Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 430
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.115

Автор(ы) : Schwartz E.L., Chamberlin H., Beechbuhl A.-B.
Заглавие : : Regulation of c-myc expression by granulocyte-macrophage celonystimulating factor in human leukemia cells
Источник статьи : Blood. - 1991. - Vol. 77, N 12. - С. 2716-2723
Аннотация: Колониестимулирующий фактор гранулоцитов/макрофагов (КСФ-Г/М) снижает время генерации культивируемых клеток лейкоза человека HL-60 с 32 до 25 ч. и в той же митогенной конц-ии индуцирует накопление в клетках мРНК c-myc. Это накопление обусловлено увеличением скорости транскрипции протоонкогена c-myc благодаря отмене замедления транскрипции на границе экзон-1/интрон-1. Время полужизни мРНК c-myc в клетках HL-60 не изменяется под действием КСФ-Г/М. Ранним ответом клеток HL-60 на КСФ-Г/М оказывается повышение внутриклеточного pH. Амилорид отменяет действие КСФ Г/М на внутриклеточный pH, но не изменяет его стимулирующего действия на транскрипцию c-myc. Последний эффект блокируется агентами, повышающими внутриклеточную конц-ию цАМФ, но эти агенты снижают и базальный уровень транскрипции c-myc в клетках HL-60. При добавлении КСФ-Г/М к клеткам HL-60 в них отмечается транзиентное снижение содержания цАМФ и цГМФ; авт. считают, что это снижение ассоциировано со стимуляцией пролиферации клеток HL-60. Библ. 51. США, Dept. Oncol., Albert Einstein Cancer Ctr., Bronx, NY 10467.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ/МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
HL-60
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.252

Автор(ы) : Beccari T., Bodo M., Becchetti E., Pezzetti F., Beliachioma G., Orlacchio A.
Заглавие : 'бета'-Hexosaminidase expression in chick embryo fibroblasts in vitro
Источник статьи : Int. J. Biochem. - 1991. - Vol. 23, N 9. - С. 962-972
Аннотация: Из культуры фибробластов кожи куриного эмбриона выделены хроматографией на ДЭАЭЦ 2 формы 'бета'-гексозаминидазы, сходные по св-вам с формами А и С фермента. При сравнении активности ферментов в экстрактах фибробластов от 7-, 11- и 14-дневных зародышей показано, что удельная активность 'бета'-гексозаминидазы увеличивается в процессе развития. При этом возрастает относит. содержание формы С ("нейтральная" форма с оптимумом активности при рН 6,0). Величины К[m] для формы А и С с 4-МУФ-GlcNAc были 0,530 и 0,150 мМ, а с 4-МУФ-GatNAc - 0,060 и 5,4 мМ соотв. Т. о., форма С имела очень низкое сродство в отношении 4-МУФGalNAc и более высокое в отношении 4-МУФ-GlcNAc по сравнению с формой А фермента. Введение в культуральную среду лектина КонА изменяло экскрецию 'бета'-гексозаминидазы, снижая его удельную активность и повышая кол-во "нейтральной" формы фермента. Италия, Univ. di Perugia, Perugia 06100. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЕКСОЗАМИНИДАЗА 'БЕТА'-
ИЗОФОРМЫ
СВОЙСТВА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
КУРЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.06-04М4.14

Автор(ы) : Peters-Golden M., Brock T.G.
Заглавие : 5-Lipoxygenase and FLAP
Источник статьи : Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 2003. - Vol. 69, N 2-3. - С. 99-109
Аннотация: Обзор. Рассмотрены биохимические и структурные свойства 5-липоксигеназы (5-LO) и белка, активирующего 5-LO (FLAP), ингибиторы этих белков, внутриклеточные сайты биосинтеза лейкотриенов, регуляция компартментализации 5-LO в клетках и регуляции экспрессии 5-LO и FLAP. США, Dep. Internal Med., Div. Pulmonary and Critical Care Med., Univ. Michigan Hlth. System, 1150 W. Med. Ctr. Drive, Ann Arbor, MI 48109-0642. Библ. 118
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: 5-ЛИПОКСИГЕНАЗА
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ
АКТИВИРУЮЩИЙ БЕЛОК
ИНГИБИТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 118
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.259

Автор(ы) : Kamitani, Hideki, Kameda, Hideto, Kelavkar Uddhav P., Eling Thomas E.
Заглавие : A GATA binding site is involved in the regulation of 15-lipoxygenase-1 expression in human colorectal carcinoma cell line, Caco-2
Источник статьи : FEBS Lett. - 2000. - Vol. 467, N 2-3. - С. 341-347
Аннотация: В сайте связывания транскрипционных факторов GATA промоторной области 15-липоксигеназы-1 связываются белки GATA в недифференцированных и дифференцированных под действием бутирата Na клетках Caco-2. Сайт расположен -240 в проксимальной области промотора 15-липоксигеназы-1 клеток Caco; GATA-6 вызывает репрессию экспрессии 15-липоксигеназы-1. США, Lab. Mol. Carcinogenesis, NIEHS, Research Triangle Park NC 27709
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: 15-ЛИПОКСИГЕНАЗА-1
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК GATA
УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ
РОЛЬ
КЛЕТКИ CACO-2
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.258

Автор(ы) : Kamitani, Hideki, Kameda, Hideto, Kelavkar Uddhav P., Eling Thomas E.
Заглавие : A GATA binding site is involved in the regulation of 15-lipoxygenase-1 expression in human colorectal carcinoma cell line, Caco-2
Источник статьи : FEBS Lett. - 2000. - Vol. 467, N 2-3. - С. 341-347
Аннотация: В сайте связывания транскрипционных факторов GATA промоторной области 15-липоксигеназы-1 связываются белки GATA в недифференцированных и дифференцированных под действием бутирата Na клетках Caco-2. Сайт расположен -240 в проксимальной области промотора 15-липоксигеназы-1 клеток Caco; GATA-6 вызывает репрессию экспрессии 15-липоксигеназы-1. США, Lab. Mol. Carcinogenesis, NIEHS, Research Triangle Park NC 27709
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: 15-ЛИПОКСИГЕНАЗА-1
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК GATA
УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ
РОЛЬ
КЛЕТКИ CACO-2
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.545

Автор(ы) : Le, Shu-Yun, Malim Michael H., Cullen Bryan R., Maizel Jacob V.
Заглавие : A highly conserved RNA folding region coincident with the Rev response element of primate immunodeficiency viruses
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 6. - С. 1613-1623
Аннотация: В ориентации 3' к сайту нарезания наружного мембранного белка (ОМР) и трансмембранного белка (ТМР) в гене env HIV и SIV выявлено несколько участков, способных к образованию вторич. структуры. Эти структуры высокостабильны и по-видимому, играют функциональную роль, они обозначаются как UFR. Проанализированы последовательности генов env 25 изолятов HIV 1, 3 изолята HIV 2 и SIV. Хотя имеется существенная дивергенция последовательностей в кодирующей области env у этих вирусов, сходная URF в 234 нуклеотида регулярно обнаруживалась в 10 нуклеотидах 3'-к сайту нарезания ОМР/ТМР в HIV 1, а последовательность в 216 нуклеотидов UFR локализована в 46 и 48 нуклеотидах "справа" от сайта нарезания ОМР/ТМР в HIV 2 и SIV соответственно. Т. обр., элемент, отвечающий на rev должен иметь вторич. структуру. США, NCI Frederick, MD 21701.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИМАТОВ
ГЕН ENV
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕТРОВИРУСЫ
ПЕНТИВИРУСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.148

Автор(ы) : Hoppe-Seyler, Felix, Butz, Karin
Заглавие : A novel cis-stimulatory element maps to the 5' portion of the human papillomavirus type 18 upstream regulatory region and is functionally dependent on a sequence-aberrant Sp1 binding site
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 2. - С. 281-286
Аннотация: Все известные клеточные факторы, участвующие в регуляции экспрессии генома HPV, связываются с 3'-областью URR. Анализировали 5'-область URR генома HPV 18. Используя транзиентный тест экспрессии в 5'-области URR идентифицирован фрагмент в 84 п. н., к-рый обладает цис-стимулирующей активностью, независимой от ориентации, в Кл HeLa и в первичных фибробластах человека. Выявлено специфич. связывание клеточных белков с этим фрагментом. Установлено, что цис-стимулирующий элемент содержит сиквенс-аберрантные сайты узнавания Sp1. Транзиентный люциферазный тест показал, что изучаемый сайт действительно ведет себя как функциональный Sp 1 элемент in vivo и является основной детерминантой цис-стимулирующей активности указанного 84-членного фрагмента. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, D 6900 Heidelberg. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 18
ГЕНОМ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.621

Автор(ы) : Deretic V., Konyecsni W.M.
Заглавие : A procaryotic regulatory factor with a histone H1-like carboxy-terminal domain: clonal variation of repeats within algP, a gene involved in regulation of mucoidy in Pseudomonas aeruginosa
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - С. 5544-5554
Аннотация: Фактор регуляции транскрипции algP (I), необходимый для транскрипции ключевого гена биосинтеза альгината (algD) у Pseudomonas aeruginosa, и гистон Н1 (II) содержат повторы мотива Лиз-Про-Ала-Ала и их вариации в Сконцевых доменах длиной 'ПРИБЛ='100 остатков. Синтетич. пептид длиной 50 остатков, состоящий из повторов С-конца I, связывается с ДНК, подобно II. Ген alg P содержит множественные прямые повторы, организованные в виде тандемных единиц длиной 12 п. н., перекрывающихся с высококонсервативными единицами длиной 75 п. н. При переходе штаммов Ps. aeruginosa из слизистого фенотипа в неслизистый наблюдаются крупные перестройки ДНК в области с тандемными прямыми повторами, кодирующей С-конец I. В коллекции клинич. изолятов слизистых штаммов Ps. aeruginosa найден дополнительный уровень зависящей от штамма вариации последовательности в algP. Обнаружены вариации числа повторов длиной 12 п. н., но они не влияют на слизистый фенотип. Эти данные показывают, что область повторов в algP является горячей точкой для перестроек ДНК и зависящих от штамма вариаций. Библ. 67. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, TX 78284-7758.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ PAO 2003
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН ALGP
ГЕН ГИСТОНА Н1
АНАЛИЗ ГОМОЛОГИИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН БИОСИНТЕЗА АЛЬГИНАТА ALGD
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ГЕНОМ ПЕРЕСТРОЙКА
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СЛИЗИСТОСТЬ
АЛЬГИНАТ
БИОСИНТЕЗ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.05-04Б2.90

Автор(ы) : Samson Rachel Y., Obita, Takayuki, Freund Stefan M., Williams Roger L., Bell Stephen D.
Заглавие : A role for the ESCRT system in cell division in archaea
Источник статьи : Science. - 2008. - Vol. 322, N 5908. - С. 1710-1713
Аннотация: Археи - прокариоты, лишенные эндомембранных структур. Тем не менее, ряд гипертермофильных представителей Crenarchaea, включая членов р. Sulfolobus, кодируют гомологи эндосомной сортирующей системы эукариотов, компоненты Vps4 и ESCRT-III (т. е. эндосомный сортирующий комплекс, требуемый для транспортировки-III). Показали, что гомологи ESCRT-III и Vps4 у Sulfolobus подвержены регуляции экспрессии в ходе клеточного цикла. Белки взаимодействуют; удалось выявить структурную основу этого взаимодействия. В ходе клеточного деления эти белки занимают среднюю часть клетки. Сверхэкспрессия каталитически неактивного мутанта Vps4 у Sulfolobus приводит к накоплению укрупненных клеток, свидетельствуя об отсутствии у них деления. Подчеркивается ключевая роль системы ESCRT у археев при делении клеток. Великобритания, Med. Res. Council Cancer Cell Unit, Cambridge CB2 0XZ (E-mail: stephen.bell@path.ox.ac.uk). Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: SULFOLOBUS (ARCH.)
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СИСТЕМА ESCRT
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.98

Автор(ы) : Svinarchuk, Fedor, Bertrand, Jean-Remi, Malvy, Claude
Заглавие : A short purine oligonucleotide forms a highly stable triple helix with the promoter of the murine c-pim-1 proto-oncogene
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 18. - С. 3742-3747
Аннотация: Олигонуклеотид 5'-GGGGAGGGGGAGG-3' связывается с гомопуриновым/гомопиримидиновым участком в промоторе протоонкогена pim-1 мыши в антипараллельной ориентации относительно гомопуриновой последовательности и образующаяся тройная спираль оказывается высокостабильной вплоть до 65'ГРАДУС'. Скорость образования тройной спирали увеличивается при повышении т-ры и конц-ии Mg{2+}. Для суперскрученной ДНК скорость образования комплекса выше, чем для линейной и кольцевой форм. Обсуждают возможную роль образования трехспиральных комплексов в регуляции экспрессии генов эукариот. Франция, Lab. Biochim.-Enzymol., CNRS URA 147, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-PIM-1
ПРОМОТОРЫ
ТРОЙНЫЕ СПИРАЛИ
ПУРИНОВЫЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД
ДНК
НЕКАНОНИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.028

Автор(ы) : Ohtani-Fujita, Naoko, Fujita, Tsyuoshi, Takahashi, Rei, Robbins Paul D., Dryja Thaddeus P., Sakai, Toshiyuki
Заглавие : A silencer element in the retinoblastoma tumor-suppressor gene
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - С. 1703-1711
Аннотация: В промоторе гена Rb человека идентифицировали регуляторный элемент RB-E2F, связывающий фактор Е2F и Е2F-зависимые комплексы. Показали, что делеция этого элемента приводит к стимуляции промоторной активности RB в трансфицированных клетках. Аналогичная стимуляция промоторной активности имеет место при точковой мутации в элементе RB-E2F, подавляющей связывание фактора Е2F с элементом. Обнаруженный характер регуляции промоторной активности наблюдается как со структурным геном Rb, так и с репортерными генами. Япония, Dep. Preventive Med., Kyoto Prefectural Univ. Med., Kamikyo-ku, Kyoto 602. Библ. 55.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР RB
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.456

Автор(ы) : Murooka, Yoshikatsu, Ishibashi, Kaname, Yasumoto, Mitsumasa, Sasaki, Minoru, Sugino, Hiroyuki, Azakami, Hiroyuki, Yamashita, Mitsuo
Заглавие : A sulfur- and tyramine-regulated Klebsiella aerogenes operon containing the arylsulfatase (atsA) gene and the atsB gene
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - С. 2131-2140
Аннотация: Арилсульфатаза (ЕС 3.1.6.7.) гидролизует арилсульфатные эфиры. Этот фермент отсутствует в клетках E. coli. Активность гена арилсульфатазы atsA регулируется соединениями серы и ароматич. моноаминами. Для изучения механизма регуляции активности гена ats A, клонировали фрагмент хромосомы Klebsiella aerogenes размером 3,2 т. п. н. и определили его нуклеотидную последовательность. Установили, что данный фрагмент содержит ген ats A и еще 1 ген с неизвестной функцией, к-рый обозначили ats B. С помощью делеционного анализа показали, что ген ats B кодирует белок, к-рый является позитивным регулятором гена ats A. Кроме того, показали, что гены atsB и atsA образуют единый оперон. Активность этого оперона регулируеся серой и тирамином. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: KLEBSIELLA AEROGENES (BACT)
ШТАММ W70
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН АРИЛСУЛЬФАТАЗЫ ATSA
ГЕН РЕГУЛЯТОРНОГО БЕЛКА ATSB
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.02-04М4.75

Автор(ы) : Schwartz, Karen, Lawn Richard M., Wade David P.
Заглавие : ABC1 gene expression and ApoA-I-mediated cholesterol efflux are regulated by LXR
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 274, N 3. - С. 794-802
Аннотация: Переносчик 1 АТФ-связывающей кассеты (ABC1) участвует в активном выбросе холестерина из клеток. Для изучения механизмов регуляции экспрессии гена ABC1 макрофаги RAW264.7 трансфицировали конструкцией промотор ABC1 - люцифераза. Транскрипция фрагмента 1,64 т.п.н. индуцировалась нагрузкой холестерином, но не зависела от цАМФ. Обработка клеток 9-цис-ретиноевой кислотой или 20(S)-гидроксихолестерином, лигандом ядерных рецепторов LXR и RXR, приводила к заметной индукции экспрессии гена люциферазы. Элемент ответа картирован в несовершенном прямом повторе полусайта TGACCT ядерного рецептора, разделенного 4 основаниями (DR-4), которые связывают гетеродимеры LXR/RXR. Лиганды обоих рецепторов повышали уровень экспрессии эндогенного гена ABC1 в клетках RAW, а также усиливали выброс холестерина, опосредованный аполипопротеином A-I. Предполагается, что лиганды, которые активируют гетеродимер LXR/RXR могут использоваться для терапевтической модуляции пути ABC1. США, CV Therapeutics Inc., Palo Alto, CA 94304. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ВЫБРОС ИЗ КЛЕТОК
ОПОСРЕДОВАННЫЙ APOA-I
ГЕНЫ
ПЕРЕНОСЧИК 1 АТФ-СВЯЗЫВАЮЩЕЙ КАССЕТЫ (ABC1)
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ LXR/RXR
МАКРОФАГИ RAW264.7
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.162

Автор(ы) : Schwartz, Karen, Lawn Richard M., Wade David P.
Заглавие : ABC1 gene expression and ApoA-I-mediated cholesterol efflux are regulated by LXR
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 274, N 3. - С. 794-802
Аннотация: Переносчик 1 АТФ-связывающей кассеты (ABC1) участвует в активном выбросе холестерина из клеток. Для изучения механизмов регуляции экспрессии гена ABC1 макрофаги RAW264.7 трансфицировали конструкцией промотор ABC1 - люцифераза. Транскрипция фрагмента 1,64 т.п.н. индуцировалась нагрузкой холестерином, но не зависела от цАМФ. Обработка клеток 9-цис-ретиноевой кислотой или 20(S)-гидроксихолестерином, лигандом ядерных рецепторов LXR и RXR, приводила к заметной индукции экспрессии гена люциферазы. Элемент ответа картирован в несовершенном прямом повторе полусайта TGACCT ядерного рецептора, разделенного 4 основаниями (DR-4), которые связывают гетеродимеры LXR/RXR. Лиганды обоих рецепторов повышали уровень экспрессии эндогенного гена ABC1 в клетках RAW, а также усиливали выброс холестерина, опосредованный аполипопротеином A-I. Предполагается, что лиганды, которые активируют гетеродимер LXR/RXR могут использоваться для терапевтической модуляции пути ABC1. США, CV Therapeutics Inc., Palo Alto, CA 94304. Библ. 28
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ВЫБРОС ИЗ КЛЕТОК
ОПОСРЕДОВАННЫЙ APOA-I
ГЕНЫ
ПЕРЕНОСЧИК 1 АТФ-СВЯЗЫВАЮЩЕЙ КАССЕТЫ (ABC1)
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ LXR/RXR
МАКРОФАГИ RAW264.7
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.126

Автор(ы) : Yuan R., Bohan C., Shiao F.C.H., Robinson R., Kaplan H.J., Srinivasan A.
Заглавие : Activation of HIV LTR-directed expression: analysis with pseudorabies virus immediate early gene
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 172, N 1. - С. 92-99
Аннотация: Область длинных концевых повторов (ДКП) вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), регулирующая экспрессию вирусных белков, регулируется транс-действующими белками ВИЧ-1, ДНК-содержащих вирусов и биологически активными в-вами, индуцирующими пролиферацию и дифференциацию Кл. Предранний белок вируса псевдобешенства (ПБ) также обладает такими св-вами. Исследовали влияние ПБ на экспрессию химерного гена, состоящего из кодирующей части гена хлорамфениколацетилтрансферазы (ХАТ) под контролем ДКП ВИЧ-1. Для этого Кл HeLa трансфецировали плазмидами, кодирующими ПБ, и различными производными гена ДКП-ХАТ. Показано, что в ДКП в позиции -65=-17 расположена последовательность нуклеотидов, ответственная за активацию ДКП ВИЧ-1 ПБ. Показано, что между белком ВИЧ-1 tat и ПБ имеет место синергичная кооперация. ПБ стимулирует репликацию ВИЧ-1 в Кл HeLa. Т. обр., ПБ является транс-активатором для ВИЧ-1. США, Retrovirus Diseases Branch, Centers for Disease Control, Atlanta, Georgia 30333. Ил. 6. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ГЕРПЕСВИРУСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.592

Автор(ы) : Baeuerle Patrick A., Baltimore, David
Заглавие : Activation of NF-'каппа'B: A transcription factor controlling expression of the immunoglobulin 'каппа' light-chain gene and of HIV
Источник статьи : Contr. Hum. Retrovirus Gene Express. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - С. 217-226
Аннотация: Обзор. Ядерный фактор транскрипции 'каппа' В (NF-'каппа'В) впервые был обнаружен как ДНК-связующий белок, ассоциированный с энхансером гена 'каппа'-легкой цепи иммуноглобулинов. Этот фактор узнает уникальную последовательность в энхансере. ДНК-связывающая активность данного фактора находится под строгим контролем и проявляется достаточно четко только в нек-рых Кл, в частности в зрелых В-Кл. NF'каппа'В способен активировать транскрипцию HIV путем взаимодействия с энхансером внутри LTR вируса, причем имеются 2 сайта взаимодействия. Эти сайта локализованы "слева" от 3 сайтов взаимодействия с др. ядерным фактором транскрипции Sp1. Мол. масса белка NF-'каппа'В составляет 60 кД, но не исключено, что в нативном состоянии он представляет собой или димер, или связан с каким-то др. клеточным белком. Предшественник NF-'каппа'В локализуется в цитозольной фракции. Обработка Кл форболовым эфиром приводит к индукции ДНК-связывающей активности и ядерной транслокации NF-'каппа'В. США, Whitehead Inst., Biomed. Res. Cambridge, MA 02142.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF-КАППА В
АКТИВАЦИЯ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.07-04Б2.202

Автор(ы) : Ruangkiattikul N., Bhubhanil S., Chamsing J., Niamyim P., Sukchawalit R., Mongkolsuk S.
Заглавие : Agrobacterium tumefaciens membrane-bound ferritin plays a role in protection against hydrogen peroxide toxicity and is negatively regulated by the iron response regulator
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 2012. - Vol. 329, N 1. - С. 87-92
Аннотация: Получен мутант Agrobacterium tumefaciens по гену мембраносвязанного ферритина (mbfA). Штамм дикого типа и мутантный штамм не отличались по росту при высокой и низкой концентрации железа. Мутант nbfA был более чувствителен к пероксиду водорода, чем штамм дикого типа. Экспрессия гена mbfA индуцируется железом и пероксидом. репрессируется регулятором ответа на железо irr. Таиланд, Lab. Biotechnol., Chulabhoru Res. Inst., Bangkok. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРРИТИН
МЕМБРАНОСВЯЗАННЫЙ
ГЕН MBFA
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
ЖЕЛЕЗО
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.09-04К1.74

Автор(ы) : Khavsar Shefalee K., Merches, Katja, Bobbala, Diwakar, Lang, Florian
Заглавие : AKT/SGK-sensitive phosphorylation of GSK3 in the regulation of L-selectin and perforin expression as well as activation induced cell death of T-lymphocytes
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 425, N 1. - С. 6-12
Аннотация: Зависимое от киназ PKB/AKT и SGK фосфорилирование киназы GSK3'альфа','бета' является регулятором экспрессии перфорина и индуцируемой активацией гибели Т-лимфоцитов. Германия, Physiol. Inst., Univ. Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 42
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
PKB/AKT
КИНАЗА GSK'АЛЬФА','БЕТА'
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
L-СЕЛЕКТИН
ПЕРФОРИН
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
АПОПТОЗ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.234

Автор(ы) : Chang, Sue-Joan, Lin, Jen-Son, Chen, Hong-Hwa
Заглавие : Alpha-tocopherol downregulates the expression of GPIIb promoter in HEL cells
Источник статьи : Free Radic. Biol. and Med. - 2000. - Vol. 28, N 2. - С. 202-207
Аннотация: В подвергшихся стимуляции тетрадеканоилфорболацетатом клетках HEL эритролейкоза человека активность промотора гликопротеина GPIIb под действием 'альфа'-токоферола (10-120 мкг/мл) негативно регулируется (снижение соответственно до 55-15% от исходного уровня); этот эффект может привести к ослаблению экспрессии GPIIb и повлиять на агрегацию тромбоцитов под действием антител. КНР, Dep. Biol., Nat. Cheng Kung Univ., Tainan, Taiwan. Библ. 31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН GPIIB
ПРОМОТЕР
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
'АЛЬФА'-ТОКОФЕРОЛ
ФУНКЦИЯ
КЛЕТКИ HEL
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.08-04М6.145

Автор(ы) : Hoffman Laura R., Chang Eugene B.
Заглавие : Altered regulation of regional sucrase-isomaltase expression in diabetic rat intestine
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 262, N 6. - С. G983-G989
Аннотация: Изучали клеточные и молекул. основы увеличения экспрессии сахаразы-изомальтазы (I) у крыс с хронич. сахарным диабетом (ХСД) с помощью определения специф. активности I и относит. содержания мРНК в изолированных энтероцитах системы ворсинок-крипт проксимальной тощей кишки и дистальной подвздошной кишки. Во всех исследуемых областях выявили 2-4-кратное увеличение активности I у крыс с ХСД, к-рое сопровождалось увеличением содержания мРНК I. Однако, как и у крыс без ХСД, в кишечнике крыс с ХСД было сходное содержание мРНК I в соответствующих фракциях энтероцитов из подвздошной и тощей кишки. Полагают, что ХСД вызывает увеличение общей и специф. активности I и относит. содержания мРНК I кишечника в основном через стабилизацию мРНК I. Кроме того, тонкий кишечник крыс без ХСД отличается экспрессией I в проксимально-дистальном отделе, как это было показано на трансляционном и посттрансляционном уровнях. США, Univ. of Chicago, Chicago, Illinois 60637. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СУКРАЗА-ИЗОМАЛЬТАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КИШЕЧНИК
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)