Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ПЦР<.>)
Общее количество найденных документов : 5736
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.008

Автор(ы) : Ferrari N., Rfeffer U., Tosetti F., Brigati C., Vidali G.
Заглавие : A improved RT-PCR protocol for quantitation of human retinoic acid receptor RNA
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 211, N 1. - С. 121-126
Аннотация: Разработан усовершенствованный метод ревертазной ПЦР позволяющий определять уровень экспрессии РНК рецепторов 'альфа', 'бета' и 'гамма' ретиноевой к-ты человека. Это достигается за счет введения синтетич. мРНК в кач-ве внутреннего стандарта. Приводится в качестве примера определение мРНК 'бета' и 'гамма' рецепторов в Кл А673. Италия, Lab. Mol. Biology, Inst. Nazionale Ricerca Cancro, 16132 Genova. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
РЕВЕРТАЗНАЯ ПЦР
МОДИФИКАЦИИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.020

Автор(ы) : Gall K., Pavelic J., Jadro-Santel D., Poljak M., Pavelic K.
Заглавие : DNA amplification by polymerase chain reaction from brain tissues embedded in paraffin
Источник статьи : Int. J. Exp. Pathol. - 1993. - Vol. 74, N 4. - С. 333-337
Аннотация: Предложили метод анализа ДНК из архивных парафинизированных блоков нормальной и злокачественной тканей мозга человека, хранящихся в течение 1-39 лет. Ткани депарафинизировали ксилолом и ДНК для ПЦР депротеинизировали протеинкиназой К. В кач-ве праймеров для ПЦР использовали последовательности гена 'бета'-актина человека и проводили не менее 40 циклов амплификации. Показали, что наилучшие результаты амплификации получаются при использовании препаратов, фиксированных 10%-ным формалином, р-ром Карнуа или фиксатором АМеХ. Ткани, фиксированные жидкостью Буэна, были непригодны для анализа ПЦР. Хорватия, Lab. Mol. Oncol., Dep. Mol. Med., Ruder Boskovic Inst., 41001 Zagreb. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПЦР
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.035

Автор(ы) : Hay J., Seal D.V., Billcliffe B., Freer J.F.
Заглавие : Non-cultivatable Legionella pneumophila associated with Acanthamoeba: detection of the bacterium using DNA amplification and hybridization : [Abstr.] Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Meet., London, 20 Jan., 1994
Источник статьи : Trans. R. Soc. Trp. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - С. 374-375
Аннотация: Исследовали возможность использования метода ПЦР для обнаружения Legionella pneumophila в ассоциациях с простейшими рода Acanthamoeba. Было показано, что этот метод позволяет получать более хорошие результаты, чем традиционные микробиологические методы. Метод ПЦР позволил обнаружить живые L. pneumophila примерно в 30% исследованных проб, содержащих эти бактерии в "некультивируемом" состоянии. Великобритания, Bacteriology Dep., The Royal Infumary, Glasgow, G4 0SF.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.077

Автор(ы) : Medo A.M., Araujo M.F., Rodrigues M.F., Pereira M.F., Kolk A.H.J.
Заглавие : Detection of mycobacterium tuberculosis in clinical samples using the polymerase chain reaction : [Pap.] 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz, 14th-17th June, 1994
Источник статьи : Tubercle and Lung Diasease. - 1994. - Vol. 75. - С. 16-17
Аннотация: Для определения M. tuberculosis в клиническом материале использовали ПЦР. Была амплифицирована 541 bp последовательность. В ПЦР исследовали различные материалы от 61 пациента. Результаты ПЦР были положительными во всех 34 случаях, когда микобактерии были выделены микробиологически и проба Zihl-Neelsen (ZN) также была положительной, а также в 30 случаях, когда культура и ZN проба были отрицательными. В этом последнем случае или позже, или в момент исследования диагноз туберкулеза был поставлен на основание клинических данных. Нидерланды, National Instit. of Health, Amsterdam.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.120

Автор(ы) : Cambau E., Sougakoff W., Besson M., Truffot-Pernot C., Grosset J., Jarlier, Jarlier
Заглавие : Acquired resistance of mycobacterium tuberculosis to fluoroquinolones : [Pap.] 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz, 14th- 17th June, 1994
Источник статьи : Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. - С. 12
Аннотация: У 32-летней женщины, б-ной в течение 6 лет туберкулезом и леченной офлоксацином в комбинации с канамицином, клофазимином и рифабутином, был выделен штамм, резистентный к офлоксацину. Было сделано предположение, что эта мутация локализована в локусе гена gyrA. Методом ПЦР произведено клонирование и секвенирование фрагмента размером 150 пар нуклеотидов, содержащего замену гистидина на аспарагиновую кислоту в позиции, соответствующей резистентности к этому препарату. Франция, Faculte de Medecine Pitie-Salpetriere, Paris and Centre Martel de Janville, Plateau d'Assy.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ФЛУОРОХИНОЛОНЫ
ПЦР
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.166

Автор(ы) : Jensen J.S., Heilmann ., Valerius N.H.
Заглавие : Mycoplasma pneumoniae infection in a child with AIDS
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 1. - С. 207
Аннотация: Анализируется клинический случай. У девочки в 3 месяца был диагностирован СПИД и выявлен пневмоцистоз. Ее начали лечить зидовудином, триметоприм - сульфаметоксизолом и профилактически в/в вводили ммуноглобулин. Однако пневмония развивалась. С помощью ИФА был выявлен аденовирус, а в ПЦР обнаружена Mycoplasma pneumoniae. Позже эту микоплазму удалось выделить, но АТ к ней общепринятыми серологическими методами выявлено не было. Хороший терапевтический эффект оказал ципрофлоксацин. Таким образом, в случаях иммунодефицита как это было у данной девочки, серологическая диагностика может оказаться невозможной, однако диагноз можно поставить с помощью ПЦР. Дания, Univ. clinic of Pediatrics.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ПНЕВМОНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЦР
СЕРОДИАГНОСТИКА
ИММУНОДЕФИЦИТ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.120

Автор(ы) : Haase, Antje, Melder, Angela, Kemp, David, Mathews, John
Заглавие : Streptokinase alleles and disease association in group A streptococci
Источник статьи : FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 10, N 1. - С. 75-80
Аннотация: Изучено 60 клинических штаммов стрептококков группы А разных М-типов, выделенных от б-ных с ревматизмом, гломерулонефритами, импетиго, а также от здоровых людей, с разными аллелями стрептокиназы. Аллельспецифичные олигонуклеотиды исследовали реакцией полимеразной цепи. Связи между характером стрептокиназных аллелей и патогенностью штамма не выявлено. Австралия, Menzies Sch. of Health Research, Casuarina. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
СТРЕПТОКИНАЗЫ
АЛЛЕЛИ
ПЦР
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.155

Автор(ы) : Sanchez S., Tyler K., Rozengurt N., Lida J.
Заглавие : Comparison of a PCR-based diagnostic assay for Mycoplasma pulmonis with traditional detection techniques
Источник статьи : Lab. Anim. - 1994. - Vol. 28, N 3. - С. 249-256
Аннотация: Существующая диагностика инфекции Mycoplasma pulmonis, - основного патогена лабораторных грызунов, основана на серологических, гистопатологических и культуральных методах, которые весьма трудоемки и ненадежны. Метод полимеразной цепной р-ции (ПЦР) при диагностике M. pulmonis сравнивали с общепринятыми диагностическими методами. Метод, основанный на ПЦР, является более специфичным, чувствительным и быстрым при выявлении M. pulmonis в различных тканях по сравнению с культуральным и гистопатологическим. В модельных опытах показано, что при постановке ПЦР можно выявить как минимум 1,0 пг ДНК M. pulmonis. Великобритания, Dep. Veterinary Pathology, Royal Veterinary College, Royal College Street, London NW1 0TU. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOPLASMA PULMONIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР
ТРАДИЦИОННЫЕ МЕТОДЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.275

Автор(ы) : Tiebel O., Gehrisch S., Jaross W.
Заглавие : Detection of human papillomavirus DNA within cells of tissue sections from uterine cervix - a comparison of in-situ-PCR and conventional PCR
Источник статьи : J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1994. - Vol. 13, N 3. - С. 315
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ДНК
ПЦР IN SITU
ШЕЙКИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.9

Автор(ы) : Kronick Mel N.
Заглавие : Typing of HLA genes: An example of automated comparative sequencing technology
Источник статьи : Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - С. 1173
Аннотация: Разработано средство рутинного определения последовательности ДНК и типов генов HLA, основанные на автоматизированной технологии четырехцветного флуоресцентного секвенирования. Определенная интересующая область гена амплифицируется с помощью ПЦР. ПЦР-продукты выделяются путем захвата микроскопических парамагнитных бусинок. Затем используется твердофазное секвенирование по Сэнгеру на подложках, связывающих бусины. Продукты секвенирования анализируются в режиме реального времени в автоматизированной системе. Для идентификации гетерозиготных позиций и присвоения аллельных типов используется специальная программа. США, Applied Biosystem Div., Perkin-Elmer Corp., Forster City, CA
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: ГЕНЫ HLA
ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ПЦР
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.17

Автор(ы) : Nagata, Nobuo, Yoshida, Koichi, Shimada, Masamitsu, Numazaki, Kei, Chiba, Shunzo, Fujinaga, Kei
Заглавие : Detection of human cytomegalovirus immediate early gene-specific mRNA by reverse transcription polymerase chain reaction
Источник статьи : Sapporo igaku zasshi. - 1993. - Vol. 62, N 4. - С. 193-201
Аннотация: Для обнаружения мРНК предраннего гена цитомегаловируса (ЦМВ) человека использован метод обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР). С использованием специфич. праймерных фрагментов IE-1 амплифицирован фрагмент ДНК длиной 232 п. н., представляющий мРНК гена IE-1 штамма AD169. Не обнаружены перекрестные р-ции этой ДНК с ДНК других герпесвирусов человека и с ДНК клеток VRC-5 легких эмбриона человека. Метод ОТ-ПЦР обнаружил мРНК IE-1 в зараженных ЦМВ клетках VRC-5 и в образцах периферич. крови одного из 3 изученных пациентов. Япония, Dept Mol. Biol., School Med., Sapporo Med. Univ., Sapporo 060. Библ. 24
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
МРНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ-ПЦР
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.22

Автор(ы) : Clark B., Reid J., Gooi H.C., Wong V., Bramley P., Losowsky M.
Заглавие : RT-PCR as a guide to patient management in NANB (type C) hepatitis: The Wiew from the routine diagnostic laboratory
Источник статьи : Brit. J. Biomed. Sci. - 1993. - Vol. 50, N 4. - С. 360-361
Аннотация: На основании собственного опыта авт. пришли к заключению о связи виремии с активностью заболевания гепатитом C, в связи с чем они считают целесообразным использование полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) при наблюдении за б-ными, проходящими курс интерферонотерапии. По их мнению, постановка ПЦР на РНК вируса гепатита C, несмотря на технические сложности, вполне осуществима в обычной диагностич. лаб. Великобритания, Dep. Mol. Genet., Regional Blood Transfusion, Cent., Leeds LS15 7TW. Библ. 3
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РНК ВИРУСНАЯ
МОНИТОРИНГ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОТ-ПЦР
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.179

Автор(ы) : Балаян М.С.
Заглавие : Разработка вакцин против гепатита A и гепатита E методами генной инженерии : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994]
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 27-28
Аннотация: Продолжали работу по культивированию вируса гепатита E в клеточных системах. В культурах клеток 4647 и Frhk-4 получены препаративные кол-ва персистирующего ВГЕ, вызывающего в клетках цитопатический эффект. Начато серийное культивирование выделенного ранее штамма ВГЕ ЯМ 2954. Подобраны условия для получения стабильных "урожаев" вируса и методы его консервации. Предполагается использовать данный материал для выделения РНК ВГЕ. Подобраны праймеры некоторых участков из области структурных и неструктурных белков ВГЕ. Отрабатывались методы выделения вирусной РНК из культурального ВГЕ с целью получения кДНК при помощи обратной транскриптазы для последующей амплификации кДНК для идентификации фрагментов генома ВГЕ. Получен инактивированный формальдегидом антиген ВГЕ, способный реагировать в серологических р-циях с антителами из сывороток больных людей и экспериментально зараженных обезьян. Планируется использовать его в качестве стандарта при испытаниях рекомбинантных иммуногенов. Модифицирован метод иммуноферментного анализа на панелях "Millititer" для определения антигена ВГЕ. Продолжалась работа по изучению закономерностей накопления вирусспецифических РНК и белков при размножении вируса гепатита A (ВГА). Проводилась дальнейшая работа по получению рекомбинантной плазмиды pHAV-54, содержащей полную последовательность 3 CD. Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТИВ ГЕПАТИТА A И E
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА E
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОТ ПЦР
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.69

Автор(ы) : Culham Doreen E., Emmerson Katherine S., Lasby, Bonnie, Mamelak, Daniel, Steer Brian A., Gyles Carlton L., Villarejo, Merna, Wood Janet M.
Заглавие : Genes encoding osmoregulatory proline/glycine betaine transporters and the proline catabolic system are present and expressed in diverse clinical Escherichia coli isolates
Источник статьи : Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - С. 397-402
Аннотация: 63 клинических изолята, идентифицированных как Escherichia coli, выделенные у различных больных, были скринированы на наличие пролин/глицинбетаин транспортных систем, участвующих как в катаболизме пролина, так и в пролин- или глицинбетаин-основанной осморегуляции у E. coli K12. С помощью ПЦР идентифицировали последовательности ДНК, аналогичные гену pulP (кодирует систему транспорта пролина, необходимую для его катаболизма), генам proP и proU (кодируют системы транспорта пролина, к-рые являются осморегулируемыми) у 95% изолятов. Делают вывод, что эти гены являются генами "домашнего хозяйства" E. coli и функционально важны для выживания данной бактерии в различной среде обитания. Канада, Dep. of Microbiol., Univ. of Guelph, ON NI G 2WI. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЫ
ГЕН ТРАНСПОРТА ПРОЛИНА PUT P
ГЕН ТРАНСПОРТА ПРОЛИНА PRO P
ГЕН ТРАНСПОРТА ПРОЛИНА PRO U
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР-ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.172

Автор(ы) : Reischl U., Siemon G., Wolf H., Ehret W., Pulz M.
Заглавие : PCR-based detection of Mycobacterium tuberculosis in sputum samples using a simple and reliable DNA extraction protocol
Источник статьи : Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 9. - С. 797
Аннотация: Сообщается об упрощении методики обработки мокроты б-ных туберкулезом с целью использования этих образцов для индикации методом ПЦР Mycobacterium tuberculosis. Германия, "Institut fur Medizinische Mikrobiologie und Hygiene, Universitat Regensburg, Franz-Josef-Strauss-Allee 11 D-9
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ПЦР
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.197

Автор(ы) : Thanos M., Tietz H.J., Schweynoch C., Graser Y., Presber W., Schonian G.
Заглавие : Identification and characterization of medically important Candida species by using PCR-fingerprinting
Источник статьи : Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 9. - С. 799
Аннотация: В статье отмечаются преимущества использования ПЦР с произвольными праймерами в качестве модификации метода "геномной дактилоскопии" для идентификации грибков рода Candida. Германия, Institut fur Mikrobiologie und Hygiene und Hautklinik, Universitatsklinikum Charite, Humboldt Universitat, Clara-Zetkin-Str. 96, D-10098 Berlin
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР-ГЕНОМНАЯ ДАКТИЛОСКОПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.313

Автор(ы) : Berger B., Roth A., Mauch H.
Заглавие : Isolation of mycobacterial DNA for PCR amplification: Are established methods practicable and efficient?
Источник статьи : Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 9. - С. 790
Аннотация: Авторами статьи проведена оценка пригодности существующих методов экстракции ДНК микобактерий для обработки клинических образцов в целях исследования в ПЦР-анализе. Сделан вывод, что все существующие методы являются либо слишком трудоемкими и в этой связи непригодными для клинических лабораторий, либо не обеспечивают полного освобождения от ингибиторов ПЦР и поэтому требуют доработки. Германия, Institut fur Mikrobiologie und Immunologie, Krankenhaus Zehlendorf, Heckeshorn, Zum Heckeshorn 33, D-14109 Berlin
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ПЦР-АМПЛИФИКАЦИЯ
ДЕТЕКЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.314

Автор(ы) : Roth A., Licht B., Fischer M., Mauch H.
Заглавие : Specific detection of Mycobacterium avium using DNA amplification
Источник статьи : Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 9. - С. 797
Аннотация: Инфекции, вызванные Mycobacterium avium, часто выявляются у б-ных СПИДом, поэтому необходим надежный экспресс-метод выявления этих возбудителей. В статье приводятся результаты оценки пригодности для этой цели ранее описанной Fries с соавторами тест-системы на основе ПЦР. Германия, Institut fur Mikrobiologie und Immunologie, Krankenhaus Zehlendorf, Heckeshorn, Zum Heckeshorn 33, D-14109 Berlin. Библ. 1
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ПЦР
ИММУНОДЕФИЦИТ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.315

Автор(ы) : Lang, Bao, Dai, Baomin, Gravekamp C., Hartskeerl R., Terpstra W.
Заглавие : Детекция и анализ лептоспиральной ДНК в сыворотке больных с ранними формами лептоспироза с помощью полимеразной цепной реакции и ДНК-гибридизации с дигоксигенин-AMPPD
Источник статьи : Huaxi yike daxue xuebao. - 1992. - Vol. 23, N 3. - С. 251-255
Аннотация: Для разработки метода ранней диагностики лептоспироза исследовали возможность детекции ДНК лептоспир в сыворотке больных на ранних стадиях заболевания с помощью ПЦР-амплификации и последующего анализа продуктов методом блот-гибридизации по Саузерну с гомологичным ДНК-зондом, меченым дигоксигенином, и детекции с помощью люминесцентного субстрата AMPPD. Во всех 14 исследованных образцах получены сильные позитивные сигналы, отсутствующие в негативных контрольных образцах. Таким образом ПЦР может служить основой метода ранней диагностики лептоспироза. Описанная процедура детекции высокочувствительна, специфична и непродолжительна. В этих отношениях она значительно превосходит существующие методы диагностики лептоспироза. Нидерланды, WHO/FAO Collab. and Res. Centre of Leptospirosis, Royal Tropical Inst. Библ. 9
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
ЛЕПТОСПИРОЗ
РАННИЕ ФОРМЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕПТОСПИРАЛЬНАЯ ДНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР-АМПЛИФИКАЦИЯ
БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИЙ СУБСТРАТ AMPPD
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.358

Автор(ы) : Oksi, Jarmo, Mertsola, Jussi, Reunanen, Mikko, Marjamaki, Merja, Viljanen Matti K.
Заглавие : Subacute multiple-site osteomyelitis caused by Borrelia burgdorferi
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 5. - С. 891-896
Аннотация: Описан случай тяжелого множественного остеомиелита у ребенка, вызванный Borrelia burgdorferi. Диагноз был подтвержден выделением культуры и результатами ПЦР. Хотя это случай позднего проявления болезни, антитела в Св крови б-го относились к классу IgM. Ребенка удалось успешно вылечить цефтриаксоном. Финляндия, Turku University: the Departments of Medicine, Pediatrics. and Pediatrie Surgery, Turku University Central Hospital: and the National Public Health Institute, Turku. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
МНОЖЕСТВЕННЫЙ ОСТЕОМИЕЛИТ
ДИАГНОСТИКА
ПЦР
ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)