СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА<.>)

Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-75

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.358

Автор(ы) : Владыко А.С., Куницкая Л.Я., Красько А.Г., Быстрова С.И., Пыжова Н.С., Лукашевич И.С.
Заглавие : Рекомбинантные моноклональные антитела к вирусу Ласса: формирование реактивных паратопов
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 6. - С. 488-492
Аннотация: Слиянием активиров. мышиных спленоцитов с миеломной линией клеток Х-63 получено 18 гибридом, секретирующих рекомбинант. моноАТ, специфич. к вирусу Ласса. На основании изучения серол. св-в и макромолекулярной структуры все полученные моноАТ подразделены на отдельные группы. Легкие и тяжелые иммуноглобулиновые цепи формируют реактивные моноАТ в тех случаях, когда цепи находятся в различ. паратопах Ig-молекулы.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЛАССА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МАКРОМОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА
РЕАКТИВНЫЕ ПАРАТОПЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.231

Автор(ы) : Владыко А.С., Куницкая Л.Я., Быстрова С.И., Красько А.Г., Лемешко Н.Н., Чередниченко И.А.
Заглавие : Антигенная реактивность рекомбинантных моноклональных антител к вирусу Ласса
Коллективы :
Источник статьи : Актуал. пробл. и задачи биохимии, диагност. и иммунопрофилакт. особо опас. инфекций. - Саратов, 1991. - С. 144-150
Аннотация: Приведены рез-ты получения и характеристики рекомбинатных моноклональных антител (моноАТ) к вирусу Ласса, после слияния активированных спленоцитов с секретирующей миеломой Х-63. Всего было получено 18 и проанализировано 4 типа моноАТ. Выявлено, что рекомбинантные моноАТ к вирусу Ласса относятся к разным по структуре и реактивности в серологич. р-циях типам антител.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЛАССА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.064

Автор(ы) : Bright, Susan, Adair, John, Secher, David
Заглавие : From laboratory to clinic: the development of an immunological reagent
Источник статьи : Immunol Today. - 1991. - Vol. 12, N 4. - С. 130-134
Аннотация: На примере работ компании Celltech Ltd по доведению до клин. использования химерных (мышь/человек) рекомбинантных антител В72.3, направленных к гликопротеиновому маркеру аденокарциномы, рассмотрены осн. этапы и трудности в получении коммерческих препаратов иммунореагентов. Разбираются вопросы клонирования, очистки, стерилизации, биотестирования, хранения и использования in vivo целых моноклональных и рекомбинантных молекул антител, F(ab)[2], Fab и F[v]-фрагментов. Предполагается, что с середины 90-х годов антигенспециф. иммунопрепараты найдут широкое применение в диагностической и терапевтической практике.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕРОДИАГНОСТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.103

Автор(ы) : Takahashi, Kazunari, Tereda, Satoshi, Ueda, Hiroshi, Makishima, Fusao, Suzuki, Eiji
Заглавие : Growth rate suppression of cultured mammalian cells enhances protein productivity
Источник статьи : Cytotechnology. - 1994. - Vol. 15, N 1-3. - С. 57-64
Аннотация: Изучалась супрессия пролиферации клеток, к-рые содержат стабильную или стабилизированную мРНК, кодирующую белок в целях усиления выработки белка культивируемыми клетками млекопитающих. Клетки гибридомы 2E3, к-рые были адаптированы к супрессии роста под действием интерлейкина-6, накапливали мРНК IgG[1], и уровень выработки IgG[1] усиливался в результате супрессии роста под действием интерлейкина-6. Линия клеток миеломы была аналогично адаптирована. Термочувствительные с супрессируемым ростом мутанты карциномы FM3A мыши были трансфицированы кДНК 'лямбда'[1]-цепи IgM и культивировались при непермессивной т-ре для усиления выработки 'лямбда'[1]. Добавление различных супрессирующих рост реагентов к культуральной среде было изучено с целью найти методы, наиболее подходящие для супрессии роста при одноврменном сохранении жизнеспособности клеток. Кафеин показал наилучший результат. Было определено уменьшение конц-ии различных супрессирующих рост компонентов в процессе культивирования. Япония, Dep. Chem. Biotechnol. Fac. Eng., The Univ. Tokyo, Hongo Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 19
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
'ЛЯМБДА'[1]IGM
УСИЛЕНИЕ БИОСИНТЕЗА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
СУПРЕССИЯ РОСТА
КОФЕИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.57

Автор(ы) : Dziegiel, Morten, Nielsen, Leif Kofoed, Andersen, Peter Sejer, Blancher, Antoine, Dickmeiss, Ebbe, Engberg, Jan
Заглавие : Phage display used for gene clining of human recombinant antibody against the erythrocyte surface antigen, rhesus D
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 182, N 1. - С. 7-19
Аннотация: A novel phage display system has been developed for PCR amplification and cloning of the Fab fragments of human immunoglobulin genes. Using this system, we have cloned an antibody from a mouse-human hybridoma cell line directed against the erythrocyte antigen rhesus D. Intact erythrocytes were used for absorption of the Fab phages. Soluble Fab fragments produced from the cloned material showed identical performance to the parental antibody in agglutination assays. Gel filtration confirmed that the Fab fragment consists of a 'каппа'-Fd heterodimer. The successful use of intact cells for selection of specific Fab phages demonstrates that it is possible to by-pass purification of the antigen of interest. Comparison with published germline sequences demonstrated that the immunoglobulin coding regions had the highest homology to the V[H] 1,9III and V['каппа'] Hum'каппа'v325 germline genes, respectively. Дания, Dep. Clin. Immunol., Univ. Hosp., Copenhagen. Библ. 26
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: АНТИГЕН РЕЗУС D ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ДИСПЛЕЙ ФАГОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.50

Автор(ы) : Williams W.V., Monfardini C., Kieber-Emmons T., VonFeldt J.M., Kaushansky K., Brown C.B., Voct D., McCallus D.E., Weiner D.B.
Заглавие : Recombinant antibodies in bioactive peptide design : Abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 181
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПЕПТИД
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.06-04В5.112

Автор(ы) : Ziegler A., Harper K., Torrance L.
Заглавие : Virus specific antibodies from a phage-display library
Источник статьи : Diagn. Crop Prod. - Farnham, 1996. - С. 35-45
Аннотация: Из фаговой дисплейной библиотеки взяты фрагменты антител (scFv), связывающиеся специфически с частицами вируса мозаики огурцов (CMV) и желтого вируса скручивания листьев картофеля (PLRV). scFv кодируются разными наборами для фрагментов синтетических антител, распределенных на поверхности нитевидного фага. Нек-рые вирусспецифические клоны получены после 3-4 этапов селекции против частиц CMV и PLRV. Нуклеотидные последовательности секретируемых scFv были типичными иммуноглобулинами. В тесте иммуноблотинга препараты scFv реагировали с денатурированными белковыми оболочками вируса, экстрагированными из очищенных препаратов CMV подгрупп I и II, а также с белком, экстрагированным из семян естественно инфицированных растений люпина. scFv, специфические для PLRV, были субклонированы в вектор сплавлением со щелочной фосфатазой. Считают, что рекомбинантные антитела применимы для определения вирусов растений. Великобритания, Scottish Crop Res. Inst., Invergowrie, Dundee, DD2 5DA. Библ. 8
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ФАГОВАЯ ДИСПЛЕЙНАЯ БИБЛИОТЕКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.189

Автор(ы) : Ziegler A., Harper K., Torrance L.
Заглавие : Virus specific antibodies from a phage-display library
Источник статьи : Diagn. Crop Prod. - Farnham, 1996. - С. 35-45
Аннотация: Из фаговой дисплейной библиотеки взяты фрагменты антител (scFv), связывающиеся специфически с частицами вируса мозаики огурцов (CMV) и желтого вируса скручивания листьев картофеля (PLRV). scFv кодируются разными наборами для фрагментов синтетических антител, распределенных на поверхности нитевидного фага. Нек-рые вирусспецифические клоны получены после 3-4 этапов селекции против частиц CMV и PLRV. Нуклеотидные последовательности секретируемых scFv были типичными иммуноглобулинами. В тесте иммуноблотинга препараты scFv реагировали с денатурированными белковыми оболочками вируса, экстрагированными из очищенных препаратов CMV подгрупп I и II, а также с белком, экстрагированным из семян естественно инфицированных растений люпина. scFv, специфические для PLRV, были субклонированы в вектор сплавлением со щелочной фосфатазой. Считают, что рекомбинантные антитела применимы для определения вирусов растений. Великобритания, Scottish Crop Res. Inst., Invergowrie, Dundee, DD2 5DA. Библ. 8
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ФАГОВАЯ ДИСПЛЕЙНАЯ БИБЛИОТЕКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.10-04А3.167

