Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 304
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.168

Автор(ы) : Hejna M., Kornek G., Depisch D., Marczell A., Salem G., Karall M., Ernst A., Greiner R., Lepsinger A., Burger D., Tichatschek R., Kovats E., Rosen L., Rosen H., Raderer M., Karner J., Schneeweiss B., Pidlich J., Scheithauer W.
Заглавие : 5-Fluorouracil plus conventional (6R,S)-leucovorin versus 5-fluorouracil combined with the pure (6S)-stereoisomer of leucovorin for treatment of advanced colorectal cancer - A randomized phase III study : Abstr. ACO Schwerpunktsymp. "Kolonkarzinom": Derzeit. Stand. Diagn. und Ther., Portschach, 21.-23. Sept., 1995
Источник статьи : Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 115. - С. 27
Аннотация: У 192 б-ных распространенным раком толстой и прямой кишок проводили в течение 5 дней терапию 5-фторурацилом (5-фу; 400 мг/м{2}) в комбинации с обычным лейковорином (LV; 100 мг/м{2}) или чистым стереоизомером LV. Частота ремиссий составила соотв. 24% и 36%, средняя продолжительность жизни - соотв. 15 и 15 мес. Тяжелые осложнения наблюдались соотв. у 23% и 16% б-ных, в т. ч. лейкопения - соотв. у 33% и 18%, диарея - у 34% и 24%. Т. о., по эффективности и переносимости комбинации 5-фу с чистым стереоизомером LV превосходит комбинацию 5-фу с обычным LV. Австрия, Gastrointestinal Tumour Study
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЛЕЙКОВОРИН
ЧИСТЫЙ СТЕРЕОИЗОМЕР ЛЕЙКОВОРИНА
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.07-04А3.476

Автор(ы) : Kaciroti Niko A., Schork M.Anthony, Raghunathan, Trivellore, Julius, Stevo
Заглавие : A Bayesian sensitivity model for intention-to-treat analysis on binary outcomes with dropouts
Источник статьи : Statist. Med. - 2009. - Vol. 28, N 4. - С. 572-585
Аннотация: Анализ начавших получать лечение обычно используется в рандомизированных клинических испытаниях. Однако здесь возникает проблема, как поступать с индивидуумами, которые выпадают из исследования. Изложение фокусируется на рандомизированных испытаниях, где первичный отклик является бинарной концевой точкой. Существует ряд подходов к этой ситуации, включающих возможные выпадения с выбором соответствующего априорного распределения. В них редуцируется потенциальное смещение, однако присутствуют непроверяемые предположения относительно механизма выпадения. Поэтому важно оценить чувствительность к механизмам выпадения данных. Для этого предлагается байесовская модель при бинарных откликах с выпадениями, которая прилагалась к различным типам механизмов выпадения. Для идентификации модели вводится новая параметризация, используемая для анализа чувствительности. Модель прилагалась к данным испытания по предотвращению гипертензии. США, Center for Human Growth and Development, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Табл. 2. Библ. 53
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: БИОМЕТРИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
БИНАРНЫЕ ОТКЛИКИ
ПРОПУСКИ ДАННЫХ
АНАЛИЗ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.02-04Н2.119

Автор(ы) : Thall Peter F., Estey Elihu H.
Заглавие : A bayesian strategy for screening cancer treatments prior to phase II clinical evaluation
Источник статьи : Statist. med. - 1993. - Vol. 12, N 13. - С. 1197-1211
Аннотация: Обсуждают проблему предварительного отбора методов для реализации II фазы клинич. исследований в онкологии. Предлагают проводить предварительную рандомизацию с использованием принципа Байеса. При этом учитывают возможность своевременной оценки рез-тов лечения и условий для прекращения исследования. Предлагаемая стратегия позволяет получить более объективные данные и исправить методологич. ошибки в проведении рандомизации с учетом рез-тов клинич. исследований I фазы. США, M. D. Anderson Canc. Cent., Univ. of Texas, Houston, TX. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БАЙЕСА ПРИНЦИП
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.184

Автор(ы) : Kurihara, Minoru, Izumi, Tuguhiko, Yoshida, Shigeaki, Ohkubo, Toshiharu, Suga, Shoji, Kiyohashi, Atsushi, Yaosaka, Tohru, Takahashi, Hiromu, Ito, Tetsuo, Sasai, Tadashi, Akiya, Toshikazu, Akazawa, Shugo, Betsuyaku, Takashi, Taguchi, Susumu
Заглавие : A cooperative randomized study on tegafur plus mitomycin C versus combined tegafur and uracil plus mitomycin C in the treatment of advanced gastric cancer
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1991. - Vol. 82, N 5. - С. 613-620
Аннотация: Рандомизированное исследование, проведенное 13 институтами. Режим (Рж) 1-й комбинированной химиотерапии включал в себя митомицин С (I) в дозе 5 мг/м{2}/нед в/в и тегафур (II) по 500 мг/сут ежедневно внутрь. Режим 2-й: II в комбинации с урацилом в отношении 4 : 1 при дозе II - 374 мг/сут внутрь. I в той же дозе. Оценены 90 б-ных, леченных по Рж 1 и 79 по 2-му Рж. Ремиссии получены у 7, леченных по 1-му и у 20 б-ных леченных по 2-му Рж. Длительность Рм выше при 2-м Рж. Побочные р-ции обычны для указанных препаратов, одинаковые в обеих группах. Япония, Toyosu Hosp. Showa Univ. Tokyo. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕГАФУР
МИТОМИЦИН С
УРАЦИЛ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.362

Автор(ы) : Blichert-Toft M., Brincker H., Andersen J.A., Andersen K.W., Axelsson C.K., Mouridsen H.T., Domblernowsky P., Overgaard M., Gadeberg C., Knudsen G., Borgeskov S., Bertelsen S., Knudsen J.B., Hansen J.B., Poulsen P.E., Willumsen H., Schousen P., Froberg D., Ornsholt J., Andersen M., Olesen S., Skovgaard S., Oster M., Schumacher H., Lynderup E.K., Holm C.N.
Заглавие : A danish randomized trial comparing breast-preserving therapy with mastectomy in mammary carcinoma. Preliminary results
Источник статьи : Acta oncol. - 1988. - Vol. 27, N 6А. - С. 671-677
Аннотация: Проведено кооперативное исследование 847 б-ных, лечившихся в 19 учреждениях за 1983-1987 гг. Все б-ные имели инвазивные формы рака без признаков мультицентричности и диссеминации, возраст моложе 69 лет. Принцип рандомизации осуществлен у 78% б-ных. Органосохраняющая терапия (1-я гр.) заключалась в щадящей операции с удалением '
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МАСТЭКТОМИЯ
СОХРАННЫЕ ОПЕРАЦИИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ
БЫСТРЫЕ ЭЛЕКТРОНЫ
ФОТОНЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.299

Автор(ы) : Kafadar, Karen, Prorok Philip C.
Заглавие : A data-analytic approach for estimating lead time and screening benefit based on survival curves in randomized cancer screening trials : [Pap.] Nat. Inst. Health Conf. Curr. Topics Biostatist., Bethesda, Md, 25-26 Jan., 1992
Источник статьи : Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 5-7. - С. 569-586
Аннотация: Screening tests are used frequently for control of diseases such as cancer. The increased survival time of screen-detected cases over those that are detected clinically may be due in part to `lead time', or the length of time by which the disease is diagnosed earlier by screening in the presence or absence of any real extension in survival time. A realistic evaluation of screening needs to assess the true benefit of screening; that is, the length of time by which survival has been extended, beyond merely the time of the advanced diagnosis. The comparison of survival measured from time of entry between cases in a screening arm and in a control arm in randomized studies avoids the lead time bias. If the effects of average lead time and average benefit on survival are additive, these effects can be estimated by recognizing that (a) the difference in survival curves since time of diagnosis confounds benefit and lead time, but (b) the difference in survival curves since time of start of study involves benefit only. The method is evaluated on simulated data for its accuracy and may be used on data from randomized studies. США, Biometry Branch, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892-9044. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БИОМЕТРИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
СКРИНИНГ
КРИВЫЕ ВЫЖИВАНИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.09-04А3.437

Автор(ы) : Kafadar, Karen, Prorok Philip C.
Заглавие : A data-analytic approach for estimating lead time and screening benefit based on survival curves in randomized cancer screening trials : [Pap.] Nat. Inst. Health Conf. Curr. Topics Biostatist., Bethesda, Md, 25-26 Jan., 1992
Источник статьи : Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 5-7. - С. 569-586
Аннотация: Screening tests are used frequently for control of diseases such as cancer. The increased survival time of screen-detected cases over those that are detected clinically may be due in part to `lead time', or the length of time by which the disease is diagnosed earlier by screening in the presence or absence of any real extension in survival time. A realistic evaluation of screening needs to assess the true benefit of screening; that is, the length of time by which survival has been extended, beyond merely the time of the advanced diagnosis. The comparison of survival measured from time of entry between cases in a screening arm and in a control arm in randomized studies avoids the lead time bias. If the effects of average lead time and average benefit on survival are additive, these effects can be estimated by recognizing that (a) the difference in survival curves since time of diagnosis confounds benefit and lead time, but (b) the difference in survival curves since time of start of study involves benefit only. The method is evaluated on simulated data for its accuracy and may be used on data from randomized studies. США, Biometry Branch, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892-9044. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: БИОМЕТРИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
СКРИНИНГ
КРИВЫЕ ВЫЖИВАНИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.12

Автор(ы) : Kafadar, Karen, Prorok Philip C.
Заглавие : A data-analytic approach for estimating lead time and screening benefit based on survival curves in randomized cancer screening trials : [Pap.] Nat. Inst. Health Conf. Curr. Topics Biostatist., Bethesda, Md, 25-26 Jan., 1992
Источник статьи : Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 5-7. - С. 569-586
Аннотация: Screening tests are used frequently for control of diseases such as cancer. The increased survival time of screen-detected cases over those that are detected clinically may be due in part to `lead time', or the length of time by which the disease is diagnosed earlier by screening in the presence or absence of any real extension in survival time. A realistic evaluation of screening needs to assess the true benefit of screening; that is, the length of time by which survival has been extended, beyond merely the time of the advanced diagnosis. The comparison of survival measured from time of entry between cases in a screening arm and in a control arm in randomized studies avoids the lead time bias. If the effects of average lead time and average benefit on survival are additive, these effects can be estimated by recognizing that (a) the difference in survival curves since time of diagnosis confounds benefit and lead time, but (b) the difference in survival curves since time of start of study involves benefit only. The method is evaluated on simulated data for its accuracy and may be used on data from randomized studies. США, Biometry Branch, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892-9044. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БИОМЕТРИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
СКРИНИНГ
КРИВЫЕ ВЫЖИВАНИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.164

Автор(ы) : Quartier, Pierre, Allantaz, Florence, Cinaz, Rolando, Pillet, Pascal, Messiaen, Claude, Bardin, Christophe, Bossujyt, Xavier, Boutten, Anne, Bienvenu, Jacques, Duquesne, Agnes
Заглавие : A multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial with the interleukin-1 receptor antagonist anakinra in patients with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis (ANAJIS trial)
Источник статьи : Ann. Rheum. Diseases. - 2011. - Vol. 70, N 5. - С. 747-754
Аннотация: Оценивали эффективность анакинра-антагониста рецептора интерлейкина 1 в терапии пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом. Провели многоцентровое рандомизированное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание. Анакинр вводили подкожно в дозе 2 мг/кг ежедневно в течение 1 месяца. Полученные результаты свидетельствуют об эффективности анакинра в лечении системного ювенильного идиопатического артроза, ассоциированной с нормализацией профилей генной экспрессии в крови клинических пациентов, у к-рых наблюдался терапевтический ответ, и индукцией de nov IFN сигнатур. Франция, aris-Descartes and Hopital Necker-Enfants Malades, Paris. Библ. 36
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
АНАКИНР
ИСПЫТАНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ
МНОГОЦЕНТРОВЫЕ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ
ЮВЕНИЛЬНЫЙ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.10-04Н2.126

Автор(ы) : Carlson Robert W., Borrison Richard A., Sher Harvey B.M.D., Peter D., Eisenberg M.D., Mowry, Phyllis Ager, Wolin Edward M.
Заглавие : A multiinstitutional evaluation of the analgesic efficacy and safety of ketorolac tromethamine, acetaminophen plus codeine, and placebo in cancer pain
Источник статьи : Pharmacotherapy. - 1990. - Vol. 10, N 3. - С. 211-216
Аннотация: Рандомизированное исследование трех схем лечения боли. 1-я гр. - плацебо (26 б-ных). 2-я гр. (22 б-ных) - Ketorolac Tromethamine, 10 мг, 3-я гр. (27 б-ных) - Acetaminophen 600 мг в сочетании с кодеином 60 мг. Во 2-й и 3-й гр. лечения снижение интенсивности боли более выражено, чем в 1-й гр. Разница статистически достоверна в течение 1, 2, 3, 6 ч наблюдения. Время между ремедикациями было больше, во 2 и 3-й гр., чем в 1-й. У 61% б-ных 1-й гр., у 29% 2-й гр., у 38% 3-й гр. 6-часовое наблюдение после приема первой дозы было закончено ранее из-за неадекватного обезболивания. Среднее ежедневное болеутоляющее действие в 3-й гр. в течение 7 дней было выражено больше, чем в гр. 2-й. 50% б-ных 2-й гр. и 68% 3-й гр. закончили 7-дневный курс приема препаратов. Р-ция на лечение отмечена у 62% б-ных 2-й гр. и у 48% б-ных 3-й гр. Тошнота и рвота чаще наблюдались в 3-й гр. У 18% б-ных 2-й гр. отмечалась диарея. Одинаково часто во 2-й и 3-й гр. отмечались боли в животе и диспепсия. Головная боль отмечена у 21% б-ных 2-й гр. и у 3% б-ных 3-й гр., бессонница - у 6 и 0% соотв. США, Stanford Univ. Stanford. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
KETOROLAC TROMETHAMIN
ACETAMINOPHEN
КОДЕИН
ПЛАЦЕБО
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.265

Автор(ы) : Valone Frank H., Wittlinger Peter S., Flam Marshall S., Drakes, Tom, Eisenberg Peter D., Hannigan, John
Заглавие : A Northern California oncology group randomized trial of single agent 5-FU vs. high-dose folinic acid+5-FU vs. methotrexate+5-FU+folinic acid in patients with disseminated measurable large bowel cancer
Источник статьи : Expand Role Folates and Fluoropyrimidines Cancer Chemother. - New York, London, 1988. - С. 193-197
Аннотация: На 265 б-ных рецидивирующим или метастазирующим раком толстой и прямой кишок рандомизированным способом сравнивали токсичность 3 режимов ХТ: 5-фторурацил (I) в/в по 12 мг/кг в день в течение 5 дней; затем по 15 мг/кг в/в 1 раз в неделю; I в/в по 400 мг/м{2} в день в течение 5 дней+лейковорин (II) по 200 мг/м{2} в/в до I; метотрексат (III) по 50 мг/м{2} перорально через 6 ч 5-кратно+I по 500 мг/м{2} в/в через 24 ч после 1-го введения III+II по 10 мг/м{2} перорально через 6 ч 6-кратно, начиная через 6 ч после I. Монотерапия I была существенно более токсичной, чем оба комбинированных режима ХТ. Основным токсич. эффектом I была миелодепрессия. США, Northern California Oncology Group, Belmont. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛЕЙКОВОРИН
МЕТОТРЕКСАТ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.12-04Н2.322

Автор(ы) : Lelli G., Casadio M., Farris A., Tononi A., Giordani S., Pannuti F.
Заглавие : A phase III study on intermittent versus weekly cisplatin and etoposide in the treatment of advanced non-small cell bronchogenic carcinoma
Источник статьи : J. Chemother. - 1989. - Vol. 1, N 2. - С. 136-139
Аннотация: У 55 б-ных немелкоклеточным раком легкого провели рандомизированное исследование эффективности различных схем ХТ. 31 б-ная получала попеременно цисплатину (60 мг/ /м{2}) или этопозид в дозе 120 мг/м{2} 1-3-й дни каждые 3-4 нед. 27 б-ных получали эти препараты (цисплатину в дозе 20 мг/м{2}) еженедельно одномоментно. Частичная ремиссия отмечена у 5 (16%) б-ных 1-й гр. и у 6 (22%) б-ных 2-й гр. Различие в результатах статистически недостоверно. Токсичность и выживаемость одинаковы в обеих группах. Средняя продолжительность жизни составила 30 нед. Считают, что ни одна из схем ХТ не имеют существ. преимуществ в лечении немелкоклеточного распространенного рака легкого. Италия, [F. Pannuti], DIV. Oncologia Osp. M. Malpighi, 40138 Bologna. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЦИСПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.06-04Н2.211

Автор(ы) : Heal J.M., Kenmotsu N., Rowe J.M., Blumberg N.
Заглавие : A possible survival advantage in adults with acute leukemia receiving ABO-identical platelet transfusions
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 45, N 2. - С. 189-190
Аннотация: За 1987-1989 гг. проведено рандомизированное исследование, посвященное влиянию на прогноз острого лейкоза трансфузий тромбоцитов (ТТ), идентичных (21 б-ной) и неидентичных (19 б-ных) по АВО (АВО-И и АВО-НИ). Наблюдение за б-ными продолжается '='34 мес. СПЖ б-ных с полной ремиссией (ПР), к-рым проводилась ТТ АВО-И, составляла 25 мес, а при ТТ АВО-НИ - 13 мес. В последней группе б-ных наблюдали и более короткую продолжительность ПР. США, Univ. of Rochester Med. Cent., Rochester, NY 14642. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ТРАНСФУЗИЯ ТРОМБОЦИТОВ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 90.06-04А3.502

Автор(ы) : Bianchi E., Segre G.
Заглавие : A program in BASIC for calculating randomization tests
Источник статьи : Comput. Meth. and Programs Biomed. - 1989. - Vol. 30, N 4. - С. 305-306
Аннотация: Обычная проблема, с к-рой сталкиваются в биологии и медицине - какой из 2 методов вмешательства наиболее эффективен. Обычная методология состоит в вычислении различий между пробами из одной и той же популяции. В случае бесконечного числа проб можно было бы получить кривую плотности вероятности. Встает вопрос, сколько проб необходимо сравнить для 2 кривых? Обычный подход заключается во взятии каждой 20-ой или 100-ой пробы. Здесь предлагается подход, ка-рый просто проиллюстрировать на примере. Пусть имеется 2 группы наблюдений веса: 8,3; 8,5; 8,2; 8,1 и 8,8; 8,7; 9,2; 8,6. Является ли различие в среднем весе статистически достоверным? Среднее 1-ой группы 8,27, 2-ой - 8,82. Разница равна 0,55. Берется число перестановок по 4 из 8 (т. е. 70) и рассматриваются все 70 последовательностей. Вычисляются все возможные различия в средних и берется макс. (в данном случае равное 2). Тогда вероятность обнаружения различия равна 2/70=0,03. При 95% уровне значимости нулевая гипотеза отвергается. Текст программы на бейсике не приводится. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Siena, Siena. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: БИОМЕТРИЯ
ПРОГРАММЫ
БЕЙСИК
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КРИТЕРИИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.243

Автор(ы) : Eri L.M., Tveter K.J.
Заглавие : A prospective double blind trial of the anti-androgen casodex as treatment for patients with benign prostatic hyperplasta : [Pap.] 22nd Annu. Meet. Internat. Continence Soc., Halifax, 1-4 Sept., 1992
Источник статьи : Neurourol. and Urodyn. - 1992. - Vol. 11, N 4. - С. 387-389
Аннотация: В рандомизированном двойном "слепом" плацебо-контролируемом исследовании у 28 б-ных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ПЖ) изучали эффективность нестероидного антиандрогена казодекса (I; 50 мг, внутрь, 24 нед). Установлено, что лечение I привело к уменьшению объема ПЖ (26,4% против 3,7% в группе плацебо). Не установлено достоверного увеличения скорости мочеотделения. При окончании лечения I обнаружено улучшение ночной полиурии и через 24 нед после отмены I - улучшение др. показателей симптомов. Норвегия, Ullevaal University Hospital, Oslo.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
КАЗОДЕКС
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.245

Автор(ы) : Eri L.M., Tveter K.J.
Заглавие : A prospective double blind trial of the LHRH-agonist leuprolide as treatment for patients with benign prostatic hyperplasia : [Pap.] 22nd Annu. Meet. Internat. Continence Soc., Halifax, 1-4 Sept., 1992
Источник статьи : Neurourol. and Urodyn. - 1992. - Vol. 11, N 4. - С. 389-390
Аннотация: В рандомизированном двойном "слепом" плацебо-контролируемом исследовании у 53 б-ных с серьезными симптомами доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) изучали терапевтич. эффективность агониста люлиберина лейпролида (I; 3,75 мг, в/м, каждые 28 дней, 24 нед). Введение I вызвало уменьшение объема ПЖ (34,5% по сравнению с 2,5% в группе плацебо), улучшение уродинамич. показателей. Считают, что лечение агонистами люлиберина является "радикальной" формой гормонотерапии ДГПЖ и, возможно, наиболее приемлемой в настоящее время. Норвегия, Ullevaal University Hospital, Oslo.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЛЕЙПРОЛИД
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.236

Автор(ы) : Keating J.J., Johnson P.J., Cochrane A.M.G., Gazzard B.G., Krasner N., Smith P.M., Trewby P.N., Wheeler P., Wilkinson S.P., WIlliams R.
Заглавие : A prospective randomised controlled trial of tamoxifen cyproterone acetate in pancreatic carcinoma
Источник статьи : Brit. J. Carcer. - 1989. - Vol. 60, N 5. - С. 789-792
Аннотация: Проводили контролируемое исследование, в к-ром 108 б-ных аденокарциномой поджелудочной железы (АПЖ) получали тамоксифен (I; 20 мг, дважды в день), ацетат ципротерона (100 мг, трижды в день) или не получали лечение. СПЖ б-ных АПЖ, леченных I, была больше, чем у б-ных др. 2 групп (5,25 мес по сравнению с 4,25 и 3 мес, соотв.). Статистич. анализ 12 клинич. и биохим. параметров позволил выявить, что для всех популяций б-ных АПЖ СПЖ оказалась выше у более молодых б-ных без хирургич. лечения. Однако при анализе этих показателей для б-ных каждой группы это различие СПЖ, связанное с возрастом, было незначимым. Препараты не оказывали побочного действия. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.04-04Н2.143

Автор(ы) : Machiels J.P., Ferrant A., Martiat Ph., Doyen C., Bosly A., Michaux J.L.
Заглавие : A prospective randomized study of two alternating, non cross-resistant chemotherapies for advanced hodgkin's disease
Источник статьи : Acta clin. Belg. - 1992. - Vol. 47, N 4. - С. 244-250
Аннотация: Проведено рандомизированное исследование двух режимов химиотерапии-МОРР-ABVD и МОРР-ABVD-CEM у 54 б-ных лимфогранулематозом (ЛГМ), находящихся в IV, IIIB и IIB ст. Нодулярный склероз являлся наиболее частым гистологич. вариантом ЛГМ. Схема МОРРABVD включала мустин, винкристин, преднизолон, прокарбазин, адриамицин, блеомицин, винбластин, дакарбазин; МОРР-ABVD-CEM - кармустин, этопозид, метилGAG. Обе схемы химиотерапии по рез-там выживаемости, ремиссии, токсичности были схожи. Авт. не поддерживают точку зрения о преимуществах режима ТОРР-ABVD-CEM при лечении б-ных ЛГМ. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
MOPP-ABVD
МОРР-ABVD-CEM
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.426

Автор(ы) : Messerchmidt Gerald L., Makuch, Robert, Appelbaum, Fred, Ungerleider Richard S., Abrams, Ross, O'Donnell, Joseph, Holohan Thomas V., Fontana, Joseph, Wright, Daniel, Anagnou Nicholas P., Shan T.C., Chesbro, Byron, Deisseroth Albert B.
Заглавие : A prospective randomized trial of HLA-matched versus mismatched single-donor platelet transfusions in cancer patients
Источник статьи : Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 4. - С. 795-801
Аннотация: 78 онкол. б-ных были произвольно разделены на 2 гр. (по 39) для проведения переливаний тромбоцитов (Тр) HLA-совместимых и HLA-несовместимых доноров. Несмотря на переливания Тр, тромбоцитопения (20000 Тр/мм{3}) развилась в 42% случаев. Всего проведено 341 переливание Тр. Не найдено различия в посттрансфузионном увеличении Тр между группами. Полученные данные не подтверждают необходимость использования Тр от HLA-совместимых доноров для переливания онкол. б-ных. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
ПЕРЕЛИВАНИЕ ТРОМБОЦИТОВ
СОВМЕСТИМОСТЬ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.138

Автор(ы) : Creagan E.T., Ingle J.N., Schutt A.J., Schaid D.J.
Заглавие : A prospective, randomized controlled trial of megestrol acetate among highrisk patients with resected malignant melanoma
Источник статьи : Amer. J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 12, N 2. - С. 152-155
Аннотация: Из 68 б-ных меланомой I ст. (толщина Оп '='1,5 мм) и II ст. (поражение регионарных ЛУ). После хирургич. лечения согласно рандомизации 33 получали мегестрол ацетат по 80 мг 4 раза в день внутрь ежедневно в течение 2 лет. Срок наблюдения за б-ными составил 0,6-9 лет (в среднем 3 года). Средняя выживаемость б-ных, получавших препарат - 7,6 лет, в контрольной группе - 2,6 года. Отмечено также увеличение безрецидивного периода у б-ных 1-й гр., хотя различия недостоверны (р=0,20). Из сопутствующих р-ций наблюдали повышение массы тела у б-ных, у 1 б-ного гипертонию. Указывают на положит. роль мегестрол ацетата в адъювантной терапии меланомы и целесообразность дальнейших исследований. США, Mayo Clin, Rochester, MN 55905. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
РАННИЕ СТАДИИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЕГЕСТРОЛА АЦЕТАТ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)