Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 430
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.252

Автор(ы) : Beccari T., Bodo M., Becchetti E., Pezzetti F., Beliachioma G., Orlacchio A.
Заглавие : 'бета'-Hexosaminidase expression in chick embryo fibroblasts in vitro
Источник статьи : Int. J. Biochem. - 1991. - Vol. 23, N 9. - С. 962-972
Аннотация: Из культуры фибробластов кожи куриного эмбриона выделены хроматографией на ДЭАЭЦ 2 формы 'бета'-гексозаминидазы, сходные по св-вам с формами А и С фермента. При сравнении активности ферментов в экстрактах фибробластов от 7-, 11- и 14-дневных зародышей показано, что удельная активность 'бета'-гексозаминидазы увеличивается в процессе развития. При этом возрастает относит. содержание формы С ("нейтральная" форма с оптимумом активности при рН 6,0). Величины К[m] для формы А и С с 4-МУФ-GlcNAc были 0,530 и 0,150 мМ, а с 4-МУФ-GatNAc - 0,060 и 5,4 мМ соотв. Т. о., форма С имела очень низкое сродство в отношении 4-МУФGalNAc и более высокое в отношении 4-МУФ-GlcNAc по сравнению с формой А фермента. Введение в культуральную среду лектина КонА изменяло экскрецию 'бета'-гексозаминидазы, снижая его удельную активность и повышая кол-во "нейтральной" формы фермента. Италия, Univ. di Perugia, Perugia 06100. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЕКСОЗАМИНИДАЗА 'БЕТА'-
ИЗОФОРМЫ
СВОЙСТВА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
КУРЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.258

Автор(ы) : Kamitani, Hideki, Kameda, Hideto, Kelavkar Uddhav P., Eling Thomas E.
Заглавие : A GATA binding site is involved in the regulation of 15-lipoxygenase-1 expression in human colorectal carcinoma cell line, Caco-2
Источник статьи : FEBS Lett. - 2000. - Vol. 467, N 2-3. - С. 341-347
Аннотация: В сайте связывания транскрипционных факторов GATA промоторной области 15-липоксигеназы-1 связываются белки GATA в недифференцированных и дифференцированных под действием бутирата Na клетках Caco-2. Сайт расположен -240 в проксимальной области промотора 15-липоксигеназы-1 клеток Caco; GATA-6 вызывает репрессию экспрессии 15-липоксигеназы-1. США, Lab. Mol. Carcinogenesis, NIEHS, Research Triangle Park NC 27709
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: 15-ЛИПОКСИГЕНАЗА-1
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК GATA
УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ
РОЛЬ
КЛЕТКИ CACO-2
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.259

Автор(ы) : Kamitani, Hideki, Kameda, Hideto, Kelavkar Uddhav P., Eling Thomas E.
Заглавие : A GATA binding site is involved in the regulation of 15-lipoxygenase-1 expression in human colorectal carcinoma cell line, Caco-2
Источник статьи : FEBS Lett. - 2000. - Vol. 467, N 2-3. - С. 341-347
Аннотация: В сайте связывания транскрипционных факторов GATA промоторной области 15-липоксигеназы-1 связываются белки GATA в недифференцированных и дифференцированных под действием бутирата Na клетках Caco-2. Сайт расположен -240 в проксимальной области промотора 15-липоксигеназы-1 клеток Caco; GATA-6 вызывает репрессию экспрессии 15-липоксигеназы-1. США, Lab. Mol. Carcinogenesis, NIEHS, Research Triangle Park NC 27709
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: 15-ЛИПОКСИГЕНАЗА-1
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК GATA
УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ
РОЛЬ
КЛЕТКИ CACO-2
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.545

Автор(ы) : Le, Shu-Yun, Malim Michael H., Cullen Bryan R., Maizel Jacob V.
Заглавие : A highly conserved RNA folding region coincident with the Rev response element of primate immunodeficiency viruses
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 6. - С. 1613-1623
Аннотация: В ориентации 3' к сайту нарезания наружного мембранного белка (ОМР) и трансмембранного белка (ТМР) в гене env HIV и SIV выявлено несколько участков, способных к образованию вторич. структуры. Эти структуры высокостабильны и по-видимому, играют функциональную роль, они обозначаются как UFR. Проанализированы последовательности генов env 25 изолятов HIV 1, 3 изолята HIV 2 и SIV. Хотя имеется существенная дивергенция последовательностей в кодирующей области env у этих вирусов, сходная URF в 234 нуклеотида регулярно обнаруживалась в 10 нуклеотидах 3'-к сайту нарезания ОМР/ТМР в HIV 1, а последовательность в 216 нуклеотидов UFR локализована в 46 и 48 нуклеотидах "справа" от сайта нарезания ОМР/ТМР в HIV 2 и SIV соответственно. Т. обр., элемент, отвечающий на rev должен иметь вторич. структуру. США, NCI Frederick, MD 21701.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИМАТОВ
ГЕН ENV
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕТРОВИРУСЫ
ПЕНТИВИРУСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.05-04Б2.90

Автор(ы) : Samson Rachel Y., Obita, Takayuki, Freund Stefan M., Williams Roger L., Bell Stephen D.
Заглавие : A role for the ESCRT system in cell division in archaea
Источник статьи : Science. - 2008. - Vol. 322, N 5908. - С. 1710-1713
Аннотация: Археи - прокариоты, лишенные эндомембранных структур. Тем не менее, ряд гипертермофильных представителей Crenarchaea, включая членов р. Sulfolobus, кодируют гомологи эндосомной сортирующей системы эукариотов, компоненты Vps4 и ESCRT-III (т. е. эндосомный сортирующий комплекс, требуемый для транспортировки-III). Показали, что гомологи ESCRT-III и Vps4 у Sulfolobus подвержены регуляции экспрессии в ходе клеточного цикла. Белки взаимодействуют; удалось выявить структурную основу этого взаимодействия. В ходе клеточного деления эти белки занимают среднюю часть клетки. Сверхэкспрессия каталитически неактивного мутанта Vps4 у Sulfolobus приводит к накоплению укрупненных клеток, свидетельствуя об отсутствии у них деления. Подчеркивается ключевая роль системы ESCRT у археев при делении клеток. Великобритания, Med. Res. Council Cancer Cell Unit, Cambridge CB2 0XZ (E-mail: stephen.bell@path.ox.ac.uk). Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: SULFOLOBUS (ARCH.)
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СИСТЕМА ESCRT
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.028

Автор(ы) : Ohtani-Fujita, Naoko, Fujita, Tsyuoshi, Takahashi, Rei, Robbins Paul D., Dryja Thaddeus P., Sakai, Toshiyuki
Заглавие : A silencer element in the retinoblastoma tumor-suppressor gene
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - С. 1703-1711
Аннотация: В промоторе гена Rb человека идентифицировали регуляторный элемент RB-E2F, связывающий фактор Е2F и Е2F-зависимые комплексы. Показали, что делеция этого элемента приводит к стимуляции промоторной активности RB в трансфицированных клетках. Аналогичная стимуляция промоторной активности имеет место при точковой мутации в элементе RB-E2F, подавляющей связывание фактора Е2F с элементом. Обнаруженный характер регуляции промоторной активности наблюдается как со структурным геном Rb, так и с репортерными генами. Япония, Dep. Preventive Med., Kyoto Prefectural Univ. Med., Kamikyo-ku, Kyoto 602. Библ. 55.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР RB
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.456

Автор(ы) : Murooka, Yoshikatsu, Ishibashi, Kaname, Yasumoto, Mitsumasa, Sasaki, Minoru, Sugino, Hiroyuki, Azakami, Hiroyuki, Yamashita, Mitsuo
Заглавие : A sulfur- and tyramine-regulated Klebsiella aerogenes operon containing the arylsulfatase (atsA) gene and the atsB gene
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - С. 2131-2140
Аннотация: Арилсульфатаза (ЕС 3.1.6.7.) гидролизует арилсульфатные эфиры. Этот фермент отсутствует в клетках E. coli. Активность гена арилсульфатазы atsA регулируется соединениями серы и ароматич. моноаминами. Для изучения механизма регуляции активности гена ats A, клонировали фрагмент хромосомы Klebsiella aerogenes размером 3,2 т. п. н. и определили его нуклеотидную последовательность. Установили, что данный фрагмент содержит ген ats A и еще 1 ген с неизвестной функцией, к-рый обозначили ats B. С помощью делеционного анализа показали, что ген ats B кодирует белок, к-рый является позитивным регулятором гена ats A. Кроме того, показали, что гены atsB и atsA образуют единый оперон. Активность этого оперона регулируеся серой и тирамином. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: KLEBSIELLA AEROGENES (BACT)
ШТАММ W70
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН АРИЛСУЛЬФАТАЗЫ ATSA
ГЕН РЕГУЛЯТОРНОГО БЕЛКА ATSB
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.611

Автор(ы) : Abe A., Hiraoka Y., Fukasawa T.
Заглавие : Signal sequence for generation of mRNA 3' end in the Saccharomycess cerevisiae GAL7 gene
Источник статьи : EMBO Journol. - 1990. - Vol. 9, N 11. - С. 3691-3697
Аннотация: В пределах сегмента ДНК длиной 26 п. н. идентифицировали центральную сигнальную последовательность (ЦС), определяющую образование 3'-конца мРНК гена GAL7 Saccharomices cerevisiae и лежащую на 4-5 н. выше сайта полиаденилирования (СП). Замена сегмента ДНК, содержащего СП, но не затрагивающего ЦС, на ДНК pBR322 приводило к удлинению мРНК на 3'-конце на 4-5 н. По-видимому, в СП также имеется сигнальная последовательность (КС) образования конца. При одновременном наличии ЦС и КС в гене процессинг пре-мРНК GAL7 проходил значительно эффективнее, чем при наличии только ЦС. Ил. 6. Библ. 27. Япония, The Kitasato Inst., 5-9-1, Shirokane, Minatoku, Tokyo, 108.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ N 950
ГЕНЫ
ГЕН МЕТАБОЛИЗМА ГАЛАКТОЗЫ GAL7
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ГЕНА GAL7
ГЕНЕРАЦИЯ 3'-КОНЦА
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.126

Автор(ы) : Yuan R., Bohan C., Shiao F.C.H., Robinson R., Kaplan H.J., Srinivasan A.
Заглавие : Activation of HIV LTR-directed expression: analysis with pseudorabies virus immediate early gene
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 172, N 1. - С. 92-99
Аннотация: Область длинных концевых повторов (ДКП) вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), регулирующая экспрессию вирусных белков, регулируется транс-действующими белками ВИЧ-1, ДНК-содержащих вирусов и биологически активными в-вами, индуцирующими пролиферацию и дифференциацию Кл. Предранний белок вируса псевдобешенства (ПБ) также обладает такими св-вами. Исследовали влияние ПБ на экспрессию химерного гена, состоящего из кодирующей части гена хлорамфениколацетилтрансферазы (ХАТ) под контролем ДКП ВИЧ-1. Для этого Кл HeLa трансфецировали плазмидами, кодирующими ПБ, и различными производными гена ДКП-ХАТ. Показано, что в ДКП в позиции -65=-17 расположена последовательность нуклеотидов, ответственная за активацию ДКП ВИЧ-1 ПБ. Показано, что между белком ВИЧ-1 tat и ПБ имеет место синергичная кооперация. ПБ стимулирует репликацию ВИЧ-1 в Кл HeLa. Т. обр., ПБ является транс-активатором для ВИЧ-1. США, Retrovirus Diseases Branch, Centers for Disease Control, Atlanta, Georgia 30333. Ил. 6. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ГЕРПЕСВИРУСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.07-04Б2.202

Автор(ы) : Ruangkiattikul N., Bhubhanil S., Chamsing J., Niamyim P., Sukchawalit R., Mongkolsuk S.
Заглавие : Agrobacterium tumefaciens membrane-bound ferritin plays a role in protection against hydrogen peroxide toxicity and is negatively regulated by the iron response regulator
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 2012. - Vol. 329, N 1. - С. 87-92
Аннотация: Получен мутант Agrobacterium tumefaciens по гену мембраносвязанного ферритина (mbfA). Штамм дикого типа и мутантный штамм не отличались по росту при высокой и низкой концентрации железа. Мутант nbfA был более чувствителен к пероксиду водорода, чем штамм дикого типа. Экспрессия гена mbfA индуцируется железом и пероксидом. репрессируется регулятором ответа на железо irr. Таиланд, Lab. Biotechnol., Chulabhoru Res. Inst., Bangkok. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРРИТИН
МЕМБРАНОСВЯЗАННЫЙ
ГЕН MBFA
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
ЖЕЛЕЗО
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.09-04К1.74

Автор(ы) : Khavsar Shefalee K., Merches, Katja, Bobbala, Diwakar, Lang, Florian
Заглавие : AKT/SGK-sensitive phosphorylation of GSK3 in the regulation of L-selectin and perforin expression as well as activation induced cell death of T-lymphocytes
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 425, N 1. - С. 6-12
Аннотация: Зависимое от киназ PKB/AKT и SGK фосфорилирование киназы GSK3'альфа','бета' является регулятором экспрессии перфорина и индуцируемой активацией гибели Т-лимфоцитов. Германия, Physiol. Inst., Univ. Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 42
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
PKB/AKT
КИНАЗА GSK'АЛЬФА','БЕТА'
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
L-СЕЛЕКТИН
ПЕРФОРИН
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
АПОПТОЗ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.223

Автор(ы) : Alexander William A., Fuerst Thomas R., Moss, Bernard
Заглавие : Novel system for regulated high-level gene expression in vaccinia virus
Источник статьи : Vaccines'91: Mod. Approaches New Vaccines Znclud. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1991. - С. 221- 226
Аннотация: Операторно-репрессорная система lac Escherichia coli перенесена в рекомбинантный вирус осповакцины для регуляции экспрессии клонированного гена РНК-полимеразы фага Т7. В этот же вектор стабильно встроен репортерский ген 'бета'-галактозидазы (I), контролируемый промотором фага Т7. Полученная "одновирусная" система Vac/ Op/Т7 экспрессирует I гораздо эффективнее, чем система коинфекции Vac/Т7, в к-рой оптимальная экспрессия зависит от совместного заражения клеток 2 рекомбинантными вирусами с одинаковой множественностью. Система Vac/Op/T7 может быть использована при низкой множественности заражения и биопродукция рекомбинантных белков обеспечивается за счет распространения заражения. США, Medimmune Inc., Gaitherburg, MD 20878. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС
ESCHERICHIA COLI
ОПЕРАТОРНО-РЕПРЕССОРНАЯ СИСТЕМА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ФАЗ Т7
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.263

Автор(ы) : Allen Eric E., Bartlett Douglas H.
Заглавие : Structure and regulation of the omega-3 polyunsaturated fatty acid synthase genes from the deep-sea bacterium Photobacterium profundum strain SS9
Источник статьи : Microbiology. - 2002. - Vol. 148, N 6. - С. 1903-1913
Аннотация: Омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты, такие как эйкозапентаеноевая кислота (EPA) и докозагексаеноевая кислота (DHA) обладают активностью в отношении поддержания здоровья сердечно-сосудистой системы, правильного развития организма и предотвращения нек-рых видов рака у человека. Эти соединения производятся рядом глубоководных морских бактерий. У бактерии Photobacterium profundum штамм SS9 удалось клонировать и секвенировать локус размером 33 т.п.н., включающий 4 из 5 генов биосинтеза EPA (гены pfa). Судя по аминокислотным последовательностям продуктов, построенным на основании нуклеотидных последовательностей, сделан вывод, что это - большие мультидоменные белки, катализирующие синтез EPA новым способом синтеза поликетидов. Показано наличие двух транскрипционных единиц - pfaA-C и pfaD. Идентифицирована точка начала транскрипции гена pfaA. Показано, что повышение давления и понижение температуры (создание глубоководных условий) не влияют на экспрессию генов pfa. Однако, выделены регуляторные мутанты, обладающие повышенной экспрессией генов и увеличением выхода EPA. США, (Bartlett D. H.) Center for Marine Biotechnol. and Biomed., Marine Biol. Res. Div., Scripps Inst. of Oceanography, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0202. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: PHOTOBACTERIUM PROFUNDUM (BACT.)
ШТАММ SS9
ГЕНЫ
ГЕНЫ PFA
ГЕНЫ СИНТАЗЫ ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПОЛИКЕТИДЫ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.293

Автор(ы) : Allison Kirsi C., Strober, Warren, Harriman Gregory R.
Заглавие : Induction of IL-5 receptors on normal B cells by cross-linking surface Ig with anti-Ig-dextran
Источник статьи : J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 12. - С. 4197-4203
Аннотация: Оценивали регуляцию экспрессии рецептора для интерлейкина (ИЛ)-5 на норм. CD5{+} В-клетках. мыши. Стимуляция конъюгатом декстран-анти-Ig антитела приводит к появлению высоко- и низкоаффинных ИЛ-5 рецепторов на В-лимфоцитах селезенки. ИЛ-5 усиливает пролиферацию и продукцию Ig в популяции этих активированных В-клеток. Липополисахарид, р-римые анти-Ig антитела+ +ИЛ-4 и форбол миристат ацетат+иономицин - низкоэффективные индукторы ИЛ-5 рецептора. Кроме того, липополисахарид подавляет экспрессию обоих классов ИЛ-5 рецептора, индуцируемую анти-IgD декстраном. Библ. 34. NIH, Bethesda, MD 20892, US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 5
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИТЕЛА
К ИММУНОГЛОБУЛИНУ
ДЕКСТРАН
КОНЪЮГАТ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.04-04Б2.230

Автор(ы) : Aguilar-Barajas, Esther, Jacobo-Arreola, Selene, Verduzco-Rosas Luis A., Jimenez-Mejia, Rafael, Ramirez-Diaz Martha I., Juliaan-Sanchez, Sriana, Riveros-Rosas, Hector, Cervantes, Carlos
Заглавие : An Lrp-type transcriptional regulator controls expression of the Bacillus subtilits chromate transporter
Источник статьи : Antonie van Leeuwenhoek. - 2013. - Vol. 104, N 6. - С. 941-948
Аннотация: Показано, что продукт гена chrS действует как негативный регулятор экспрессии транспортеров хромата. Установлено, что кластер генов chr представляет собой оперон, который негативно регулируется путем связывания белка chrS с промотором собственного гена и позитивно - под действием ионов хромата. Сходные опероны выявлены во многих штаммах Bacillus
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН CHRS
ТРАНСПОРТЕРЫ ХРОМАТА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.72

Автор(ы) : Horcajadas Jose A., Meijer Wilfried J.J., Rojo, Fernando, Salas, Margarita
Заглавие : Analysis of early promoters of the Bacillus bacteriophage GA-1
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 23. - С. 6965-6970
Аннотация: Бактериофаг GA-1 штамма GIR Baccillus sp. эволюционно родственен фагу 'фи'29, инфицирующему Baccillus subtilis. Дана характеристика нескольким промоторам GA-1, расположенным на обоих концах линейного генома фага. Часть из них уникальна для GA-1 и направляет экспрессию открытых рамок считывания, не имеющих аналогов в геноме 'фи'29 или родственных ему фагов. Эти уникальные промоторы активны на ранних стадиях инфекции и репрессируются на более поздних этапах. Реакции транскрипции in vitro показали, что очищенный белок p6, кодируемый GA-1, репрессирует активность этих промоторов. При этом кол-во p6, необходимое для репрессии транскрипции, различно для каждого промотора. Кол-во белка p6, продуцируемого in vivo, быстро возрастает на первой стадии инфекционного цикла. По мере развития инфекции конц-ия белка p6 может модулировать экспрессию этих ранних промоторов. Испания, Centro de Biol. Molecular "Severo Ochoa)" (CSIC-UAM), Univ. Autonoma, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГ GA-1
РАННИЕ ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
БЕЛОК P6
BACILLUS SP.
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.592

Автор(ы) : Anderson Paul M., Sung, Young-chul, Fuchs James A.
Заглавие : The cyanase operon and cyanate metabolism
Источник статьи : FEMS Microbiol. Rev. - 1990. - Vol. 87, N 3-4 Spec. Issue. - С. 247-252
Аннотация: Обзор. Описан цианазный cyn-оперон E. coli, участвующий в детоксикации цианатов и состоящий из 3 генов: cynT (цианат пермеаза), cyn S (цианаза), cyn X (белок с неизвестной функцией). cyn- и lac-опероны имеют противоположную ориентацию и их 3'-концы частично перекрываются. Выше cyn-оперона в противоположной к нему ориентации расположен ген-регулятор cyn R. Все гены cyn-оперона и cyn R-ген клонированы, секвенированы, изучена их экспрессия и роль в детоксикации цианата. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 40. США, Dep. of Biochemistry, Univ. of Minnesota-Duluth, Duluth, MN.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IM101
КАТАБОЛИЗМ
ЦИАНАТ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ЦИАНАЗНЫЙ CYN TSX
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.07-04М6.90

Автор(ы) : Ouali, Rachida, Berthelon, Marie-Claude, Begeot, Martine, Saez Jose M.
Заглавие : Angiotensin II receptor subtypes AT1 and AT2 are down-regulated by angiotensin II through AT1 receptor by different mechanisms
Источник статьи : Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 2. - С. 725-733
Аннотация: В работе использовали первичные культуры клеток надпочечников (КН) крупного рогатого скота, экспрессирующих оба подтипа рецепторов ангиотензина II (A-II). Инкубация КН с A-II с различной кинетикой снижала экспрессию AT1 и AT2 на клеточной поверхности. Плотность рецепторов AT1 на поверхности КН снижалась на 50% уже в течение первых 3 ч инкубации с A-II, а рецепторы AT2 сохранялись на поверхности клеток в течение 6 ч инкубации. А-II снижал скорость транскрипции мРНК AT1 в КН на 90%, не изменяя ее стабильность. А транскрипция мРНК AT2 слабо снижалась под действием А-II, тогда как стабильность мРНК AT2 резко уменьшалась. Все обнаруженные эффекты А-II отменял селективный антагонист рецепторов AT1 лосартан, что указывает на участие рецепторов AT1 в индуцированную А-II отрицательную регуляцию обоих подтипов рецепторов А-II. Франция, INSERM INRA U-418, Hopital Debrousse, 69322 Lyon Cedex 05. Библ. 46
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ АТ1/АТ2
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЕХАНИЗМЫ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.209

Автор(ы) : Ulanova M., Tarkowski A., Porcelli S.A., Hanson L.A.
Заглавие : Antigen-specific regulation of CD`1 expression in man : Abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000
Источник статьи : J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - С. S109
Аннотация: Определяли экспрессию молекул CD1 на поверхности моноцитов (Мц) здоровых индивидов, иммунизированных столбнячным токсином (СТ), а также в культуре Мц in vitro, стимулированных СТ. В обеих системах под влиянием СТ возрастает экспрессия молекул CD1a, b и c на поверхности Мц. В культуре in vitro экспрессия этих молекул под влиянием СТ опосредуется через гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ), активность к-рого блокируется антителами против молекулы CD1. CD1d постоянно присутствуют на поверхности Мц и циркулирующих B-клеток до иммунизации и уровень их не изменяется после стимуляции СТ. Считают, что положительная регуляция экспрессия CD1a, b, c под влиянием антигена опосредуется через ГМ-КСФ, тогда как присутствие CD1d не изменяется. Швеция, Dep. Clin. Immunol., Univ. Gothenburg
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: МОНОЦИТЫ
МАРКЕРЫ CD1
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РОЛЬ АНТИГЕНА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.183

Автор(ы) : Armstrong Regina C., Kim Jin G., Hudson Lynn D.
Заглавие : Expression of myelin transcription factor I (MyTI), a "zinc-finger" DNA-binding protein, in developing oligodendrocytes
Источник статьи : Glia. - 1995. - Vol. 14, N 4. - С. 303-321
Аннотация: Изучали связь экспрессии фактора MyTI и регуляции образования миелина в развивающихся олигодендроцитах. мРНК MyTI наиболее сильно экспрессируется в предшественниках олигодендроцитов. Аналогичным образом экспрессируется иммунореактивный MyTI. Иммунореактивный MyTI выявляется в определенных районах ядра, что связывается с его функциональной активностью. Экспрессия MyTI сохраняется в клетках, экспрессирующих ген липопротеина (PLP), но в этом случае локализуется в цитоплазме. Предполагается, что MyTI участвует в образовании транскрипционно-активных комплексов генов PLP, возможно, путем изменения конформации промотора, что облегчает связывание др. регуляторных белков. США, Dep. Anatomy, Cell Biology, Uniformed Services Univ. Health Sci., Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 48
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИЕЛИН
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР MYT1
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
РАЗВИТИЕ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)