Автор(ы) : Kondo, Masahide, Taya, Toshiki, Matsuba, Takao, Fushimi, Noriko, Inouye, Kuniyo, Kidokoro, Shun-ichi, Yasukawa, Kiyoshi
Заглавие : Use of a surface plasmon resonance biosensor for the determination of binding constants of transiently expressed recombinant antibody to its antigen
Источник статьи : Biotechnol. Techn. - 1996. - Vol. 10, N 8. - С. 547-552
Аннотация: Показана перспективность использования клеток COS для быстрой транзитной экспрессии рекомбинантных антител и коммерчески доступных биосенсоров на основе поверхностного плазмонного резонанса для быстрой оценки связывающей способности полученных антител с их антигенами. Отмечается совпадение констант связывания антигенов со специфическими рекомбинантными антителами, экспрессированными в клетках COS, CHO и мышиной гибридомы. Япония, Tokyo Res. Cent., Tosoh Corporation, 2743-1 Hayakawa, Ayase-shi, Kanagawa 252. Библ. 6
ГРНТИ : 34.53.19
Предметные рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ПЛАЗМОННЫЙ РЕЗОНАНС
АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ДЕТЕКЦИЯ КОНСТАНТ СВЯЗЫВАНИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ С АНТИГЕНАМИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.213

Автор(ы) : Harper, Karen, Zieger, Angelika
Заглавие : Applied antibody technology
Источник статьи : Trends Biotechnol. - 1997. - Vol. 15, N 2. - С. 41
Аннотация: Кратко рассмотрены следующие вопросы: структура антител и технология представления антигена; библиотеки пептидов для идентификации ассоциированных с болезнями антител в сыворотке больных; экспрессия рекомбинантных антител; применение антител для нужд здравоохранения, для использования в сельском хозяйстве, охраны окружающей среды
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ПРИМЕНЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
АССОЦИИРОВАННЫЕ С БОЛЕЗНЯМИ АНТИТЕЛА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.72

Автор(ы) : Sun, Mei, Paul, Sudhir
Заглавие : Altered cleavage site preference of a proteolytic antibody light chain induced by denaturation
Источник статьи : FEBS Lett. - 1997. - Vol. 407, N 3. - С. 289-290
Аннотация: Антитела, обладающие протеолитической активностью, демонстрируют значительную специфичность для индивидуальных антигенов путем узнавания многочисленных эпитопов, к-рые включают в себя структурные детерминанты, отдаленные от участка расщепления. Авторы полагают, что возможно перенацеливание расщепления путем конформационных изменений. Так, восстановление нативности легкой цепи рекомбинантного антитела (клон c23,5) (I) после денатурации в присутствии гуанидинхлорида, приводит к изменению направленности протеолитической активности I, а именно ренатурированная I приобретает способность расщеплять Tyr- и Leu-остатки в синтетических пептидах, конъюгированных с метилкумаринамидом (II), при этом понижается ферментативная активность относительно Arg-II и Lys-II, присущая исходной нативной I. Отмечено, что в случае ренатурации I и, соответственно, изменения C-терминальных гидролизуемых аминокислотных остатков, спектральный анализ показывает конформационное изменение белка. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Dep. of Anesthesiol. and Eppley Cancer Res. Inst., Omaha, NE 68198-6830. Библ. 12
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АБЗИМЫ
АНТИТЕЛА С ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
ИЗМЕНЕНИЕ СПЕЦИФИЧНЫХ САЙТОВ РАСЩЕПЛЕНИЯ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ АБЗИМОВ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.357

Автор(ы) : Williamson R.Anthony, Peretz, David, Pinilla, Clemencia, Ball, Hadyn, Bastidas Raiza B., Rozenshteyn, Roman, Houghnten Richard A., Prusiner Stanley B., Burton Dennis R.
Заглавие : Mapping the prion protein using recombinant antibodies
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - С. 9413-9418
Аннотация: Дефектных по прионному белку PrP мышей Prnp{0/0} иммунизировали инфекционными прионами в форме палочек или PrP27-30, диспергированного в липосомах, сконструировали библиотеки фагового дисплея рекомбинантных моноклональных антител (МКА) к PrP и выделили из них 19 специфич. МКА. Эти МКА узнают несколько разных линейных и прерывистых эпитопов, присутствующих в разной степени в различных препаратах PrP. Найдено, что эпитопная реактивность рекомбинантного белка PrP (90-231) почти такая же, как у нормальной изоформы PrP{C} на поверхности клеток. Только одна эпитопная область на С-конце PrP хорошо презентируется на PrP{C} и на патогенной изоформе PrP{Sc}. Эпитопы для большинства полученных МКА присутствуют в PrP{C} и отсутствуют в PrP{Sc}. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПРИОНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.46

Автор(ы) : Welsh Michael D., Harper David R., Garcia-Valcarcel, Mercedes, Fowler Wendy J., Aitken, Celia, Jeffries Don J., Layton Guy T.
Заглавие : Ability of yeast Ty-VLPs (virus-like particles) containing varicella-zoster virus (VZC)gE and assembly protein fragments to induce in vitro proliferation of human lymphocytes from VZV immune patients
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 59, N 1. - С. 78-83
Аннотация: Изучена способность дрожжевых вирусоподобных частиц Ty-VLP, содержащих вставки фрагментов гликопротеина gE (I) или белка сборки AP (II) вируса ветряной оспы-опоясывающего лишая (ВВООЛ), стимулировать трансформацию лимфоцитов. Показано, что образцы моноцитов периферич. крови (МПК) из людей, иммунных к вирусу краснухи (ВК) или ВВООЛ, пролиферируют в ответ на Ty-VLP, содержащие I, в 85 и 75% случаев соотв. В 2 образцах МПК больных с ВК и 3 образцах МПК больных с ВВООЛ обнаружен ответ специфичных для ВВООЛ лимфоцитов на Ty-VLP, содержащие II. Это подтвердило, что Ty-VLP могут быть использованы в кач-ве системы доставки рекомбинантного антигена для вакцинации. Великобритания, Dep. Bacteriol., Vet. Sci. Div., Stormont, Balfast BT4 3SD. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ГЛИКОПРОТЕИН GE
БЕЛОК СБОРКИ AP
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ДОСТАВКА
ВАКЦИНАЦИЯ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.52

Автор(ы) : Santora L.C., Krull I.S., Grant K.
Заглавие : Characterization of recombinant human monoclonal tissue necrosis factor-'альфа' antibody using cation-exchange HPLC and capillary isoelectric focusing
Источник статьи : Anal. Biochem. - 1999. - Vol. 275, N 1. - С. 98-108
Аннотация: Для рутинного анализа рекомбинантных моноклональных антител D2E7 к фактору 'альфа' некроза опухолей разработаны методы катионообменной жидкостной хроматографии (CIEX) и капиллярного изоэлектрофокусирования (cIEF). С помощью обоих методов можно отделить варианты C-концевого процессинга тяжелых цепей данных антител (неполный посттрансляционный процессинг приводит к множеству продуктов с различным распределением заряда). Разработаны также методы ферментативного расщепления для идентификации Lys-вариантов антител (с неполным отщеплением C-концевых лизинов). Проведено сравнение методов CIEX и cIEF для анализа антител. Метод cIEF может использоваться, кроме того, для определения изоэлектрической точки (pI) вариантов антител с помощью внутренних стандартов. Разные Lys-варианты антител разделяли, собирали из CIEF-колонки и затем анализировали cIEF и масс-спектрометрией. США, BASF Biores. Corp., 100 Res. Drive, Worcester, Massachusetts 01605. Библ. 28
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ 'АЛЬФА' НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ВАРИАНТЫ НЕПОЛНОГО ПРОЦЕССИНГА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАЗДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
КАТИОНООБМЕННАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
КАПИЛЛЯРНОЕ ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ФОКУСИРОВАНИЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.207

Автор(ы) : Тикунова Н.В., Николенко Г.Н., Протопопова Е.В., Котелкин А.Т., Локтев В.Б., Белавин П.А., Нетесова Н.А., Деев С.В., Ильичев А.А.
Заглавие : Получение одноцепочечных антител к поверхностному гликопротеину E вируса клещевого энцефалита
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1999. - Т. 44, N 1. - С. 12-15
Аннотация: На основе кДНК-фрагментов генов, кодирующих вариабельные домены тяжелой и легкой цепей моноклонального антитела (МКА) Е6В к гликопротеину Е вируса клещевого энцефалита, сконструирован ген одноцепочечного антитела (scFv). В клетках Escherichia coli получен высокий уровень продукции стабильного растворимого scFv. Рекомбинантные антитела связывались с антиидиотипическими антителами к исходному МКА Е6В и с рекомбинантным вирусным белком Е. Конкурентный анализ показал, что одноцепочечные антитела ингибировали взаимодействие МКА Е6В с белком Е. Эти рез-ты подтверждают формирование scFv с исходной антигенсвязывающей специфичностью к гликопротеину Е вируса клещевого энцефалита. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 22
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИН Е
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.01-04Н3.137

Автор(ы) : Funaro, Ada, Horenstein Alberto L., Santoro, Piera, Cinti, Cristina, Gregorini, Armando, Malavasi, Fabio
Заглавие : Monoclonal antibodies and therapy of human cancers
Источник статьи : Biotechnol. Adv. - 2000. - Vol. 18, N 5. - С. 385-401
Аннотация: Обзор посвящен применению мышиных, гуманизированных и рекомбинантных антител для in vivo диагностики и терапии. Моноклональные антитела уже применяют для диагностики и лечения широкого спектра заболеваний человека. Первые неудачи в клинических испытаниях были преодолены при получении нового поколения моноклональных антител, которые обладают сниженной иммуногенностью и улучшенной способностью узнавать мишень. Ранние модели лечения моноклональными антителами были сфокусированы на усилении цитолиза опухолевых клеток. В настоящее время основанная на моноклональных антителах терапия нацелена на молекулы, включенные в регуляцию роста опухолевых клеток. Изучение опосредованной рецептором цепи сигнальных событий может создать благоприятную возможность для нацеливания антител против опухоли. Не смотря на трудности, клинические данные свидетельствуют о значительно возросшей роли опосредованной антителами терапии опухоли как гибкого и мощного инструмента в лечении рака. Резонным является утверждение, что лечение на ранней стадии заболевания или незначительного остаточного заболевания может быть наиболее успешным. Италия, Dep. Genet., Biol. and Biochem., Univ. Turin, Turin. Библ. 103
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК
ТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИНЫЕ АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
НАПРАВЛЕНИЯ РАЗРАБОТОК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.36

Автор(ы) : Dubel, Stefan
Заглавие : The antibody web
Источник статьи : Immunol. Today. - 2000. - Vol. 21, N 8. - С. 355-357
Аннотация: В последние годы наиболее распространенными источниками информации в иммунологии становятся специализированные вебсайты, в частности, касающиеся моноклональных и рекомбинантных антител. Приведены примеры наиболее распространенных вебсайтов, на которых концентрируются самые полные современные сведения по проблеме антител, важные не только для ученых, но и для преподавателей и студентов
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ВЕБ-САЙТЫ В ИНТЕРНЕТЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.241

Автор(ы) : Funaro, Ada, Horenstein Alberto L., Santoro, Piera, Cinti, Cristina, Gregorini, Armando, Malavasi, Fabio
Заглавие : Monoclonal antibodies and therapy of human cancers
Источник статьи : Biotechnol. Adv. - 2000. - Vol. 18, N 5. - С. 385-401
Аннотация: Обзор посвящен применению мышиных, гуманизированных и рекомбинантных антител для in vivo диагностики и терапии. Моноклональные антитела уже применяют для диагностики и лечения широкого спектра заболеваний человека. Первые неудачи в клинических испытаниях были преодолены при получении нового поколения моноклональных антител, которые обладают сниженной иммуногенностью и улучшенной способностью узнавать мишень. Ранние модели лечения моноклональными антителами были сфокусированы на усилении цитолиза опухолевых клеток. В настоящее время основанная на моноклональных антителах терапия нацелена на молекулы, включенные в регуляцию роста опухолевых клеток. Изучение опосредованной рецептором цепи сигнальных событий может создать благоприятную возможность для нацеливания антител против опухоли. Не смотря на трудности, клинические данные свидетельствуют о значительно возросшей роли опосредованной антителами терапии опухоли как гибкого и мощного инструмента в лечении рака. Резонным является утверждение, что лечение на ранней стадии заболевания или незначительного остаточного заболевания может быть наиболее успешным. Италия, Dep. Genet., Biol. and Biochem., Univ. Turin, Turin. Библ. 103
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: РАК
ТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИНЫЕ АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
НАПРАВЛЕНИЯ РАЗРАБОТОК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.56

Автор(ы) : Miescher, Sylvia, Zahn-Zabal, Monique, De, Jesus Maria, Moudry, Radmila, Fisch, Igor, Vogel, Monique, Kobr, Michel, Imboden Martin A., Kragten, Eddy, Bichler, Johann
Заглавие : CHO expression of a novel human recombinant IgG1 anti-RhD antibody isolated by phage display
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 1. - С. 157-166
Аннотация: Создана система для наработки рекомбинантных IgG1 антител к антигену RhD, пригодных для типирования эритроцитов. На основе антител, полученных от гипериммунного донора, созданы две библиотеки Fab-фрагментов антител. Использовали новую процедуру селекции, основанную на пеннинге на эритроцитах, обработанных бромелаином. Выделено два высокоаффинных Fab-экспрессирующих клона LD-6-3 и LD-6-33, специфичных к RhD. С их помощью удалось разграничить варианты D{III}, D{IVa}, D{IVb}, D{Va}, D{VI} типов I и II, D{VII}, Rh33 DFR. Сконструированы векторы, содержащие геномную ДНК, кодирующую всю молекулу IgG1, и вводили их в клетки яичника китайского хомячка CHO. Полученная линия использована для наработки антител для типирования RhD. Это достигалось путем выявления связывания Fc региона методом хемолюминесценции или антителозависимой цитотоксичности. США, ZLB Central Lab., Swiss Red Blood Cross, Bern. Библ. 44
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ АНТИГЕН RHD
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
НАРАБОТКА В СИСТЕМЕ IN VITRO
КЛЕТКИ CHO ЯИЧНИКА ХОМЯЧКА
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.50

Автор(ы) : Nakamura, Naoto, Aoki, Yuri, Horiuchi, Hiroyuki, Furusawa, Shuichi, Yamanaka Hachiro I., Kitamoto, Tetsuyuki, Matsuda, Haruo
Заглавие : Construction of recombinant monoclonal antibodies from a chicken hybridoma line secreting specific antibody
Источник статьи : Cytotechnology. - 2000. - Vol. 32, N 3. - С. 191-198
Аннотация: Цыпленок является животным, пригодным для разработки специфических антител против консервативных белков млекопитающих. При применении техники фагового дисплея созданы два типа рекомбинантных моноклональных антител цыпленка (mAbs) на основе секретируемых цыплячьей гибридомой HUC2-13 mAb к N-концу белка прионов млекопитающего (PrP). Хотя mAb HUC2-13 пригодно для изучения приона, гибридома продуцирует низкий уровень антител. Для продукции большого количества mAb сконструирован фрагмент одноцепочечной вариабельной области (scFv) mAb с использованием генов вариабельной тяжелой (V[H]) и легкой (V[L]) цепи, которые были амплифицированы посредством двух пар праймеров и гибкого линкера. Два экспрессированных mAbs (HUC2p3 и HUC2p5) и их растворимые варианты (HUC2s3 и HUC2s5) реагировали с PrP-антигеном в ELISA. В Western-блот анализе mAbs HUC2p3 и HUC2s3 реагировали с PrP из мышиного мозга так же, как mAb HUC2-13. Были идентифицированы нуклеотидные последовательности V[H] и V[L] генов из HUC2-13 и двух клонов, за исключением только одного остатка. Результаты показывают, что представленные методы являются эффективным инструментом повышения уровня продукции антител гибридомами цыпленка. Япония, Dep. Immunobiol., Fac. Applied Biol. Sci., Hiroshima, Univ., 1-4-4 Kagamivama, Higashi-Hiroshima 739-8528. Библ. 26
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ ПРИОНА
ГИБРИДОМЫ
ГЕНЫ ЦЕПЕЙ АНТИТЕЛ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ БИОСИНТЕЗА
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-75

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска