СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.243

Автор(ы) : Коваленко И.Л., Августинович Д.Ф., Толстикова Т.Г.
Заглавие : Эффекты однократного и хронического введения флуоксетина у тревожно-депрессивных самцов и самок мышей
Источник статьи : Рос. физиол. ж. - 2007. - Т. 93, N 12. - С. 1401-1412
Аннотация: Проведено сравнительное исследование эффектов однократного и хронического введения антидепрессанта флуоксетина на поведение самцов и самок мышей линии C57BL/6J, находящихся в интактном либо тревожно-депрессивном состоянии. В тестах, оценивающих тревожность, двигательную и исследовательскую активность, коммуникативность, а также уровень депрессивности, у животных установлены половые различия после введения антидепрессанта. Более того, показано, что эффекты флуоксетина зависят от состояния, в котором находятся мыши, - нормальном или патологическом. Выбор животных, находящихся в патологическом состоянии, а также хроническое (но не однократное) введение препарата представляется наиболее корректным способом оценки эффективности антидепрессанта. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 50
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДЕПРЕССИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.94

Автор(ы) : Канов Е.В., Новожеева Т.П., Саратиков А.С.
Заглавие : Фармакокинетика галодифа при различной продолжительности его введения
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 2002. - Т. 65, N 2. - С. 56-58
Аннотация: Ранее показали, что оригинальный антиконвульсант галодиф (м-хлорбензгидрилмочевина) оказывает, помимо противосудорожного, выраженное индуцирующее действие на систему P-450: вызывает значительное увеличение содержания в печени микросомального белка, цитохромов P-450 и b[5]. Очевидно, при длительном назначении препарата его ферментиндуцирующий эффект может сопровождаться изменением фармакокинетики. В экспериментах на крысах изучена фармакокинетика галодифа. Однократное п/о введение препарата характеризуется замедленной его элиминацией, 5-дневное введение значительным ускорением элиминации в результате индукции монооксигеназной системы; после 14-дневного введения элиминация галодифа замедляется по сравнению с 5-дневным введением, оставаясь ускоренной относительно однократного назначения. Россия, Сибирский мед. ун-т, Томск. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ГАЛОДИФ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.601

Автор(ы) : Синодзаки К., Такахаси С. и др.
Заглавие : ТЛМ (терапевтический лекарственный мониторинг) аминогликозидных антибиотиков
Источник статьи : Якудзайгаку. - 1989. - Vol. 31, N 2. - С. 131-138
Аннотация: Систематизированы наиболее часто используемые методы индивидуализации схем дозирования (СД) аминогликозидов (АГ), основанные на интерпретации их ФК в рамках одночастевой модели. Ориент. (первоначальную) СД АГ рекомендуется выбирать с учетом эмпирич. соотношений между константой элиминации и клиренсом креатинина, к-рый, в свою очередь, оценивается по содержанию креатинина в Св крови. Последующую индивидуализацию СД АГ целесообразно осуществлять с помощью метода 2 точек (например, путем определения конц-ии АГ в пробе крови, отобранной непосредственно перед введением АГ и после установления диффузионного равновесия при следующем введении АГ). Приведены примеры коррекции стандарт. СД АГ с помощью описываемых методов и показано, что их использование приводит к уменьшению индивид. вариабельности миним. и, особенно, макс. конц-ии АГ в крови. Приведены результаты ретроспективного анализа литерат. данных по применению фармакокинетич. мониторинга (рекомендуемые пределы колебаний конц-ии АГ в Св, регламент отбора проб крови для определения конц-ии АГ, методы их количеств. определения, методы расчета индивид. СД, эффективность АГ-терапии).
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.03-04Т3.89

Автор(ы) : Головенкин С.Е., Радионов В.В., Матюшин Г.В., Шульман В.А.
Заглавие : Сравнение эффективности режимов введения альтеплазы (актилизе) при лечении больных острым ИМ
Источник статьи : Сердце. - 2006. - Т. 5, N 3. - С. 120-122
Аннотация: Одним из важнейших компонентов лечения острого инфаркта миокарда (ОИМ) с подъемом сегмента ST является системный тромболизис. Среди плазменных активаторов плазминогена наиболее часто используется стрептокиназа, среди тканевых - альтеплаза (актилизе). И если для стрептокиназы болюсный режим разработан достаточно давно и в настоящее время с успехом применяется, то для альтеплазы такой режим введения не получил широкого распространения. Сравнивали эффективность и безопасность различных режимов введения альтеплазы (режима ускоренной инфузии и режима двойного болюса) на течение госпитального периода у больных ОИМ. Для анализа были взяты 208 больных ОИМ. Все больные разделены на 2 группы. В группу I вошли 109 больных, альтеплаза (актилизе) которым вводилась методом ускоренной инфузии. Группу II составили 99 пациентов, актилизе которым вводилась методом двойного болюса. Группы достоверно не различались по возрасту, полу и основным клинико-анамнестическим параметрам: сопутствующим заболеваниям, частоте в анамнезе ИМ, АГ, локализации поражения, времени до начала тромболитической терапии (ТЛТ). В группе I умерли 8 (7,3%) больных, в группе II - 4 (4,0%) пациента (p0,05). Нефатальный повторный инфаркт развился у 15 (15,2%) больных группы II и у 10 (9,2%) пациентов группы I (p0,05). Достижение реперфузии в инфаркт-зависимой коронарной артерии наблюдалось у 79 (72,5%) больных I группы и 78 (78,8%) пациентов группы II (p0,05). Кровотечения зафиксированы у 1 (0,9%) больного в группе I и у 1 (1,0%) пациента в группе II (p0,05). На момент выписки больных из клиники в сравниваемых группах наблюдалась одинаковая частота возникновения постинфарктной стенокардии, прогрессирования СН, сохранения возникшей атрио-вентрикулярной блокады. ФВ по данным ЭхоКГ также достоверно не отличалась. Россия, КГМА, Красноярск. Библ. 13
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ
АЛЬТЕПЛАЗА (АКТИЛИЗЕ)
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т1.91

Автор(ы) : Сергеева С.А., Гуляева И.Л.
Заглавие : Распределение бемитила по органам и тканям крыс при однократном и курсовом введении
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2006. - Т. 141, N 5. - С. 534--536
Аннотация: После однократного и курсового п/о введения крысам бемитила в дозе 100 мг/кг он обнаруживается в печени, мозге, почках, селезенке, сердце, скелетной мускулатуре, легких, жировой ткани и семенниках. При однократном введении накопление бемитила было наиболее значительным в печени. Снижение конц-ии бемитила в печени при курсовом введении, по-видимому, обусловлено усилением элиминации препарата из ткани печени вследствие возрастания интенсивности процессов биотрансформации. Сделан вывод об отсутствии кумуляции бемитила в тканях и возможности его кумуляции в крови. Россия, Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ, Старая Купавна Моск. обл. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: БЕМИТИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.350

Автор(ы) : Kazumi, Tsutomu, Baba, Shigcaki, Vranic, Mladen, Steiner, George
Заглавие : Кинетика триглицеридов липопротеинов очень низкой плотности и экзогенная гиперинсулинемия. Сравнение между ежедневными инъекциями и длительной инфузией инсулина
Источник статьи : Тонебе. - 1988. - Vol. 31, N 10. - С. 787-792
Аннотация: В течение 14 дн крысам вводили п/к инсулин (I) либо дважды в день в нарастающих дозах (от 0,5 до 6 ед/дн); либо с помощью импланир. осмотич. мининасоса (6 ед/дн). Для предотвращения выраженной гипогликемии в воду для питья добавляли 10% сахарозы. Показали, что в обоих случаях I вызывал увеличение секреции триглицеридов, снижение конц-ии свободных жирных к-т в Св. Однако, если при ежедневных инъекциях I конц-ия триглицеридов в Св слегка уменьшалось, то при пост. инфузии I она повышалась. Обсуждается механизм действия I на кинетику триглицеридов при различных способах введения I. Япония, Hyogo Medical Center for Adults. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.347

Автор(ы) : Aizawa, Makoto, Hirata, Koichi
Заглавие : Изучение регенерации поджелудочной железы после обширной панкреатэктомии у крыс. Влияние однократного, комбинированного или раздельного введения церулеина и гидрокортизона
Источник статьи : Саппоро акудзасси. - 1990. - Vol. 59, N 4. - С. 301-312
Аннотация: Изучали влияние церулеина (I) и гидрокортизона (II) при различных режимах в/б введения на регенерацию поджелудочной железы (ПЖ) крыс после обширной панкреатэктомии (70 или 90%). I (3 мкг/кг) и II (2 или 5 мг/кг) при введении 2 раза в день в течение 14 дн существенно повышали эндокринную функцию оставшейся части ПЖ и стимулировали регенерацию экзокринных клеток. При комбинированном введении стимулирующее действие I и II на регенерацию ПЖ было более выраженным, чем при введении этих в-в в отдельности. Усиление регенерирующего действия I и II отмечалось и при их последоват. применении, особенно когда I вводили после окончания курса II. Т. обр., при комбинир. или последоват. введении I и II оказывали более выраж. действие на регенерацию ПЖ, чем при их раздельном введении. Япония, Sapporo Medical College. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИДРОКОРТИЗОН
ЦЕРУЛЕИН
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.372

Автор(ы) : Батурин В.А.
Заглавие : Влияние имизина на циркадианный ритм двигательной активности крыс с учетом режимов его введения
Источник статьи : Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 6. - С. 37-39
Аннотация: Хронич. введение имизина (I) крысам независимо от схемы применения (1 раз в сутки утром или вечером по 10 мг/кг; 2 раза в день по 5 мг/кг) приводило к перестройке циркадианного ритма покой - активность со смещением акрофазы на поздние ночные часы. Однако при однократном введении I эффект развивался раньше, чем при его введении 2 раза в день. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ИМИЗИН
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИРКАДИАННЫЙ РИТМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 6597-В89

Автор(ы) : Покровский С.А.
Заглавие : Влияние длительности введения и различных доз пиридоксаль-5-фосфата на активность гликолитических ферментов в полушариях головного мозга и печени животных : деп. Ряз. мед. ин-т 19891031, N 6597-В89 .- Введ. с 19891031
Выходные данные : Б.м., 1989
Колич.характеристики :12 с.
Коллективы : Ряз. мед. ин-т (Рязань)

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.02-04Т3.98

Автор(ы) : Столяров В.А., Максимов И.В., Марков В.А.
Заглавие : Болюсное введение стрептокиназы при остром инфаркте миокарда: особенности гипотензивной реакции
Источник статьи : Рос. кардиол. ж. - 2005. - N 2. - С. 38-42
Аннотация: Сравнивали частоту и уровень гипотензии при двух режимах введения стрептокиназы (СК) при остром инфаркте миокарда (ИМ). Больным 1-й группы (n=17) СК в дозе 0,75 млн МЕ вводили внутривенно в течение 10 мин; больным 2-й группы (n=190-1,5 млн МЕ в течение 45 мин. При болюсном способе введения СК максимальное снижение АД незначительно превышало таковое в группе с медленной инфузией препарата и наступало раньше - на 7,5'+-'2,4 мин введения, против 12,5'+-'6,8 мин (p=0,003). В 1-й группе отмечены 3 случая коллапса; введение мезатона этим больным было малоэффективным. Можно ожидать значительного снижения АД при ИМ задней стенки с вовлечением правого желудочка и брадикардией. Для предупреждения избыточной гипотензивной реакции необходима оптимизация болюсного способа введения СК. Россия, Томский научный центр СО РАМН. Томск. Библ. 19
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
ИНФАРКТ МИОКАРДА
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ГИПОТЕНЗИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.198

Автор(ы) : Ebeid F.A., Metwally A.A.A., Botros S.S., Bennet J.L.
Заглавие : Treatment of experimental schistosoma mansoni with praziquantel alone and combined with cimetidine
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - С. 1268-1270
Аннотация: У инфицированных S. mansoni белых мышей Swiss изучали эффективность различных доз и режимов введения циметидина (I) и празиквантела (II) против развития инфекции. Наиболее высокий эффект наблюдался при одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозах 100 мг/кг, при к-ром общая инфицированность мышей гельминтами снижалась на 84,61%, а инфицированность печени и кишечника яйцами гельминтов - на 75,1 и 88,9% соотв. При одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозе 200 мг/кг наблюдалось полное уничтожение гельминтов у мышей, обсемененность яйцами уменьшалась на 92%. Эффективность такого режима введения I и II не отличалась от эффективности обычного режима введения II (500 мг/кг, 2 дн). АРЕ, Pharmacology Department, Theodor Bilharz Research Inst., Imbaba-Giza. Библ. 22
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ЦИМЕТИДИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.529

Автор(ы) : Ebeid F.A., Metwally A.A.A., Botros S.S., Bennet J.L.
Заглавие : Treatment of experimental schistosoma mansoni with praziquantel alone and combined with cimetidine
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - С. 1268-1270
Аннотация: У инфицированных S. mansoni белых мышей Swiss изучали эффективность различных доз и режимов введения циметидина (I) и празиквантела (II) против развития инфекции. Наиболее высокий эффект наблюдался при одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозах 100 мг/кг, при к-ром общая инфицированность мышей гельминтами снижалась на 84,61%, а инфицированность печени и кишечника яйцами гельминтов - на 75,1 и 88,9% соотв. При одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозе 200 мг/кг наблюдалось полное уничтожение гельминтов у мышей, обсемененность яйцами уменьшалась на 92%. Эффективность такого режима введения I и II не отличалась от эффективности обычного режима введения II (500 мг/кг, 2 дн). АРЕ, Pharmacology Department, Theodor Bilharz Research Inst., Imbaba-Giza. Библ. 22
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
ЦИМЕТИДИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ШИСТОСОМОЗ
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.253

Автор(ы) : Puras A., Alcazar J.M., Miranda B., Oliet A., Rodicio J.L., Ruilope L.M.
Заглавие : Tratamiento de la hipertension arterial en la tercera edad
Источник статьи : Med. clin. - 1989. - Vol. 92, N 7. - С. 245-249
Аннотация: Обзор. Сравнили ответ на различные терапевтич. схемы лечения артериал гипертензии у 75 пожилых б-ных (ср. возраст 71,5 л) и 428 боле молодых б-ных (ср. возраст 49 л). Анализировали след. схемы лечения: диета с ограничением соли, диуретики (5 мг амилорида и 50 мг гидрохлортиазида), диуретики плюс бета-блокаторы (пропранолол 240 мг/дн), бета-блокаторы, вазодилататоры (гидралазин 100 мг/дн). АД у пожилых б-ных наилучшим обр. контролировалось нефармакологич. методами и малыми дозами диуретиков. Не обнаружили различий между гр. в отношении осложнений и ПЭ. Ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента (каптоприл 25-50 мг/дн) хорошо контролировали АД у пожилых б-ных, хотя у более молодых б-ных его эффективность была еще выше. Обсуждают эффективность разл. терапевтич. схем у пожилых б-ных. Испания, Servicio de Nefrologia, Hospital 12 de Octubre, Madrid. Библ. 55.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЫБОР ПРЕПАРАТА
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.577

Автор(ы) : Brown S.A., Zaya M.J., Dieringer T.M., Hunter R.P., Nappier J.L., Hoffman G.A., Hornish R.E., Yein F.S.
Заглавие : Tissue concentrations of clindamycin after multiple oral doses in normal cats
Источник статьи : J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1990. - Vol. 13, N 3. - С. 270-277
Аннотация: Изучали ФК клиндамицина (I) у кошек после его введения внутрь в дозе 5,5 и 11 мг/кг через 12 ч (соответственно 1-я и 2-я группа) или 22 мг/кг каждые 24 ч (3-я группа) в течение 10 сут. Содержание I в пробах жидкостей и тканей (в последнем случае после его предварит. экстракции с помощью твердофазной колонки), отобранных через 2 ч после последнего введения, определяли методом диффузии в агар с использованием тест-микроорганизма Micrococcus luteus. Степень экстракции I из тканей оценивали по результатам экстракции его известных кол-в, добавляемых к тканям интактных животных. С помощью ГХ и масс-спектрометрии показано, что микробиол. методом определялось содержание только I, но не его активного метаболита N-дезметил-I. Наиболее высокие уровни I достигались в ткани легкого (отношение конц-ия I в ткани легкого к его конц-ии в Св у кошек 1-3-й групп 3). Отношение конц-ия I в ткани к конц-ии I в Св крови животных 1-3-й групп было 1 во всех исследованных тканях и жидкостях (кроме кости, мозга, СМЖ и скелетной мускулатуры). Уровни I у кошек 3-й группы во всех 11 исследованных тканях были выше, чем у животных 2-й группы, однако различия были статистически достоверными только для печени. США, College of Veterinary Medicine, Texas A and M Univ., College Station, TX 77843. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛИНДАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
КОШКИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.213

Автор(ы) : Inoue, Takeshi, Ota, Kensuke, Ohira, Hidehiro, Nakao, Yoshitaka, Yasui, Yoshinori, Furukawa, Yoshio, Yamane, Takahisa, Hiyoshi, Motofumi, Sasaki, Atsuko, Kishida, Takuya, Park, Keunsik, Im, Taesung, Tatsumi, Noriyuki
Заглавие : Timing of administration of granulocyte colony stimulating factor after cytotoxic chemotherapy for hematological malignancies
Источник статьи : Ган-то нагаку рехо. - 1991. - Vol. 18, N 3. - С. 411-417
Аннотация: Больным гемобластозами вводили рекомбинантный гранулоцитарный колониестимилируюший фактор (Г-КСФ) в течение 10 или 5 дней, начиная через 48 ч после ХТ, или в течение 5 дней со дня падения числа лейкоцитов 2000/мкл. Лейкопения оказалась наименее выраженной при первом режиме введенной Г-КСФ. Снижение уровня лейкоцитов происходило медленнее, а восстановление - быстрее при первом и третьем режимах. Япония, Dep. of Lab. Med., Osaka City Univ. Med. Sch. Ил. 7. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.04-04М2.129

Автор(ы) : Andreotti F., Kluft C., Hackett D.R., Davies G.J., Maseri A.
Заглавие : Thrombin generation after fast or prolonged regimens of tissue-type plasminogen activator
Источник статьи : Lancet. - 1993. - N 8876. - С. 937-938
Аннотация: 24 человека с острым инфарктом миокарда в течение 6 ч после начала болей получали вначале гепарин, а затем тканевой активатор плазминогена (ТАП) или разово (12 б-ных, 4 введения с 20-мин. интервалом) или инфузионно (12 б-ных, 5 ч). Показано, что содержание комплекса тромбин-антитромбин III существенно повышалось только при инфузион. пролонгирован. введении ТАП. Считают, что разовое быстрое введение ТАП не стимулирует гиперкоагуляцион. состояния. Италия, Univ. Cattolica del Sacro Cuore, Roma. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ТРОМБИН
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.09-04Т3.533

Автор(ы) : Boccazzi A., Fusi G., Mezzopane A.M., Maretti M., Careddu P.
Заглавие : The pharmacokinetics of cefodizime in children : [Pap.] Cefodizime: Third-Generat: Cephalosporin Immunomodulat. Prop.: Int. Congr. Infec. Diseases, Montreal, 15-19 July, 1990
Источник статьи : J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 26, Suppl. C. - С. 83-87
Аннотация: У 10 детей в возрасте от 2 до 15 лет и массой тела 12,5-26,5 кг, страдающих инфекциями нижних дыхател. путей (бронхопневмония, пневмония) исследовали ФК цефодизима (I) после однократ. в/м или в/в введения в дозе 25 мг/кг. Через 15 после в/в введения конц-ии I в крови составляли в сред. 131 мг/л, через 8 ч - 3,2 мг/л, через 12 ч - 1,1 мг/л. После в/м инъекции максим. конц-ии I в крови определялись через 60 мин и составляли в сред. 54,8 мг/л; до 12 ч профиль конц-ий I в крови после в/м введения был таким же, как после в/в применения. Через 12 ч в крови содержалось 0,9 мг/л I. В интервале 0-1, 1-2, 2-4, 4-8 и 8-12 ч конц-ии I в моче равнялись соответ. 3049, 2168, 469, 191 и 27 мг/л. За 2 ч с мочой выводилось 65,5%, за 12 ч - 82,5%. AUC I после в/в введения равнялась 217,2 мг/л. ч, Т[1] [2] в 'альфа'-фазе - 0,24 ч, Т[1] [2] в 'бета'-фазе - 1,9 ч, объем распределения - 7,6 л. После в/м инъекции Т[1] [2] I составляло 1,88 ч, константа скорости всасывания - 2,83 ч1}, AUC - 148,6 мг/л. ч, объем распределения - 7,9 л. Италия, Milan Univ., 20122 Milan. Библ. 2.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЦЕФОДИЗИМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДЕТИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.209

Автор(ы) : Wright A.J.A., Southon, Susan
Заглавие : The effectiveness of various iron-supplementation regimens in improving the Fe status of anaemic rats
Источник статьи : Brit. J. Nutr. - 1990. - Vol. 63, N 3. - С. 579-585
Аннотация: У крыс Wistar вызывали анемию содержанием на протяжении 14 дн на пищевом рационе, конц-ия в к-ром Fe была снижена до 13 мг/кг. Показано, что содержание Hb в крови и содержание Fe в печени у крыс, получавших затем на протяжении 7 дн по 4 мг Fe ежедневно, составляло 141 г/л и 1387 мкг соотв. Аналогичные данные были получены у крыс, к-рым добавляли Fe к корму каждый 3-й день. Считают, что дробное введение Fe у людей с железодефицитной анемией будет столь же эффективным, как и ежедневный прием, однако предотвратит возникновение побочных р-ций. Великобритания, AFRC Inst. for Food Res. Colney Lane, Norwich NR4 7UA. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЖЕЛЕЗА ПРЕПАРАТЫ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.257

Автор(ы) : Wang, Ted, Siddoway Lyle A., Thompson Katherine A., Conard Gordon J., Bergstrand Robert H., Kvam, Don, Roden Dan M., Woosley Raymond L.
Заглавие : The development and testing of intravenous dosing regimens: Application to flecainide for the suppression of ventricular arrhythmias
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 1988. - Vol. 43, N 5. - С. 499-508
Аннотация: С целью разработки оптим. схемы в/в введения флекаинида (I) при хронич. желудочковой эктопич. деполяризации (ЖЭД) провели параллельные фармакокинетич. и фармакодинамич. исследования у 9 б-ных, отвечавших на пероральную I-терапию. Во всех случаях методом ВЭЖХ определяли содержание I в плазме крови, полученной на протяжении 48 ч после струйного введения I в дозе 2 мг/кг, регистрируя его уровень в момент превращения фармакол. эффекта - миним. конц-ия I (МЕС), при к-рой достигалось 95%-ное снижение частоты проявления ЖЭД. С помощью констант двучастевой модели рассчитали параметры режима 3 последоват. инфузий I, обеспечивающих поддержание его конц-ии в плазме на уровне МЕС. В/в введение I в указ. режиме 8 из 9 б-ных (в течение первых 5 мин и в послед. 60 мин - со скоростью 0,15 и 0,046 мг*мин1}*кг1}, соотв., а затем на протяжении 5 - 47 ч - со скоростью 0,31 мг* *ч1}*кг1}) позволило уверенно поддерживать конц-ию I на уровне, близком к расчетному (600 нг/мл) и достичь 95%-ного снижения частоты ЖЭД в период инфузии. Подобный режим введения I (в первые 5 мин и в послед. 60 мин - со скоростью 0,1 и 0,025 мг*мин1}*кг1}, а затем - со скоростью 0,25 мг*ч1}*кг1} позволил достичь близких значений стационарной конц-ии I в плазме крови др. 6 б-ных, однако лишь в 3 случаях степень снижения частоты проявления ЖЭД оказалась приемлемой. Тем не менее описанные режимы в/в введения I при ЖЭД в принципе признаны удачными. США, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛЕКАИНИД
ВНУТРИВЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.451

Автор(ы) : Yu C., Storb R., Deeg H.J., Graham T.C., Schuening FG., Huss R., Seidel K., Fitzsimmons W.E.
Заглавие : Tacrolimus (FK506) and methotrexate regimens to prevent graftversus-host disease after unrelated dog leukocyte antigen (DLA) nonidentical marrow transplantation
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 4. - С. 649-653
Аннотация: Изучали эффективность двух различных схем комбинированного применения такролимуса (FK 506) и метотрексата (МТ) для предупреждения реакции "трансплантат против хозяина" (РТПХ) после неродственной неидентичной по DLA-антигенам трансплантации костного мозга собак. В режиме 1 FK 506 вводили в дозе 0,075 мг/кг/день в/м на 1-8-й дни и перорально в дозе 0,5 мг/кг/день на 9-90-й дни в комбинации с МТ в дозе 0,4 мг/кг в/в на 1, 3, 6 и 11 дни. В режиме 2 FK 506 вводили однократно на 7-й день, а МТ так же как и в режиме 1. Оба режима оказались достаточно эффективными. 2 собаки погибли вследствие РТПХ или недостаточной функции трансплантата. США, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98104-2092. Библ. 18
ГРНТИ : 34.43.31
Предметные рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
FK506
МЕТОТРЕКСАТ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
СОБАКИ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска