СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС<.>)

Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-66

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.07-04Н3.134

Автор(ы) : Покровский В.С., Лесная Н.А., Романенко В.И., Трещалина Е.М.
Заглавие : Эффективность и переносимость комбинаций аранозы с цисплатином и топотеканом в эксперименте
Источник статьи : Рос. онкол. ж. - 2010. - N 3. - С. 22-24
Аннотация: В работе представлены результаты изучения комбинаций аранозы (Ar) с топотеканом (Т) и цисплатином (Р): TP, TAr, PAr, TPAr на карциноме легкого Льюис (LLC). Использована схема 3-кратного последовательного введения препаратов в дозах: Т 0,5-5,0 мг/кг, Р 2,5-3,0 мг/кг и Ar 100-200 мг/кг 3-кратно. Показан синергизм комбинаций TAr, PAr, TPAr при удовлетворительной переносимости. Комбинации TAr и TPAr в сравнении с монотерапией Т, стандартом 2-й линии лечения мелкоклеточного рака легкого, а также комбинацией ТР достоверно более эффективны и сопоставимы по гематологической токсичности. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АРАНОЗА
ЦИСПЛИТИН
ТОПОТЕКАН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.06-04Н1.122

Автор(ы) : Покровский В.С., Лесная Н.А., Романенко В.И., Трещалина Е.М.
Заглавие : Эффективность и переносимость комбинаций аранозы с цисплатином и топотеканом в эксперименте
Источник статьи : Рос. онкол. ж. - 2010. - N 3. - С. 22-24
Аннотация: В работе представлены результаты изучения комбинаций аранозы (Ar) с топотеканом (Т) и цисплатином (Р): TP, TAr, PAr, TPAr на карциноме легкого Льюис (LLC). Использована схема 3-кратного последовательного введения препаратов в дозах: Т 0,5-5,0 мг/кг, Р 2,5-3,0 мг/кг и Ar 100-200 мг/кг 3-кратно. Показан синергизм комбинаций TAr, PAr, TPAr при удовлетворительной переносимости. Комбинации TAr и TPAr в сравнении с монотерапией Т, стандартом 2-й линии лечения мелкоклеточного рака легкого, а также комбинацией ТР достоверно более эффективны и сопоставимы по гематологической токсичности. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АРАНОЗА
ЦИСПЛИТИН
ТОПОТЕКАН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.08-04Н1.113

Автор(ы) : Румянцева В.Д., Щамхалов К.С., Маркушев В.М., Шилов И.П., Иванов А.В., Полянская Н.И., Рябов А.С., Миронов А.Ф.
Заглавие : Флуоресцентная диагностика злокачественных опухолей в эксперименте на животных с использованием субстанций на основе Yb-комплексов порфиринов : Докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 78
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ДИАГНОСТИКА ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ
ГЕМАТОПОРФИРИНЫ
ИТТЕРБИЕВЫ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.07-04Н3.44

Автор(ы) : Румянцева В.Д., Щамхалов К.С., Маркушев В.М., Шилов И.П., Иванов А.В., Полянская Н.И., Рябов А.С., Миронов А.Ф.
Заглавие : Флуоресцентная диагностика злокачественных опухолей в эксперименте на животных с использованием субстанций на основе Yb-комплексов порфиринов : Докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 78
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ДИАГНОСТИКА ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ
ГЕМАТОПОРФИРИНЫ
ИТТЕРБИЕВЫ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.319

Автор(ы) : Слюсарь Н.Н.
Заглавие : Изменение содержания фосфоинозитидов и продуктов их метаболизма в иммунокомпетентных клетках у мышей с карциномой Льюис и больных раком легкого при лазерном облучении крови и введении препаратов фосфатидилинозитов
Источник статьи : Эксперим. онкол. - 1992. - Т. 14, N 4. - С. 60-66
Аннотация: При исследовании фосфоинозитидов, фосфатидилинозит-3-фосфатов (ФИФ'), диацилглицеринов, арахидоновой к-ты, простагландинов Е, F, J и тромбоксана А[2] в иммунокомпетентных клетках у мышей с карциномой Льюис и б-ных раком легкого (РЛ) установлено, что количественные изменения этих биохим. показателей тесно связаны с ростом опухоли и ее метастазированием. Полагают, что метастазированию способствует снижение кол-ва фосфатидилирозитов (ФИ) и ФИФ' в макрофагах, нейтрофилах, гранулоцитах, Т- и В-лимфоцитах при одновременном увеличении их содержания в опухолевой ткани. Проведение в пред- и послеоперационный период внутрисосудистого лазерного облучения крови в сочетании с липостабилом или препаратами ФИ позволило увеличить кол-во ФИ и ФИФ' в иммунокомпетентных клетках и снизить кол-во метастазов. Отмечено также снижение уровня ФИФ' в опухолевой и метастатич. тканях.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛАЗЕРЫ
КРОВЬ
ВНУТРИСОСУДИСТОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РАК ЛЕГКОГО
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.12-04Н3.110

Автор(ы) : Покровский В.С., Трещалина Е.М., Лукашева Е.В., Седакова Л.А.
Заглавие : Разработка режима внутривенного введения L-лизин-альфа-оксидазы из Trichoderma cf. aureoviride Rifai ВKMF-4268 под контролем переносимости и эффективности лечения
Источник статьи : Рос. онкол. ж. - 2013. - N 2. - С. 10-14
Аннотация: Изучены различные дозы и режимы в/в применения L-лизин-альфа-оксидазы на моделях опухолей мышей под контролем эффективности и переносимости. Оптимальная выбранная схема предусматривает введение первой относительно высокой стартовой дозы и последующих поддерживающих доз, составляющих 1/2 или 2/3 от первой ("дискретный" режим). Показана эффективность и удовлетворительная переносимость режима "дискретный" при 5-кратном курсе в/в введения в суммарных дозах 450-550 Ед/кг. К лечению L-лизин-альфа-оксидазой в "дискретном" режиме чувствительности следующие опухоли мышей: аденокарцинома молочной железы Са755, меланома В16, аденокарцинома толстой кишки - АКАТОЛ, рак шейки матки РШМ-5, эпидермоидная карцинома легкого Льюис и плазмоцитома МОПС-406 (ТРОmax=57-92%). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
L-ЛИЗИН-АЛЬФА-ОКСИДАЗА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.12-04Н1.183

Автор(ы) : Покровский В.С., Трещалина Е.М., Лукашева Е.В., Седакова Л.А.
Заглавие : Разработка режима внутривенного введения L-лизин-альфа-оксидазы из Trichoderma cf. aureoviride Rifai ВKMF-4268 под контролем переносимости и эффективности лечения
Источник статьи : Рос. онкол. ж. - 2013. - N 2. - С. 10-14
Аннотация: Изучены различные дозы и режимы в/в применения L-лизин-альфа-оксидазы на моделях опухолей мышей под контролем эффективности и переносимости. Оптимальная выбранная схема предусматривает введение первой относительно высокой стартовой дозы и последующих поддерживающих доз, составляющих 1/2 или 2/3 от первой ("дискретный" режим). Показана эффективность и удовлетворительная переносимость режима "дискретный" при 5-кратном курсе в/в введения в суммарных дозах 450-550 Ед/кг. К лечению L-лизин-альфа-оксидазой в "дискретном" режиме чувствительности следующие опухоли мышей: аденокарцинома молочной железы Са755, меланома В16, аденокарцинома толстой кишки - АКАТОЛ, рак шейки матки РШМ-5, эпидермоидная карцинома легкого Льюис и плазмоцитома МОПС-406 (ТРОmax=57-92%). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
L-ЛИЗИН-АЛЬФА-ОКСИДАЗА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.97

Автор(ы) : Сорокина И.В., Майнагашев И.Я., Жукова Н.А., Корчагина Д.В., Толстикова Т.Г., Николин В.П., Попова Н.А., Покровский М.А., Покровский А.Г., Салахутдинов Н.Ф.
Заглавие : ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ АМИДОВ ДИГИДРОБЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ IN VITRO И IN VIVO
Источник статьи : Биоорган. химия. - 2013. - Т. 39, N 2. - С. 221
Аннотация: Из дигидробетулоновой кислоты, полученной путем окисления дигидробетулина, синтезированы амиды, содержащие гомопиперидиновый и пиперазиновые циклы. Все соединения проявляют высокую противоопухолевую активность in vitro на лимфоидных (CEM-13, U-937) и моноцитарной (MT-4) культурах клеток человека (диапазон среднесмертельных концентраций - 3.5-36.2 мкM). Амиды с метил- и этилпиперазиновым фрагментами не влияют на жизнеспособность опухолевых клеток карциномы легких Льюис в культуре и не оказывают существенного влияния на рост ее трансплантатов у мышей C57BL/6, но эффективно подавляют развитие метастазов в легких этих животных. Антиметастатический эффект усиливается с увеличением длины алифатического заместителя с метильного до этильного в пиперазиновом цикле
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИДЫ ДИГИДРОБЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.11-04Н1.132

Автор(ы) : Сорокина И.В., Майнагашев И.Я., Жукова Н.А., Корчагина Д.В., Толстикова Т.Г., Николин В.П., Попова Н.А., Покровский М.А., Покровский А.Г., Салахутдинов Н.Ф.
Заглавие : ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ АМИДОВ ДИГИДРОБЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ IN VITRO И IN VIVO
Источник статьи : Биоорган. химия. - 2013. - Т. 39, N 2. - С. 221
Аннотация: Из дигидробетулоновой кислоты, полученной путем окисления дигидробетулина, синтезированы амиды, содержащие гомопиперидиновый и пиперазиновые циклы. Все соединения проявляют высокую противоопухолевую активность in vitro на лимфоидных (CEM-13, U-937) и моноцитарной (MT-4) культурах клеток человека (диапазон среднесмертельных концентраций - 3.5-36.2 мкM). Амиды с метил- и этилпиперазиновым фрагментами не влияют на жизнеспособность опухолевых клеток карциномы легких Льюис в культуре и не оказывают существенного влияния на рост ее трансплантатов у мышей C57BL/6, но эффективно подавляют развитие метастазов в легких этих животных. Антиметастатический эффект усиливается с увеличением длины алифатического заместителя с метильного до этильного в пиперазиновом цикле
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИДЫ ДИГИДРОБЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.03-04Н3.135

Автор(ы) : Киселева М.П., Смирнова З.С., Борисова Л.М., Кубасова И.Ю., Эктова Л.В., Миникер Т.Д., Плихтяк И.Л., Медведева Л.А., Еремина В.А., Тихонова Н.И.
Заглавие : Поиск новых противоопухолевых соединений среди производных N-гликозидов индоло[2,3-а]карбазолов
Источник статьи : Рос. онкол. ж. - 2015. - Т. 20, N 1. - С. 33-37
Аннотация: Работа посвящена изучению противоопухолевой активности 10 новых соединений в ряду N-гликозидов индоло[2,3-а]карбазолов. Выявлена высокая противоопухолевая активность соединений ЛХС-1208, ЛХС- 1054, ЛХС-999 и ЛХС-1006 в отношении лимфоцитарной лейкемии Р-388 (УПЖ = 85-119%). Соединения ЛХС-1208, ЛХС-999 и ЛХС-1006 проявляют высокое противоопухолевое действие непосредственно после окончания лечения на эпидермоидной карциноме легких Льюис (ТРО = 90%). Следует подчеркнуть, что противоопухолевый эффект после применения ЛХС-999 и ЛХС-1006 сохраняется в течение 10 дней, а ЛХС-1208 - в течение 15 дней. На меланоме В-16 терапевтической эффективностью в течение 7 дней обладает только соединение ЛХС-1208 (ТРО = 91-58%). Таким образом, проведенные исследования связи структура-активность в ряду производных N-гликозидов индоло[2,3-а]карбазолов позволили отобрать высокоэффективное соединение ЛХС-1208 для доклинических исследований.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
N-ГЛИКОЗИДЫ ИНДОЛКАРБОЗОЛОВ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.11-04Н1.223

Автор(ы) : Киселева М.П., Смирнова З.С., Борисова Л.М., Кубасова И.Ю., Эктова Л.В., Миникер Т.Д., Плихтяк И.Л., Медведева Л.А., Еремина В.А., Тихонова Н.И.
Заглавие : Поиск новых противоопухолевых соединений среди производных N-гликозидов индоло[2,3-а]карбазолов
Источник статьи : Рос. онкол. ж. - 2015. - Т. 20, N 1. - С. 33-37
Аннотация: Работа посвящена изучению противоопухолевой активности 10 новых соединений в ряду N-гликозидов индоло[2,3-а]карбазолов. Выявлена высокая противоопухолевая активность соединений ЛХС-1208, ЛХС- 1054, ЛХС-999 и ЛХС-1006 в отношении лимфоцитарной лейкемии Р-388 (УПЖ = 85-119%). Соединения ЛХС-1208, ЛХС-999 и ЛХС-1006 проявляют высокое противоопухолевое действие непосредственно после окончания лечения на эпидермоидной карциноме легких Льюис (ТРО = 90%). Следует подчеркнуть, что противоопухолевый эффект после применения ЛХС-999 и ЛХС-1006 сохраняется в течение 10 дней, а ЛХС-1208 - в течение 15 дней. На меланоме В-16 терапевтической эффективностью в течение 7 дней обладает только соединение ЛХС-1208 (ТРО = 91-58%). Таким образом, проведенные исследования связи структура-активность в ряду производных N-гликозидов индоло[2,3-а]карбазолов позволили отобрать высокоэффективное соединение ЛХС-1208 для доклинических исследований.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
N-ГЛИКОЗИДЫ ИНДОЛКАРБОЗОЛОВ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.03-04Н2.36

Автор(ы) : Миннигалеева С.Д., Микуляк Н.И., Магдеев Р.Р., Кинзирский А.С., Микуляк А.И., Соломанина О.О.
Заглавие : Оценка терапевтической эффективности совместного применения некоторых антрациклиновых антибиотиков и антиоксидантов
Источник статьи : Изв. вузов. Поволж. регион. Мед. науки. - 2014. - N 2. - С. 23-33
Аннотация: Изучили влияние антиоксидантов - мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - на специфическую эффективность цитостатической терапии. Установлено, что применение антиоксидантов: мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - безопасно в терминах его возможного стимулирующего воздействия на рост опухоли. При совместном введении даунорубицина с мексидолом и пробуколом увеличивается противоопухолевая эффективность антибиотика, что проявилось в снижении показателей темпа роста первичного опухолевого узла. Мексидол и пробукол при совместном применении с антрациклиновыми антибиотиками усиливали антиметастатический эффект последних. У 'альфа'-токоферола отмеченные эффекты менее выражены. Т. обр., полученные результаты свидетельствуют об эффективности применения мексидола, пробукола, 'альфа'-токоферола с доксорубицином и даунорубицином. Из всех используемых антиоксидантов лишь мексидол в комбинации с доксорубицином показал наиболее высокие показатели антиметастатической активности
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.194

Автор(ы) : Миннигалеева С.Д., Микуляк Н.И., Магдеев Р.Р., Кинзирский А.С., Микуляк А.И., Соломанина О.О.
Заглавие : Оценка терапевтической эффективности совместного применения некоторых антрациклиновых антибиотиков и антиоксидантов
Источник статьи : Изв. вузов. Поволж. регион. Мед. науки. - 2014. - N 2. - С. 23-33
Аннотация: Изучили влияние антиоксидантов - мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - на специфическую эффективность цитостатической терапии. Установлено, что применение антиоксидантов: мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - безопасно в терминах его возможного стимулирующего воздействия на рост опухоли. При совместном введении даунорубицина с мексидолом и пробуколом увеличивается противоопухолевая эффективность антибиотика, что проявилось в снижении показателей темпа роста первичного опухолевого узла. Мексидол и пробукол при совместном применении с антрациклиновыми антибиотиками усиливали антиметастатический эффект последних. У 'альфа'-токоферола отмеченные эффекты менее выражены. Т. обр., полученные результаты свидетельствуют об эффективности применения мексидола, пробукола, 'альфа'-токоферола с доксорубицином и даунорубицином. Из всех используемых антиоксидантов лишь мексидол в комбинации с доксорубицином показал наиболее высокие показатели антиметастатической активности
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.88

