Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-70 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.118

Автор(ы) : Miyata, Keiji, Ito, Hiroyuki, Yamano, Mayumi, Hidaka, Kazuyuki, Kamato, Takeshi, Nishida, Akito, Yuki, Hidenobu
Заглавие : Comparison of the effects of trimebutine and YM114 (КАЕ-393), a novel 5-НТ[3] receptor antagonist, on stress-induced defecation
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 2. - С. 303-310
Аннотация: Изучали действие YM114 (КАЕ-393), (R)-5-[(2,3-дигидро-1-индолил)карбонил]-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-бензимидазола гидрохлорида (I), на вызванную СТ брадикардию (рефлекс Бецольда-Яриша у крыс), радиолигандное связывание с мембранами клеток N1Е-115, вызванную СТ и ТРГ дефекацию у крыс, индуцированную СТ, ПГЕ[2] и касторовым маслом диарею у мышей. Обнаружили, что I является сильным и стереоселективным антагонистом СТ[3]-рецепторов и оказывает значительно более выраженное защитное влияние при вызванной стрессом дефекации, чем тримебутин. Япония, Inst. for Drug Discovery Res., Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd., Ibaraki 305. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: YM114 (КАЕ-393)
ТРИМЕБУТИН
СТРЕСС
ДЕФЕКАЦИЯ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ДИАРЕЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
КРЫСЫ
КЛЕТКИ N1Е-115
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.075

Автор(ы) : Ferreira-de-Almeida, Jose Antonio, Pereira-Leite, Luis, Cavallotti, Carlo, Ricci, Alberto, Amenta, Francesco
Заглавие : Pharmacological characterization and autoradiographic localization of dopamine D[1] receptors in the human umbilical artery
Источник статьи : Eur. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 234, N 2/3. - С. 209-214
Аннотация: На срезах пупочной артерии человека показано, что значение К[d] специфического связывания [{3}H]SCH 23390 (I) вне зависимости от локализации срезов по длине сосуда составляло 'ЭКВИВ'1,2 нМ. Величина В[м][а][к][с] связывания I срезами, полученными из плодного отрезка артерии, составляла 38,2 фмоль/мг белка, а в сегментах, взятых у плацентарного конца артерии, возрастала до 62,2 фмоль/мг. Значения K[i] ингибирования связывания I составляли для апоморфина, (+)-бутакламола, фенолдопама, кетансерина и метисергида 93; 7,9; 26; 3450 и 840 нМ соотв. Считают, что в регуляции тонуса пупочной артерии у человека под действием ДА принимают участие D[1]-рецепторы. Италия, Univ. La Sapienza', Roma. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D1
РАДИОАВТОГРАФИЯ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПУПОЧНАЯ АРТЕРИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.88

Автор(ы) : Senatore G., Del Lucchese G., Martini C., Lucacchini A.
Заглавие : A[2a] adenosine receptor in guinea pig and bovine lung
Источник статьи : Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - С. 25
Аннотация: С использованием избирательного агониста A[2]-рецепторов {3}H-CGS 21680 методом радиолигандного связывания показано существование A[2a]-рецепторов в легких морских свинок и быков. Италия, Univ. degli Studi di Pisa, 56100 Pisa
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A 2A
CGS 21680 * 3H-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЛЕГКИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
БЫКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.517

Автор(ы) : Senatore G., Del Lucchese G., Martini C., Lucacchini A.
Заглавие : A[2a] adenosine receptor in guinea pig and bovine lung
Источник статьи : Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - С. 25
Аннотация: С использованием избирательного агониста A[2]-рецепторов {3}H-CGS 21680 методом радиолигандного связывания показано существование A[2a]-рецепторов в легких морских свинок и быков. Италия, Univ. degli Studi di Pisa, 56100 Pisa
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A 2A
CGS 21680 * 3H-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЛЕГКИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
БЫКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.212

Автор(ы) : El-Ani, Dalia, Jacobson Kenneth A., Shainberg, Asher
Заглавие : Characterization of adenosine receptors in intact cultured heart cells
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 4. - С. 727-735
Аннотация: Изучали связывание [{3}H]-8-циклопентил-1,3-дипропилксантина ([{3}H]CPX; I) с аденозиновыми A[1]-рецепторами (Рц) интактных культивируемых кардиоцитов крыс. Число Рц было низким в первые дни культивирования и постепенно достигало плато на 8-10 дн. Введение увеличивающих частоту сокращений HA или изопротеренола вызывало повышающую регуляцию Рц. B[макс] в течение 4 дн аппликации HA возрастало в 2-3 раза; сродство Рц к лигандам не изменялось. Трийодтиронин увеличивал число Рц на 56%. Карбамилхолин, уменьшающий частоту сокращений, приводил к понижающей регуляции (26%) без изменения сродства Рц. Заключили, что существует связь между частотой сердечных сокращений и уровнем аденозиновых Рц. Израиль, Bar-Ilan Univ., Ramat-Gan, 52900. Библ. 46
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A1
ЦИКЛОПЕНТИЛ-1,3-ДИПРОПИЛКСАНТИН * [3H]-8-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
КУЛЬТУРА КАРДИОМИОЦИТОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.295

Автор(ы) : El-Ani, Dalia, Jacobson Kenneth A., Shainberg, Asher
Заглавие : Characterization of adenosine receptors in intact cultured heart cells
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 4. - С. 727-735
Аннотация: Изучали связывание [{3}H]-8-циклопентил-1,3-дипропилксантина ([{3}H]CPX; I) с аденозиновыми A[1]-рецепторами (Рц) интактных культивируемых кардиоцитов крыс. Число Рц было низким в первые дни культивирования и постепенно достигало плато на 8-10 дн. Введение увеличивающих частоту сокращений HA или изопротеренола вызывало повышающую регуляцию Рц. B[макс] в течение 4 дн аппликации HA возрастало в 2-3 раза; сродство Рц к лигандам не изменялось. Трийодтиронин увеличивал число Рц на 56%. Карбамилхолин, уменьшающий частоту сокращений, приводил к понижающей регуляции (26%) без изменения сродства Рц. Заключили, что существует связь между частотой сердечных сокращений и уровнем аденозиновых Рц. Израиль, Bar-Ilan Univ., Ramat-Gan, 52900. Библ. 46
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A1
ЦИКЛОПЕНТИЛ-1,3-ДИПРОПИЛКСАНТИН * [3H]-8-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
КУЛЬТУРА КАРДИОМИОЦИТОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.187

Автор(ы) : Schoemaker, Hans
Заглавие : [{3}H]7-OH-DPAT labels both dopamine D[3] receptors and 'сигма' sites in the bovine caudate nucleus
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 3. - С. R1-R2
Аннотация: Методом радиолигандного анализа обнаружена гетерогенность участков связывания [{3}H]7-гидрокси-N,N-ди-n-пропил-2-аминотетралина (I) в изолированной фракции мембран хвостатого ядра крупного рогатого скота. Значения K[i] ингибирования немеченым I связывания I составляли для высоко- и низкоаффинных участков 4,8 и 48 нМ соотв. Значения IC[50] ингибирования высокоаффинного связывания I (-)-квинпиролом, домперидоном, элипродилом, пентазоцином и GBR12909 составляли 17; 10,5; 3930 и 1530 нМ соотв., а значения IC[50] ингибирования низкоаффинного связывания - 1110; 4450; 14,3 и 180 нМ соотв. Считают, что I взаимодействует как с D[3]-рецепторами хвостатого ядра, так и с 'сигма'-участками узнавания. Франция, Synthelabo Recherche, 92220 Bagneux. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИДРОКСИ-N,N-ДИ-N-ПРОПИЛ-2-АМИНОТЕТРАЛИН * 7-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ D3-РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ * СИГМА-
МЕМБРАНЫ ХВОСТАТОГО ЯДРА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.299

Автор(ы) : Krisch, Igor, Bole-Vunduk, Breda, Pepelnak, Mojca, Lavric, Boza, Ocvirk, Alenka, Budihna Metka V., Sket, Dusan
Заглавие : Pharmacological studies with two new ergoline derivatives, the potential antipsychotics LEK-8829 and LEK-8841
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - С. 343-352
Аннотация: The pharmacological properties of 9,10-didehydro-N-methyl-N-(2-propynyl)-6-methyl-8'бета'- aminomethylergoline (LEK-8829) and 9,10-didehydro-N-methyl-N-(2-propynyl)-2-bromo-6-methylergoline- 8'бета'-carboxamide (LEK-8841), new ergoline derivatives, were compared with those of haloperidol and clozapine by in vitro radioligand displacement assays, various behavioral tests and blood pressure measurements. It is suggested that LEK-8829 might be an efficient antipsychotic with a reduced propensity to cause sedative, anticholinergic and hypotensive side effects. A certain degree of mesolimbic selectivity also points toward the possibility of a reduced propensity to cause extrapyramidal symptoms. In contrast, in regard to side effects (including extrapyramidal symptoms), the profile of LEK-8841 is less promising. Словения, R. & D., LEK Pharmaceutical and Chemical Co., P. O. Box 81, 61107 Ljubljana. Библ. 47
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
LEK-8829
LEK-8841
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.144

Автор(ы) : Zhu, Di-Jia, Toews Myron L.
Заглавие : Characterization and regulation of alpha-1 and beta adrenoceptors of intact cells : Pap. 4th Int. Symp. Pharmacol. Adrenoceptors, King of Prussia, Pa, 21-23 July, 1994
Источник статьи : Pharmacol. Commun. - 1995. - Vol. 6, N 1-3. - С. 67-71
Аннотация: В обзоре приведены данные об изучении связывания меченых лигандов с адренорецепторами интактных клеток, а также о вызываемых агонистами изменениях связывающих свойств рецепторов интактных клеток. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Box 986260, Omaha, NE68198-6260. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП АЛЬФА 1
ПОДТИП БЕТА
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АГОНИСТЫ
ИНТАКТНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.242

Автор(ы) : Yang, Yu, Yin, Kai-Sheng, Yang, Ming
Заглавие : Влияние траниласта на понижающую регуляцию 'бета'-адренорецепторов
Источник статьи : Zhongguo yaolixue tongbao. - 1993. - Vol. 9, N 2. - С. 114-117
Аннотация: Male guinea pigs were divided into 3 groups: one group was control; others were received injection of terbutaline or terbutaline plus tranilast for successive 5 says. The radioligand binding assays for 'бета'-adrenoceptors in the lung membranes were performed. The results showed the numbers of maximal binding sites (B[max]) of 'бета'-adrenoceptors in terbutaline group was significantly less than that in control group. There was no significant difference in B[max] between control group and terbutaline plus tranilast group. The affinity (K[d]) of 'бета'-adrenoceptors both in terbutaline group and in terbutaline plus tranilast group was higher than that in control. Tranilast partially prevented the down-regulation of 'бета'-adrenoceptors caused by terbutaline. КНР, The 1st Affiliated Hosp. of Nanjing Med. College, 210029. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕРБУТАЛИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*'БЕТА'-
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНИЛАСТ
МЕМБРАНЫ ЛЕГКИХ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.243

Автор(ы) : Yu, Geng-Sheng, Chen, Ming-Zhe, Han, Qi-De
Заглавие : Alterations of subtypes of cardiac adrenoceptors in old rat
Источник статьи : Zhongguo yaoli xuebao. - 1995. - Vol. 16, N 5. - С. 452-454
Аннотация: На препаратах мембран сердца крыс Wistar в возрасте 3 и 25 мес. сравнивали связывание лигандов соотв. 'альфа'[1]- и 'бета'-адренорецепторов (АР) {125}I-BE2254 и {125}I-пиндолола. Обнаружили, что плотность АР значительно снижена у старых животных. Соотношение 'альфа'[1A]/'альфа'[1B]-АР было уменьшено с 39/61 у молодых до 26/74 у старых крыс. КНР, Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 9
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СТАРЕНИЕ
МЕМБРАНЫ СЕРДЦА
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.285

Автор(ы) : Claudi F., Cingolani G.M., Giorgioni G., Cardellini M., Amenta F., Polidori C.
Заглавие : New 2-pyridylethylamines with dopaminergic activity: Synthesis and radioligand-binding evaluation
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 5. - С. 415-421
Аннотация: Проведен синтез 2-(3-пиридил)этиламина, 2-(4-пиридил)этиламина и 2-(2-гидрокси-4-пиридил)этиламина и их производных. В опытах на срезах стриатума крыс показано, что величина K[i] ингибирования синтезированными соединениями связывания [{3}H]SCH 23390 с D[1]-рецепторами и [{3}H]спиперона - с D[2]-рецепторами составляла 0,29-2,83 нМ и 0,33-28,5 нМ соотв. Величина показателя селективности синтезированных соединений (D[2]/D[1]) колебалась в пределах 0,59-31,75. Делают вывод, что при замещении катехолового кольца дофамина на 3-пиридиловую и 2-гидрокси-4-пиридиловую структуры м. б. получены высокоаффинные, но малоселективные по отношению к подтипам дофаминовых рецепторов соединения. Италия, Univ. di Camerino, Camerino. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРИДИЛЭТИЛАМИНЫ* 2-
СИНТЕЗ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СРЕЗЫ СТРИАТУМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.286

Автор(ы) : Sharif N.A., Nunes J.L., Lake K.D., McClelland D.L., Corkins S.F., Lakatos I., Rosenkranz R.P., Whiting R.L., Eglen R.M.
Заглавие : Chronic manipulation of dietary salt modulates renal physiology and kidney dopamine receptor subtypes: Functional and autoradiographic studies
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - С. 727-735
Аннотация: Повышение содержания NaCl в пище крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с 0,33 до 8% на протяжении 4 нед. повышало АД, потребление воды и выведение с мочой дофамина и снижало содержание в плазме альдостерона. Введение SCH 23390 в дозе 10 мг/кг, п/о, но не домперидона, снижало диуретический эффект добавления к пище NaCl. Введение карбидопы в дозе 30 мг/кг, в/б также уменьшало индуцированный добавлением NaCl диурез. Методом радиоавтографии показано, что бессолевая диета приводила к снижению популяции D[1]- и D[2]-рецепторов в коре и мозговом слое почек соотв. на 63-100%. При высоком содержании в пище NaCl содержание D[1]-рецепторов падало на 70%, а содержание D[2]-рецепторов не изменялось. Делают вывод, что длительное изменение содержания NaCl в пище у крыс вызывает изменения популяций дофаминовых рецепторов. США, Syntex Discovery Res., Palo Alto, CA 94303. Библ. 52
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ПОЧКИ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ СОЛИ В ПИЩЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.06-04А1.134

Автор(ы) : Yu, Geng-Sheng, Chen, Ming-Zhe, Han, Qi-De
Заглавие : Alterations of subtypes of cardiac adrenoceptors in old rat
Источник статьи : Zhongguo yaoli xuebao. - 1995. - Vol. 16, N 5. - С. 452-454
Аннотация: На препаратах мембран сердца крыс Wistar в возрасте 3 и 25 мес. сравнивали связывание лигандов соотв. 'альфа'[1]- и 'бета'-адренорецепторов (АР) {125}I-BE2254 и {125}I-пиндолола. Обнаружили, что плотность АР значительно снижена у старых животных. Соотношение 'альфа'[1A]/'альфа'[1B]-АР было уменьшено с 39/61 у молодых до 26/74 у старых крыс. КНР, Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 9
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СТАРЕНИЕ
МЕМБРАНЫ СЕРДЦА
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.152

Автор(ы) : Jin, Guo-Zhang, Dong, Zhao-Jun, Chen, Li-Juan, Zou, Ling-Long
Заглавие : Neuropharmacology of (-)-stepholidine on dopamine receptors : [Abstr.] 5th China-Jap. Jt Meet. Pharmacol. Hangzhou, Oct. 28-31, 1994
Источник статьи : Zhongguo yaoli xuebao. - 1995. - Vol. 16, N 1. - С. 92
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что (-)-стефолидин (I) выделенный из китайского растения Stephania intermedia, конкурентно ингибирует связывание {3}H-спиперона с D[2]-рецепторами. Влияния ГТФ на связывание I не обнаружено. При использовании в кач-ве радиолиганда {3}H-SCH23390 выявлены 2 типа участков связывания, на к-рое оказывал влияние ГТФ. В опытах на изолированных синаптосомах в условиях блокады D[2]-рецепторов сульпиридом показано, что I стимулировал накопление цАМФ, а при блокаде D[1]-рецепторов под действием SCH 23390 - тормозил стимулированное форсколином накопление цАМФ. Делают вывод, что I является агонистом D[1]-рецепторов и антагонистом D[2]-рецепторов. КНР, Inst. of Materia Medica Shanghai 200031
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA INTERMEDIA
СТЕФОЛИДИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.229

Автор(ы) : Viziano, Monica, Ongini, Ennio, Coriti, Annamaria, Zocchi, Cristina, Seminati, Monica, Pocar, Donato
Заглавие : 2-[N'-(3-arylallylidene)hydrazino]adenosines showing A[2a] adenosine agonist properties and vasodilation activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - С. 3581-3585
Аннотация: В опытах на изолированных мембранах стриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley методом радиолигандного анализа с использованием {3}H-CGS 21680 (избирательный лиганд А[2a]-рецепторов) показано, что значения K[i] синтезированных соединений составляли 38 '-' 1000 нМ. Показатель селективности соединений (А[1]/А[2а]) колебался в пределах 0,6-27. Величина EC[50] снижения частоты сокращений изолированного предсердия крысы составляла для синтезированных соединений 866 нМ '-' 10 мкМ, а величина EC[50] релаксации сегментов аорты, сокращение к-рых было вызвано ПГF[2'альфа'], - 269-800 нМ. Обсуждают связь между структурой полученных соединений и их сродством к А[2а]-рецепторам. Италия, Univ. di Milano, 1-20133 Milano. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А 2А
АРИЛАЛЛИЛИДИН)ГИДРАЗИНО]АДЕНОЗИНЫ * 2-[N'-(3-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ СТРИАТУМА
СЕГМЕНТЫ АОРТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.55

Автор(ы) : Viziano, Monica, Ongini, Ennio, Coriti, Annamaria, Zocchi, Cristina, Seminati, Monica, Pocar, Donato
Заглавие : 2-[N'-(3-arylallylidene)hydrazino]adenosines showing A[2a] adenosine agonist properties and vasodilation activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - С. 3581-3585
Аннотация: В опытах на изолированных мембранах стриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley методом радиолигандного анализа с использованием {3}H-CGS 21680 (избирательный лиганд А[2a]-рецепторов) показано, что значения K[i] синтезированных соединений составляли 38 '-' 1000 нМ. Показатель селективности соединений (А[1]/А[2а]) колебался в пределах 0,6-27. Величина EC[50] снижения частоты сокращений изолированного предсердия крысы составляла для синтезированных соединений 866 нМ '-' 10 мкМ, а величина EC[50] релаксации сегментов аорты, сокращение к-рых было вызвано ПГF[2'альфа'], - 269-800 нМ. Обсуждают связь между структурой полученных соединений и их сродством к А[2а]-рецепторам. Италия, Univ. di Milano, 1-20133 Milano. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А 2А
АРИЛАЛЛИЛИДИН)ГИДРАЗИНО]АДЕНОЗИНЫ * 2-[N'-(3-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ СТРИАТУМА
СЕГМЕНТЫ АОРТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.292

Автор(ы) : Jin, Guo-Zhang, Dong, Zhao-Jun, Chen, Li-Juan, Zou, Ling-Long
Заглавие : Neuropharmacology of (-)-stepholidine on dopamine receptors : [Abstr.] 5th China-Jap. Jt Meet. Pharmacol. Hangzhou, Oct. 28-31, 1994
Источник статьи : Zhongguo yaoli xuebao. - 1995. - Vol. 16, N 1. - С. 92
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что (-)-стефолидин (I) выделенный из китайского растения Stephania intermedia, конкурентно ингибирует связывание {3}H-спиперона с D[2]-рецепторами. Влияния ГТФ на связывание I не обнаружено. При использовании в кач-ве радиолиганда {3}H-SCH23390 выявлены 2 типа участков связывания, на к-рое оказывал влияние ГТФ. В опытах на изолированных синаптосомах в условиях блокады D[2]-рецепторов сульпиридом показано, что I стимулировал накопление цАМФ, а при блокаде D[1]-рецепторов под действием SCH 23390 - тормозил стимулированное форсколином накопление цАМФ. Делают вывод, что I является агонистом D[1]-рецепторов и антагонистом D[2]-рецепторов. КНР, Inst. of Materia Medica Shanghai 200031
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA INTERMEDIA
СТЕФОЛИДИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.08-04В4.822

Автор(ы) : Jin, Guo-Zhang, Dong, Zhao-Jun, Chen, Li-Juan, Zou, Ling-Long
Заглавие : Neuropharmacology of (-)-stepholidine on dopamine receptors : [Abstr.] 5th China-Jap. Jt Meet. Pharmacol. Hangzhou, Oct. 28-31, 1994
Источник статьи : Zhongguo yaoli xuebao. - 1995. - Vol. 16, N 1. - С. 92
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что (-)-стефолидин (I) выделенный из китайского растения Stephania intermedia, конкурентно ингибирует связывание {3}H-спиперона с D[2]-рецепторами. Влияния ГТФ на связывание I не обнаружено. При использовании в кач-ве радиолиганда {3}H-SCH23390 выявлены 2 типа участков связывания, на к-рое оказывал влияние ГТФ. В опытах на изолированных синаптосомах в условиях блокады D[2]-рецепторов сульпиридом показано, что I стимулировал накопление цАМФ, а при блокаде D[1]-рецепторов под действием SCH 23390 - тормозил стимулированное форсколином накопление цАМФ. Делают вывод, что I является агонистом D[1]-рецепторов и антагонистом D[2]-рецепторов. КНР, Inst. of Materia Medica Shanghai 200031
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA INTERMEDIA
СТЕФОЛИДИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.205

Автор(ы) : Hosohata, Yoshiaki, Sasaki, Keiko, Suzuki, Masahiko, Karakisawa, Yuko, Maruyama, Keiko, Tsuchihashi, Hiroshi, Nagatomo, Takafumi
Заглавие : Alpha-1 and beta-adrenergic receptor blocking potencies of bopindolol and its two metabolites (18-502 and 20-785) as assessd by radioligand binding assay methods
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - С. 743-747
Аннотация: Методом радиолигандного связывания показано, что значения pK[i] бопиндолола (I) по отношению к высокоаффинному подтипу 'альфа'[1]-рецепторов аорты собаки, сердца и мозга крысы составляли 5,71; 5,52 и 6,56 соотв. Для метаболитов I, 18-502 и 20-785, значения pK[i] этого подтипа рецепторов аорты составляли 5,87 и 4,47, для сердца крысы - 4,03 и 5,38 и для мозга крысы - 5,32 и 3,98 соотв. Для празозина эти значения были повышены до 10,16; 11,14 и 10,6 соотв. Сродство I и его метаболитов к низкоаффинному подтипу 'альфа'[1]-рецепторов оказалось очень низким. Показано, что I и его метаболиты не ингибировали сокращения полосок аорты морской свинки, индуцированного фенилэфрином. Обнаружено, что 'бета'-блокирующая активность изученных соединений снижалась в ряду: 18-502I20-785. Япония, Niigata College of Pharmacy, Niigata 950-21. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БОПИНДОЛОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
АДРЕНОБЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧАСТИЧНАЯ АГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
СОБАКИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-70 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)