СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.151

Автор(ы) : Константинов Н.Ю., Терентьев М.М., Рыбаковский И.В.
Заглавие : Визуализация раневых и воспалительных процессов с помощью лазерно-индуцированной флуоресенции : [Докл.] Междунар. конф. "Волга-Лазер-Тур 93": Семин. по оптике клеток и биотканей, теплоход "Александр Суворов", 27 июня-4июля, 1993
Источник статьи : Изв. АН. Сер. физ. - 1995. - Т. 59, N 6. - С. 183-187
Аннотация: С помощью метода лазерно-индуцированной флуоресценции исследовано распределение перспективного фотосенсибилизатора AlPcS in vivo в области кожно-мышечных ран и воспалений. Делается вывод о перспективности использования данного класса соединений для прижизненного мониторинга состояния тканевых массивов, вовлеченных в раневые и воспалительные процессы различной этиологии. Россия, Ин-т физ. химии РАН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
РАНЫ
ВОСПАЛЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЛАЗЕРНО-ИНДУЦИРОВАННАЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.173

Автор(ы) : Khan A., Harris S., Beck G., Akhtar S.
Заглавие : In-vivo delivery of antisense oligonucleotides as studies by whole body autoradiography : Pap. 136th Brit. Pharm. Conf., Cardiff, Sept. 13th-16th, 1999: Sci. Proc.
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, Suppl. - С. 8
Аннотация: Фосфоротиоатные олигонуклеотиды (I), меченые {32}P или {3}H и комплементарные вирусу папилломы человека и инкапсулированные в полимерные микросферы, вводили мышам п/к. Методом радиоавтографии всего тела показано, что I на протяжении до 7 дн. оставались на месте введения. При введении свободной формы I отмечено их быстрое распределение в тканях с преобладающим накоплением в печени и почках. При этом радиоактивный материал в тканях через 7 дн. практически отсутствовал. Обсуждена возможность использования I в составе биодеградируемого полимера с целью их постепенного освобождения. Великобритания, Aston Univ., Birmingham B4 7ET. Библ. 3
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МИКРОСФЕРЫ
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ ПОЛИМЕРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
РАДИОАВТОГРАФИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.59

Автор(ы) : Phillips W.T., Klipper R.W., Awasthi V.D., Rudolph A.S., Cliff R., Kwasiborski V., Goins B.A.
Заглавие : Polyethylene glycol-modified liposome-encapsulated hemoglobin: A long circulating red cell substitute
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 2. - С. 665-670
Аннотация: Разработана технология получения липосом (Лп) на основе дистеароилфосфоэтаноламина с добавлением 10 моль% полиэтиленгликоля с мол. м. 5000 Да с включенным Hb, меченым {99m}Tc. Кроликам вводили суспензию Лп в кол-ве 25% объема крови со скоростью 1 мл/мин в/в. Сцинтиграфическим методом показано, что накопление метки в крови по сравнению с печенью через 48 ч было повышено с 12,7 до 51,3% от введенной дозы. Около 5% метки присутствовало в костном мозге и кишечнике. Сделан вывод, что введение в состав Лп полиэтиленгликоля увеличивает длительность их нахождения в системе циркуляции благодаря торможению захвата ретикулоэндотелиальной системой. США, Univ. of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX 78284. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
ГЕМОГЛОБИН
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
КРОЛИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.07-04Н3.57

Автор(ы) : Shenoy, Dinesh, Little, Steven, Langer, Robert, Amiji, Mansoor
Заглавие : Poly(Ethylene oxide)-modified poly('бета'-amino ester) nanoparticees as a pH-sensitive system for tumor-targeted delivery of hydrophobic drugs . Pt.2 : In vivo distribution and tumor localization studies
Источник статьи : Pharm. Res. - 2005. - Vol. 22, N 12. - С. 2107-2114
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛИ-'БЕТА'-АМИНОЭФИР
МОДИФИКАЦИЯ ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДОМ
PH-ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ДОСТАВКИ ГИДРОФОБНЫХ ЛЕКАРСТВ В ОПУХОЛЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.07-04Н3.83

Автор(ы) : Tian, Jie, Pang, Sijjuan, Yu, Kefu, Liu, Linjie, Zhou, Jun
Заглавие : Preparation, characterization and in vivo distribution of solid lipid nanoparticles loaded with cisplatin
Источник статьи : Pharmazie. - 2008. - Vol. 63, N 8. - С. 593-597
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТЕРАПИЯ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ТВЕРДЫЕ ЛИПИДНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
ЦИСПЛАТИН
ДОСТАВКА В ПЕЧЕНЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.04-04К1.33

Автор(ы) : Dauner Joseph G., Wiliams Ifor R., Jacob, Joshy
Заглавие : Differential microenvironment localization of effector and memory CD8 T cells
Источник статьи : J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 1. - С. 291-299
Аннотация: Представлены данные in situ анализа локализации эффекторных CD8{+} Т-клеток и CD8{+} Т-клеток памяти во вторичных лимфоидных органах в течение иммунного ответа на вирус лимфоцитарного хориоменингита у мышей. Локализацию этих клеток определяли, используя трансгенных мышей, у к-рых CD8{+} Т-клетки необратимо промечивались зеленым флуоресцентным белком (ЗФБ) после их активации. После инфицирования ЗФБ{+} CD8{+} Т-клетки первоначально наблюдали в Т-зонах. Позже эти клетки обнаруживали в красной пульпе и наблюдали разрушение всех CD8{+} Т-зон в селезенке. После разрешения иммунного ответа, ЗФБ{+} CD8{+} Т-клетки памяти наблюдали преимущественно в Т-зонах. Т. обр., в селезенке мышей эффекторные CD8{+} Т-клетки локализованы в красной пульпе, а CD8{+} Т-клетки памяти - в Т-клеточных зонах. После повторной иммунизации CD8{+} Т-клетки памяти быстро пролиферируют и вторичные эффекторные CD8{+} Т-клетки находят в красной пульпе. США, Emory Univ., Atlanta, GA 30329. Библ. 44
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ЭФФЕКТОРНЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
АКТИВАЦИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.241

Автор(ы) : Chen, Jiyao, Chen, Wen, Xie, Rong, Cai, Huaixin, Yu, Hongyu, Dong, Rongchum
Заглавие : Флуоресцентное исследование распределения алюминийсульфонатфталоцианина в трансплантируемой саркоме мыши
Источник статьи : Zhongguo Jiguang. - 1992. - Vol. 19, N 8. - С. 633-636
Аннотация: Установлено, что квантовый выход флуоресценции нового фотосенсибилизатора - алюминийсульфонатфталоцианина, составляет 0,53 т. е. в 21 раз выше чем у традиционно используемых при фотодинамической терапии производных гематопорфирина. Считают, что этот фотосенсибилизатор может оказаться очень перспективным для выявления Оп. На основании измерения флуоресценции алюминийсульфонатфталоцианина, индуцируемой светом He-Ne лазера в тканях мыши in vivo, показано, что новый фотосенсибилизатор способен избирательно накапливаться в саркоме S-180. При этом максим. соотношение флуоресценций опухолевой и нормальных тканей, достигаемое через 24-36 ч после инъецирования фотосенсибилизатора, составляет 2,5:1. КНР, Fudan Univ., Shanghai. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФОТОЦЕНСИБИЛИЗАТОР
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
АЛЮМИНИЙСУЛЬФОНАТФТАЛОЦИАНИН
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ИНТЕНСИВНОСТЬ
САРКОМА
ТРАНСПЛАНТИРУЕМАЯ
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска