Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 887
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка W091/04028 687, МКИ A 61 K 31/53.

Автор(ы) : Lee W.W., Brown J.M., Grange E.W., Martinez A.P., Tracy M., Pollart D.J.
Заглавие : 1,2,4-benzotriazine oxides as radiosensitizers and selective cytotoxic agents .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : SRI International (US/US)
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.06-04А4.46

Автор(ы) : Mori, Toshio, Nakagawa, Akemi, Kobayashi, Nobuhiko, Hashimoto Mitsumasa W., Wakabayashi, Keiji, Shimoi, Kayoko, Kinae, Naohide
Заглавие : 3-Amino-1, 4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (Trp-P-1) sensitizes mammalian cells to UV radiation by causing the S-phase arrest, not by inhibiting the repair of DNA damage as observed in Escherichia coli
Источник статьи : J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 1. - С. 21-33
Аннотация: Выделяемый из подгоревшей части приготовляемой пищи АДПИ обладает мутагенным и канцерогенным действием. При действии на УФ-облученные клетки E. coli АДПИ усиливает летальное действие облучения и увеличивает частоту мутаций благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. В настоящей работе показали, что АДПИ потенцирует также летальность УФ-облучения культивируемых клеток CHO и HeLa-S3, благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. При этом АДПИ оказался неспособным к подавлению репарации двух главных фотоповреждений геномной ДНК в клетках млекопитающих: образования циклобутановых пиримидиновых димеров и (6-4)фотопродуктов. При этом, АДПИ подавлял синтез ДНК в облученных и необлученных клетках млекопитающих и останавливал клетки в S-фазе. Т. обр. потенцирование АДПИ летального действия УФ-облучения на клетки млекопитающих может быть обусловлено гл. обр. остановкой клеток в S-фазе. Япония, Radioisotope Ctr., Dep. Dermatol., Nara Med. Univ., Kashihara, Nara 634. Библ. 36
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИНДОЛ
ПРОИЗВОДНОЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БЛОК S-ФАЗЫ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КЛЕТКИ HELA-S3
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.645

Автор(ы) : Mori, Toshio, Nakagawa, Akemi, Kobayashi, Nobuhiko, Hashimoto Mitsumasa W., Wakabayashi, Keiji, Shimoi, Kayoko, Kinae, Naohide
Заглавие : 3-Amino-1, 4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (Trp-P-1) sensitizes mammalian cells to UV radiation by causing the S-phase arrest, not by inhibiting the repair of DNA damage as observed in Escherichia coli
Источник статьи : J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 1. - С. 21-33
Аннотация: Выделяемый из подгоревшей части приготовляемой пищи АДПИ обладает мутагенным и канцерогенным действием. При действии на УФ-облученные клетки E. coli АДПИ усиливает летальное действие облучения и увеличивает частоту мутаций благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. В настоящей работе показали, что АДПИ потенцирует также летальность УФ-облучения культивируемых клеток CHO и HeLa-S3, благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. При этом АДПИ оказался неспособным к подавлению репарации двух главных фотоповреждений геномной ДНК в клетках млекопитающих: образования циклобутановых пиримидиновых димеров и (6-4)фотопродуктов. При этом, АДПИ подавлял синтез ДНК в облученных и необлученных клетках млекопитающих и останавливал клетки в S-фазе. Т. обр. потенцирование АДПИ летального действия УФ-облучения на клетки млекопитающих может быть обусловлено гл. обр. остановкой клеток в S-фазе. Япония, Radioisotope Ctr., Dep. Dermatol., Nara Med. Univ., Kashihara, Nara 634. Библ. 36
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИНДОЛ
ПРОИЗВОДНОЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БЛОК S-ФАЗЫ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КЛЕТКИ HELA-S3
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.302

Автор(ы) : Deutsch, Melvin, Rawers Arleta B., Redgate Edward S., Fisher Edwin R., Boggs Sallie S.
Заглавие : 5-Iodo-2-deoxyuridine administered into the lateral cerebral ventricle as a radiosensitizer in the treatment of disseminated glioma
Источник статьи : J. Nat. Cancer. Inst. - 1989. - Vol. 81, N 17. - С. 1322-1325
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЙОД-2-ДЕЗОКСИУРИДИН*5-
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ГЛИОСАРКОМА 9L
ОБЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.298

Автор(ы) : Santos, Orlando, Pant Keshab D., Blank Edward W., Ceriani Roberto L.
Заглавие : 5-iododeoxyuridine increases the efficacy of the radioimmunotherapy of human tumors growing in nude mice
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1992. - Vol. 33, N 8. - С. 1530-1534
Аннотация: В эксперименте с перевиваемыми Оп человека использована модификация Обл с помощью радиосенсибилизатора 5-йоддеоксиуридина (I), к-рый является модулятором метаболизма пиримидина. Радиоиммунотерапия осуществлялась введением моноклональных антител, присоединенных к {1}{3}{1}I. Использовано антитело Мс5, антиген к к-рому имеется на поверхности клеток перевиваемых Оп. При введении активности 10 мкКи/мг в сочетании с I у 2 из 5 животных достигнуто излечение Оп. В контрольных группах, к-рым вводился только I или только моноклональное антитело с изотопом регрессии Оп не достигнуто. Рез-ты свидетельствуют о потенциальной возможности использования галогенированных пиримидинов для усиления эффективности радиоиммунотерапии солидных Оп у человека. Ил. 4. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЙОД-131
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЙОДДЕЗОКСИУРИДИН*5-
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.220

Автор(ы) : Дарьялова С.Л., Бойко А.В., Борисов В.И., Королева Л.А., Черниченко А.В., Никанорова Л.В.
Заглавие : 5-фторурацил и препараты платины как радиосенсибилизаторы при лучевом лечении больных местнораспространенным дифференцированным раком легкого
Источник статьи : Рос. онкол. ж. - 1999. - N 1. - С. 20-24
Аннотация: При местнораспространенном немелкоклеточном раке легкого у 22 больных апробирован модифицированный вариант лучевого лечения с использованием 5-фторурацила и платидиама в качестве радиосенсибилизаторов. Лечение в полном объеме завершено у 19 больных. Выраженный объективный эффект зарегистрирован у 10 (52,6%), стабилизация процесса - у 9 (47,4%) больных. Сроки наблюдения за больными от 12 до 18 мес. При безуспешном лечении продолжительность жизни не превышала 4 мес. Полученные результаты позволяют расширить показания к специальному противоопухолевому лечению местнораспространенного немелкоклеточного рака легкого. Россия, МНИОИ им. П. А. Герцена, Москва. Библ. 6
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
ПЛАТИДИАМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.07-04А4.530

Автор(ы) : Дарьялова С.Л., Бойко А.В., Борисов В.И., Королева Л.А., Черниченко А.В., Никанорова Л.В.
Заглавие : 5-фторурацил и препараты платины как радиосенсибилизаторы при лучевом лечении больных местнораспространенным дифференцированным раком легкого
Источник статьи : Рос. онкол. ж. - 1999. - N 1. - С. 20-24
Аннотация: При местнораспространенном немелкоклеточном раке легкого у 22 больных апробирован модифицированный вариант лучевого лечения с использованием 5-фторурацила и платидиама в качестве радиосенсибилизаторов. Лечение в полном объеме завершено у 19 больных. Выраженный объективный эффект зарегистрирован у 10 (52,6%), стабилизация процесса - у 9 (47,4%) больных. Сроки наблюдения за больными от 12 до 18 мес. При безуспешном лечении продолжительность жизни не превышала 4 мес. Полученные результаты позволяют расширить показания к специальному противоопухолевому лечению местнораспространенного немелкоклеточного рака легкого. Россия, МНИОИ им. П. А. Герцена, Москва. Библ. 6
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
ПЛАТИДИАМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.03-04А4.12

Автор(ы) : Crump P.W., Fielden E.M., Jenner T.J., O'Neill P.
Заглавие : A comparison of drug-induced DNA damage assessed by the alkaline clution and sucrose sedimentation techniques
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 57, N 3. - С. 606
Аннотация: С помощью методов щелочной элюции с фильтров (ЩЭ) и седиментации в градиенте щелочной сахарозы (ГЩС) изучали образование однонитевых разрывов (ОР) ДНК, индуцированных мизонидазолом и RSU-1069 в КЛ V79-379А. RSU-1069 индуцировал образование ОР в присутствии и в отсутствие O[2], а мизонидазол только в гипоксич. условиях. При одном и том же воздействии химич. агентов метод ЩЭ регистрировал в 10 раз меньше ОР ДНК, чем ГЩС. Увеличение времени лизиса с 2 до 4 ч или повышение рН лизирующего и элюирующего буферов с 8,7 и 12,2 до соотв. 12,5 и 12,6 не влияло на выход ОР ДНК. Увеличение рН свыше 13 при ЩЭ, что соответствует условиям лизиса при методе ГЩС, приводило к тому, что 50-85% ДНК элюировалось лизирующим буфером и различие между интактными и обработанными КЛ отсутствовало. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit. Chilton, Dicot, Oxon OX11 ORD.
ГРНТИ : 34.49.05
Предметные рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ЭЛЮЦИЯ С ФИЛЬТРОВ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ГРАДИЕНТ ЩЕЛОЧНОЙ САХАРОЗЫ
СРАВНЕНИЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
МИЗОНИДАЗОЛ
RSU-1069
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.341

Автор(ы) : Stone Helen B., Hirst V.Kate, Cribbs, Randolph, Luu Yung H., Pharm B.S., Brown J.Martin
Заглавие : A comparison of radiosensitization by etanidazole and pimonidazole in mouse tumors
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1991. - Vol. 20, N 5. - С. 987- 995
Аннотация: Новые варианты радиосенсибилизаторов - этанидазол (I) и пимонидазол (II) проявили себя менее нейротоксичными по сравнению с мизонидазолом (III), что позволяет надеяться на возможность их использования в более высоких дозах. В эксперименте с тремя типами перевиваемых опухолей (Оп) мышей изучена эффективность I и II в сравнении с III. I и II вводились в/в, III - в/б. Облучение проводилось однократно или 6 фракциями с 24-час интервалом. При использовании различных типов тестов на оценку эффективности препаратов установлено, что I обладал более выраженным радиосенсибилизирующим эффектом и с большей его широтой при различных типах Оп по сравнению с III. Получ. рез-ты указывают на предпочтительность применения I для дальнейших клинич. испытаний. США, Stanford Univ. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ПИМОНИДАЗОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.06-04А4.30

Автор(ы) : Hori, Hitoshi, Yokoyama, Hideakira, Nagasawa, Hideko, Murayama, Chieko, Mori, Tomoyuki, Yonei, Syuji, Satoh, Tetsuo, Inayama, Seiichi
Заглавие : A convenient screening test for hypoxic cell radiosensitizers/cytotoxins
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 12. - С. 1676-1678
Аннотация: В экспериментах использовали культуру E. coli B/r, к-рую инкубировали до стационарной фазы на питательной среде при 37'ГРАДУС'С в течение 18 ч. Колониеобразующую способность определяли на триптосоевом агаре Nissui. После 3-часового контакта с исследуемым веществом бактерии облучали в дозе 60 кГр при мощности дозы 5,36 Гр/мин. Цитотоксичность гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов оценивалась как положительная (+), если конц-ия вещества, вызывающая более чем 90% клеточную гибель (КлГ) в условиях гипоксии, приводила к 10% КлГ в аэробных условиях. Все эксперименты с использованием облучения проводили в условиях гипоксии при метоксичных конц-иях исследуемых веществ. После облучения сенсибилизирующую эффективность (СЭ) определяли по уравнению: СЭ=N[h]/N[o] (без исслед. в-ва)/N[h]/N[o] (с в-вом), где N[h] - число колоний, выросших в условиях гипоксии; N[o] - число колоний, выросших в аэробных условиях. Приводятся данные СЭ и цитотоксичности ряда химических веществ. Япония, Dep. of Biol. Sci. and Technol., Faculty of Engineering, The Univ. of Tokushima, Tokushima 770. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ : 34.49.05
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.280

Автор(ы) : Hori, Hitoshi, Yokoyama, Hideakira, Nagasawa, Hideko, Murayama, Chieko, Mori, Tomoyuki, Yonei, Syuji, Satoh, Tetsuo, Inayama, Seiichi
Заглавие : A convenient screening test for hypoxic cell radiosensitizers/cytotoxins
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 12. - С. 1676-1678
Аннотация: В экспериментах использовали культуру E. coli B/r, к-рую инкубировали до стационарной фазы на питательной среде при 37'ГРАДУС'С в течение 18 ч. Колониеобразующую способность определяли на триптосоевом агаре Nissui. После 3-часового контакта с исследуемым веществом бактерии облучали в дозе 60 кГр при мощности дозы 5,36 Гр/мин. Цитотоксичность гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов оценивалась как положительная (+), если конц-ия вещества, вызывающая более чем 90% клеточную гибель (КлГ) в условиях гипоксии, приводила к 10% КлГ в аэробных условиях. Все эксперименты с использованием облучения проводили в условиях гипоксии при метоксичных конц-иях исследуемых веществ. После облучения сенсибилизирующую эффективность (СЭ) определяли по уравнению: СЭ=N[h]/N[o] (без исслед. в-ва)/N[h]/N[o] (с в-вом), где N[h] - число колоний, выросших в условиях гипоксии; N[o] - число колоний, выросших в аэробных условиях. Приводятся данные СЭ и цитотоксичности ряда химических веществ. Япония, Dep. of Biol. Sci. and Technol., Faculty of Engineering, The Univ. of Tokushima, Tokushima 770. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.01-04А4.337

Автор(ы) : Lechtman E., Mashouf S., Chattopadhyay N., Keller B.M., Lai P., Cai Z., Reilly R.M., Pignol J.-P.
Заглавие : A Monte Carlo-based model of gold nanoparticle radiosensitization accounting for increased radiobiological effectiveness
Источник статьи : Phys. Med. and Biol. - 2013. - Vol. 58, N 10. - С. 3075-3087
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МОНТЕ-КАРЛО-СИМУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.305

Заглавие : A multiple dose study of the combined radiosensitizers Ro 03-8799 (pimonidazole) and SR 2508 (etanidazole) /Bleehen Norman M., Newman Hugh F. V., Maughan Timothy S., Workman Paul
Источник статьи : Int. J. Rapiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 1093-1096
Аннотация: 26 б-ным за 20 мин до облучения (Об) вводили в/в 0,75 г/м{2} Ro 03-8799 и 2,0 г/м{2} SR 2508 3 раза, в нед. У 3/4 б-ных, получивших 15 инфузий, наблюдалось развитие периферической нейропатии 2-й степени. У 1/9 б-ных, получивших 12 инфузий, наблюдалось развитие нейропатии 2-й степени, а у 6/9 - 1-й степени. Фармакокинетические исследования показали отсутствие неблагоприятных взаимодействий между двумя препаратами и миним. вариации среди отдельных б-ных. Конц-ия препаратов в Оп спустя 30, мин. после инфузии, величину к-рой нормализовали на кол-во введенного препарата, составляла 34 мкг/г Ro 03-8799 и 76 мкг/г SR 2508. Заключают, что терапевтич. эффективность комбинированного применения 2 радиосенсибилизаторов должна быть выше, чем каждого препарата в отдельности. Великобритания, University Department Med. Cambridge CB2 2QQ. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПИМОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.059

Автор(ы) : Suto Mark J., Stier Michael A., Werbel Leslie M., Arundel-Suto Carla M., Leopold Wilbur R., Elliott William E., Sebolt-Leopold Judith S.
Заглавие : A new class of analogues of the bifunctional radiosensitizer 'альфа'-(1-aziridinylmethyl)-2-nitro-1Н-imidazole-1-ethanol (RSU 1069): The cycloalkylaziridines
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 8. - С. 2484-2488
Аннотация: Для изучения возможности использования новых препаратов в противоопухолевой радиотерапии синтезирована серия соединений, родственных 'альфа'-(1-азиридинилметил)-2-нитро-1Н-имидазол-1-этанолу (I), оценена их цитотоксичность по отношению к гипоксич. клеткам и радиосенсибилизирующее действие. Азиридиновая пара замещена рядом потенциальных алкилирующих групп, включая циклоалкилазиридины и азетидины. Результаты показывают, что модификация I уменьшает цитотоксич. действие соединения на гипоксич. клетки, но не меняет радиосенсибилизирующую активность in vitro. Все соединения серии менее токсичны in vivo, чем I, но некоторые из них обладают заметной активностью. Лучшее из них-транс-'альфа'-[[(4-бромтетрагидро-2-пиран-3-ил)амино]метил]-2-нитро-1Н-имидазол-1-этанол, к-рое благодаря активности и величине logP, является кандидатом для дальнейших экспериментов in vivo. Т. обр. открывается возможность разработки препаратов с высокой радиосенсибилизирующей активностью и не обязательно высокой токсичностью, а также с оптимальными физ. х-ками. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res. Div., Warner-Lambert Company, 2800 Plymouth Road, Ann Arbor, Michigan 48105. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРО-1НИМИДАЗОЛ-1-ЭТАНОЛ* АЛЬФА-(1-АЗИРИДИНИЛМЕТИЛ)-2-
ЦИКЛОАЛКИЛАЗИРИДИНЫ
RSU 1069
ТОКСИЧНОСТЬ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.06-04А4.447

Автор(ы) : Casper, Diana, Lekhraj, Rukmani, Yaparpalvi Uma Rani S., Pidel, Ann, Jaggernauth Wainwrtight A., Werner, Peter, Tribius, Silke, Del, Rowe John, LaSala Patrick A.
Заглавие : Acetaminophen selectively reduces glioma cell growth and increases radiosensitivity in culture
Источник статьи : J. Neuro - Oncol. - 2000. - Vol. 46, N 3. - С. 215-229
Аннотация: В исследовании показано, что ацетилсалицилат, ацетаминофен и ибупрофен в миллимолярной концентрации в среде инкубирования значительно снижают рост клеток глиомы. Детальное исследование выявило, что ацетаминофен на первом этапе инкубации вызывает незначительный кратковременный "всплеск" митотической активности глиомы, а затем индуцирует выраженный апоптоз клеток. В сравнительном исследовании химиочувствительности клеток нормального головного мозга человека, эмбрионального мозга крысы и глиомы показано, что клетки глиомы в несколько раз более чувствительны к ацетаминофену, чем нормальные клетки мозга. Наконец, субтоксические дозы ацетаминофена сенсибилизируют клетки глиомы к ионизирующему излучению. Полагают, что ацетаминофен может быть полезен для лечения опухолей мозга у человека. США, Beth Israel Med. Ctr, New York. Библ. 56
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТАМИНОФЕН
IN VITRO
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.05-04М7.83

Автор(ы) : Casper, Diana, Lekhraj, Rukmani, Yaparpalvi Uma Rani S., Pidel, Ann, Jaggernauth Wainwrtight A., Werner, Peter, Tribius, Silke, Del, Rowe John, LaSala Patrick A.
Заглавие : Acetaminophen selectively reduces glioma cell growth and increases radiosensitivity in culture
Источник статьи : J. Neuro - Oncol. - 2000. - Vol. 46, N 3. - С. 215-229
Аннотация: В исследовании показано, что ацетилсалицилат, ацетаминофен и ибупрофен в миллимолярной концентрации в среде инкубирования значительно снижают рост клеток глиомы. Детальное исследование выявило, что ацетаминофен на первом этапе инкубации вызывает незначительный кратковременный "всплеск" митотической активности глиомы, а затем индуцирует выраженный апоптоз клеток. В сравнительном исследовании химиочувствительности клеток нормального головного мозга человека, эмбрионального мозга крысы и глиомы показано, что клетки глиомы в несколько раз более чувствительны к ацетаминофену, чем нормальные клетки мозга. Наконец, субтоксические дозы ацетаминофена сенсибилизируют клетки глиомы к ионизирующему излучению. Полагают, что ацетаминофен может быть полезен для лечения опухолей мозга у человека. США, Beth Israel Med. Ctr, New York. Библ. 56
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТАМИНОФЕН
IN VITRO
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.05-04Н3.133

Автор(ы) : Casper, Diana, Lekhraj, Rukmani, Yaparpalvi Uma Rani S., Pidel, Ann, Jaggernauth Wainwrtight A., Werner, Peter, Tribius, Silke, Del, Rowe John, LaSala Patrick A.
Заглавие : Acetaminophen selectively reduces glioma cell growth and increases radiosensitivity in culture
Источник статьи : J. Neuro - Oncol. - 2000. - Vol. 46, N 3. - С. 215-229
Аннотация: В исследовании показано, что ацетилсалицилат, ацетаминофен и ибупрофен в миллимолярной концентрации в среде инкубирования значительно снижают рост клеток глиомы. Детальное исследование выявило, что ацетаминофен на первом этапе инкубации вызывает незначительный кратковременный "всплеск" митотической активности глиомы, а затем индуцирует выраженный апоптоз клеток. В сравнительном исследовании химиочувствительности клеток нормального головного мозга человека, эмбрионального мозга крысы и глиомы показано, что клетки глиомы в несколько раз более чувствительны к ацетаминофену, чем нормальные клетки мозга. Наконец, субтоксические дозы ацетаминофена сенсибилизируют клетки глиомы к ионизирующему излучению. Полагают, что ацетаминофен может быть полезен для лечения опухолей мозга у человека. США, Beth Israel Med. Ctr, New York. Библ. 56
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТАМИНОФЕН
IN VITRO
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.05-04Н1.180

Автор(ы) : Casper, Diana, Lekhraj, Rukmani, Yaparpalvi Uma Rani S., Pidel, Ann, Jaggernauth Wainwrtight A., Werner, Peter, Tribius, Silke, Del, Rowe John, LaSala Patrick A.
Заглавие : Acetaminophen selectively reduces glioma cell growth and increases radiosensitivity in culture
Источник статьи : J. Neuro - Oncol. - 2000. - Vol. 46, N 3. - С. 215-229
Аннотация: В исследовании показано, что ацетилсалицилат, ацетаминофен и ибупрофен в миллимолярной концентрации в среде инкубирования значительно снижают рост клеток глиомы. Детальное исследование выявило, что ацетаминофен на первом этапе инкубации вызывает незначительный кратковременный "всплеск" митотической активности глиомы, а затем индуцирует выраженный апоптоз клеток. В сравнительном исследовании химиочувствительности клеток нормального головного мозга человека, эмбрионального мозга крысы и глиомы показано, что клетки глиомы в несколько раз более чувствительны к ацетаминофену, чем нормальные клетки мозга. Наконец, субтоксические дозы ацетаминофена сенсибилизируют клетки глиомы к ионизирующему излучению. Полагают, что ацетаминофен может быть полезен для лечения опухолей мозга у человека. США, Beth Israel Med. Ctr, New York. Библ. 56
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТАМИНОФЕН
IN VITRO
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.06-04А4.328

Автор(ы) : Lim, Min-Jin, Ahn, Ji-Yeon, Han, Youngsoo, Yu, Chi-ho, Kim, Mi-Hyoung, Lee, Sae-lo-oom, Lim, Dae-Seog, Song, Jie-Young
Заглавие : Acriflavine enhances radiosensitivity of colon cancer cells through endoplasmic reticulum stress-mediated apoptosis
Источник статьи : Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 2012. - Vol. 44, N 8. - С. 1214-1222
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
АКРИФЛАВИН
АПОПТОЗ
СТРЕСС ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА
IN VITRO
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.162

Автор(ы) : Lim, Min-Jin, Ahn, Ji-Yeon, Han, Youngsoo, Yu, Chi-ho, Kim, Mi-Hyoung, Lee, Sae-lo-oom, Lim, Dae-Seog, Song, Jie-Young
Заглавие : Acriflavine enhances radiosensitivity of colon cancer cells through endoplasmic reticulum stress-mediated apoptosis
Источник статьи : Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 2012. - Vol. 44, N 8. - С. 1214-1222
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
АКРИФЛАВИН
АПОПТОЗ
СТРЕСС ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА
IN VITRO
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)