СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.596

Автор(ы) : Hauch M., Bordignon C., Cunningham I., Brochstein J., O'Reilly R.J., Keever C.A.
Заглавие : The role of lymphokine activated killer cells as graft-vs-leukemia effectors after T cell depleted BMT
Источник статьи : Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1 - 2. - С. 78
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
КОСТНЫЙ МОЗГ
УДАЛЕНИЕ I-КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.289

Автор(ы) : Dorre S., Fehrenbach E., Schneider E.M., Kogler G., Wernet P.
Заглавие : Graft-versus-leukemia reactivity in a bone marrow transplant patient with an isolated pericardial relapse
Источник статьи : Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1 - 2. - С. 33-34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ПЕРИКАРД
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.559

Автор(ы) : de Witte T., Preijers F., Schattenberg A.
Заглавие : Graft-versus-leukemia activity after T-cell depletion using counterflow centrifugation
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1990. - Vol. 6, N 1 Suppl. - С. 103-105
Аннотация: Показано, что определенные МНС-нерестриктированные клетки-(Кл) киллеры (CD3~CD16+; TGR'гамма''сигма'/CD3+/CD16+; CD3~CD16~CD56}, появляющиеся в ранние сроки после трансплантации костного мозга (ТКМ), секретируют фактор некроза опухолей и 'гамма'-интерферон, являющиеся медиаторами РТПЛ, и не воздействуют на норм. Кл. Эти Кл относятся к NK. В связи с этим целесообразно удаление опосредующих РТПХ Т-КЛ из ТКМ и обогащение его NK, опосредующими РТПЛ. Нидерланды, Nijmegen, Univ. Hosp. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
УДАЛЕНИЕ Т-КЛЕТОК
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
МЕДИАТОРЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.11-04Н2.415

Автор(ы) : Mackinnon, Stephen, Hows Jill M., Goldman John M.
Заглавие : Induction of in vitro graft-versus-leukemia activity following bone marrow transplantation for chronic myeloid leukemia
Источник статьи : Blood. - 1990. - Vol. 76, N 10. - С. 2037-2045
Аннотация: Из крови 37 б-ных с хнон. миелоидным лейкозом (ХМЛ) после трансплантации костного мозга (ТКМ) и доноров КМ до взятия КМ выделены мононуклеарные клетки (МК). Для получения ЛАК-клеток (Кл) МК инкубировали в течение 7 д. в среде, содержащей ИЛ-2. Активность ЛАК-Кл определяли в тесте освобождения {5}{1}Cr с использованием в кач-ве мишеней ЕК-чувствительных и ЕК-резистентных клеточных линий. 26 б-ных получили аллогенный КМ от HLA - идентичных сублингов (I), 7 б-ных получили аллогенный КМ от HLA-совместимых неродственных доноров (II) и 4 б-ных - сингенный КМ от идентичных близнецов (III). У части б-ных в клоногенном тесте определяли активность "трансплантат против лейкоза" (ТПЛ). ЛАК-Кл (преимущественно активированные ЕК-Кл) 61% б-ных I и II и 50% б-ных III проявляли цитотоксич. активность по отношению к собственным лейкозным Кл (ЛК), а также к ЛК др. б-ных. ЛАК-Кл 73% б-ных I и II и всех б-ных III угнетали рост колоний ЛК, но не донорских КОЕ-ГМ. Освобождение ЛАК-Кл от Т-Кл не отменяло этой активности. Р-ция ТПЛ не зависела от РТПХ. Обсуждается возможность клинич. использования р-ции ТПЛ. Великобритания, S. Mackinnon, MD, MRC/LRF Leukaemia Unit. Royal Postgraduate, Med. Sch., Ducane Rd. London W12 ONN. Табл. 3. Ил. 8. Библ. 54.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.499

Автор(ы) : Aizawa, Shiro, Sado, Toshihiko
Заглавие : Graft-versus-leukemia effect in MHCcompatible and-incompatible allogeneic bone marrow transplantation of radiation-induced, leukemia-bearing mice
Источник статьи : Transplantation. - 1991. - Vol. 52, N 5. - С. 885-889
Аннотация: Показано, что трансплантат (Тр) костного мозга от МНСнесовместимого аллогенного донора В10 значительно способствует, а от МНС - совместимых В10, BR, CBA, AKR - не влияет на выживание мышей С3Н, с лейкозом. Данный эффект обусловлен CD8{+} Т-клетками Тр донора, т. к. он полностью отменяется анти-Thy 1.2 и анти-Lyt 2.2 антителами. Однако есть указания на то, что в зависимости от типа лейкоза, а также от комбинации линий мышей донор-реципиент при трансплантации костного мозга роль NK- и LAK-клеток в р-ции Тр против лейкоза также м. б. велика. Четкая корреляция между общей РТПХ и частной р-цией Тр против лейкоза отсутствует. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ РАДИАЦИОННЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.197

Автор(ы) : Truitt Robert L., Atasoylu Ayse A.
Заглавие : Impact of pretransplant conditioning and donor T cells on chimerism, graft-versus-host disease, graft-versus-leukemia reactivity, and tolerance after bone marrow transplantation
Источник статьи : Blood. - 1991. - Vol. 77, N 11. - С. 2515-2523
Аннотация: Мышам AKR (Н-2) после тотального облучения (ТО) в дозе 900 или 1200 сГр трансплантировали клетки костного мозга мышей В10ВR (Н-2) с добавлением или без добавления клеток селезенки. Через 20 и 45 дней мышам перевивали клетки лейкоза АКR. Степень образования Т-клеточного химеризма (ХМ) и выраженность реакции "трансплантат (ТР) против хозяина" зависели от дозы предтрансплантационного ТО и числа Т-клеток в ТР костного мозга. Реакция "ТР против лейкоза" зависела от числа зрелых Т-клеток в ТР и наблюдалась только при полном ХМ. Недостаточное кол-во Т-клеток в ТР приводило к неполному Т-клеточному ХМ даже при ТО в летальной дозе. Ил. 7. Библ. 30. США, Med. Coll. of Wisconsin.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ХИМЕРИЗМ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.396

Автор(ы) : OKunewick J.P., Kociban D.L., Machen L.L., Buflo M.J.
Заглавие : The role of CD4 and CD8 T cells in the graftversus-leukemia response in Rauscher murine leukemia
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1991. - Vol. 8, N 6. - С. 445- 452
Аннотация: Изучали роль Т-лимфоцитов фенотипов CD4 и CD8 в феномене, обозначенном как "трансплантат против лейкоза", у мышей SJL/J с эритролейкозом, вызванным инфицированием мышиным вирусом Раушера. После индукции лейкоза мышей тотально облучали в дозе 6 Гр и вводили им смесь клеток костного мозга и селезенки от норм. мышей В10. S, совместимых по антигенам ГКГС, но несовместимых по минирным антигенам. Донорские клетки до инъекции реципиентам истощали соотв-щими антителами (к антигенам CD4, CD8 или Thy-1) и комплементом. Реципиентов наблюдали в течение 20 нед. 98% животных, не получивших донорские клетки, погибали с признаками лейкоза. Среди животных, облученных и защищенных нефракционированными клетками мышей В10.S, смертность составила 30,9%, а 34,2% мышей выживали без признаков лейкоза. Удаление Thy-1-клеток повышалло частоту рецидивов до 68,8%, выживаемость падала до 10,4%. Частота рецидивов достигала 55,6% при ввыживаемости 19,4% мышей, получивших трансплантат без клеток фенотипа CD8. Удаление CD4-клеток не влияло на частоту рецидивов, но значит. повышало число неудачных исходов трансплантации. У мышей, у к-рых через 20 нед зарегистрирован положит. эффект переноса донорских клеток, отсутствовали признаки лейкоза, но вирус полностью не исчезал из организма. Считают, что действие трансплантата лимфоидных клеток направлено против трансформированных клеток, а не этиологического фактора. Библ. 36. США, Cancer Res. Lab., Allegheny-Synger Res. Inst., Pittsburgh, PA 15212.
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИПЫ
РОЛЬ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЛЕЙКОЗ РАУШЕРА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.560

Автор(ы) : Jiang Y.Z., Macdonald D., Gullis J.O., Barrett A.J.
Заглавие : Is graft versus leukaemia separable from graft versus host disease?
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1991. - Vol. 7, Suppl. N2. - С. 26
Аннотация: Получены 18 клеточных клонов от здорового донора (HLA-А2.1/В15.17/DR4.7), использовавшиеся как респондены к мононуклеарным клеткам, выделенным от б-ных в ускоряющейся фазе хронич. миелолейкоза (HLA-А2.9/ /В18.27/DR2.5). Показана возможность быстрой генерации Т4{+}-киллеров против лейкозных клеток. Представляется особенно важным, что выявлены клоны с различной специфичностью к тканям и с потенциальной селективной активностью, подобной р-ции трансплантат против лейкоза. Великобритания, Royal Postgrad. Med. Sch. London. Библ. 4.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.453

Автор(ы) : Hamann W., Bruserud O., Patel S., Schmidt H., Ehninger G., Pawelec G.
Заглавие : Cytotoxic and proliferative functions of T lymphocyte clones derived very shortly after allogeneic bone marrow transplantation
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1991. - Vol. 8, N 2. - С. 113-118
Аннотация: Для выяснения мех-ма потенциальной активности "трансплантат - против лейкоза" после аллогенной трансплантации костного мозга были выделены и прекультивированы с лейкозными клетками хозяина лимфоциты периферич. крови у 5-ти б-ных миелоидным лейкозом. Лимфоциты прекультивировались 24-39 дней после трансплантации с лейкозными клетками, взятыми до трансплантации, и затем клонировались с лимитирующими разведениями интерлейкина-2. Получ. клоны были исключительно CD3{+}CD56{-}, несли 'альфа'/'бета' форму Т-клеточного рецептора и в большинстве оказались CD4{+} (88% из 138). Ни с одним из 143 клонов, включая CD8{+}, не получено убедительных данных в отношении лизиса клеток хозяина, взятых до трансплантации, хотя 35 клонов (24,5%) характеризовались лектин-опосредованной цитотоксич. активностью. При измерении пролиферативного ответа 118 из этих клонов в присутствии экзогенного интерлейкина-2 было показано, что только небольшое число клонов реагировало более сильно с лейкозными клетками хозяина, по сравнению с другими лейкозными клетками или В-лимфобластоидными клеточными линиями. В двух случаях донорские нетрансплантируемые лимфоциты, клонированные в тех же условиях, как посттрансплантированные клетки, не давали каких-либо клонов, реагирующих преимущественно с лейкозными клетками хозяина. Т. обр., вероятно, что нек-рые Т-клетки, появляющиеся сразу после аллогенной трансплантации клеток костного мозга, могут потенциально опосредовать противолейкозную активность, не связанную с цитолизом клеток-мишеней. Германия, Dr G. Pawelec, Sektion Transplantationsimmunol. und Immunhamatol., Innere Med. Abt. II, Med. Univ. und Poliklinik D-7400 Tubingen, Germany. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.137

Автор(ы) : Kwak Larry W., Levy, Ronald
Заглавие : Tumor resistance induced by syngeneic bone marrow transplantation and enhanced by interleukin-2: A model for the graft versus leukemia/lymphoma reaction : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - С. 184
Аннотация: Предполагается, что трансплантация костного мозга индуцирует появление популяции лейкозных клеток, к-рые опосредуют резистентность к опухолям. Представляется целесообразным применение после пересадки костного мозга интерлейкина 2. США, Stanford Univ. Sch. of Med., Stanford, CA 94305.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ОПУХОЛИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.473

Автор(ы) : Bunjes, Donald, Schaarschmidt, Dieter, Theobald, Mathias, Heil, Gerhard, Arnold, Renate, Heimpe, Hermann
Заглавие : Graft-versus-leukemia effect in vitro: Analysis of effector cells by limiting-dilution analysis : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - С. 194
Аннотация: Терапевтич. эффект трансплантации аллогенного костного мозга связывают в определенной степени с РТПЛ. На этой модели не показана эффективность Т-киллеров против лейкозных клеток. Предполагается, что большее значение в элиминации лейкозных клеток с помощью РТПЛ имеют антиген-специфич. Т-хелперы. ФРГ, Ulm Univ. D 7900 Ulm.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЛИМФОЦИТЫ I
КЛЕТКИ-ХЕЛПЕРЫ
МЕТОД ОГРАНИЧИВАЮЩИХ РАЗВЕДЕНИЙ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.269

Автор(ы) : Sykes, Megan
Заглавие : Dissociating graft-vs-host disease from the graft-vs-leukemia effect of allogeneic T cells : The potential role of IL-2
Источник статьи : Boue Marrow Transplant. - 1992. - Vol. 10, Suppl. N1. - С. 1-4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЛИМФОЦИТЫ I
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.329

Автор(ы) : van Lochem E., de Gast B., Goulmy E.
Заглавие : In vitro separation of host specific graft-versus-host and graft-versus-leukemia cytotoxic T cell activities
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1992. - Vol. 10, N 2. - С. 181-183
Аннотация: Получены линии цитотоксич. Т-клеток (Кл, ЦТК), выделенных в различные промежутки после трансплантации костного мозга у 3 б-ных с острой РТПХ. Эти линии ЦТЛ лизируют как нормальные лимфоциты крови хозяина, так и опухолевые Кл. Выделены 3 клона с различными ф-циями ЦТК: 1) клоны со специфичностью к минорным антигенам гистосовместимости, к-рые являются общими для лимфоцитов крови б-ного и лейкозных Кл; 2) клоны, реагирующие только с лимфоцитами крови б-ного и 3) клоны, направленные только против лейкозных Кл б-ного. Заключается, что РТПХ и р-ция против лейкоза являются различными р-циями, к-рые однако могут опосредоваться и одной и той же популяцией эффекторных КЛ. Нидерланды, Univ. Hosp. of Leiden, Leiden. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.10-04Н2.178

Автор(ы) : Bron D., Debusscher L., Bernier M., Badjou R., Crombez P., Stryckmans P.
Заглавие : L'autogreffe de moelle dans les hemopathies malignes
Источник статьи : Rev. med. Bruxelles. - 1992. - Vol. 13, N 5. - С. 167-171
Аннотация: Обзор. Основным преимуществом ТАКМ является отсутствие РТПХ. Однако в ряде случаев РТПХ оказывает воздействие на остаточные лейкозные клетки - эта р-ция называется "трансплантат против лейкоза". Возможно, с этим связан более высокий процент рецидивов после ТАКМ. В этом направлении предлагается использовать циклоспорин для индукции РТПХ, применять интерлейкин 2 после ТАКМ. Применение колониестимулирующих факторов и введение стволовых клеток крови способствует снижению продолжительности периода нейтропении. Новые методы очистки аутологичного трансплантата и выделения гемопоэтич. клеток способствуют удалению остаточных опухолевых клеток. Бельгия, Inst. Jules Bordet, Bruxelles. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.152

Автор(ы) : Truitt Robert L., McCabe Cathleen M., Weiler Michael B., Johnson Bryon D.
Заглавие : Contribution of CD4{+}, CD8{+}, and NK1.1{+} cells to antileukemia (GVL) and antihost (GVH) reactions after allogeneic bone marrow transplantation : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17. - С. 118
Аннотация: Антилейкозный или "трансплантат-против-лейкоза" (ТПЛ) эффект, связанный с аллогенной трансплантацией костного мозга, представляет собой пример иммунологической реактивности организма против неопластических заболеваний. Авторы в эксперименте на мышах показали, что множественные Т-клеточные и не-Т-клеточные эффекторные системы включаются в ТПЛ-эффект. Тяжесть р-ции "трансплантат против хозяина" (РТПХ) была CD4дозозависимой, и полное удаление CD4{+} клеток донора устраняло РТПХ. Напротив, эффект CD8-Т-клеточного истощения на клиническое течение РТПХ был умеренным. Для макс. реализации ТПЛ-эффекта требовались как CD4-, так и CD8-Т-клетки; однако РТПХ была более тяжелой, когда в трансплантате были представлены обе Т-клеточные популяции. Исследования по сочетанному истощению трансплантата по донорским лимфоидным популяциям подтверждают, что донорские клетки NK1.1{+} подавляют благоприятное действие ТПЛ-эффекта, свойственное CD4{+}-лимфоцитам. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
Т-КЛЕТКИ
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.592

Автор(ы) : Brzepiorka, Donna, Parkman, Robertson
Заглавие : Graft-versus-host disease and the graft-versus-leukemia effect: Report of a workshop : [Pap.] 5th Bienn. Sandoz-Keystone Symp. BMT "Adv. and Controvers. Bone Marrow Transplant.", Keystone, Colo, Jan 23-28, 1994
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 1. - С. 124-127
Аннотация: Развитие РТПХ после трансплантации (Т) аллогенного костного мозга сочетается с более низкой частотой рецидивов (Рц). Последнее свидетельствует о защитных иммунных механизмах, протекающих в виде РТПЛ. Однако РТПЛ часто сочетается с тяжелыми проявлениями РТПХ. На рабочем совещании обсуждали возможности использования РТПД в предупреждении и лечении Рц. У 23 больных для лечения Рц, развившихся в среднем через 147 дней после Т, иммуносупрессивную терапию отменяли и назначали Г-КСФ в дозах, обеспечивающих содержание нейтрофилов в крови 'ЭКВИВ' 15000. Эффект от Г-КСФ наблюдали только у 7 (30%) больных. Средняя продолжительность жизни (ПЖ) у этой подгруппы больных составляла 290 дней. Больным с наибольшей ПЖ назначали дополнительно химиотерапию или повторную Т. По данным эксперимента на мышах главными эффекторами РТПХ являются клетки CD8+. В формировании РТПЛ участвуют клетки CD4+ и CD8+, но CD4+ не индуцируют РТПХ. Для лечения Рц в посттрансплантационном периоде применяли трансфузии донорских лейкоцитов. Положительный эффект наблюдали у 80% больных хроническим миелолейкозом и у 38% - острым лейкозом. После лечения умерли 40 больных, в том числе 29 от Рц, 3 - от панцитопении и 3 - от РТПХ. У 75% больных полная ремиссия сохраняется 1 года. Обсуждаются механизмы развития РТПХ и РТПЛ. Библ. 9
ГРНТИ : 34.43.31
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЛЕЙКОЗЫ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.227

Автор(ы) : Fuchs Ephraim J., Bedi, Atul, Jones Richard J., Hess Allan D.
Заглавие : Cytotoxic T cells overcome BCR-ABL-mediated resistance to apoptosis
Источник статьи : Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 3. - С. 463-466
Аннотация: Исследовали влияние гибридного белка P210{BCR-ABL}(I) (этот белок является молек. маркером хронического миелоидного лейкоза) на чувствительность мышиных клеточных линий к апоптозу, вызванному химиотерапевтическими препаратами, облучением или активированным цитотоксичным T-лимфоцитам. Клетки (Кл) этих линий после трансфекции онкогена BCR-ABL экспрессировали I. Такие Кл более чувствительны к апоптозу, вызванному химиотерапевтическими препаратами или облучением, по сравнению с интактными Кл. Чувствительность к апоптозу, вызванному аллореактивными цитотоксичными T-лимфоцитами, у тех и др. Кл одинакова. Полученные данные показывают, что цитотоксичные T-лимфоциты преодолевают опосредованную онкогеном BCR-ABL устойчивость к апоптозу и являются биологической основой использования трансплантатов аллогенного костного мозга для лечения хронического миелоидного лейкоза. США, Johns Hopkins Oncol. Cent., Baltimore, MD 21287-8985. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
АПОПТОЗ
ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК P210{BCR-ABL}
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ "ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА"
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.349

Автор(ы) : Brzepiorka, Donna, Parkman, Robertson
Заглавие : Graft-versus-host disease and the graft-versus-leukemia effect: Report of a workshop : [Pap.] 5th Bienn. Sandoz-Keystone Symp. BMT "Adv. and Controvers. Bone Marrow Transplant.", Keystone, Colo, Jan 23-28, 1994
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 1. - С. 124-127
Аннотация: Развитие РТПХ после трансплантации (Т) аллогенного костного мозга сочетается с более низкой частотой рецидивов (Рц). Последнее свидетельствует о защитных иммунных механизмах, протекающих в виде РТПЛ. Однако РТПЛ часто сочетается с тяжелыми проявлениями РТПХ. На рабочем совещании обсуждали возможности использования РТПД в предупреждении и лечении Рц. У 23 больных для лечения Рц, развившихся в среднем через 147 дней после Т, иммуносупрессивную терапию отменяли и назначали Г-КСФ в дозах, обеспечивающих содержание нейтрофилов в крови 'ЭКВИВ' 15000. Эффект от Г-КСФ наблюдали только у 7 (30%) больных. Средняя продолжительность жизни (ПЖ) у этой подгруппы больных составляла 290 дней. Больным с наибольшей ПЖ назначали дополнительно химиотерапию или повторную Т. По данным эксперимента на мышах главными эффекторами РТПХ являются клетки CD8+. В формировании РТПЛ участвуют клетки CD4+ и CD8+, но CD4+ не индуцируют РТПХ. Для лечения Рц в посттрансплантационном периоде применяли трансфузии донорских лейкоцитов. Положительный эффект наблюдали у 80% больных хроническим миелолейкозом и у 38% - острым лейкозом. После лечения умерли 40 больных, в том числе 29 от Рц, 3 - от панцитопении и 3 - от РТПХ. У 75% больных полная ремиссия сохраняется 1 года. Обсуждаются механизмы развития РТПХ и РТПЛ. Библ. 9
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЛЕЙКОЗЫ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.161

Автор(ы) : Brzepiorka, Donna, Parkman, Robertson
Заглавие : Graft-versus-host disease and the graft-versus-leukemia effect: Report of a workshop : [Pap.] 5th Bienn. Sandoz-Keystone Symp. BMT "Adv. and Controvers. Bone Marrow Transplant.", Keystone, Colo, Jan 23-28, 1994
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 1. - С. 124-127
Аннотация: Развитие РТПХ после трансплантации (Т) аллогенного костного мозга сочетается с более низкой частотой рецидивов (Рц). Последнее свидетельствует о защитных иммунных механизмах, протекающих в виде РТПЛ. Однако РТПЛ часто сочетается с тяжелыми проявлениями РТПХ. На рабочем совещании обсуждали возможности использования РТПД в предупреждении и лечении Рц. У 23 больных для лечения Рц, развившихся в среднем через 147 дней после Т, иммуносупрессивную терапию отменяли и назначали Г-КСФ в дозах, обеспечивающих содержание нейтрофилов в крови 'ЭКВИВ' 15000. Эффект от Г-КСФ наблюдали только у 7 (30%) больных. Средняя продолжительность жизни (ПЖ) у этой подгруппы больных составляла 290 дней. Больным с наибольшей ПЖ назначали дополнительно химиотерапию или повторную Т. По данным эксперимента на мышах главными эффекторами РТПХ являются клетки CD8+. В формировании РТПЛ участвуют клетки CD4+ и CD8+, но CD4+ не индуцируют РТПХ. Для лечения Рц в посттрансплантационном периоде применяли трансфузии донорских лейкоцитов. Положительный эффект наблюдали у 80% больных хроническим миелолейкозом и у 38% - острым лейкозом. После лечения умерли 40 больных, в том числе 29 от Рц, 3 - от панцитопении и 3 - от РТПХ. У 75% больных полная ремиссия сохраняется 1 года. Обсуждаются механизмы развития РТПХ и РТПЛ. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЛЕЙКОЗЫ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.180

Автор(ы) : Селедцова Г.В., Селедцов В.И., Авдеев И.В., Самарин Д.М., Козлов В.А.
Заглавие : Эффект "трансплантат против лейкемии" в условиях смешанного химерного кроветворения
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 5. - С. 562-565
Аннотация: Показана возможность индукции эффекта "трансплантат против лейкоза" у мышей (C57Bl/6*DBA) F[1] посредством двух трансплантаций клеточных суспензий, состоящих из клеток костного мозга и селезенки мышей (CBA*C57Bl/6) F[1], и одной инъекции циклофосфамида. Подвергнутые клеточным аллотрансплантациям реципиенты характеризовались смешанным химерным кроветворением. Полученные данные очерчивают новый подход к получению эффекта "трансплантат против лейкоза", который не требует полной элиминации кроветворения реципиента и характеризуется низкой вероятностью развития летальной реакции "трансплантат против хозяина". Россия, Ин-т клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ХИМЕРНОЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ
Дата ввода:

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска