СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК GCN4<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.379

Автор(ы) : Аленин В.В., Николаева З.К., Ковалева А.А., Смирнов М.Н.
Заглавие : Активация экспрессии дигидрофолат-редуктазного гена DFR1 в условиях аминокислотного голодания дрожжей
Источник статьи : Молекул. механизмы генет. процессов :7 Всес. симп., Москва, 27-30 марта, 1990. - М., 1990. - С. 193
Аннотация: Установили, что у штаммов дрожжей Saccharomyces cerevisiae с генотипом GCN4+, выращенных в условиях аминокислотного голодания (жидкая минимальная среда, содержащая 1,7 г/л 3-амино-1,2,4-триазола), удельная активность дигидрофолат-редуктазы в 2,5 раза выше, чем у этих же штаммов, выращенных на жидкой минимальной среде. Для штамма дрожжей с генотипом GCN4- увеличения удельной активности указанного фермента в условиях аминокислотного голодания не наблюдается. Приведенные выше данные позволяют заключить, что увеличение активности дигидрофолат-редуктазы при культивировании штамма дрожжей с генотипом GCN4+ в условиях аминокислотного голодания является результатом активации транскрипции гена DFR1 белком GCN4. Не исключено, что аминокислотный метаболизм и биосинтез производных фолиевой кислоты находятся под контролем общей регуляторной системы, получившей в литературе название системы общего контоля биосинтеза аминокислот.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ DFR1
ЭКСПРЕССИЯ
АМИНОКИСЛОТНОЕ ГОЛОДАНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК GCN4
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.780

Автор(ы) : Hinnebusch Alan G.
Заглавие : Involvement of an initiation factor and protein phosphorylation in translational control of GCN4 mRNA
Источник статьи : Trends Biochem. Sci. - 1990. - Vol. 15, N 4. - С. 148-152
Аннотация: В обзоре рассматривается вопрос о механизмах регуляции синтеза белка GCN4 в клетках дрожжей на уровне трансляции. Белок GCN4 является позитивным регулятором целого ряда генов, связанных с синтезом аминокислот. Синтез самого белка GCN4 регулируется путем дерепрессии при дефиците аминокислот и эта дерепрессия осуществляется на уровне трансляции. Перед рамкой считывания белка GCN4 располагаются рамки считывания 4 коротких пептидов, синтез к-рых тормозится при дефиците аминокислот и "включает" синтез самого GCN4. Обсуждается роль индивидуальных коротких рамок считывания в регуляции синтеза GCN4. Приводятся также данные о др. известных механизмах регуляции синтеза белка GCN4, в частности, - о позитивном регулирующем действии продуктов генов GCN2 и GCN3, а также о роли процессов фосфорилирования под действием протеинкиназного домена белка GCN2. Библ. 26. США, Lab. of Mol. Genetics, Nat. Inst. of Child Health, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК GCN4
СИНТЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
МРНК БЕЛКА GCN4
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска