антибиотикам. Охарактеризованы почвенные бактерии различных типов почв Брауншвейга. Обнаружено высокое содержание полирезистентных почвенных бактерий. Механизм этой резистентности был частично выявлен с помощью техники зондов. Плазмиды были причастны к обмену генов. Применимость подхода для оценки степени риска использования объектов генной инженерии в окружающей среде обсуждается. ФРГ, Institut fur Bodenbiologie, Bundesforschungsanstalt fur Landwirtschaft (FAL), Bundesallee 50, 3300 Braunschweig.
ГРНТИ : 68.03.07
Предметные рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПЕСТИЦИДЫ
АЗОТФИКСАТОРЫ
МИКРОФЛОРА ПОЧВ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
АНТИБИОТИКИ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ПЛАЗЛИДЫ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)