СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАЗРЫВЫ ЦЕПЕЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.11-04Т4.155

Автор(ы) : Petrovska, Helena, Dusinska, Maria
Заглавие : Oxidactive DNA damage in human cells induced by paraquat
Источник статьи : ATLA. - 1999. - Vol. 27, N 3. - С. 387-395
Аннотация: Культивирование клеток HeLa в монослойной культуре в присутствии параквата (I) зависимым от конц-ии образом в интервале 100-300 мкМ на протяжении 24 ч ингибировало рост популяции. При этом частота разрывов клеточной ДНК и появления окисленных пиримидинов также возрастали зависимым от конц-ии образом. Культивирование клеток гепатомы Hep G2 в присутствии I также сопровождалось возникновением разрывов цепей ДНК, но не вызывало окисления оснований. Словакия, Inst. of Prev. and Clin. Med., 83301 Bratislava. Ил. 7. Библ. 20
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ПАРАКВАТ
КЛЕТКИ HELA
ДНК
РАЗРЫВЫ ЦЕПЕЙ
ОКИСЛЕННЫЕ ПИРИМИДИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.215

Автор(ы) : Johnson Penny A., Clements, Paula, Hudson, Kevin, Caldecott Keith W.
Заглавие : The mitotic spindle and DNA damage-induced apoptosis
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 2000. - Vol. 112-113. - С. 59-67
Аннотация: Клетки яичника китайского хомячка EM9 не способны восстанавливать индуцированные алкилирующими агентами разрывы цепей ДНК. Клетки EM9, обработанные этилметансульфонатом (EMS) на длительный период останавливаются в G2, а затем вступают в митоз и апоптоз. Клетки EM9, обработанные EMS в G1, вступают в митоз через 24-36 ч после отмены синхронности, примерно на 12 ч позже необработанных контрольных клеток, но митоз морфологически аномален. Нокодазол, ингибитор митотического веретена, снижает уровень апоптоза более чем на 60% и позволяет некоторым клеткам завершить второй раунд репликации ДНК. Сделан вывод, что сборка митотического веретена или прогрессия клеточного цикла после контрольных точек митоза важны для апоптоза, индуцированного разрывом цепей ДНК. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 24
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
РАЗРЫВЫ ЦЕПЕЙ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
СБОРКА
КЛЕТКИ EM9
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.56

Автор(ы) : Rumyantseva Galina V., Weiner Lev M., Frolova Elena I., Fedorova Olga S.
Заглавие : Hydroxyl radical generation and DNA strand scission mediated by natural anticancer and synthetic quinones
Источник статьи : FEBS Lett. - 1989. - Vol. 242, N 2. - С. 397-400
Аннотация: Методом ЭПР и спиновых ловушек (5,5-диметил-1-пирролин-1-оксид в присутствии 5% диметилсульфоксида) показано, что синтетич. 2-диметиламино-3-хлор-1,4-нафтохинон и природный противоопухолевый хинон - дауноимицин 106}-5*104} М) при добавлении в систему с очищ. НАДФН-цитохром-Р-450-редуктазой, НАДФН, Fe{2}+ и O[2], генерируют гидроксил радикал и вызывают однонитевые разрывы суперспирализованной ДНК плазмид рВР 322. Поскольку оба эффекта хинонов коррелируют между собой, авт. предполагают, что оценка потенциальной противоопухолевой активности хинонов может быть эффективно проведена с помощью измерения их способности образовывать гидроксил радикал в описанной выше системе окисления. СССР, Ин-т хим. кинетики и горения, Новосибирск. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИНОНЫ
ДАУНОМИЦИН
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГЕНЕРАЦИЯ
ДНК
РАЗРЫВЫ ЦЕПЕЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.01-04А4.19

Автор(ы) : Jones George D.D., O'Neill, Peter, Fielden E.Martin
Заглавие : Radiation-induced strand breakage in polynucleotides; a time-resolvel lightscattering study
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1989. - Vol. 55, N 5. - С. 881
Аннотация: Исследовали изменение интенсивности рассеяния света (ИРС) в водных р-рах полинуклеотидов (при рН 7,8) после импульсного Обл ('ЭКВИВ'24 Гр) как показатель появления разрывов цепей. Для полипиримидинов характерно быстрое ('тау'[1] [2]'='1 сек1}), причем на долю первого процесса приходится около 20% всего изменения ИРС. Для поли А, поли Ц и поли У аналогичная быстрая компонента составляет около 60%, а меньшая часть ответа развивается с 'тау'[1] [2]'ЭКВИВ'0,2 сек. Сопоставление полученных результатов с данными о поглощении видимого света поддерживает предположение о том, что этапом, ограничивающим скорость формирования разрывов в оксигенированных полинуклеотидных р-рах, является удаление Н из сахарного остатка, опосредованное наличием перекисных радикалов. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit., Chilton, Didcot, Oxon OX11 ORD.
ГРНТИ : 34.49.17
Предметные рубрики: ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ
РАЗРЫВЫ ЦЕПЕЙ
КИНЕТИКА
СВЕТОРАССЕЯНИЕ
РАДИОЛИЗ
ИМПУЛЬСНЫЙ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.105

Автор(ы) : Maehara, Yohihiko, Anai, Hideaki, Sakaguchi, Yoshihisa, Kusumoto, Tetsuya, Emi, Yasunori, Sugimachi, Keizo
Заглавие : Detection of DNA strand breaks in HeLa cells in vitro and in mouse sarcoma 180 cells in vivo induced by an alkylating agent, carboquone, using in situ nick translation
Источник статьи : Oncology. - 1990. - Vol. 47, N 3. - С. 282-286
Аннотация: Методом ник-трансляции in situ исследовали образование разрывов ДНК в Кл HeLa in vitro и саркомы мышей 180 (S-180) in vivo под действием карбохона (I). В Кл HeLa разрывы ДНК выявляются через 5 мин после обработки I. Повреждение ДНК зависит от времени обработки и дозы, при конц-ии I 106} М и длительности обработки 60 мин число разрывов ДНК в 10,2 раза больше, чем в контроле. Разрывы ДНК в Кл S-180 также зависят от дозы и времени обработки КХ, их число в 6,1 раза превышает контрольные значения при введении животным I в дозе 3,6 мг/кг в течение 2 ч. Япония, Kyushu Univ. Hosp., Fukuoka 812. Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
КАРБОХОН
ДНК
РАЗРЫВЫ ЦЕПЕЙ
HELA КЛЕТКИ
САРКОМА
НИКТРАНСЛЯЦИЯ IN SITU
IN VITRO
IN VIVO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.384

Автор(ы) : Hartley, Andrew, Davies, Michael, Rice-Evans, Catherine
Заглавие : Desferrioxamine as a lipid chain-breaking antioxidant in sickle erythrocyte membranes
Источник статьи : FEBS Lett. - 1990. - Vol. 264, N 1. - С. 145-148
Аннотация: Считают, что мех-м действия десферриоксамина (I) при подавлении индуцированных ионом железа окислительных повреждений связан с его способностью хелатировать ион железа (К[в]=10{1}{1}). Полагают, что тригидроксаматный компонент в м-ле I также участвует в р-циях переноса электронов, в к-рые вовлечены пероксидный радикал, смеси пероксидазы и пероксида водорода, а также феррильный радикал миоглобина. Показано, что способность I подавлять окислительное повреждение мембран серповидных эритроцитов, с к-рыми ассоциирован негемовый ион железа, связано с действием I, как антиоксиданта, разрывающего цепи липидов, независимо от его хелатирующих св-в. Великобритания, Dep. of Chemistry and Biochemistry, Royal Free Hosp. Sch. of Medicine, Univ. of London, London. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ЛИПИДЫ
РАЗРЫВЫ ЦЕПЕЙ
АНТИОКСИДАНТЫ
ДЕСФЕРРИОКСАМИН
ЭРИТРОЦИТЫ
СЕРПОВИДНЫЕ
ELECTRON SPIN RESONANCE SPECTROSCOPY
TRIHYDROXAMINE
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска