Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 304
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.256

Автор(ы) : Allan N., Richards S., Shepherd P.
Заглавие : Myeloproliferative disorders and myelodysplasia. UK mrc randomised trial of interferon-'альфа' in chronic phase chronic myeloid leukaemia : Abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - С. 10
Аннотация: За период 1986-1992 гг. 515 б-ных хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) были включены в рандомизированное исследование лимфобластоидного интерферона-'альфа' (ИФ-'альфа') (веллферон), по сравнению без ИФ-'альфа', в поддержании хронической стадии. Исходные критерии: возраст 75, стабильная хронич. фаза, отсутствие мед. показаний против ИФ-'альфа'. Б-ные были разделены на 5 групп: I. Ph+ve или Ph+ve BCR+ve с терапией до ИФ-'альфа'1 года; II. Как I, но с терапией до ИФ-'альфа'1 года; III. Ph-ve BCRve; IV. Ph статус неизвестен; V. с трансплантированным костным мозгом. Исходная хим. терапия (бусульфан или гидроксимочевина) направлена на снижение опухолевой массы. ИФ-'альфа' доза 3 МV/день увеличивалась до 6,9,12+MV, если требовалось и переносилось введение. Гематол. ответ (Гот) оценивался по лейкоцитарной формуле: "хороший" или "А" типа 10, "частичный" или "В" типа 10+30, "нет ответа" или "С" типа 30+. Цитогенетич. ответ (Цот): минорный 80-35% Ph+ve, большой 35-1% Ph+ve и полный 0% Ph+ve. Результаты ИФ-'альфа'-терапии в категории I. "А" тип Гот-120 (69%), "В"- 32 (18%), "С" - 22(13%). Выраженный Цот наблюдался только у б-ных с "А" типом Гот. Минорный Цот ответ у 18/174 (10%), большой и полный у 24/174 (14%) Категория II, Гот, как описано выше; Цот более слабый, 1/11 (9%), но прочный, полный ответ. Выраженный Цот четко коррелировал со стадией Kantarjian 1 и 2, но слабо с Sokal стадированием. Цот на ИФ-'альфа' коррелировал с лейкопенией (2-6*10{9}/л) и с промежуточными дозами ИФ-'альфа' между 1,5 и 6 МV/день. Средний период для минорного Цот - 28 нед., для выраженного Цот 54 нед., и полного Цот 108 нед. Выживание по оценке Гот показало значит. тенденцию в благоприятном плане в типе "А" ответа, Р-.05 и очень значительную тенденцию к благоприят. исходу Цот, полный ответ - наилучший, не было ЦОТ - наихудший. Р-.0002. Великобритания, CML Trial Office, MRC Human Genetics Unit, Western General Hosp., Edinburgh and CTSU, Oxford.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.198

Автор(ы) : Pignon, Jean-Pierre, Tarayre, Michele, Auquier, Ariane, Arriagada, Rodrigo, Le, Chevalier Thierry, Ruffie, Pierre, Riviere, Alain, Monnet, Isabelle, Chomy, Pierre, Tuchais, Claude
Заглавие : Triangular test and randomized trials: Practical problems in a small cell lung cancer trial : [Pap.] Workshop Early Stopp. Rules Cancer Clin. Trials, Cambridge, 13-15 Apr., 1993
Источник статьи : Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 13-14. - С. 1415-1421
Аннотация: Обсуждают статистические и организационные проблемы, возникающие при проведении кооперированных исследований результатов лечения мелкоклеточного рака легкого. Рассматривают последствия ранней остановки программы и особенности статистического анализа результатов. Подчеркивают, что останавливающее правило на основе одного критерия должно осторожно и критически применяться на практике. Считают, что необходимо параллельно формировать второй независимый комитет для оценки данных и проведения мониторинга. Рекомендуют участникам при остановке реализации программы на основании первых полученных результатов основывать решение на совместном критическом анализе всех данных. Франция. Inst. Gustave-Roussy, Villjuif. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.007

Автор(ы) : Kaufman, Dwight
Заглавие : Cancer therapy and the randomized clinical trial: good medicine?
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 44, N 2. - С. 109-114
Аннотация: Обзор. Исследования новых противоопухолевых препаратов включают 3 фазы: I - определение максимальной переносимой дозы препарата, определение токсичности, связанной с дозировкой, фармакологическое исследование и модификация эмпирически выбранной дозы. II фаза - проводится в зависимости от результатов I фазы для выявления органной токсичности препаратов при низких дозах. Во II фазе тестируют активность препарата. III фаза - проводится для выявления преимущества (или его отсутствия) лечения в эксперименте. Оценка эффекта проводится по различным показателям: увеличение выживаемости или безрецидивного периода, снижение токсичности без ухудшения выживаемости. Для этого необходимо проведение рандомизированного исследования различных схем лечения с привлечением большого числа больных с целью получения репрезентативных результатов для оценки ожидаемого эффекта. Требования к проведению рандомизированного исследования: уверенность в адекватности изучаемых методов лечения, возможность модифицировать исследование в соответствии с получаемой информацией. Врачи, участвующие в рандомизированном исследовании, и больные, включенные в исследование, должны быть убеждены в важности и этичности его проведения. Необходимо убедить страховые компании и административные органы в необходимости оплаты лечения больных, включенных в рандомизированное исследование. Федеральное правительство финансирует большинство исследований III фазы. В 1992 г. бюджет кооперативной группы Национального ракового института составил 77 млн. долл. Большая часть этой суммы направлена на проведение рандомизированных исследований III фазы. США, Nat. Cancer Inst. Bethesds Med. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н2.003

Автор(ы) : Simon, Richard
Заглавие : Randomized clinical trials in oncology; Principles and obstacles
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9 Suppl. - С. 2614- 2619
Аннотация: Исследования в онкологии основываются на двух принципах: поиск перспективных методов лечения и выяснение, насколько они снижают вероятность осложнений и летальность. Основной принцип научных исследований - правильно поставить основной вопрос перед планированием работы, чтобы получить четкий ответ. Обсуждены принципы подбора опытной и контрольной групп больных, а также методов для апробации. Особое значение придается предтестированию основной гипотезы. Рассмотрены некоторые современные усовершенствования методологии проведения научных исследований и основные препятствия к проведению рандомизации. Особое внимание уделяется гуманности экспериментирования в клинике и финансовые трудности. В настоящее время проводится до 200 больших рандомизированных исследований. Стоимость их - 75 млн долларов. США, Nat. Canc. Inst., Rockville, Maryland. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРИНЦИПЫ
ПРЕПЯТСТВИЯ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н2.004

Автор(ы) : Joseph Rosaline R.
Заглавие : Viewpoints and concerns of a clinical trial participant
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9 Suppl. - С. 2692-2693
Аннотация: Большинство практических онкологов поддерживают концепцию проспективных клинических исследований, но в связи с многочисленными требованиями и ограничениями протокола, включают незначительную часть своих наблюдений. Особенное недовольство клиницистов вызывает необходимость выделять контрольную группу, "не получающую лечения". Дополнительная нагрузка на врачей связана с необходимостью проведения мониторинга и дополнительных обследований в процессе наблюдения за результатами лечения. Больные с трудом понимают необходимость рандомизации, особенно, если попадают в группу контроля или плацебо. Они обычно недовольны необходимостью дополнительных визитов к врачу и контрольными исследованиями. Многих пугает сложность документов, подтверждающих информированное согласие на участие в рандомизации. Строгие требования к документации заставляют исключать из исследований значительное число наблюдений. Предлагают упростить анкеты для сбора данных, документацию и рабочие совещания для обсуждения полученных результатов в процессе наблюдения за лечением. Особенно важно убедить врачей, что они должны воспитывать население, доносить важность научных исследований для развития онкологических методов лечения, повышения их эффективности не только до больных, но и до их родственников и коллег. США, Med. Coll. of Pensilvania, Philadelphia.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОВЕДЕНИЕ МОНИТОРИНГА
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ОБСЛЕДОВАНИЯ
ДОКУМЕНТАЦИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.12-04П1.55

Автор(ы) : Antonak Richard F., Livneh, Hanoch
Заглавие : Randomized response technique: A review and proposed extension to disability attitude research
Источник статьи : Genet., Soc., and Gen. Psycol. Monogr. - 1995. - Vol. 121, N 1. - С. 97-145
Аннотация: Проведено исследование различных методов, используемых для изучения отношений в популяции путем опроса. Показано, что прямые методы в данной области не дают удовлетворительных результатов. Предложен эффективный непрямой метод, основанный на рандомизированных ответах. Приведено его описание. Рассмотрено 8 моделей метода. Особое внимание уделено процедуре рандомизации. Приведены примеры, показывающие возможность получения достаточно надежных несмещенных оценок. Рассмотрены возможности и пути внедрения описанного подхода в практику опросов. США, College of Education and Allied Professions Univ. of North Caralina at Charlotte, NC 28223
ГРНТИ : 15.21.69
Предметные рубрики: ОБРАБОТКА ДАННЫХ
ВЕРОЯТНОСТНЫЕ МЕТОДЫ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ОТВЕТЫ
ПОПУЛЯЦИЯ
ОТНОШЕНИЯ К ИНВАЛИДАМ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.01-04А3.285

Автор(ы) : Antonak Richard F., Livneh, Hanoch
Заглавие : Randomized response technique: A review and proposed extension to disability attitude research
Источник статьи : Genet., Soc., and Gen. Psycol. Monogr. - 1995. - Vol. 121, N 1. - С. 97-145
Аннотация: Проведено исследование различных методов, используемых для изучения отношений в популяции путем опроса. Показано, что прямые методы в данной области не дают удовлетворительных результатов. Предложен эффективный непрямой метод, основанный на рандомизированных ответах. Приведено его описание. Рассмотрено 8 моделей метода. Особое внимание уделено процедуре рандомизации. Приведены примеры, показывающие возможность получения достаточно надежных несмещенных оценок. Рассмотрены возможности и пути внедрения описанного подхода в практику опросов. США, College of Education and Allied Professions Univ. of North Caralina at Charlotte, NC 28223
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ОБРАБОТКА ДАННЫХ
ВЕРОЯТНОСТНЫЕ МЕТОДЫ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ОТВЕТЫ
ПОПУЛЯЦИЯ
ОТНОШЕНИЯ К ИНВАЛИДАМ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.8

Автор(ы) : Frei, Emil
Заглавие : Randomized clinical trials and other approaches in clinical research
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9 Suppl. - С. 2610-2613
Аннотация: Обзор. Ценность рандомизированных клинических исследований по III фазе заключается в том, что только с их помощью можно выявить более эффективные методы лечения; они дают информацию для понимания биопатологии опухолей и фармакологии препаратов; на основании результатов этих исследований определяется стратегия дальнейших экспериментальных исследований. Эти положения иллюстрируются краткими примерами разработки современных схем лечения лейкозов и лимфом, адъювантной и неоадъювантной терапии. США, the Dana-Farber Cancer Institute, Boston. Ил. 2. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 3
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.65

Автор(ы) : Frei, Emil
Заглавие : Randomized clinical trials and other approaches in clinical research
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9 Suppl. - С. 2610-2613
Аннотация: Обзор. Ценность рандомизированных клинических исследований по III фазе заключается в том, что только с их помощью можно выявить более эффективные методы лечения; они дают информацию для понимания биопатологии опухолей и фармакологии препаратов; на основании результатов этих исследований определяется стратегия дальнейших экспериментальных исследований. Эти положения иллюстрируются краткими примерами разработки современных схем лечения лейкозов и лимфом, адъювантной и неоадъювантной терапии. США, the Dana-Farber Cancer Institute, Boston. Ил. 2. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 3
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.04-04А3.303

Автор(ы) : Fielder, John
Заглавие : Randomized clinical trials
Источник статьи : IEEE Eng. Med. and Biol. Mag. - 1994. - Vol. 13, N 1. - С. 136-138, 141
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: БИОМЕТРИЯ
ПРОВЕРКА ГИПОТЕЗ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.5

Автор(ы) : Coltman Charles A., Crowley John J., Kopecky Kenneth J.
Заглавие : Statistical concepts of the design of cancer clinical trials, Southwest Oncology Group perspective : Abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1995. - Vol. 30, N 2. - С. 8
Аннотация: Подчеркивают недоступность оценки эффективности нового метода лечения с исторической контрольной группой. Неизвестные прогностические факторы могут быть сбалансированы только при рандомизации наблюдений. Оценку результатов лечения необходимо проводить с учетом больных, с нарушением в схеме их нельзя исключать из рандомизации. Сомнительные результаты получаются при сравнении двух подгрупп больных в одном большом рандомизированном исследовании. Кол-во больных в подгруппах обычно невелико и может привести к искажениям. В таких случаях необходимо организовывать отдельное исследование. Ошибки в анализе могут возникать при оценке результатов по выживаемости. Смерть в ранние сроки может не отражать эффект лечения. Более крепкие физически больные имеют большую выживаемость, несмотря на менее эффективное лечение. США, Southwest Oncol. Group operations Office, San Antonio, Texas
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ КОНЦЕПЦИИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.168

Автор(ы) : Hjorth, Martin, Holmberg, Erik, Rodjer, Srig, Taube, Adam, Westin, Jan
Заглавие : Patient accrual and quality of participation in a multicentre study on myeloma: A comparison between major and minor participating centres
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 1. - С. 109-115
Аннотация: При многоотраслевом рандомизированном исследовании (МРИ) 574 больных из 99 лечебных учреждений Швеции, Норвегии и Дании 208 больных лечились в 13 университетских госпиталях, 172 - в 25 больших городских больницах и 194 - в 61 небольшом лечебном учреждении. Подчеркивается, что качество обследования и лечения больных в крупных и небольших лечебных учреждениях было одинаковым, и поэтому последние могут участвовать в МРИ без ущерба для решения основных задач исследования. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 11
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
ЛЕЧЕНИЕ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.08-04А3.114

Автор(ы) : Kasuya, Eiiti
Заглавие : A randomization test for linearity of dominance hierarchies
Источник статьи : J. Ethol. - 1995. - Vol. 13, N 1. - С. 137-140
Аннотация: Проведено исследование релевантности моделей доминирования между двумя членами в группах животных. Проверялась гипотеза о линейном характере иерархий животных. Приведено описание разработанного рандомизированного критерия, реализованного в виде программы на языке Quick BASIC для IBM PC, NEC PC9801 и совместимых ЭВМ с операционной системой MS-DOS. Представлены результаты экспериментов. Япония, Lab. of Biology, Faculty of Education, Niigata Univ., 2-8050 Ikarasi, Niigata City, 950-21. Табл. 4. Библ. 8
ГРНТИ : 34.55.19
Предметные рубрики: ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ИЕРАРХИЯ В ГРУППАХ
ЛИНЕЙНОСТЬ
БИОМЕТРИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КРИТЕРИИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.08-04А3.642

Автор(ы) : Schmoor, Claudia, Ulm, Kurt, Schumacher, Martin
Заглавие : Comparison of the Сox model and the regression tree procedure in analysing a randomized clinical trial : [Pap.] Int. Soc. Clin. Biostatist. 13th Int. Meet., Copenhagen, 17-21 Aug., 1992
Источник статьи : Statist. Med. - 1993. - Vol. 12, N 24. - С. 2351-2366
Аннотация: In a clinical trial comparing different treatments the patients may be rather heterogeneous with regard to their natural prognosis. Simple overall comparison of the treatment groups may lead to a biased estimate of the treatment effect even in a well-balanced randomized study, at least when survival time is the outcome. An adequate analysis of the treatment effect is only feasible in a multivariate framework where the important prognostic factors are accounted for and, additionally, treatment-covariate interactions may be evaluated. Analyses using the Cox model are compared with alternative approaches based on the Classification and Regression Tree (CART) technique. Basic differences between these approaches are outlined and discussed in the context of a randomized clinical trial of chemotherapy in patients with brain tumours. Германия, Inst. of Medical Biometry and Informatics. Univ. of Freiburg, Stefan-Meier-Str. 26. D-7800 Freiburg. Библ. 48
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: БИОМЕТРИЯ
МОДЕЛЬ КОКСА
РЕГРЕССИОННАЯ ДРЕВОВИДНАЯ ПРОЦЕДУРА
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.09-04А3.437

Автор(ы) : Kafadar, Karen, Prorok Philip C.
Заглавие : A data-analytic approach for estimating lead time and screening benefit based on survival curves in randomized cancer screening trials : [Pap.] Nat. Inst. Health Conf. Curr. Topics Biostatist., Bethesda, Md, 25-26 Jan., 1992
Источник статьи : Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 5-7. - С. 569-586
Аннотация: Screening tests are used frequently for control of diseases such as cancer. The increased survival time of screen-detected cases over those that are detected clinically may be due in part to `lead time', or the length of time by which the disease is diagnosed earlier by screening in the presence or absence of any real extension in survival time. A realistic evaluation of screening needs to assess the true benefit of screening; that is, the length of time by which survival has been extended, beyond merely the time of the advanced diagnosis. The comparison of survival measured from time of entry between cases in a screening arm and in a control arm in randomized studies avoids the lead time bias. If the effects of average lead time and average benefit on survival are additive, these effects can be estimated by recognizing that (a) the difference in survival curves since time of diagnosis confounds benefit and lead time, but (b) the difference in survival curves since time of start of study involves benefit only. The method is evaluated on simulated data for its accuracy and may be used on data from randomized studies. США, Biometry Branch, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892-9044. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: БИОМЕТРИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
СКРИНИНГ
КРИВЫЕ ВЫЖИВАНИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.09-04А3.525

Автор(ы) : Simon R., Thall P.F., Ellenberg S.S.
Заглавие : New desings for the selection of treatments to be tested in randomized clinical trials : [Pap.] Nat. Inst. Health Conf. Curr. Topics Biostatist., Bethesda, Md, 25-26 Jan., 1992
Источник статьи : Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 5-7. - С. 417-429
Аннотация: The most important aspect of phase III randomized clinical trials is the selection of the experimental treatment to be tested. Often this decision is based on uncontrolled phase II trials. Substantial statistical attention has been focused on the design of phase III trials and for simple phase II trials, which determine whether a new drug has any anti-disease activity. Much less statistical effort has been devoted to the design and analysis of phase II trials for screening active experimental treatments to determine whether they are sufficiently active, relative to standard treatments, to warrant the conduct of a large randomized phase III trial. This problem is particularly acute in the development of drug combinations where many regimens are possible. We review several designs for such screening trials which we have developed. США, Biometric Res. Branch, Div. of Cancer Treatment, Nat. Cancer Inst., 6130 Executive Blvd., Room 739, Rockville, MD 20852. Библ. 16
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: БИОМЕТРИЯ
ПЛАНИРОВАНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТА
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЫБОР
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.299

Автор(ы) : Kafadar, Karen, Prorok Philip C.
Заглавие : A data-analytic approach for estimating lead time and screening benefit based on survival curves in randomized cancer screening trials : [Pap.] Nat. Inst. Health Conf. Curr. Topics Biostatist., Bethesda, Md, 25-26 Jan., 1992
Источник статьи : Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 5-7. - С. 569-586
Аннотация: Screening tests are used frequently for control of diseases such as cancer. The increased survival time of screen-detected cases over those that are detected clinically may be due in part to `lead time', or the length of time by which the disease is diagnosed earlier by screening in the presence or absence of any real extension in survival time. A realistic evaluation of screening needs to assess the true benefit of screening; that is, the length of time by which survival has been extended, beyond merely the time of the advanced diagnosis. The comparison of survival measured from time of entry between cases in a screening arm and in a control arm in randomized studies avoids the lead time bias. If the effects of average lead time and average benefit on survival are additive, these effects can be estimated by recognizing that (a) the difference in survival curves since time of diagnosis confounds benefit and lead time, but (b) the difference in survival curves since time of start of study involves benefit only. The method is evaluated on simulated data for its accuracy and may be used on data from randomized studies. США, Biometry Branch, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892-9044. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БИОМЕТРИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
СКРИНИНГ
КРИВЫЕ ВЫЖИВАНИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 96.11-04В4.18

Автор(ы) : Basford Kaye E., Tukey John W.
Заглавие : Intercomparing residuals to find outliers in randomized blocks
Источник статьи : Austral. J. Agr. Res. - 1995. - Vol. 46, N 2. - С. 451-461
Аннотация: Большое кол-во полевых и других опытов в растениеводстве проводится по рандомизированным полным блокам благодаря простоте их проведения, особенно при изучении небольшого числа факторов. Однако наблюдается чрезмерное отклонение от соседних делянок по какой-либо величине. Рассмотрены различные подходы для определения наличия и идентификации этих отклонений и их интерпретации с помощью математических методов. Австралия, Univ. of Queensland. Библ. 8
ГРНТИ : 34.31.37
Предметные рубрики: РАСТЕНИЕВОДСТВО
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ БЛОКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.310

Автор(ы) : Starzl Thomas E., Donner, Allan, Eliasziw, Michael, Stitt, Larry, Meier, Paul, Fung John J., McMichael John P., Todo, Satoru
Заглавие : Randomised trialomania? The multicentre liver transplant trials of tactolimus
Источник статьи : Lancet. - 1995. - N 8986. - С. 1346-1350, 1310-1311
Аннотация: Дан критический анализ опубликованных результатов рандомизированных исследований эффективности такролимуса при трансплантации печени. Показано, что избыточная рандомизация может искажать реальные результаты. Обсуждены экономические аспекты подобных исследований. США, Pittsburg Transplant Inst., Univ. of Pittsburg, PA 15213. Библ. 10
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ТАКРОЛИМУС
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.12

Автор(ы) : Kafadar, Karen, Prorok Philip C.
Заглавие : A data-analytic approach for estimating lead time and screening benefit based on survival curves in randomized cancer screening trials : [Pap.] Nat. Inst. Health Conf. Curr. Topics Biostatist., Bethesda, Md, 25-26 Jan., 1992
Источник статьи : Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 5-7. - С. 569-586
Аннотация: Screening tests are used frequently for control of diseases such as cancer. The increased survival time of screen-detected cases over those that are detected clinically may be due in part to `lead time', or the length of time by which the disease is diagnosed earlier by screening in the presence or absence of any real extension in survival time. A realistic evaluation of screening needs to assess the true benefit of screening; that is, the length of time by which survival has been extended, beyond merely the time of the advanced diagnosis. The comparison of survival measured from time of entry between cases in a screening arm and in a control arm in randomized studies avoids the lead time bias. If the effects of average lead time and average benefit on survival are additive, these effects can be estimated by recognizing that (a) the difference in survival curves since time of diagnosis confounds benefit and lead time, but (b) the difference in survival curves since time of start of study involves benefit only. The method is evaluated on simulated data for its accuracy and may be used on data from randomized studies. США, Biometry Branch, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892-9044. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БИОМЕТРИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
СКРИНИНГ
КРИВЫЕ ВЫЖИВАНИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)