Автор(ы) : Миннигалеева С.Д., Микуляк Н.И., Магдеев Р.Р., Кинзирский А.С., Микуляк А.И., Соломанина О.О.
Заглавие : Оценка терапевтической эффективности совместного применения некоторых антрациклиновых антибиотиков и антиоксидантов
Источник статьи : Изв. вузов. Поволж. регион. Мед. науки. - 2014. - N 2. - С. 23-33
Аннотация: Изучили влияние антиоксидантов - мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - на специфическую эффективность цитостатической терапии. Установлено, что применение антиоксидантов: мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - безопасно в терминах его возможного стимулирующего воздействия на рост опухоли. При совместном введении даунорубицина с мексидолом и пробуколом увеличивается противоопухолевая эффективность антибиотика, что проявилось в снижении показателей темпа роста первичного опухолевого узла. Мексидол и пробукол при совместном применении с антрациклиновыми антибиотиками усиливали антиметастатический эффект последних. У 'альфа'-токоферола отмеченные эффекты менее выражены. Т. обр., полученные результаты свидетельствуют об эффективности применения мексидола, пробукола, 'альфа'-токоферола с доксорубицином и даунорубицином. Из всех используемых антиоксидантов лишь мексидол в комбинации с доксорубицином показал наиболее высокие показатели антиметастатической активности
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.211

Автор(ы) : Эпштейн О.И., Амосова Е.Н., Зуева Е.П., Разина Т.Г., Крылова С.Г., Шилова Н.В.
Заглавие : Модифицирующие эффекты сверхмалых доз. Возможности применения в онкологии
Источник статьи : 1-й симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 38-43
Аннотация: На примере мышей с модельной опухолью рака легкого Льюис показана результативность бипатического (одновременного или сочетанного воздействия вещества в аллопатической и гомеопатической дозах) метода лечения. Особо отмечают повышение антиметастатической активности циклофосфана приготовленного по принятому в гомеопатии методу потенцирования. Россия, НИИ фармакологии Томского науч. центра СО РАМН, Томск
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БИПАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЦИКЛОФОСФАН
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.81

Автор(ы) : Эпштейн О.И., Амосова Е.Н., Зуева Е.П., Разина Т.Г., Крылова С.Г., Шилова Н.В.
Заглавие : Модифицирующие эффекты сверхмалых доз. Возможности применения в онкологии
Источник статьи : 1-й симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 38-43
Аннотация: На примере мышей с модельной опухолью рака легкого Льюис показана результативность бипатического (одновременного или сочетанного воздействия вещества в аллопатической и гомеопатической дозах) метода лечения. Особо отмечают повышение антиметастатической активности циклофосфана приготовленного по принятому в гомеопатии методу потенцирования. Россия, НИИ фармакологии Томского науч. центра СО РАМН, Томск
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БИПАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЦИКЛОФОСФАН
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.12-04Н3.269

Автор(ы) : Куликов О.А.
Заглавие : Оценка влияния 3-оксипиридинацетилцистеината и амбиола на состояние процессов перекисного окисления липидов и морфофункциональные изменения печени у мышей с карциномой легкого Льюис на фоне терапии циклофосфаном
Источник статьи : Морфол. ведомости. - 2010. - N 1. - С. 49-53
Аннотация: Показано, что 3-оксипиридинацетилцистеинат и амбиол снижают активность перекисного окисления липидов в сыворотке крови и повышают антиоксидантный статус ткани печени, причем наиболее эффективно в дозе 25 мг/кг. Амбиол и 3-оксипиридинацетилцистеинат оказывают гепатопротекторное действие, уменьшая некробиотические и дистрофические изменения в гепатоцита. Изучаемые антиоксиданты в обеих изучаемых дозах не снижают противоопухолевый эффект циклофосфана в отношении первичного опухолевого узла, и в дозе 25 мг/кг повышают антиметастатическую эффективность цитостатика. Россия, Каф. фармакол. ГОУ ВПО "Мордовский гос. ун-т им. Н.П. Огарева, Саранск. Библ. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АНТИОКСИДАНТЫ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
АМБИОЛ
3-ОКСИПИРИДИНАЦЕТИЛСТЕИНАТ
IN VIVO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.204

Автор(ы) : Куликов О.А.
Заглавие : Оценка влияния 3-оксипиридинацетилцистеината и амбиола на состояние процессов перекисного окисления липидов и морфофункциональные изменения печени у мышей с карциномой легкого Льюис на фоне терапии циклофосфаном
Источник статьи : Морфол. ведомости. - 2010. - N 1. - С. 49-53
Аннотация: Показано, что 3-оксипиридинацетилцистеинат и амбиол снижают активность перекисного окисления липидов в сыворотке крови и повышают антиоксидантный статус ткани печени, причем наиболее эффективно в дозе 25 мг/кг. Амбиол и 3-оксипиридинацетилцистеинат оказывают гепатопротекторное действие, уменьшая некробиотические и дистрофические изменения в гепатоцита. Изучаемые антиоксиданты в обеих изучаемых дозах не снижают противоопухолевый эффект циклофосфана в отношении первичного опухолевого узла, и в дозе 25 мг/кг повышают антиметастатическую эффективность цитостатика. Россия, Каф. фармакол. ГОУ ВПО "Мордовский гос. ун-т им. Н.П. Огарева, Саранск. Библ. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АНТИОКСИДАНТЫ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
АМБИОЛ
3-ОКСИПИРИДИНАЦЕТИЛСТЕИНАТ
IN VIVO
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 13.06-04В4.422

Автор(ы) : Корепанов С.В., Опенко Т.Г., Веряскина Н.Д.
Заглавие : Противоопухолевые свойства дикорастущего лекарственного растения дурнишник обыкновенных (Xanthium strumarium) в эксперименте in vivo
Источник статьи : Инновации в онкологической практике: 65 лет онкологической службе Алтайского края. - Барнаул, 2011. - С. 331-332
Аннотация: Введение экстракта дурнишника мышам линии C57B1/6 c перевиваемой карциномой легкого Льюис приводит к замедлению роста опухоли и снижению частоты метастазирования. Экстракт дурнишника усиливаект противоопухолевый эффект вводимого этим животным циклофосфана и уменьшает его токсический эффект на лейкоциты крови. Россия, Алтайский филиал РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Барнаул
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
МЫШИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДУРЫШНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ (XANTHIUM STRUMARIUM)
IN VIVO
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.12-04Н3.61

Автор(ы) : Корепанов С.В., Опенко Т.Г., Веряскина Н.Д.
Заглавие : Противоопухолевые свойства дикорастущего лекарственного растения дурнишник обыкновенных (Xanthium strumarium) в эксперименте in vivo
Источник статьи : Инновации в онкологической практике: 65 лет онкологической службе Алтайского края. - Барнаул, 2011. - С. 331-332
Аннотация: Введение экстракта дурнишника мышам линии C57B1/6 c перевиваемой карциномой легкого Льюис приводит к замедлению роста опухоли и снижению частоты метастазирования. Экстракт дурнишника усиливаект противоопухолевый эффект вводимого этим животным циклофосфана и уменьшает его токсический эффект на лейкоциты крови. Россия, Алтайский филиал РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Барнаул
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
МЫШИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДУРЫШНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ (XANTHIUM STRUMARIUM)
IN VIVO
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-66

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска