СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕДУКТАЗЫ 5'АЛЬФА'-ИНГИБИТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.158

Автор(ы) : Ahmed, Sabbir
Заглавие : Molecular modelling of 5'альфа'-reductase inhibitors : [Abstr] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 132 Meet., Warwick, Sept. 15-18, 1995
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12B. - С. 1106
Аннотация: Проведен компьютерный анализ связи структура-активность среди потенциальных ингибиторов 5'альфа'-редуктазы. Существенным для проявления активности является взаимодействие ингибиторов с кольцами A или D молекулы тестостерона. В структуре ингибиторов стероидной природы функционально важной является C(3) C-0 группа. В экспериментах in vitro изучали активность новых соединений, полученных на основе теоретического анализа. Испытанные препараты характеризовались высокой ингибиторной активностью в отношении 5'альфа'-редуктазы (IC[50]=100 мМ). Великобритания, Dep. of Pharmacy, Univ. of Brighton, Cockcroft Building, Lewes Road, Brighton BN2 4GJ. Библ. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
РЕДУКТАЗЫ 5'АЛЬФА'-ИНГИБИТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРЕВРАЩЕНИЕ ТЕСТОСТЕРОНА
ЛЕЧЕНИЕ
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН
ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.186

Автор(ы) : Ahmed, Sabbir
Заглавие : Molecular modelling of 5'альфа'-reductase inhibitors : [Abstr] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 132 Meet., Warwick, Sept. 15-18, 1995
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12B. - С. 1106
Аннотация: Проведен компьютерный анализ связи структура-активность среди потенциальных ингибиторов 5'альфа'-редуктазы. Существенным для проявления активности является взаимодействие ингибиторов с кольцами A или D молекулы тестостерона. В структуре ингибиторов стероидной природы функционально важной является C(3) C-0 группа. В экспериментах in vitro изучали активность новых соединений, полученных на основе теоретического анализа. Испытанные препараты характеризовались высокой ингибиторной активностью в отношении 5'альфа'-редуктазы (IC[50]=100 мМ). Великобритания, Dep. of Pharmacy, Univ. of Brighton, Cockcroft Building, Lewes Road, Brighton BN2 4GJ. Библ. 2
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
РЕДУКТАЗЫ 5'АЛЬФА'-ИНГИБИТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРЕВРАЩЕНИЕ ТЕСТОСТЕРОНА
ЛЕЧЕНИЕ
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН
ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска