1. 
|
Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.66Д
Автор(ы) : Ильина Т.В.
Заглавие : Изучение механизмов анти-ВИЧ активности производных высших тритерпенов и хинонов
: Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук
Выходные данные : Кольцово (Новосиб. обл.), 2004
Колич.характеристики :26 с.:
ил.
Коллективы :
Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор", Кольцово (Новосиб. обл.)
2.
|
Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.06-04М6.063Д
Автор(ы) : Schwab, Walter
Заглавие : Protein- und Energiebilanz von Milchkuhen in unternchiedlichen Laktationsstadien bei Applikation von rekombinantem bovinem Wachtumshormon
: Diss : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Dokt. Agrarwiss.
Выходные данные : Fak. Landwirst. und Gartenbau Techn. Univ. Munchen, 1989
Колич.характеристики :VI, 143 с.
Коллективы :
Fak. Landwirst. und Gartenbau Techn. Univ. Munchen
3.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 6472193 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/14.
Автор(ы) : Takenawa, Tadaomi, Hiroyama, Masami, Kishimoto, Tatsuya, Yamaguchi, Masahiro, Toyosato, Mitsuyoshi, Mizuno, Kouji
Заглавие : Recombinant lysophosphatidic acid phosphatase
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
Azwell Inc.
| 4.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 6048685 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.
Автор(ы) : Alizon, Marc, Montagnier, Luc, Geutard, Denise, Clavel, Francois, Sonigo, Pierre, Guyader, Mireille
Заглавие : In vitro diagnostic assay employing HIV-2 antigens for the detection of HIV-2 specific antibodies
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
Institut Pasteur
| 5.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 6048685 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.
Автор(ы) : Alizon, Marc, Montagnier, Luc, Geutard, Denise, Clavel, Francois, Sonigo, Pierre, Guyader, Mireille
Заглавие : In vitro diagnostic assay employing HIV-2 antigens for the detection of HIV-2 specific antibodies
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
Institut Pasteur
| 6.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 5912337 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.
Автор(ы) : Tripp, Cynthia Ann, Frank, Glenn Robert, Grieve Robert B.
Заглавие : Parasitic helminth p22U proteins
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
Heska Corp.; Colorado State University Research Foundation
| 7.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 5278287 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 3/00.
Автор(ы) : Rollins, Barrett, Stiles, Charles, Wong Gordon G.
Заглавие : Human cytokine
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
Genetics Institute, Inc., Dana-Farber Cancer Institute
| 8.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 5278287 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 3/00.
Автор(ы) : Rollins, Barrett, Stiles, Charles, Wong Gordon G.
Заглавие : Human cytokine
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
Genetics Institute, Inc., Dana-Farber Cancer Institute
| 9.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 2555553 Российская Федерация, МКИ A61K 38/16 (2006.01).
Автор(ы) : Ризванов А.А., Соловьева В.В.
Заглавие : Применение гистонного белка в качестве ингибитора аденовирусной трансдукции
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
НекстГен
| 10.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.04-04Н1.172
Автор(ы) : Smagur, Andrzej, Szary, Jaroslaw, Szala, Stanislaw
Заглавие : Recombinant angioarrestin secreted from mouse melanoma cells inhibits growth of primary tumours
Источник статьи : Acta biochim. pol. - 2005. - Vol. 52, N 4. - С. 875-879
Аннотация: Показали, что первичные меланомы, образованные секретирующими в результате трансфекции ангиоаррестин клетками, растут in vivo медленнее, чем опухоли, образованные клетками, трансфицированными "пустым" вектором. Таким образом, ангиоаррестин тормозит рост первичных меланом. Польша, Inst. Oncol., Glivice. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНГИОАРРЕСТИН
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МЫШИ
Дата ввода:
| 11.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.38
Автор(ы) : Yang, Pei-liang, Chen, Xiao-guang, Wang, Yuan-zhan, Li, Hua, Zhou, Xiao-hong, Wu, Kun, Yan, Hui
Заглавие : Экспрессия в растворимой форме и характеристика иммунореактивного мультиэпитопного антигена токсоплазм Toxoplasma gondii в кишечной палочке Escherichia coli
Источник статьи : Di-yi junyi daxue xuebao. - 2005. - Vol. 25, N 5. - С. 528-530, 544
Аннотация: Стандартными методами клонировали и получали экспрессию нескольких фрагментов растворимого антигена токсоплазм T. gondii. В результате была получена плазмида pET32a-MEG, с помощью к-рой экспрессия антигена была получена с помощью кишечной палочки. Отмечается, что около 28% всего продуцируемого бактериями протеина относилось к указанному антигену. Последний отличался хорошей растворимостью, имел мол. м. около 31 кД, и выявлялся сыворотками крови мышей и кроликов, зараженных токсоплазмами штаммов B36 и RH соответственно. Обсуждаются перспективы полученного рекомбинантного антигена в диагностике и профилактики токсоплазмоза. КНР, Experimental Animal Center, Nanfang Hospital, South Med. Univ., Guangzhou 510515. E-mail: plyang927@hotmail.com. Библ. 10
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
РАСТВОРИМЫЙ АНТИГЕН
СТРУКТУРА
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
Дата ввода:
| 12.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.10-04И2.112
Автор(ы) : Yang, Pei-liang, Chen, Xiao-guang, Wang, Yuan-zhan, Li, Hua, Zhou, Xiao-hong, Wu, Kun, Yan, Hui
Заглавие : Экспрессия в растворимой форме и характеристика иммунореактивного мультиэпитопного антигена токсоплазм Toxoplasma gondii в кишечной палочке Escherichia coli
Источник статьи : Di-yi junyi daxue xuebao. - 2005. - Vol. 25, N 5. - С. 528-530, 544
Аннотация: Стандартными методами клонировали и получали экспрессию нескольких фрагментов растворимого антигена токсоплазм T. gondii. В результате была получена плазмида pET32a-MEG, с помощью к-рой экспрессия антигена была получена с помощью кишечной палочки. Отмечается, что около 28% всего продуцируемого бактериями протеина относилось к указанному антигену. Последний отличался хорошей растворимостью, имел мол. м. около 31 кД, и выявлялся сыворотками крови мышей и кроликов, зараженных токсоплазмами штаммов B36 и RH соответственно. Обсуждаются перспективы полученного рекомбинантного антигена в диагностике и профилактики токсоплазмоза. КНР, Experimental Animal Center, Nanfang Hospital, South Med. Univ., Guangzhou 510515. E-mail: plyang927@hotmail.com. Библ. 10
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
РАСТВОРИМЫЙ АНТИГЕН
СТРУКТУРА
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
Дата ввода:
| 13.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.03-04М3.123
Автор(ы) : Skaff D.Andrew, Kim, Chang Sup, Tsai Henry J., Honzatko Richard B., Fromm Herbert J.
Заглавие : Glucose 6-phosphate release of wild-type and mutant human brain hexokinases from mitochondria
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 46. - С. 38403-38409
Аннотация: При использовании рекомбинантной гексокиназы I головного мозга человека с мутациями в двух сайтах связывания глюкозо-6-фосфата показано, что связывание глюкозо-6-фосфата с сайтом, локализованным в N-концевой половине молекулы фермента, ответственно за высвобождение глюкозо-6-фосфата из митохондрий. США, Dep. Biochem., Biophysics and Mol. Biol., Iowa St. Univ., Ames, IA 50011. Библ. 57
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЕКСОКИНАЗА I
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
N-КОНЦЕВОЙ УЧАСТОК
АКТИВНЫЕ САЙТЫ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ
СВЯЗЫВАНИЕ И ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МИТОХОНДРИИ МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
| 14.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.09-04М5.454
Автор(ы) : Marsden Joanne T.
Заглавие : Erythropoietin - measurement and clinical applications
Источник статьи : Ann. Clin. Biochem. - 2006. - Vol. 43, N 2. - С. 97-104
Аннотация: Синтезируемый в почках эритропоэтин индуцирует образование эритроцитов при связывании со специфическими рецепторами на эритроидных клетках-предшественниках. Его продукция значительно возрастает в условиях гипоксии, а концентрация в плазме крови изменяется при разнообразных расстройствах, включая почечную анемию, в первую очередь при конечных стадиях почечной недостаточности и привело к разработке специфических и чувствительных методов его определения. Одновременно расширилась область клинического применения эритропоэтина, в частности, в качестве нейропротекторного средства для уменьшения воспаления травмированной ткани. Он используется также для повышения физической выносливости спортсменов, однако одновременно созданы эффективные аналитические методы, позволяющие дифференцировать эндогенный и рекомбинантный эритропоетины. На основе эритропоэтина разработаны лекарственные средства с удлиненной продолжительностью жизни в крови, с помощью которых возможно поддержание требуемого уровня гемоглобина без увеличения частоты введения соответствующих препаратов. Библ. 71
ГРНТИ : 34.39.55
Предметные рубрики: ЭРИТРОПОЭТИН
СИНТЕЗ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ФУНКЦИИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПОЧКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71
Дата ввода:
| 15.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.03-04И2.50
Автор(ы) : Iozef, Rimma, Rahlfs, Stefan, Chang, Tammy, Schirmer, Heiner, Becker, Katja
Заглавие : Glyoxalase I of the malaria parasite Plasmodium falciparum: Evidence for subunit fusion
Источник статьи : FEBS Lett. - 2003. - Vol. 554, N 3. - С. 284-288
Аннотация: Рекомбинантная глиоксалаза I Plasmodium falciparum является мономерным Zn{2+}-содержащим белком с молекулярной массой 44 кД. Фермент состоит из двух половин, каждая из которых гомологична двухдоменной глиоксалазе I человека. C-концевая половина фермента является стабильным белком, образующим активный димер с ферментативными свойствами, аналогичными свойствам нативного фермента. Полученные данные подтверждают гипотезу об обмене доменов и слияния субъединиц как механизмов эволюции глиоксалазы I. Германия, Interdisciplinary Res. Ctr., Justus Liebig Univ., D-35392 Giessen. Библ. 32
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ГЛИОКСАЛАЗА I
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ZN-СОДЕРЖАЩИЙ ФЕРМЕНТ
ХАРАКТЕРИСТИКА
PLASMODIUM FALCIPARUM
Дата ввода:
| 16.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.12-04И2.54
Автор(ы) : Morris Meredith T., DeBruin, Courtney, Yang, Zhaoqing, Chambers Jeremy W., Smith Kerry S., Morris James C.
Заглавие : Activity of a second Trypanosoma brucei hexokinase is controlled by an 18-amino-acid C-terminal tail
Источник статьи : Eukaryot. Cell. - 2006. - Vol. 5, N 12. - С. 2014-2023
Аннотация: Две на 98% идентичные гексокиназы (ГК), ГК1 и ГК2, экспрессируются в T. brucei. В отличие от рекомбинантной ГК1 рекомбинантная ГК2 не проявляет ферментативной активности, что объясняется различиями в 7 из 10 аминокислотных остатков (АО) в состоящим из 18 АО ГК2 на соответствующие АО ГК1 приводит к появлению активного белка с кинетическими характеристиками, соответствующими ГК1. Замена С-концевого хвоста ГК1 и ГК2 инактивирует фермент. Т. обр., С-концевой хвост из 18 АО ГК1 важен для гексокиназной активности. США, Dep. Genetics and Biochemistry, Clemson Univ., Clemson, South Carolina. Библ. 28
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ГЕКСОКИНАЗА 2
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
18-ЧЛЕННЫЙ C-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
TRYPANOSOMA BRUCEI
Дата ввода:
| 17.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.10
Автор(ы) : Mikuni, Osamu, Trager James B., Ackerly, Heidi, Weinrich Scott L., Asai, Akira, Yamashita, Yoshinori, Mizukami, Tamio, Anazawa, Hideharu
Заглавие : Reconstitution of telomerase activity utilizing human catalytic subunit expressed in insect cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 298, N 1. - С. 144-150
Аннотация: Описана экспрессия рекомбинантного белка теломеразной обратной транскриптазы человека в клетках насекомых при использовании бакуловирусной экспрессионной системы. При смешивании рекомбинантного белка с РНК-субъединицей теломеразы или при совместной экспрессии белкового и РНК-компонента теломеразы в клетках насекомых удалось реконструировать функционально активную теломеразу. Япония, Tokyo Res. Lab., Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., 3-6-6 Asahi-machi, Machida-shi, Tokyo 194-8533. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТЕЛОМЕРАЗА
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОНСТРУИРОВАНИЕ АКТИВНОСТИ
Дата ввода:
| 18.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.11-04Б1.49
Автор(ы) : Drummer Heidi E., Maerz, Anne, Poumbourios, Pantelis
Заглавие : Cell surface expression of functional hepatitis C virus E1 and E2 glycoproteins
Источник статьи : FEBS Lett. - 2003. - Vol. 546, N 2-3. - С. 385-390
Аннотация: Осуществлена экспрессия антигенных гликопротеинов E1 и E2 вируса гепатита C на поверхности клеток HEK 293T и Huh7. Показано, что E1 и E2 находятся в виде нековалентно связанного гетеродимерного комплекса. Зрелый E2 (M[r]'ЭКВИВ'70-90 кД) содержит комплексные и гибридные N-гликаны, тогда как внутриклеточные предшественники E1 и E2 (M[r]'ЭКВИВ'35 и 70 кД соответственно) - олигоманнозидные цепи. Таким образом, рекомбинантные гликопротеины вируса гепатита C не задерживаются в ЭР трансфицированной клетки, а проходят обычный секреторный путь. Австралия, St Vincent's Inst. Med. Res., Fitzhoy, Vic. 3065. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ E1 И E2
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ КОМПЛЕКС
УГЛЕВОДНЫЕ ЦЕПИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА C
Дата ввода:
| 19.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.10-04И2.116
Автор(ы) : Beckham Simone A., Law Ruby H.P., Smooker Peter M., Quinsey Noelene S., Caffrey Conor R., McKerrow James H., Pike Robert N., Spithill Terry W.
Заглавие : Production and processing of a recombinant Fasciola hepatica cathepsin B-like enzyme (FhcatB1) reveals potential processing mechanisms in the parasite
Источник статьи : Biol. Chem. - 2006. - Vol. 387, N 8. - С. 1053-1061
Аннотация: Паразит F. hepatica использует ряд цистеиновых протеаз на протяжении своего жизненного цикла, где ферменты выполняют несколько разных функций. Основным ферментом, секретируемым при инвазии ювенальной формы F. hepatica является катепсин-B-подобная протеаза (Fhcat.B1). Получена рекомбинантная протеаза и очищена до гомогенного вида. При изучении ее процессинга обнаружено, что активная протеаза может быть получена в результате автокаталитической реакции в кислой среде путем бимолекулярной реакции в присутствии декстрансульфата. Активный фермент правильного размера может быть получен и под действием аспарагинилэндопептидазы при расщеплении необычной вставки на N-концевом участке перед местом отщепления пропептида. Обсуждаются формы процессинга и активации фермента, которые могут протекать у паразита. Австралия, Dep. Biochem. Mol. Biol. MOnash Univ., Clayton, Victoria. Библ. 38
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: КАТЕПСИН-B-ПОДОБНЫЙ ФЕРМЕНТ
СЕКРЕЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМ
FASCIOLA HEPATICA
Дата ввода:
| 20.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.05-04М3.147
Автор(ы) : Cook Silas P., Galve-Roperh, Ismael, Martinez, del Pozo Alvaro, Rodriguez-Crespo, Ignacio
Заглавие : Direct calcium binding results in activation of brain serine racemase
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 31. - С. 27782-27792
Аннотация: Исследовали свойства рекомбинантной серинрацемазы (SR) головного мозга мышей, экспрессируемой в Escherichia coli. Обнаружили, что Ca{2+} и Mn{2+} активируют фермент, а хелаторы ингибируют. Наблюдается прямое связывание Ca{2+} с ферментом, приводящее к конформационным изменениям молекулы фермента. SR находится в димер-тетрамерном равновесии. ЭДТА вызывает конформационные изменения фермента, связанного с Ca{2+}. Соединения, реагирующие с SH-группами, являются ингибиторами SR. Обработка астроцитов кальциевым ионофором A23187 или соединениями, повышающими внутриклеточное содержание Ca{2+} (например, глутаматом или каинатом), приводит к увеличению количества D-серина во внеклеточной среде и активации SR. Испания, Dep. Bioquimica y Biol. Mol., Fac. CC. Quimicas, Univ. Complutense Madrid, Madrid 28040. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СЕРИНРАЦЕМАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
СТРУКТУРА
КОНФОРМАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
ПРЯМОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
|
|
|
|
| |
Главная
Назад
"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"