1. 
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.09-04Н3.104
Автор(ы) : Cheng C.C., Dong, Qing, Liu, Dun-Fu, Luo, Yi-lin, Liu Leroy F., Chen Allan Y., Yu, Chiang, Savaraj, Niramol, Chou, Ting-Chao
Заглавие : Design of antineoplastic agents on the basis of the "2-phenylnaphthalene-type" structural pattern
. 2 : Synthesis and biological activity studies of benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-dione derivatives
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 25. - С. 4108-4112
Аннотация: Синтезирована серия четырехъядерных конденсированных углеводородов, аналогов соединений, указанных в заглавии, включая 2-хлор, 1-метил, 3-алкиламино- и метилендиокси- аналоги. Оценена их способность ингибировать рост Кл промиелоцитарного лейкоза HL-60 человека и мелкоклеточного рака легких SCLC человека, а также 60 штаммов из набора NCI. Подсчитывали разрывы ДНК при посредстве топоизомеразы II, иницируемые препаратами. В целом активности, обнаруженные для данного препарата в одной из линий Кл повторялись в остальных линиях, и некоторые соединения, особенно, 1,3-дигидроксибензо[b]нафто[2,3-d]фуран-6,11-дион и 3-[2-(диэтиламино)этокси]-1-гидрокси-бензо[b]нафто[2,3-d]фуран-6,11-дион были активны и на резистентных штаммах. В целом значения IC[5][0] для различных соединений колебались от 0,045 до 7,78 мкМ. Заключают, что в отличие от известных ингибиторов топоизомеразы II, (VP 16, митоксантрон) синтезированные соединения активны и против полихимиорезистентных Кл. США, Univ. of Kansas Cancer Center, The Univ. of Kansas Med. Center, Kansas City, Kansas 66160-7419. Табл. 1. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗО[B]НАФТО[2,3-D]ФУРАН-6,11-ДИОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
РАК ЛЕГКОГО SCLC
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
|
Главная
Назад
"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"