Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 1920
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.063

Автор(ы) : Rodgers Rebecca E.D., Chang, Deching, Cai, Xiaoyin, Consigli Richard A.
Заглавие : Purification of recombinant budgerigar fledgling disease virus VP1 capsid protein and its ability for in vitro capsid assembly
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 3386-3390
Аннотация: Сконструировали рекомбинантную систему для экспрессии основного капсидного белка VP1 вируса болезни птенцов волнистых попугайчиков. Ген VP1 встраивали в усеченную форму вектора р lag-1 и экспрессировали в Е. соli. Белок VP1 очищали почти до полной гомогенности методом иммуноаффинной хроматографии. Фракции, содержащие наиболее чистый VP1, составляли 3,3% от исходного VP1, экспрессируемого Е. соli. Электронно-микроскопически установлено, что VP1 представляет собой пентамерные капсомеры. Эти капсидоподобные пентамеры формировались in vitro из капсомеров в присутствии ионов Са{2}{+} и после удаления образующих комплексы с металлом и восстанавливающих агентов. США, Div. of Biol. Sec. of Virol. and Oncol., Kansas St. Univ., Manhattan, Kansas 66506. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ ПТЕНЦОВ ВОЛНИСТЫХ ПОПУГАЙЧИКОВ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ОЧИСТКА
СБОРКА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.088

Автор(ы) : Cho Michael W., Teterina, Natalya, Egger, Denise, Bienz, Kurt, Ehrenfeld, Ellie
Заглавие : Membrane rearrangement and vesicle induction by recombinant poliovirus 2С and 2BC in human cells
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - С. 129-145
Аннотация: С помощью рекомбинантных вирусов осповакцины и регулируемой РНК-полимеразой фага Т7 транскрипции экспрессировали в клетках HeLa полиовирусные белки 2С и 2ВС, а также белки с мутациями в предполагаемом для них нуклеотидном мотиве (ПНМ). В цитоплазме клеток, экспрессирующих как 2С, так и 2ВС белки, выявлялись везикулы диам. 50-350 нм, сходные с таковыми, наблюдаемыми в инфицированных полиовирусом клетках. Именно с этими везикулами были ассоциированы белки 2С и 2ВС. Наличие мутаций в ПНМ не оказывало влияния на индукцию везикулов белками 2С и 2ВС. Характерно, что, несмотря на интенсивную реорганизацию гладких мембран и формирование везикул, не отмечалось усиления синтеза липидов. В клетках, экспрессирующих белок 2С, наблюдали, кроме того, активное формирование трубчатых мембранных структур, не обнаруживаемых при экспрессии других белков или в инфицированных полиовирусом клетках. Швейцария, E. Ehrenfeld, Inst. for Med. Microbiol., Univ. of Basel, Petersplatz 10, CH-4003, Basel. Библ. 63.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ВЕЗИКУЛЯРНАЯ ИНДУКЦИЯ
МЕМБРАННАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.200

Автор(ы) : Suryanarayana V.V.S.
Заглавие : The gene for the major antigenic protein of foot and mouth disease virus, Type Asia 1 63/72
Источник статьи : J. Indian Inst Sci. - 1993. - Vol. 73, N 1. - С. 151-153
Аннотация: Вирус ящура (ВЯ) состоит из однонитевой (+)РНК, заключенной в белковый капсид, к-рый состоит из 4-х структурных белков: VP1, VP2, VP3 и VP4. Основным антигенным белком является VP1. Изучили свежевыделенный штамм ВЯ 63/72 серотипа Азия 1. Получали рекомбинантные плазмиды, содержащие кДНК из 0,9 тыс. нукл. с РНК ВЯ. Вносили их в E. coli BR[1] T'ДЕЛЬТА'5. Выделяли колонии, продуцирующие VP1 ВЯ. Получили с помощью иммунопреципитации и очистили в геле полиакриламида с додецилсульфатом натрия два основных эпитопа VP1 с мол. массой 38 кД и 20 кД. Показали, что в экстракте в результате протеолиза белок 38 кД распадается на белки 20 кД и 18 кД. Белки были высоко иммуногенны для морских свинок и крупного рогатого скота. При двукратной иммунизации быков 3 мг рекомбинантного белка, эквивалентным 120 мкг gp120, титр антител увеличивался в течение 40 дней в 100 раз. 3 иммунизированных быка не заболели после введения им 10 000 ИД[5][0] вирулентного вируса Азия 1. Изучили последовательность нукл. кДНК вставки. Рассчитали по компьютерной программе степень гомологии с генами VP1 других штаммов ВЯ. Максимальная гомология - с вирусом С[3] - составила 40%. Предлагают клонировать кДНК для серотипирования ВЯ и приготовления вакцины. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5223424 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/04.

Автор(ы) : Cochran Marc D., Chiang Christina H., MacDonald Richard D.
Заглавие : Attenuated herpesviruses and herpesviruses which include foreign DNA encoding an amino acid sequence .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Prutech Research and Development
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.152

Автор(ы) : Maeda, Hiroyasu
Заглавие : Экспрессия индоламин-2,3-диоксигеназы человека, [осуществляемая клетками] Escherichia coli, и очистка [фермента]
Источник статьи : Wakayama Igaku. - 1993. - Vol. 44, N 3. - С. 401-409
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПЛАЗМИДЫ
ФЕРМЕНТЫ
ИНДОЛАМИН-2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.209

Автор(ы) : Barbet A.F., McGuire T.C., Mahan S.M.
Заглавие : Sequence, high level expression and purification of a recombinant 21 kDa protein of Cowdria ruminantium from Escherichia coli : [Rapp.] 2e reun. bienale Soc. Trop. Vet. Med., SaintFrancois, 2-6 fevr., 1993
Источник статьи : Rev. elcr. et med. vet. pays trop. - 1993. - Vol. 46, N 1-2. - С. 165
Аннотация: Целью исследования являлось получение подходящего, недорогого, очищенного белка для диагностических анализов и вакцин против сердечной водянки жвачных животных. Была определена последовательность ДНК, кодирующая иммунодоминантный белок Cowdria ruminantum (C.r.) из рекомбинантного штамма E. coli. F. 5. 2. Эта последовательность была богата АТ парами (74%), гибридизовалась со всеми испытанными шт. C. r. и не гибридизовалась ни с бычьей ДНК, ни с ДНК, выделенной из Anaplasma marginale и содержала две длинные открытые рамки считывания (ORF[s]), состоящие из 627 и 831 пар оснований соответственно. ORF[s] были богаты содержанием ГЦ пар оснований. Обе последовательности ORF[s] потенциально могли кодировать белок, содержащий N-концевой сигнальный пептид. Анализ полученных данных показал, что ORF, содержащая 627 пар оснований, кодирует иммунодоминантный белок C.r., к-рый является инфекционным. Необходимое кол-во участка последовательности ДНК, содержащей ORF, для получения зрелого белка амплифицировано при помощи реакции цепной полимеризации. Затем этот фрагмент был клонирован в вектор с высоким уровнем экспрессии белка с 9 дополнительными аминокислотами, к-рые сделали возможным быструю очистку полученного рекомбинантного белка C. r.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: COWDRIA RUMINANTIUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ОЧИСТКА
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.231

Автор(ы) : Vikerfors, Tomas, Olcen, Per, Wiker, Harald, Watson James D.
Заглавие : Serological response in leprosy and tuberculosis patients to the 18-kDa antigen of Mycobacterium leprae and antigen 85В of Mycobacterium bovis BCG{1}
Источник статьи : Int. J. Leprosy. - 1993. - Vol. 61, N 4. - С. 571-580
Аннотация: С помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) определяли титры антител к рекомбинантному белку с мол. м. 18 кД из M. leprae и к антигену 85В из M. bovis BCG в сыворотке б-ных туберкулезом или лепрой. В качестве референс-антигена был использован фенольный гликолипид I (PGL-I). Чувствительность ИФА с антигеном в 18 кД и сыворотками от б-ных лепрой достигала 70%, а с антигенами 85В и PGL-I - соответственно 93 и 96%. С сыворотками от б-ных туберкулоидной лепрой чувствительность ИФА при использовании антигена в 16 кД, антигена 85В и PGL-1 была равна соответственно 72, 95 и 60%. Антиген в 18 кД давал перекрестные р-ции с сыворотками туберкулезных б-ных, тогда как антигены 85В и PGL-1 были высоко специфичны. Т. обр., рекомбинантный белок в 18 кД не обеспечивает специфичности и чувствительности ИФА достаточных для диагностических целей. Библ. 31. Швеция, Dep. Infectious Diseases, Orebro Med. Ctr. Hosp, 70185, Orebro.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.205

Автор(ы) : Jenison, Steven, Yamada, Takashi, Morris, Carol, Anderson, Bruce, Torrez-Martinez, Norah, Keller, Nicholas, Hjelle, Brian
Заглавие : Characterization of human antibody responses to Four Corners hantavirus infections among patients with hantavirus pulmonary syndrome
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 3000-3006
Аннотация: ХЛС - заболевание, вызываемое у человека новым хантавирусом Four Corners (FCV), близкородственным вирусам Puumala (PUU) и Prospect Hill (PHV). 25 образцов сыв. от б-ных острым ХЛС были тестированы в вестернблоте на АТ IgG и IgM, реагирующие с FCV-кодируемыми рекомбинантными белками. Все образцы сыв. содержали как IgG-, так и IgM-АТ к белку нуклеокапсида (N) FCV. АТ к N FCV перекрестно реагировали с белками N PUU и PHV. Доминантный N-эпитоп FCV картирован в сегменте между аминок-тами 17 и 59. Все образцы сыв. содержали также IgG-АТ к гликопротеиду-1 (G1) FCV, 21 из 25 образцов - IgM-АТ к G1 FCV. АТ к G1 FCV не реагировали с G1 PUU и PHV. Типоспецифич. активность G1 FCV картирована в сегменте между аминок-тами 59 и 89. При тестировании на IgG к N и G1 FCV 128 образцов контрольных сыв. N-активность обнаружена у 9 (7,0%) и G1-активность - у 3 (2,3%) образцов. Один (0,8%) образец обладал активностью как в отношении N, так и G1 FCV. Однако эпитопы, узнаваемые АТ контрольных сыв., отличались от эпитопов, узнаваемых АТ б-ных ХЛС, т. е. активность контрол. АТ не была связана с инфекцией FCV. По мнению авт., полученные ими рекомбинантные белки могут использоваться в типоспециф. тесте на АТ к FCV. США, Dep. of Med., Univ. of New Mexico Sch. of Med., Albuquerque, NM 87131. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС FOUR CORNERS
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ
ХАНТАВИРУСНЫЙ ЛЕГОЧНЫЙ СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.049

Автор(ы) : Schuldt, Claus, Zoller, Lothar, Bautz Ekkehard K.F., Darai, Gholamreza
Заглавие : Baculovirus expression of the nucleocapsid protein of a Puumala serotype Hantavirus
Источник статьи : Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - С. 143-149
Аннотация: Получены рекомбинантные бакуловирусы, несущие полную кодирующую обл. сегмента S хантавируса CG 18-20, относящегося к серотипу Puumala. Рекомбинантный белок нуклеокапсида экспрессировали в клетках Sf19. Показана антигенная идентичность его с аутентичным белком нуклеокапсида (иммуноблот-анализ). Сыв. б-ных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) в острой фазе и фазе реконвалесценции узнавали рекомбинантный белок нуклеокапсида в вестернблотах и рекомбинантный бакуловирус в тестах прямой иммунофлуоресценции. По мнению авт., инфицированные рекомбинантным бакуловирусом клетки насекомых могут использоваться в кач-ве удобной неинфекционной системы (вместо инфицированных клеток Vero Е6) как источник антигена для иммунодиагностических тестов на обнаружение антител у б-ных ГЛПС. Германия, Inst. fur Molekulare Genetik der Univ. Heidelberg, 69120 Heidelberg. Ил. 5. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУС
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.136

Автор(ы) : Purdy Michael A., Carson, Dorrie, McCaustland Karen A., Bradley Daniel W., Beach Michael J., Krawczynski, Kris
Заглавие : Viral specificity of hepatitis E virus antigens identified by fluorescent antibody assay using recombinant HEV proteins
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 2. - С. 212-214
Аннотация: Тест с флюоресцентными АТ на наличие антигенов ВГЕ в тканях печени был использован для выявления и идентификации вирусных антигенов в гепатоцитах в процессе эксперим. инфекции ВГЕ у макаков циномолгус. С клонированием генома ВГЕ стало возможно определить, какие же антигены вируса узнаются при данном тестировании. С помощью рекомбинантных белков ВГЕ, охватывающих карбоксильную половину открытой рамки считывания 2 (ОРС2), показано, что нек-рые из наиболее иммунореактивных вирусспециф. антигенов, узнаваемых флюоресцентными АТ, содержатся в обл. ОРС2 (н. 6169-7126). Рекомбинантные белки, охватывающие эту обл., селективно удаляли ВГЕ-специф. АТ из FITCмеченного АТ-зонда. Иммунореактивных эпитопов не обнаружено в обл. С2-1 (н. 5819-6169). Возможность обнаружения конкретных вирусных антигенов поможет получить детальную информацию о репликации и патогенезе ВГА. США, Hepatitis Branch, Div. of Viral and Rickettsial Dis., National Cent. for Infec. Dis., CDC, Atlanta, GA. Табл. 1. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА Е
ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.138

Автор(ы) : Ghiasi, Homayon, Slanina, Susan, Nesburn Anthony B., Wechsler Steven L.
Заглавие : Characterization of baculovirus-expressed herpes simplex virus type 1 glycoprotein K
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - С. 2347-2354
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус с использованием в качестве вектора бакуловируса, в геном к-рого осуществлена вставка участка ДНК вируса простого герпеса 1-го типа (ВПГ), кодирующая гликопротеин К (gK). Выявлены 4 gK-связанных рекомбинантных пептида с мол. массой 29, 35, 38 и 40 кД, из них все, кроме 29, были гликозилированы. При этом пептиды 38 и 40 кД соответствовали частично гликозилированному предшественнику gK и зрелому gK. Пептид 29 кД представлял расщепленный частично гликозилированный пептид, а пептид 35 кД возможно являлся расщепленным гликозилированным пептидом, представляющим собой предшественник предшественника gK. Проведенный при помощи моноклональных антител анализ показал, что рекомбинантный gK накапливается в большом кол-ве на поверхности экспрессирующих его клеток насекомых. Иммунизация мышей gK приводила к появлению у них нейтрализующих ВПГ антител в очень низком титре, но при этом иммунизированные мыши были частично защищены от разрешающего введения летальной дозы ВПГ, но не против развития вирусной латенции. Однако, при окулярном заражении иммунизированных мышей ВПГ вирусный кератит у них развивался чаще, чем у невакцинированных животных. США, Ophthalmology Res., Cedars-Sinai Med. Cent. Res. Inst., Los Angeles, CA 90048. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН К
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5225538 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 13/00.

Автор(ы) : Capon Daniel J., Lasky Laurence A.
Заглавие : Lymphocyte homing receptor/immunoglobulin fusion proteins .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Genentech, Inc.
13.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5290686 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 5/10.

Автор(ы) : Kendal Alan P., Black, Renee, Reta Paul A.
Заглавие : Expression of influenza a M2 protein in baculovirus .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Department of Health and Human Services
14.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2273099 Великобритания, МКИ C07K 15/04.

Автор(ы) : Dierich Manfred P., Vogetseder, Werner
Заглавие : Glycoportein ancoded by a human endogenous retrovirus K envelope gene .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Asta Medica AG
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.84

Автор(ы) : Acero-Reyes, Julia Raquel, Newton Salete M.C.
Заглавие : Expression of cholera toxin epitopes inserted in flagellin by attenuated Salmonella strains
Источник статьи : Rev. bras. genet. - 1994. - Vol. 17, N 3. - С. 249-254
Аннотация: Встроили 2 эпитопа субъединицы В холерного токсина (CTP-1-аминокислотные остатки 8-20 и CTP-3-аминокислотные остатки 50-60) в флагеллин Salmonella. Экспрессию химерного флагеллина выявили с помощью иммуноблотинга и электронной микроскопии. Однако синтезированные флагеллы были полностью неподвижны. Попытки увеличить нейтрализующий потенциал холерного токсина с помощью полученных конструкций оказались безрезультатными из-за низкого уровня экспрессии гибридного белка в вакцинном штамме. Бразилия, Lab. de Genetica, Dep. de Microbiol., Inst. de Ciencias Biomedicas II, USP, Avenida Lineu Prestes 1374, Cidade Univ., 05508-900 Sao Paulo, SP. Библ. 11
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ФЛАГЕЛЛИН
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
ЭПИТОПЫ
СЛИЯНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФЛАГЕЛЛЫ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.195

Автор(ы) : Matsuura, Yoshiharu, Suzuki, Tetsuro, Suzuki, Ryosuke, Saito, Mitsuru, Aizaki, Hideki, Saito, Izumu, Miyamura, Tatsuo
Заглавие : Processing of E1 and E2 glycoproteins of hepatitis C virus expressed in mammalian and insect cells
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - С. 141-150
Аннотация: Изучали процессинг гликопротеинов оболочки вируса гепатита C (ВГC) Е1 и Е2. Использовали клоны кДНК области структурных и части неструктурных белков вируса. Экспрессировали клон кДНК в клетках насекомых с помощью рекомбинантного бакуловируса, а в клетках млекопитающих - трансфецируя клетки COS 7 плазмидной ДНК в присутствии липофектина (GIBCO), под контролем промотора SRa. Иммунопреципитировали экспрессированные белки сыворотками от больных гепатитом C людей, либо моноклональными и поликлональными антителами против рекомбинантных белков, экспрессированных в клетках насекомых или E. coli. Белок Е2, экспрессированный в клетках насекомых и млекопитающих, был гликопротеином с мол. массой 60 кД. После удаления N-гликаназой остатков сахара белок 60кД образовывал белки 38кД и 40кД. С помощью импульсной метки установили, что для эффективной экспрессии и процессинга белка оболочки необходима коэкспрессия прилегающих белков сердцевины и неструктурного белка 2 (NS2). Моноклональные антитела против белков Е1 и Е2 копреципитировали белки NS2 и NS3 в клетках, зараженных рекомбинантным бакуловирусом и экспрессирующих структурные и неструктурные белки вируса. Антисыворотка против NS3 преципитировала только этот белок. Взаимодействие белков Е1 и Е2 не зависело от присутствия восстанавливающих агентов и сохранялось при коинфекции с делеционным мутантом, лишенным внутренней и C-концевой гидрофобной области каждого белка. При этом усеченные формы Е1 и Е2 выделялись в культуральную жидкость, и нек-рые из них оставались связанными между собой. Библ. 40
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.527

Автор(ы) : Tan, De-ming, Hu, Guo-ling, Arima, Terukatsu, Zhang, Zheng, Nanba, Toshihiko, Hatanaka, Tadashi
Заглавие : Molecular cloning, sequencing and expression of core and NS3 fragments of HCV from patients with HCV infection
Источник статьи : Chin. Med. J. - 1993. - Vol. 106, N 7. - С. 522-526
Аннотация: Клонированы фрагменты, соответствующие генам нуклеокапсидного и NS3 белков вируса гепатита C, выделенного в провинции Хунань (ВГС-Х). Сравнение их последовательностей с соответствующими последовательностями в ВГС-США и ВГС-Япония выявило 90%-ную гомологию по нуклеотидам и аминокислотам. В E. coli экспрессированы два слитых белка на основе белка, связывающего мальтозу, содержащего фрагменты нуклеокапсидного белка и NS3 белка ВГС-Х. Антигенность слитых белков подтверждена иммуноблотингом; белки предполагается использовать для обнаружения ВГС. КНР, Dep. of Infec. Dis., The Firct Affiliated Hosp., Human Med. Univ., Changsha 410008. Библ. 10
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5225538 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 13/00.

Автор(ы) : Capon Daniel J., Lasky Laurence A.
Заглавие : Lymphocyte homing receptor/immunoglobulin fusion proteins .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Genentech, Inc.
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.205

Автор(ы) : Romeuf, Christophe de, Hilbert, Lysiane, Mazurier, Claudine
Заглавие : Comparison of three type IIB recombinant von Willebrand factors in their interaction with platelets
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - С. 49
Аннотация: Проанализировано влияние на агрегацию тромбоцитов 3 рекомбинантных факторов Виллебранда (ФВ) с мутациями, характерными для недостаточности ФВ типа IIB - R543W, V553M, L697V. Показано, что разные аминокислотные замены по-разному влияют на взаимодействие ФВ с тромбоцитами и их агрегацию, причем для каждой мутации характерен разный эффект на GPIb- и GPIIb/IIIa-зависимую агрегацию. Франция, Lab. de Recherche sur l'Hemostase, CRTS de Lille
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ WILLEBRAND
ТИП IIB
ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АГРЕГАЦИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.95

Автор(ы) : Gibellini, Davide, Zauli, Giorgio, Re, Maria Carla, Milani, Daniela, Furlini, Giuliano, Caramelli, Elisabetta, Capitani, Silvano, La, Placa Michele
Заглавие : Recombinant human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) Tat protein sequentially up-regulates IL-6 and TFG-'бета'1 mRNA expression and protein synthesis in peripheral blood monocytes
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - С. 261-267
Аннотация: Изучено влияние рекомбинантного белка Tat (I) ВИЧ-1 на экспрессию мРНК и синтез белков 2 воспалительных цитокинов - интерлейкина-6 (II) и трансформирующего ростового фактора 'бета'1 (III), в моноцитах периферич. крови (МПК). Макс. уровень белка II в супернатантах культур МПК достигается через 24-48 час после добавления 1 мкг/мл I, а уровень белка III нарастает медленно и постепенно и достигает максимума через 72-96 час. Экспрессия мРНК II резко усиливается через 24 час после добавления I, а экспрессия мРНК III медленно повышается через 72-96 час. В стимуляции синтеза III участвует II, т. к. добавление нейтрализующего II антитела в культуры обработанных I МПК значительно понижает уровень индукции III через 96 час. Прямая стимуляция I экспрессии II и прямая и косвенная, опосредованная II стимуляция продукции III могут вносить вклад в патогенез ВИЧ-1. Италия, Inst. of Human Anatomy, Univ. Ferrara, 44100 Ferrara. Библ. 36
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК TAT
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР
РЕГУЛЯЦИЯ
МОНОЦИТЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)