СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 430
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.525

Автор(ы) : Prakash S.S., Horwitz Bruce H., Zibello, Theresa, Settleman, Jeffrey, Dimaio, Daniel
Заглавие : Bovine papillomavirus E2 gene regulates expression of the viral Е5 transforming gene
Источник статьи : J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - С. 3608-3613
Аннотация: Исследовали влияние различ. открытых рамок считывания BPV1 на экспрессию гена САТ после трансфекции в чувствительные Кл СV1. Прямой анализ белка в 7 кД, продукта рамки Е5, и анализ экспрессии слитого белка Е5 с белком хлорамфинеколацетилтрансферазы свидетельствует о том, что эффективная транскрипция рамки Е5 происходит только в присутствии полноразмерного гена Е2, к-рый в этой системе функционирует по транс-механизму. Некодирующий фрагмент вирусного генома также необходим для полного проявления этого феномена, и в данном случае работает цис-механизм, но он функционирует вне зависимости от ориентации и положения, что характерно для транскрипционных энхансеров. Данные делеционного анализа свидетельствуют о том, что промотор Р[2][4][4][3] необходим для эффективной транскрипции гена Е5. Репрессорная активность, кодируемая 4'-концом гена Е2, ингибирует экспрессию Е5. США, Jale Univ. Sch. of Med., New Haven, CN 06510 - 8005, DiMaio D. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
ГЕН Е5
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ГЕН Е2
КЛЕТКИ CV1
ГЕН САТ
BPV1
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.143

Автор(ы) : Krippl, Bernd, Griep Anne E., Mahon Kathleen A., Bohnlein, Ernst, Gruss, Peter, Westphal, Heiner
Заглавие : Expression and amplification in transgenic mice of a polyoma virus mutant regulatory region
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 18. - С. 8963-8976
Аннотация: Два типа генно-инженерных конструкций гена САТ с диким и мутантным вариантами регуляторной зоны генома вируса полиомы (Py) вводились в зиготу мышей. Оба типа последовательностей экспрессировались в различ. тканях получ. трансгенных животных, причем вектор с диким вариантом регуляторной зоны Py не был активен на ранних стадиях эмбриогенеза и относительно слабо функционировал на более поздних стадиях развития. Конструкция с мутантным вариантом регуляторной зоны Py (F9-1) активно экспрессировалась на стадии бластоцистов и на более поздних этапах. Гибридный ген F9-1 способен амплифицироваться при введении большего Т-АГ мышам или в Кл почек, полученных от данных трансгенных животных. Умножение F9-1 выражалось в появлении нескольких сотен копий эписомных форм трансгена. Обсуждаются молек. механизмы, определяющие различия в уровне экспрессии трансгенов, регулируемых различными типами последовательностей. США, Nat. Inst. of Child Health and Hum. Development, Bethesda, MD, 20892, Westphal H. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
МУТАНТЫ
ГЕНОМ
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГЕН F9-1
ЗИГОТЫ
МЫШИ
ТРАНСГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПАПОВАВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.454

Автор(ы) : Zullo John N., Faller Douglas V.
Заглавие : p21 V-ras ингибирует индукцию экспрессии c-myc и c-fos фактором роста тромбоцитов. р21 v-ras Inhibits induction of c-myc and c-fos expression by platelet-derived growth factor
Источник статьи : Мol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 12. - С. 5080-5085
Аннотация: Изучали влияние продукта онкогена v-ras на экспрессию в Кл с-myc и с-fos генов при стимуляции фактором роста тромбоцитов (PDGF). Показали, что v-ras подавляет стимуляцию транскрипции с-myc и с-fos, при этом кол-во рецепторов PDGF на Кл не уменьшается. Эффект гена v-ras не зависел от того, присутствовал ли v-rac в геноме Кл хронически или привносился извне. Из исследованных стимуляторов роста v-ras подавлял только действие PDGF. Обсудили возможные механизмы действия v-ras на экспрессию клеточных онкогенов. США, (Faller D. V.) Div. of Pediatric Hematology and Oncology, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОГЕНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ОНКОБЕЛОК Р21V-RAS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.360

Автор(ы) : Leong, Diane, Boyer, Herbert, Betlach, Mary
Заглавие : Transcription of genes involved in bacterio-opsin gene expression in mutants of a halophilic archebacterium
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 10. - С. 4910-4915
Аннотация: В экспрессии гена bop бактериоопсина Halobacterium halobium участвуют гены lrp и bat, расположенные на расстоянии соотв. 526 и 1602 п.н. с 5'-стороны от гена bop и транскрибирующиеся в противоположном направлении. С использованием нескольких зондов РНК изучена транскрипция генов bop, brp и bat в Кл дикого типа, у 11 мутантов Bopи у одного ревертанта Bop+. В Кл дикого типа относительное кол-во мРНК генов brp и bat (по сравнению с мРНК bop) составляет соотв. 2 и 4%. Вставки инсерционных элементов ISH в ген brp влияют на экспрессию гена bat. Делеция большей части гена bat приводит к почти полному исчезновению мРНК brp и вор. Полученные данные позволяют предположить, что: 1) экспрессия гена brp влияет на экспрессию гена bat; 2) ген bat участвует в активации экспрессии генов bop и brp. Библ. 21. США, Dept. of Biochem. and Biophys., Univ. of California San Francisco, CA94143.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
АРХЕБАКТЕРИИ
МУТАНТЫ ПО СИНТЕЗУ БАКТЕРИОПСИНА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН-АКТИВАТОР BAT
ГЕН BRP
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФУНКЦИИ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БАКТЕРИООПСИНА BOP
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.621

Автор(ы) : Koka, Prasad, Yunis, Juan, Passarelli A.Lorena, Dubey Devendra P., Faller Douglas V., Yunis Edmond J.
Заглавие : Increased expression of CD4 molecules on Jurkat cells mediated by human immunodeficiency virus tat protein
Источник статьи : J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - С. 4353-4357
Аннотация: Сконструирован экспрессирующий ретровирусный вектор, содержащий ген tat HIV. При котрансфекции с плазмидой, содержащей ген САТ, наблюдалось повышение экспрессии последнего. При изучении Кл с помощью моноАТ, специфических для АГ CD 4, оказалось, что кол-во этого АГ возрастает в 5 - 10 раз в Кл Jurkat, зараженных вектором с геном tat. Это увеличение обусловлено возрастанием синтеза мРНК, специфичной для CD 4. Эти данные свидетельствуют о том, что экспрессия только гена tat HIV в отсутствии синтеза др. вирусных белков вызывает индукцию экспрессии гена CD 4 в хелперных Т-Кл, в то время как инфекция этих Кл вирусом, сопровождающаяся продукцией всех вирусных белков, вызывает подавление экспрессии АГ CD4. США, Danna Farber Cancer Inst., Boston, MA, 02115. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН TAT
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕН CD4
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТКИ JURKATT
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ
САТ-АНАЛИЗ
HIV
КУЛЬТУРЫ ЛИМФОЦИТОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.592

Автор(ы) : Baeuerle Patrick A., Baltimore, David
Заглавие : Activation of NF-'каппа'B: A transcription factor controlling expression of the immunoglobulin 'каппа' light-chain gene and of HIV
Источник статьи : Contr. Hum. Retrovirus Gene Express. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - С. 217-226
Аннотация: Обзор. Ядерный фактор транскрипции 'каппа' В (NF-'каппа'В) впервые был обнаружен как ДНК-связующий белок, ассоциированный с энхансером гена 'каппа'-легкой цепи иммуноглобулинов. Этот фактор узнает уникальную последовательность в энхансере. ДНК-связывающая активность данного фактора находится под строгим контролем и проявляется достаточно четко только в нек-рых Кл, в частности в зрелых В-Кл. NF'каппа'В способен активировать транскрипцию HIV путем взаимодействия с энхансером внутри LTR вируса, причем имеются 2 сайта взаимодействия. Эти сайта локализованы "слева" от 3 сайтов взаимодействия с др. ядерным фактором транскрипции Sp1. Мол. масса белка NF-'каппа'В составляет 60 кД, но не исключено, что в нативном состоянии он представляет собой или димер, или связан с каким-то др. клеточным белком. Предшественник NF-'каппа'В локализуется в цитозольной фракции. Обработка Кл форболовым эфиром приводит к индукции ДНК-связывающей активности и ядерной транслокации NF-'каппа'В. США, Whitehead Inst., Biomed. Res. Cambridge, MA 02142.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF-КАППА В
АКТИВАЦИЯ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.208

Автор(ы) : Alcantara, Orlando, Denham Claude A., Phillips Jerry L., Boldt David H.
Заглавие : Transcriptional regulation of transferrin receptor expression by cultured lymphoblastoid T cells treated with phorbol diesters
Источник статьи : J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 5. - С. 1719-1726
Аннотация: Экспрессия трансферринового рецептора на лимфобластных Т-клетках линии CCRF-CEM снижается на 60-85% за 2 мин экспозиции с форбол миристат ацетатом или форбол дибутиратом и это снижение экспрессии рецептора поддерживается в течение 96 ч. Стационарный уровень мРНК для данного рецептора снижается до 30% от контроля через 48 ч. Посттранскрипционный процессинг мРНК белковыми факторами не объясняет снижения уровня мРНК для трансферринового рецептора в клетках, обработанных форболом. Скорость транскрипции гена рецептора в клетках, обработанных форбол миристат ацетатом возрастает в 2 раза в первые 6 ч культивирования и снижается в посл. 12 ч до 10% от исходного уровня. Этого не происходит в контр. культурах. Полагают, что регуляция транскрипции данного гена является следствием обработки клеток СЕМ форболовыми диэфирами. Экспрессия трансферринового рецептора на поверхности лимфобластных Т-клеток, обработанных дифорболовыми эфирами может опосредоваться, по кр. мере частично, на уровне транскрипции гена. Библ. 43. Dept Med., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr., San Antonio, TX 78284, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ФОРБОЛОВЫЕ ДИЭФИРЫ
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ТРАНСФЕРРИНА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОБЛАСТНЫЕ
КУЛЬТУРА
MRNA
PHORBOL MYRISTATE ACETATE
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.169

Автор(ы) : Patarca, Roberto, Singh Rajesh P., Durfee, Timothy, Freeman, Gordon, Blattner Frederick R., Cantor, Harvey
Заглавие : Definition of T-cell specific DNA-binding factors that interact with a 3'-silencer in the CD4+ T-cell gene Rpt-1
Источник статьи : Gene. - 1989. - Vol. 85, N 2. - С. 461-469
Аннотация: Анализ области с 3'-стороны от гена Rpt-1 Т-Кл CD4+, кодирующего регуляторный белок Т-лимфоцитов 1, обнаружил глушительный элемент (ГЭ), ингибирующий экспрессию гетерологичного гена САТ в некоторых линиях Т-Кл CD4+, но не в В-Кл или в линиях нелимфоидных Кл. Функциональная активность ГЭ in vivo коррелирует с образованием в экстрактах Т-Кл специфич. ДНК-белкового комплекса, изменяющего электрофоретич. подвижность ДНК. Образование этого комплекса избирательно ингибируется содержащей ГЭ областью вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Обсуждается возможность совместной регуляции экспрессии генов ВИЧ-1 и Rpt-1 при участии общего ГЭ. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115, H. Cantor. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЕН RPT-1
Т КЛЕТКИ
СПЕЦИФИЧНЫЕ ФАКТОРЫ
ГЛУШИТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
ГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.402К

Заглавие : Lymphokine Receptor Interactions : Proc. 6th Int. Lymphokine Workshop, Evian, Oct. 23-27, 1988 . -XV
Выходные данные : Paris: INSERM; London: Eurotext, 1989
Колич.характеристики :XV, 271 с.: ил.
Серия: Colloq. INSERM; Vol. 179

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.537

Автор(ы) : Eccles Michael R., Baumbach William R., Schuler Gregory D., Cole Michael D.
Заглавие : Studies of secondary transforming events in murine c-myc retrovirus-induced monocyte tumors
Источник статьи : Mech. Myeloid Tumorigenesis 1988. - Berlin etc., 1989. - С. 89-98
Аннотация: Проведен анализ системы, в к-рой ретровирус, содержащий c-myc, индуцирует опухоли моноцит/макрофагального ряда у мышей BALB/c, обработанных пристаном. Установлено, что макрофаги, зараженные указанным вирусом, являются претуморогенными и требует вторич. кооперирующего генетич. изменения, чтобы превратиться в туморогенные у мышей, не обработанных пристаном. Обнаружено, что дерегуляция генов факторов роста или рецепторов факторов роста могут обеспечивать этот дополнит. эффект. Однако ряд др. эксперим. данных свидетельствует о том, что такая двухстадийная модель является упрощенной по сравнению с тем, что реально происходит в клетке при злокачественной трансформации.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОНКОГЕНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ГЕН C-MYC
ГЕНЫ ФАКТОРОВ РОСТА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МАКРОФАГИ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.302

Автор(ы) : Semerjian Arlene V., Malloy Diane C., Poteete Anthony R.
Заглавие : Genetic structure of the bacteriophage P22 P operon
Источник статьи : J. Md. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 1. - С. 1-13
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность оперона Р фага Р22 длиной 1416 п. н. (от промотора Р до гена abc2). Сконструированы мутанты Р22, имеющие делеции в секвенированной области, и изучены их фенотипы. Сконструированы плазмиды, экспрессирующие с промотора lacUV5 гены оперона Р по-одиночке и в различных сочетаниях. В секвенированной области расположены 2 ранее известных гена (17 и с3) и идентифицированы 3 новых гена (ral, kil и arf). Установлена следующая последовательность генов оперона Р: Р-24-sieB-ral-orf78-orf87-17-с3-kil-arf-erf-abc1abc2. Гены ral и с3 фага Р22 гомологичны и фунционально аналогичны генам ral и сIII фага 'лямбда' соответственно. Подобно гену kil фага 'лямбда', ген kil фага Р22 при экспрессии убивает Кл хозяина. Хотя гены kil фагов 'лямбда' и Р22 аналогичны по летальному эффекту и положению на карте, они не гомологичны друг другу. Функции генов kil неизвестны, но у фага Р22 ген kil необходим для литического роста в отсутствие функции abc. Ген arf расположен с 5'-стороны от kil. Он нужен для роста фага Р22 в отсутствие kil и др. проксимальных генов оперона Р. Ростовой дефект фага Р22, имеющего делецию гена arf, комплементируется плазмидами, экспрессирующими ген arf фага Р22 или гены red фага 'лямбда'. США, Dept. of Molecular Genetics and Microbiol., Univ. of Massachusetts, Worcester, MA 01655. Библ. 52.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Р22
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН Р
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПЛАЗМИДЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.246

Автор(ы) : Depto Alison S., Senberg Richard M.
Заглавие : Regulated expression of the human cytomegalovirus pp65 gene: octamer sequence in the promoter is required for activation by viral gene products
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - С. 1232-1238
Аннотация: Изучена регуляция экспрессии позднего гена цитомегаловируса человека (ЦМВ), кодирующего фосфопротеин рр65 (I) нижнего матрикса с мол. м. 65 000. Анализ РНК, выделенной из зараженных ЦМВ дикого типа (шт. Towne) или т-рочувствительным мутантом ts66 Кл через 72 ч, подтвердил, что I экспрессируется в небольшом кол-ве до репликации ДНК ЦМВ и в макс. кол-ве после инициации репликации ДНК ЦМВ. Сконструированы плазмиды р65САТ и р65НЕНСАТ, в к-рых ген САТ хлорамфениколацетилтрансферазы контролируется промотором гена I. Трансфекция этими плазмидами с последующей суперинфекцией ЦМВ сопровождается активацией промотора на ранней стадии заражения. Котрансфекция с плазмидами, экспрессирующими предранние белки ЦМВ (II), показала, что промотор гена I активируется II и что для активации необходимы обе предранние области (IE1 и IE2). Анализ промоторных делеционных мутантов свидетельствует о том, что минимальная 5'-последовательность, необходимая для активации, начинается в положении -61 от кеп-сайта и что в активации участвует последовательность из 8 п. н. (АТТТЦГГГ), расположенная между положениями -51 и -58. Этот октамер повторяется еще раз в положении +93 и в инвертированном виде в положении +67. Полученные данные позволяют предположить, что взаимодействия между II и октамером в промоторе гена I важны для регуляции экспрессии этого гена ЦМВ. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, West Virginia Univ. Health Sci. Center, Morgantown, WV 26506, R. M. Stenberg. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕН РР65
ФОСФОПРОТЕИН
ПРОМОТОРЫ
ОКТОМЕР
БЕЛОК ПРЕДРАННИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.317

Автор(ы) : Coffman O.L., Lebman D.A.
Заглавие : The regulation of immunoglobulin isotype expression by cytokines
Источник статьи : Lymphokine Receptor Interact. - Paris, London, 1989. - С. 123-132
Аннотация: Т-лимфоциты мыши продуцируют цитокины, к-рые избирательно регулируют экспрессию индив. изотипов иммуноглобулинов. Интерлейкин (ИЛ)-4-усиливает продукцию IgG1 и необходим для продукции IgE, а интерферон-'гамма' подавляет действие Ил-4, но усиливает продукцию IgG2а. ИЛ-5 вызывает незначит. специф. возрастание продукции IgA В-клетками, стимулированными липополисахаридом. Намного более выраженную стимуляцию продукции IgA (до 20-25% общего ммуноглобулина) наблюдают при использовании трансф. ростового фактора-'бета' в сочетании с ИЛ-2. При анализе клональных В-клет. культур четко установлено, что усиление продукции IgE ИЛ-4 отражает возрастание частоты процесса переключения на синтез IgE. Т. к. трансф. ростовой фактор-'бета' усиливает продукцию IgA В-клетками, не несущими поверхн. IgA, но не клетками, экспрессирующими этот иммуноглобулин на поверхности, можно предположить, что трансф. ростовой фактор-'бета' регулирует изотипическое переключение на синтез InA. Библ. 25. DNAX Res. Inst. Molec., Cell. Biol., Palo Alto, CA 94 304, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИЗОТИПЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЫШЬ
INTERLEUKIN 4
INTERFERON GAMMA
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.371

Автор(ы) : Loertscher, Rolf, Strom Terry B.
Заглавие : Differential regulation of activation-associated receptor expression on CD4- and CD8-positive T lymphocytes by allosensitized suppressor T cells
Источник статьи : Transplantation. - 1989. - Vol. 48, N 3. - С. 473-478
Аннотация: Аллоспециф. человеческие Т-супрессоры предотвращали переход аллоактивированных Т-клеток из G1А в G1В фазу клеточного цикла и сл-но, ингибировали экспрессию трансферринового рецептора (ТР) на большинстве аллореактивных клеток в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ) (Р0,005). Супрессорные клетки подавляли экспрессию ТР и рецептора к интерлейкину-2 (ИЛ-2Р) на CD4+ и CD8+ Т-клетках. Добавление рекомбинантного ИЛ-2 в дозе 20 ед./мл полностью нейтрализовало эффект Т-супрессоров на CD8+ Т-клетки, но не восстанавливало экспрессию ТР и ИЛ-2Р на CD4+ Т-клетках. Сл-но, CD4+ Т-клетки являются непосредственной мишенью для Т-супрессоров, тогда как ингибирование экспрессии ТР и ИЛ-2Р на CD8+ Т-клетках было рез-том уменьшения уровня ИЛ-2 в культуре. В СКЛ при добавлении ИЛ-2 и активированных Т-супрессоров преимущественно пролиферировали Т-клетки, имеющие фенотип CD8+/CD28 Заключили, что в СКЛ с добавленными аллоспециф. супрессорами, культ. в среде обогащенной ИЛ-2, происходило преимущественное развитие Т-клеток, имеющих фенотип супрессорных эффекторов. Библ. 29. The Transplant Immunology Lab., Dep. Med., Royal Victoria Hosp. McGill Univ., Montreal, Quel, H3А 1А1, СА.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т СУПРЕССОРНЫЕ
РЕЦЕПТОР АКТИВАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.351

Автор(ы) : Shipman P.M., Sababh D.E., Cohen K., Prystowsky M.B.
Заглавие : Regulation of cyclin mRNA expression in interleukin 2 - stimulated cloned murine T lymphocytes
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - С. 172
Аннотация: Циклин представляет собой ядерный белковый антиген, синтезирующийся в пролиферирующих клетках. Получено 6 вариантов мышиной кДНК для циклина, выделенной из библиотеки генов, представляющих мРНК стимулированных интерлейкином 2 мышиных Т-лимфоцитов. Секвенирование кДНК показало, что в 90% случаев обнаруживается гомология с соответствующей крысиной последовательностью. Мышиная кДНК использована для определения с помощью молекулярной гибридизации присутствия в пролиферирующих клетках мРНК для циклина. В нестимулированных лимфоцитах присутствие циклина минимально, но оно существенно возрастает после воздействия интерлейкина 2, достигая максимально 30-кратного увеличения через 24-45 ч. Через 96 ч после деления содержание циклина и мРНК падает до уровня в 5 раз превышающего уровень нестимулированных клеток. Время полужизни мРНК для циклина в покоящихся клетках составляет 2 ч, в пролиферирующих - 4 ч. Выявлена роль 5' фланкирующей области в регуляции транскрипции циклина. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЫШИНЫЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
СТИМУЛИРОВАНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЦИКЛИН
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.195

Автор(ы) : Raymond Victoria W., Lee David C., Grisham Joe W., Earp H.Shelton
Заглавие : Regulation of transforming growth factor 'альфа' messenger RNA expression in a chemically transformed rat hepatic epithelial cell line by phorbol ester and hormones
Источник статьи : Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 13. - С. 3608-3612
Аннотация: Сообщают, что форболовый эфир ТФА индуцирует 8- 11-кратное увеличение базального уровня мРНК трансформирующего фактора роста типа (I) у клеточной линии GP 6ac способной размножаться в мягком агаре. Клетки линии WB-344, неспособные размножаться в мягком агаре, не экспрессируют I в присутствии ТФА, ни в его отсутствие. Ангиотензин, брадикинин, эпинефрин и эпидерм. фактор роста действуют на клетки GPbac подобно ТФА. В индукции I под действием ТФА имеются 2 фазы, только первая из к-рых требует синтеза белка. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 43.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОР РОСТКА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
МРНК
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КИНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ГОРМОНЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИХ
ПЕЧЕНЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.06-04М3.607

Автор(ы) : Fambrough Douglas M., Takeyasu, Kunio, Taormino, Joseph, Renaud Karen J., Wolitzky Barry A., Barnstein, Andrew, Tamkun Michael M.
Заглавие : Regulation of the sodium pump in tissue cultured chick skeletal muscle
Источник статьи : Neuromuscular Junction. - Amsterdam etc., 1989. - С. 551-561
Аннотация: Обзор. Молекулярнобиол. методами проведен анализ нуклеотидных последовательностей генов, кодирующих различные формы Na+, К+- АТФазы (I), структуру изоформ субъединиц (СЕ) I, а также их функционирование и регуляцию при экспрессии в культуре L-клеток мыши кДНК, кодирующей I цыпленка. В опытах на культуре L-клеток было показано, что 'бета'-СЕ I необходима для транспорта 'альфа'-СЕ от эндоплазматич. ретикулума до поверхностной мембраны. Экспрессия I стимулируется действием моноклональных антител к 'бета'-СЕ и действием вератридина, к-рый усиливает синтез I в 2 раза. Кроме того, стимуляция вератридином замедляет деградацию I. Регуляция кол-ва I в мембране осуществляется путем регуляции экспрессии 'бета'-СЕ, ген к-рой экспрессируется независимо от гена 'альфа'-СЕ. США, Dep. Biol., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: АТФАЗА NA, K
СУБЪЕДИНИЦЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.417

Автор(ы) : Visvanathan Kanna V., Goodbourn, Stephen
Заглавие : Double-stranded RNA activates binding of NF-'каппа'B to an inducible element in the human 'бета'-interferon promoter
Источник статьи : EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 4. - С. 1129-1138
Аннотация: Вирусная инфекция или внедрение чужеродной двунитевой РНК (днРНК) в клетку приводит к усилению экспрессии ряда генов, в том числе и генов интерферона. В гене 'бета'-интерферона выявлено 2 промоторных участка (positiv regulatory domains-PRD) PRDI и PRDII. PRDI связывается с днРНК. Показали, что PRDII функционирует независимо от PRDI и реагирует с фактором, конц-ия к-рого увеличивается после обработки клеток днРНК. По своим св-вам этот фактор не отличается от фактора, усиливающего транскрипцию гена 'каппа'-цепи иммуноглобулинов (NF'каппа'B). Активность фактора, реагирующего с PRDII, и активность NF-'каппа'B возрастает параллельно после обработки клеточного экстракта детергентом, что указывает на присутствие в экстрактах ингибитора этих факторов. Участок связывания NF-'каппа'B расположен в 5'-концевом р-не ряда генов, участвующих в индукции иммунного ответа (например в генах интерлейкина-6, факторов некроза опухолей 'альфа' и 'бета'). Ген 'альфа'-интерферона, не индуцирующийся днРНК, не содержит участка связывания для NF-'каппа'B. Заключают, что NF-'каппа'B участвует в регуляции иммунного ответа при вирусной инфекции. Gene Expression Lab, Imperial Cancer Res. Fund, Lincoln's Dun Fields, London, GB. Библ. 54.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРФЕРОН-БЕТА
ПРОМОТОРНЫЙ УЧАСТОК
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ФАКТОР NF-'КАППА'B
POSITIV REGULATORY DOMAINS
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.60

Автор(ы) : Leary, Kathryn, Yim Harry H., Zhou, Lu Bing, Sekulovich Rose E., Sandri-Goldin Rozanne M.
Заглавие : The influence of the herpes simplex virus-1 DNA template environment of the regulation of gene expression
Источник статьи : Virus Genes. - 1989. - Vol. 3, N 1. - С. 57-68
Аннотация: Для установления роли структуры генома вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) и окружения в регуляции экспрессии генов сконструированы 2 рекомбинантных вируса (ICPO-CAT и Sph6), у к-рых гетерологичный ген встроен соответственно в предранний ген ICPO или в поздний ген гликопротеина С. Гетерологичный ген состоит из промотора вируса SV40 (без усилительной последовательности) и кодирующей области гена САТ хлорамфениколацетилтрансферазы (I). Изучена экспрессия I в Кл Vero, зараженных рекомбинантными ВПГ-1. Показано, что промотор SV40 узнается и используется в цис-положении в 2-х различных областях генома ВПГ-1. Методом Нозерн-гибридизации установлено, что гетерологич. ген экспрессируется в отсутствие предшествующего синтеза вирусных белков. Т. обр., ген САТ регулируется не столь строго, как соответствующие гены ВПГ-1, но все же его экспрессия зависит от того окружения, в к-ром он оказался. Вероятно, в этом участвуют те же факторы, к-рые влияют на нормальные гены ВПГ-1. Dept. of Microbiol. and Immunology, Med. College of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19129. Библ. 57.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
ДНК ВИРУСНАЯ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.247

Автор(ы) : Baker Carl C.
Заглавие : Regulation of bovine papillomavirus type i late gene expression
Источник статьи : J. Cell Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - С. 173
Аннотация: Поздние гены (ПГ) вируса папилломы КРС типа 1 (ВП-1) экспрессируются только в дифференцированных кератиноцитах фибропапиллом, но не в их фиброматозной части или в Кл С127, трансформированных ВП-1 КРС. Экспрессия ПГ в трансформированных ВП-1 КРС Кл в культуре блокируется множественными негативными регуляторными элементами, вызывающими аттенюацию или терминацию транскрипции. Для изучения регуляции экспрессии ПГ сконструирован набор экспрессионных векторов с генов САТ хлорамфениколацетилтрансферазы (I). Фрагмент ДНК, содержащий поздний сигнал полиаденилирования (СПА) ВПА-1 КРС, стимулирует экспрессию I вектором САТ, лишенным СПА, столь же эффективно, как и ранний СПА ВП-1 КРС, в Кл С127, трансформированных ВП-1 КРС. Поздний СПА используется и в обработанных циклогексимидом Кл ID13. Это показывает, что экспрессия ПГ не контролируется на уровне полиаденилирования. Однако, с 5'-стороны от позднего СПА обнаружен негативный регуляторный элемент. Фрагмент ДНК длиной 117 п. н. (положения 7029-7145), состоящий из 3'-конца открытой рамки считывания L 1 и 3'-нетранслируемой области UTR, ингибирует экспрессию I в 20 раз, будучи клонированным в 3'-UTR гена САТ. Этот элемент не влияет на синтез I при встраивании в интрон с 5'-стороны от САТ или с 3'-стороны от СПА, т. е. он должен присутствовать в мРНК и, вероятно, вызывает ее дестабилизацию. Фрагмент 5'-поздней области длиной 450 п. н., встроенный в интрон перед геном САТ, ингибирует экспрессию I более, чем в 100 раз, и содержит сильный ингибитор транскрипции. США, Lab. of Tumor Virus Biol., Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕНЫ ПОЗДНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ВЕКТОРЫ
ГЕН САТ
ХЛОРАМФЕНИКОЛАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ПАПОВАВИРУСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска