Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАК ТОЛСТОЙ/ПРЯМОЙ КИШКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.349

Автор(ы) : Hauck, Wendy, Nedellec, Patrick, Turbide, Claire, Stanners Clifford P., Barnett Thomas R., Beauchemin, Nicolen
Заглавие : Transcriptional control of the human biliary glycoprotein gene, a CEA gene family member down-regulated in colorectal carcinomas
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - С. 529-541
Аннотация: Изоформы гликопротеина желчи (ГЖ) человека формируются благодаря альтернативному сплайсингу единого первичного транскрипта и являются гомологами белков C-CAM крыс и Bgp мышей. ГЖ человека относится к семейству раковоэмбриональных антигенов (РЭА) входящих, в свою очередь, в семейство генов иммуноглобулинов. Исследовали природу снижения экспрессии ГЖ при раке толстой и прямой кишки человека. Идентифицировали кластер сайтов инициации транскрипции и минимальный промотор на 150 п. н. выше главного сайта инициации транскрипции в гене ГЖ и показали активацию этого участка в клетках гепатомы и рака толстой кишки человека. Экспрессия гена ГЖ не модулируется сайленсорным участком и повторные элементы в вышележащей области гена не вовлечены в его активацию и репрессию. Идентифицировали в промоторной области 2 цис-действующих элемента, связывающих различные факторы транскрипции, в том числе факторы USF, HNF-4 и AP-2-подобный фактор. В опытах с использованием котрансфекции установили, что факторы USF и HNF-4 трансактивируют ген ГЖ и конкурируют за один и тот же регуляторный элемент. Авт. обсуждают последствия обнаруженных различий в регуляции гена ГЖ в толстой кишке и гена РЭА в печени. Канада, McGill Canc. Ctr., McGill Univ., Montreal. Библ. 64
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО ГЕНОВ РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНОГО АНТИГЕНА
ГЕН ГЛИКОПРОТЕИНА ЖЕЛЧНОГО
НЕГАТИВНО РЕГУЛИРУЕМЫЙ В КАРЦИНОМАХ
КОНТРОЛЬ ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ
РАК ТОЛСТОЙ/ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.95

Автор(ы) : Wu, Chi, Akiyama, Yoshimitsu, Imai, Kaori, Miyake, Satoshi, Nagasaki, Hiromi, Oto, Michiei, Okabe, Satoshi, Iwama, Takeo, Mitamura, Keiji, Masumitsu, Hiroshi, Nomizu, Tadashi, Baba, Shozo, Maruyama, Kazuo, Yuasa, Yasuhito
Заглавие : DNA alterations in cells from hereditary non-polyposis colorectal cancer patients
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - С. 991-994
Аннотация: Исследовали роль нарушений структуры генов-супрессоров опухолей MCC, DCC и p53 в предрасположенности к наследственному неполипозному раку толстой и прямой кишки (НР). Перспараты ДНК из нормальных клеток (Кл) от 12 больных НР анализировали методами ПЦР и определения конформационного полиморфизма онДНК. Не обнаружено изменений кодирующих последовательностей (ПС) генов-супрессоров опухолей, к-рые могли бы иметь следствием изменения аминокисл. ПС белков. В одном случае НР выявлена мутация в гене p53 и в 4-х случаях НР с метастазами в лимфатические узлы - утрата гетерозиготности по полиморфным локусам в хромосомах 5q, 17p, 18q и 22. В опухолевых Кл у 6 больных НР, в т. ч. у 4 б-ных с метастазами выявлены аномальные аллели простого повтора (CA)[n]. Япония, Dep. Hygiene, Oncol., Tokyo Med., Dental Univ. Sch. Med., Tokyo 113. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ИЗМЕНЕНИЯ МУТАЦИОННЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ/ПРЯМОЙ КИШКИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ НЕ-ПОЛИПОЗНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
P53 GENE
DCC (DELETED IN COLORECTAL CARCINOMAS) GENE
MCC (MUTATED IN COLORECTAL CANCER) GENE
TUMOR SUPPRESSOR GENES
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)