Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 430
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.402К

Заглавие : Lymphokine Receptor Interactions : Proc. 6th Int. Lymphokine Workshop, Evian, Oct. 23-27, 1988 . -XV
Выходные данные : Paris: INSERM; London: Eurotext, 1989
Колич.характеристики :XV, 271 с.: ил.
Серия: Colloq. INSERM; Vol. 179
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6368855 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/08.

Автор(ы) : Xu, Minzhen, Qiu, Gang, Humphreys, Robert
Заглавие : MHC class II antigen presenting cells containing oligonucleotides which inhibit II protein expression .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Antigen Express, Inc.
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5948898 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Автор(ы) : Dean Nicholas M., Martin, Pierre, Altmann, Karl-Heinz
Заглавие : Methoxyethoxy oligonucleotides for modulation of protein kinase C expression .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ISIS Pharmaceuticals, Inc.; Ciba-Geigy AG
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5948898 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Автор(ы) : Dean Nicholas M., Martin, Pierre, Altmann, Karl-Heinz
Заглавие : Methoxyethoxy oligonucleotides for modulation of protein kinase C expression .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ISIS Pharmaceuticals, Inc.; Ciba-Geigy AG
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5948898 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Автор(ы) : Dean Nicholas M., Martin, Pierre, Altmann, Karl-Heinz
Заглавие : Methoxyethoxy oligonucleotides for modulation of protein kinase C expression .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ISIS Pharmaceuticals, Inc.; Ciba-Geigy AG
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.246

Автор(ы) : Depto Alison S., Senberg Richard M.
Заглавие : Regulated expression of the human cytomegalovirus pp65 gene: octamer sequence in the promoter is required for activation by viral gene products
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - С. 1232-1238
Аннотация: Изучена регуляция экспрессии позднего гена цитомегаловируса человека (ЦМВ), кодирующего фосфопротеин рр65 (I) нижнего матрикса с мол. м. 65 000. Анализ РНК, выделенной из зараженных ЦМВ дикого типа (шт. Towne) или т-рочувствительным мутантом ts66 Кл через 72 ч, подтвердил, что I экспрессируется в небольшом кол-ве до репликации ДНК ЦМВ и в макс. кол-ве после инициации репликации ДНК ЦМВ. Сконструированы плазмиды р65САТ и р65НЕНСАТ, в к-рых ген САТ хлорамфениколацетилтрансферазы контролируется промотором гена I. Трансфекция этими плазмидами с последующей суперинфекцией ЦМВ сопровождается активацией промотора на ранней стадии заражения. Котрансфекция с плазмидами, экспрессирующими предранние белки ЦМВ (II), показала, что промотор гена I активируется II и что для активации необходимы обе предранние области (IE1 и IE2). Анализ промоторных делеционных мутантов свидетельствует о том, что минимальная 5'-последовательность, необходимая для активации, начинается в положении -61 от кеп-сайта и что в активации участвует последовательность из 8 п. н. (АТТТЦГГГ), расположенная между положениями -51 и -58. Этот октамер повторяется еще раз в положении +93 и в инвертированном виде в положении +67. Полученные данные позволяют предположить, что взаимодействия между II и октамером в промоторе гена I важны для регуляции экспрессии этого гена ЦМВ. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, West Virginia Univ. Health Sci. Center, Morgantown, WV 26506, R. M. Stenberg. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕН РР65
ФОСФОПРОТЕИН
ПРОМОТОРЫ
ОКТОМЕР
БЕЛОК ПРЕДРАННИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.167

Автор(ы) : Miner Jeffrey N., Hruby Dennis E.
Заглавие : DNA sequences that regulate expression of a vaccinia virus late gene (L65) and interact with a DNAbinding protein from infected cells
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 6. - С. 2726-2736
Аннотация: Для эффективной экспрессии in vivo позднего гена L65 вируса осповакцины (ВОВ) необходимы 5'-проксимальные цис-действующие элементы, связывающие белковый фактор (I) из зараженных Кл. Делеционный мутагенез и временная экспрессия, зависящая от ВОВ-помощника, показали, что 2 разных поздних промоторных элемента направляют транскрипцию с 2-х разных стартовых сайтов: проксимального (+1) и дистального (-92). Область от -128 до -112 существенна для функции дистального промотора, а область от -59 до +50 достаточная для функции проксимального промотора. Проксимальные последовательности взаимодействуют с I BF-1, к-рый выделен и частично очищен из зараженных ВОВ Кл на поздней стадии заражения. I BF-1 специфически связывается с 2-мя разными сайтами в проксимальном промоторе (между положениями от -59 до -13 и от +9 до +50), но не связывается с дистальным промотором. Библ. 33. США, Center for Gene Research, Dept. of Microbiol., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331-3804, D. E. Hruby.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ГЕН ПОЗДНИЙ L65
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ДНК СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПОКСВИРУСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.83

Автор(ы) : Choe, Joonho, Vaillancourt, Peter, Stenlund, Arne, Botchan, Michael
Заглавие : Bovine papillomavirus type 1 encodes two forms of a transcriptional repressor: structural and functional analysis of new viral cDNAs
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 4. - С. 1743-1755
Аннотация: Изучали механизмы регуляции экспрессии генома вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 (ВПКРС). Известно, что при инфекции этим вирусом после периода превоначального накопления плазмидных копий вирусной ДНК наступает равновесная репликация этой ДНК, координированная с делением Кл-хозяев. Этот процесс регулируется соответствующими вирусспецифическими активаторами и репрессорами. В данной работе анализировали набор комплементарных ДНК (кДНК), синтезирующихся на ВПКРС-специфических мРНК в ходе латентной инфекции. При анализе структуры этих кДНК обнаружено несколько новых форм ВПКРС-мРНК. Прежде всего, идентифицирована новая форма ВПКРС-репрессора, к-рая транскрибируется с промотора P3 в области Е1 генома ВКПРС и включает в себя небольшой кодирующий участок гена Е1 и присоединенную к нему кодирующую часть репроссорного гена Е2. Ранее известная форма репрессора включала только кодирующую часть Е2 и транскрибировалась с репрессора P5, располагающегося в составе гена Е2. Идентифицирован еще целый ряд новых ВПКРС-специфических мРНК, являющихся результатом сплайсинга по разным сайтам, и в частности, мРНК, к-рая предположительно может использоваться для эффективного синтеза белка Е7. США, Dept. of Molecular Biology, Univ. of California, Berkeley, California 94720. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 1
ГЕНОМ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.215

Автор(ы) : Levin David B., DuBow Michael S.
Заглавие : Regulation of repressor and early gene expression in Mu-like transposable bacteriophage D108
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 217, N 2-3. - С. 392-400
Аннотация: Неочищ. экстракты Кл E. coli, гиперпродуцирующих т-рочувствительный белок-репрессор (I) фага D108 под контролем промотора lacUV5, защищают от ДНК-азы I (II) и экзонуклеазы III участок ДНК длиной 77 п. н., расположенный между положениями 863 и 940 от левого конца генома фага D108. Секвенирование этой области обнаружило последовательности, гомологичные каноническому сайту связывания хозяйского фактора интеграции IHF (III). Неочищ. экстракты Кл, гиперпродуцирующих III, специфически связываются с фрагментами ДНК, содержащими регуляторную область D108, и замедляют их миграцию при ЭФ в ПААГ. Последовательность, защищаемая II от расщепления под действием II, расположена в области связывания I. Во время лизогенного и литического состояний обнаружены 2 специфичных для I мРНК, устойчивых к нуклеазе S1 (IV). Одна из устойчивых к IV мРНК инициируется на промоторе Р[0] ранних генов, на расстоянии 'ПРИБЛ='1000 п. н. от левого конца генома D108. Полученные данные позволяют предположить, что хотя родственные фаги Мu и D108 используют для регуляции ранних генов и выбора между литическим и лизогенным путями развития 3 аналогичных белка (I, III и ner) и аналогичные промоторы, организация их регуляторных компонентов неодинакова, что указывает на разные механизмы контроля экспрессии генов. Библ. 50. Канада, Dept. of Microbiol. and Immunology, McGill Univ., Montreal Quebec Н3А 2В4, M. S. DuBow.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ D108
ФАГ MU
ГЕНЫ РАННИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕПРЕССОРЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.250

Автор(ы) : Leach Fredrick S., Mocarski Edward S.
Заглавие : Regulation of cytomegalovirus late-gene expression: differential use of three start sites in the transcriptional activation of ICP36 gene expression
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 4. - С. 1783-1791
Аннотация: Изучена транскрипционная регуляция 'гамма'-гена цитомегаловируса человека, кодирующего семейство ICP36 (главный поздний связывающийся с ДНК белок р52). Транскрипционная ед. ICP36 имеет 3 разных стартовых сайта (СС), находящихся на расстоянии 'ПРИБЛ='50 п. о. друг от друга и дифференциально регулируемых во время заражения. На ранней стадии (через 8 ч после заражения) активны проксимальный и дистальный СС, а на поздней стадии (через 36 ч после заражения) активируется средний СС, экспрессия с к-рого зависит от репликации ДНК. Перед всеми 3-мя СС имеются стандартные ТАТА-блоки, хотя этот элемент в позднем СС необычен по структуре (ТАТТАТТА) и положению. Для идентификации независимых промоторов в этой области использован делеционный анализ. Два ранних СС и ассоциированные с ними ТАТА-блоки функционируют как разделяемые, независимо регулируемые промоторные элементы. Область, содержащая поздний СС и его ТАТА-блок, но не 2 фланговых ТАТА-блок, неактивны в преходящей экспрессии. Полученные данные показывают, что ген ICP36 находится под сложным ранним и поздним транскрипционным контролем. Библ. 67. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305, E. S. Mocarski.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЕНЫ ПОЗДНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СТАРТОВЫЕ САЙТЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВАЦИЯ
ГЕН ICP36
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.329

Автор(ы) : Mehta Kamal D., Smith, Michael
Заглавие : Identification of an upstream repressor site controlling the expression of an anaerobic gene (ANB1) in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 15. - С. 8670-8675
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae соседние гены CYC1 и ANB1 ТРАНСКРИБИРУЮТСЯ В ПРОТИВОПОЛОЖНЫХ НАПРАВЛЕНИЯХ И РЕ5 ГУЛИРУЮТСЯ КИСЛОРОДОМ И ГЕМОМ8 CYC1-позитивно, а ANB1-негативно. В векторе, содержащем генное слияние CYC1-lacZ, заменили промотор CYC1 фланикрующей 5'-областью ANB1 длиной 299 п. н. У трансформантов, получивших плазмиду с такой заменой, экспрессия слияния имела место только в анаэробных условиях. Делеционный анализ выявил в 5'-области ANB1 наличие вышележащего промотора, активного независимо от наличия или отсутствия O[2], и вышележащего репрессорного сайта (URS), подавляющего промоторный элемент в присутствии O[2]. Промоторный элемент расположен в направлении 5' относительно URS. С помощью направленного мутагенеза смесью олигонуклеотидов получили нуклеотидные замены в URS, полностью или частично инактивирующие URS, но не затрагивающие активность промотора. Поскольку замены, нарушающие функцию URS, находятся внутри трех коротких повторов в области URS, постольку эти повторы, по-видимому, необходимы для соотв. активности. Предложена модель, объясняющая негативную регуляцию ANB1. Ил. 5. Библ. 36. Канада, Dept. of Biochem., Fac. of Med. and the Biotechnol. Lab. Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia V6T 1W5.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕПРЕССОРНЫЙ САЙТ
АКТИВНОСТЬ
ПРИСУТСТВИЕ O[2]
ГЕНЫ
ГЕН АНАЭРОБНЫЙ ANB1
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ CYC1-LACZ
ПРОМОТОР
ЗАМЕНА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.02-04М4.260

Автор(ы) : Rosewicz, Stefan, Lewis, Laura Dunbar, Wang, Xue-Yan, Liddle Rodger A., Logsdon Craig D.
Заглавие : Pancreatic digestive enzyme gene expression: Effects of CCK and soybean trypsin inhibitor
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 4. - С. 733-738
Аннотация: Регуляция экспрессии генов пищеварит. ферментов исследована в поджелудочной железе крыс с помощью ХЦК и ингибитора трипсина (ИТ) из соевых бобов. Количественная оценка мРНК амилазы, трипсиногена I, химотрипсиногена В и рибонуклеазы проведена блот-гибридизацией специфических кДНК. Уровень ХЦК в плазме увеличивали или в/в перфузией ХЦК-8 или перфузией ИТ. 48-часовая перфузия ИТ вызывает 5-кратное увеличение уровня мРНК трипсиногена I и химотрипсиногена В, снижает по сравнению с контролем содержание мРНК рибонуклеазы и не оказывает влияния на уровень мРНК амилазы. В/в введение ХЦК-8 в течение 24 ч примерно также, как и ИТ повышает уровень ХЦК в плазме и оказывает сходный эффект на уровень мРНК исследуемых ферментов. Введение антогониста специфического рецептора ХЦК полностью снимало наблюдаемые эффекты ХЦК и ИТ. Делается вывод, что ХЦК регулирует экспрессию генов пищеварит. ферментов за счет изменения конц-ии в плазме. Способность ИТ увеличивать в плазме кол-во ХЦК ответственна за его эффекты на активность генов. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН ИНГИБИТОР ТРИПСИНА
КРЫСЫ
СОЕВЫЕ БОБЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.239

Автор(ы) : Wymer James P., Chung Theodore D., Chang, Yung-Nien, Hayward Gary S., Aurelian, Laure
Заглавие : Identification of immediate-early-type cis-response elements in the promoter for the ribonucleotide reductase large subunit from herpes simplex virus type 2
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 6. - С. 2773-2784
Аннотация: Регуляция экспрессии гена ICP10 большой субъединицы рибонуклеотидредуктазы вируса простого герпеса типа 2 (ВПГ-2) изучена прямым методом иммунофлуоресценции и с использованием гена САТ хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промотора ICP10. Котрансфекция Кл Vero ДНК, кодирующими белки IE110 (I) или Vmw65 (II) ВПГ-2 либо IE2 цитомегаловируса человека усиливает экспрессию по меньшей мере в 10 раз. Транс-активация под действием I минимальна в первичных астроцитах и в Кл - производных линии 293. II усиливает экспрессию ICP10 в 20 раз во всех типах Кл. ДНК, кодирующая белок IE175 ВПГ-2, слабо усиливает экспрессию ICP10 при низких дозах и слегка подавляет ее при высоких дозах. Цис-реагирующие элементы в промоторе ICP10 включают элемент, похожий на ТААТГАRAT, и др. последовательности, связанные с регуляцией предранних генов, а также сайты связывания белков SP-1, АР-1 и фактора транскрипции 1 (III). Белки, связывающиеся с промотором ICP10, идентифицированы в экстрактах незараженных и зараженных ВПГ-2 Кл. Изучение задержки ДНК при ЭФ в ПААГ обнаружило образование ДНК-белковых комплексов с участием II в опытах со смесями ядерных экстрактов незараженных Кл и лизатов вирионов ВПГ-2. Для оптимального связывания II с промотором ICP10 необходим специфичный для III октамерный мотив АТГЦАААТ. Полученные данные позволяют предположить, что у ВПГ-2 ген ICP10 регулируется как ранний ген. Библ. 59. США, Dept. of Pharmacology and Experim. Therapeutics, Univ. of Maryland School of Med., Baltimore, MD 21201, L. Aurelian.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 2
ГЕН ICP10
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПРОМОТОРЫ
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
ЦИС-РЕАГИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.208

Автор(ы) : Alcantara, Orlando, Denham Claude A., Phillips Jerry L., Boldt David H.
Заглавие : Transcriptional regulation of transferrin receptor expression by cultured lymphoblastoid T cells treated with phorbol diesters
Источник статьи : J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 5. - С. 1719-1726
Аннотация: Экспрессия трансферринового рецептора на лимфобластных Т-клетках линии CCRF-CEM снижается на 60-85% за 2 мин экспозиции с форбол миристат ацетатом или форбол дибутиратом и это снижение экспрессии рецептора поддерживается в течение 96 ч. Стационарный уровень мРНК для данного рецептора снижается до 30% от контроля через 48 ч. Посттранскрипционный процессинг мРНК белковыми факторами не объясняет снижения уровня мРНК для трансферринового рецептора в клетках, обработанных форболом. Скорость транскрипции гена рецептора в клетках, обработанных форбол миристат ацетатом возрастает в 2 раза в первые 6 ч культивирования и снижается в посл. 12 ч до 10% от исходного уровня. Этого не происходит в контр. культурах. Полагают, что регуляция транскрипции данного гена является следствием обработки клеток СЕМ форболовыми диэфирами. Экспрессия трансферринового рецептора на поверхности лимфобластных Т-клеток, обработанных дифорболовыми эфирами может опосредоваться, по кр. мере частично, на уровне транскрипции гена. Библ. 43. Dept Med., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr., San Antonio, TX 78284, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ФОРБОЛОВЫЕ ДИЭФИРЫ
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ТРАНСФЕРРИНА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОБЛАСТНЫЕ
КУЛЬТУРА
MRNA
PHORBOL MYRISTATE ACETATE
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.197

Автор(ы) : Hernandez-Hernadez, Olivia Tania, Gonzalez-Garcia, Tania Karina, Camacho-Arroyo, Ignacio
Заглавие : Progesterone receptor and SRC-1 participate in the regulation of VEGF, EGFR and cyclin D1 expression in human astrocytoma cell lines
Источник статьи : J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2012. - Vol. 132, N 1-2. - С. 127-134
Аннотация: Прогестерон регулирует экспрессию фактора VEGF и рецептора EGFR, а также индуцирует экспрессию циклина D1 в клетках астроцитомы человека посредством прогестеронового рецептора. Коактиватор-1 стероидного рецептора (SRC-1) участвует в регуляции экспрессии VEGF
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ПРОГЕСТЕРОНА
КОАКТИВАТОР-1 СТЕРОИДНОГО РЕЦЕПТОРА
ФАКТОР VEGF
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА EGF
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЦИКЛИН D1
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТКИ АСТРОЦИТОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.04-04Б2.230

Автор(ы) : Aguilar-Barajas, Esther, Jacobo-Arreola, Selene, Verduzco-Rosas Luis A., Jimenez-Mejia, Rafael, Ramirez-Diaz Martha I., Juliaan-Sanchez, Sriana, Riveros-Rosas, Hector, Cervantes, Carlos
Заглавие : An Lrp-type transcriptional regulator controls expression of the Bacillus subtilits chromate transporter
Источник статьи : Antonie van Leeuwenhoek. - 2013. - Vol. 104, N 6. - С. 941-948
Аннотация: Показано, что продукт гена chrS действует как негативный регулятор экспрессии транспортеров хромата. Установлено, что кластер генов chr представляет собой оперон, который негативно регулируется путем связывания белка chrS с промотором собственного гена и позитивно - под действием ионов хромата. Сходные опероны выявлены во многих штаммах Bacillus
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН CHRS
ТРАНСПОРТЕРЫ ХРОМАТА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.143

Автор(ы) : Krippl, Bernd, Griep Anne E., Mahon Kathleen A., Bohnlein, Ernst, Gruss, Peter, Westphal, Heiner
Заглавие : Expression and amplification in transgenic mice of a polyoma virus mutant regulatory region
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 18. - С. 8963-8976
Аннотация: Два типа генно-инженерных конструкций гена САТ с диким и мутантным вариантами регуляторной зоны генома вируса полиомы (Py) вводились в зиготу мышей. Оба типа последовательностей экспрессировались в различ. тканях получ. трансгенных животных, причем вектор с диким вариантом регуляторной зоны Py не был активен на ранних стадиях эмбриогенеза и относительно слабо функционировал на более поздних стадиях развития. Конструкция с мутантным вариантом регуляторной зоны Py (F9-1) активно экспрессировалась на стадии бластоцистов и на более поздних этапах. Гибридный ген F9-1 способен амплифицироваться при введении большего Т-АГ мышам или в Кл почек, полученных от данных трансгенных животных. Умножение F9-1 выражалось в появлении нескольких сотен копий эписомных форм трансгена. Обсуждаются молек. механизмы, определяющие различия в уровне экспрессии трансгенов, регулируемых различными типами последовательностей. США, Nat. Inst. of Child Health and Hum. Development, Bethesda, MD, 20892, Westphal H. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
МУТАНТЫ
ГЕНОМ
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГЕН F9-1
ЗИГОТЫ
МЫШИ
ТРАНСГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПАПОВАВИРУСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.10-04Б1.122

Автор(ы) : Jayachandran, Balachandran, Hussain, Mazhar, Asgari, Sassan
Заглавие : Regulation of Helicoverpa armigera ecdysone receptor by miR-14 and its potential link to baculovirus infection
Источник статьи : J. Invertebr. Pathol. - 2013. - Vol. 114, N 2. - С. 151-157
Аннотация: В патогенезе вирус нацелен на иммунную систему хозяина, стероидные гормоны или гены апоптоза, чтобы предотвратить антивирусные реакции. Недавно стало известно, что вирусы для достижения цели могут использовать свои собственные или кодируемые хозяином микроРНК (miRNA). Показано, что профиль miRNA гусениц H. armigera меняется при заражении вирусом ядерного полиэдроза (HaSNPV). Нозерн-блоттинг свидетельствует о наличии даун-регуляции 4 miRNA, включая хорошо сохраняемую и обильно экспрессируемую miR-14. Показано, что последняя регулирует рецептор экдизона H. armigera. В соответствии с понижением уровней miR-14 через 72 ч после заражения вирусом снижались транскриптные уровни целевого гена для рецептора экдизона. В опытах in vivo и in vitro присутствие синтетической miR-14 стимулировало значительно повышение транскриптных уровней рецептора. Применение miR-14 может ограничить репликацию вируса. Предполагают, что путем даун-регулирования, осуществляемого miR-14, вирус может уменьшить транскрипцию рецептора, демонстрируя другой классический пример вирусной манипуляции физиологией хозяина
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ВИРУС-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
HELICOVERPA ARMIGERA (LEP.)
МИКРОРНК
MIR-14
РЕЦЕПТОР ЭКДИЗОНА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ЗАЩИТА
МИРНОМ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.4

Автор(ы) : Розенкранц А.А., Сластникова Т.А., Дурыманов М.О., Соболев А.С.
Заглавие : Меланокортиновые рецепторы первого типа и меланома (обзор)
Источник статьи : Биохимия. - 2013. - Т. 78, N 11. - С. 1564-1575
Аннотация: Лечение меланомы традиционными химиотерапевтическими средствами обычно малоэффективно, поэтому интерес представляет использование специфических особенностей этой опухоли для разработки новых методов лечения. Одной из таких особенностей является сверхэкспрессия меланокортиновых рецепторов первого типа (MC1R) на поверхности клеток подавляющего большинства меланом человека, благодаря чему MC1R могут рассматриваться в качестве маркера данного вида опухолей. В обзоре рассматриваются особенности регуляции и экспрессии MC1R, нормальных меланоцитов и клеток меланомы, а также возможная связь MC1R с сигнальными путями, регулирующими пролиферацию клеток опухоли. MC1R представляют собой поверхностные эндоцитируемые рецепторы, поэтому их использование для диагностики и доставки терапевтических агентов вызывает большой интерес. К настоящему времени в процессе разработки находится целый ряд новых терапевтических подходов с использованием MC1R, включая эндорадиотерапию при помощи эмиттеров 'альфа'- и 'бета'-частиц и электронов Оже, фотодинамическую терапию и генотерапию
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ МЕЛАНОКОРТИНА 1-ГО ТИПА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ МЕЛАНОЦИТЫ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.11-04М3.163

Автор(ы) : Park, Dae-Weon, Lyu, Ji Hyo, Kim, Jin-Sik, Chin, Haemin, Bae, Yoe-Sik, Baek, Suk-Hwan
Заглавие : Role of JAK2-STAT3 in TLR2-mediated tissue factor expression
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2013. - Vol. 114, N 6. - С. 1315-1321
Аннотация: Исследовали механизмы регуляции экспрессии тканевого фактора в макрофагах с использованием лиганда TLR2, Pam2CSK4. Показано, что индуцируемая лигандом TLR2 экспрессия тканевого фактора регулируется сигнальной системой JAK2-SRAT3. При этом регулятор-2 сигнальных G-белков (RFS2) является отрицательным регулятором STAT3
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ
ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
JAK2-STST3
МАКРОФАГИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)