Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.03-04М7.072

Автор(ы) : Sadowitz, David, Terndrup Thomas E.
Заглавие : Subglottic airway hemorrhage associated with idiopathic thrombocytopenic purpura
Источник статьи : Ann. Emergency Med. - 1994. - Vol. 23, N 3. - С. 591- 595
Аннотация: Наблюдение больного 6 лет с острой идиопатической тромбоцитопенической пурпурой, с развитием геморрагий в подслизистом слое заглоточной области, вызвавших затруднение дыхания. Введение раствора эпинефрина и кислородная маска позволили вывести больного из этого состояния. Назначен метилпреднизолон в дозе 1 мг/кг в/в. США, State Univ. of New York Health Sci. Center. Ил. 1. Библ. 51.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
ЗАГЛОТОЧНАЯ ОБЛАСТЬ
ГЕМОРРАГИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.04-04М7.108

Автор(ы) : Chandler ., Wilkins B.S., Wild A.E., Delsol G., Jones D.B.
Заглавие : Immunohistochemical and morphometric analysis of the spleen in idiopathic thrombocytopaenic purpura (ITP), autoimmune haemolytic anaemia (AIHA) and hereditary spherocytosis (HS) : Synop. Pap. Pathol Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994
Источник статьи : J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - С. 204
Аннотация: При иммуногистохимических исследованиях применяли антитела для выявления В-клеток лимфоидных фолликулов (DBB 42), клеток мантийной зоны (DBA 44 или АТ 13/3+) и зародышевых центров (DNA 7+). По данным морфометрии, площадь В-клеточных фолликулов существенно больше при НС, чем при ИТП, за счет широкой маргинальной зоны. Высказывается предположение, что Тнезависимые иммунные механизмы, возможно вовлекающие поверхностные антигены эритроцитов, имеют важное значение в их разрушении селезенкой при НС. Отмечены качественные различия в строении красной пульпы при ИТП, АИТА и НС. При ИТП имелось увеличение макрофагов (CD 68+) селезеночных тяжей за счет фагоцитоза тромбоцитов (CD 61+), при АИГА - преимущественно внутрисинусовый фагоцитоз с деструкцией структуры тяжей. При НС эритрофагоцитоз был незначительным, несмотря на интенсивную секвестрацию эритроцитов. Великобритания, Depts of Pathol. and Biol., Univ. of Sonthampton. Southampton. Франция, Lab. Central d'Anatomie Pathol., CHU Purpan, Joulouse.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
СФЕРОЦИТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.376

Автор(ы) : Samuels P., Ludmir J., Haines B.S., Tomaski A., Cines D.B.
Заглавие : Platelet-associated fibronectin in preeclampsia and immune thrombocytopenic purpura : Abstr. 11th Annu. Meet. Soc. Perinatal Obstet., San Francisco, Calif., Jan. 28-Febr. 2, 1991
Источник статьи : Amer. J. Obstet. and Gynecol. - 1991. - Vol. 164, N 1. - С. 244
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
ФИБРОНЕКТИН ТРОМБОЦИТАРНЫЙ
ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.07-04М7.119

Автор(ы) : Au W.Y., Chan K.W., Lam C.C.K., Young K.
Заглавие : A post-menopausal woman with anuria and uterus bulk: The spectrum of estrogen-induced TTP/HUS
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 71, N 1. - С. 59-60
Аннотация: У больной 55 лет, госпитализированной в связи с вагинальным кровотечением, при обследовании обнаружено массивное увеличение матки, азотемия (креатинин сыворотки 1100 мкМ) и анемия (Hb 6,1 г/дл). В мазке периферической крови встречались шистоциты, позволяющие предполагать ГУС. Проведено несколько процедур гемодиализа и плазмафереза. В биоптате почки изменений не обнаружено, в матке выявлено скопление гиперстимулированной эндометриальной ткани вследствие длительного приема премарина. После кюретажа появился диурез, а креатинин сыворотки нормализовался. Считают, что повышение эстрогена в крови вызвало у б-ной микроангиопатический синдром и пролиферацию эндометрия. Гонконг, Queen Mary Hosp., Hong Kong. Библ. 11
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
АНУРИЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ МАТКИ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.05-04М7.85

Автор(ы) : Zhang, Wen, You, Xin, Dong, Yi
Заглавие : Systemic lupus erythematosus and thrombotic thrombocytopenic purpura: Report of three cases
Источник статьи : Chin. Med. J. - 2004. - Vol. 117, N 4. - С. 637-640
Аннотация: Наблюдали 2 молодых мужчин и 1 женщину, у которых иммунологические нарушения, характерные для системной красной волчанки (СКВ) сочетались с тромбоцитопенией и гемолитической микроангиопатической анемией. У первого больного 23 лет был волчаночный нефрит IV класса, его гематологические показатели и проявления почечного процесса улучшились не фоне интенсивной терапии преднизолоном, циклофосфамидом, антикоагулянтами и проведения плазмафереза. Больная 21 года умерла на 11-й день заболевания, начавшегося с лихорадки, болей в животе, диареи от дистресс синдрома. У подростка 17 лет первыми проявлениями заболевания были лихорадка, кожные высыпания, некротический лимфаденит и в дальнейшем появление болей в животе и развитие острой почечной недостаточности (ОПН). На фоне лечения метилпреднизолоном, циклофосфамидом, гепарином и проведения гемодиализа состояние больного улучшилось, однако при биопсии почки выявлен волчаночный нефти IV класса с выраженным сосудистым тромбозом. Креатинин сыворотки через год после эпизода ОПН равнялся 5 мг/дл. КНР, Peking Union Med. College Hosp., Beijing. Библ. 10
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
НЕФРИТ
НЕФРОПАТИЯ ВОЛЧАНОЧНАЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.05-04М7.129

Автор(ы) : Benke, Stanley, Moltzan, Catherine
Заглавие : Co-existence of heparin-induced thrombocytopenia and thrombotic thrombocytopenic purpura in a postoperative cardiac surgery patient
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2005. - Vol. 80, N 4. - С. 288-291
Аннотация: У больного 58 лет после коронарного шунтирования развилась тромбоцитопения, индуцированная гепарином, и тромботическая тромбоцитопеническая пурпура. Канада, St. Boniface Gen. Hosp., Winnipeg, Manitoba. E-mail: cmoltzan@sbgh.mb.ca. Библ. 24
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ
ГЕПАРИН
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
ШУНТИРОВАНИЕ КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.12-04Н2.111

Автор(ы) : ElAlfy, Mohssen, Farid, Samar, Maksoud, Abeer Abdel
Заглавие : Predictors of chronic idiopathic thrombocytopenic purpura
Источник статьи : Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 54, N 7. - С. 959-962
Аннотация: Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) - заболевание с гетерогенной манифестацией и непредсказуемым исходом. За 1998-2007 гг. в исследование включены все больные с ИТП. 65% больных имели острую и 34,9% - хроничпескую ИТП. Больные с хронической ИТП были более старшего возраста при диагностировании заболевания. У 167 больных ИТП предшествовала лихорадка, 75% и них имели острое течение. Умеренное и сильное кровотечение отмечалось у 11,34 и 7,27% болных соотв. У 54 (15,7%) больных наступило улучшение без специфической терапии. В качестве терапии первой линии у 209 больных использовались кортикостероиды. Общий ответ регистрировался у 76,6% больных по сравнению с 85,7% и 84% больных, получавших в/в иммуноглобулин и анти-D-иммуноглобулин. К факторам риска ИТП относились симптомы, продолжавшиеся в течение 2 недель, число тромбоцитов и возраст. Египет, Ain Shams Univ. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
ФОРМЫ ТЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЧИСЛО ТРОМБОЦИТОВ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ПРОГНОЗ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.370

Автор(ы) : Sasou, Shunichi
Заглавие : Строение селезенки при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре
Источник статьи : Чвате игаку дзасси. - 1988. - Vol. 40, N 4. - С. 503-540
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
СЕЛЕЗЕНКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.01-04М7.324

Автор(ы) : Halperin Daniel S., Doyle John J.
Заглавие : Is bone marrow examination justified in idiopathic thrombocytopenic purpura?
Источник статьи : Amer. J. Diseases Child. - 1988. - Vol. 142, N 5. - С. 508-511
Аннотация: Исследовано 132 препарата костного мозга от 127 б-ных с подозрением на идиопатич. тромбоцитопенич. пурпуру (ИТП). В 122 препаратах имелись четкие признаки ИТП, в 10 препаратах от 7 б-ных диагноз не м. б. подтвержден по различным причинам. Для сравнения проанализированы результаты исследования костного мозга при апластич. анемии у 50 б-ных. Анализ показал, что правильный диагноз ИТП в подавляющем большинстве наблюдений м. б. установлен на основании типичных клинич. и лабораторных признаков, в то время как в атипичных случаях одной из дифферениальнодиагност. процедур м. б. пункция костного мозга. Канада, The Hosp. for Sick Children, Toronto, Ont. Табл. 3.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИИ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.07-04М7.312

Автор(ы) : Kwaan Hau C., Domer Peter H.
Заглавие : Fatal thrombotic thrombocytopenic purpura despite plasmapheresis: A case report of autopsy findings
Источник статьи : Haemostasis. - 1989. - Vol. 19, N 6. - С. 344-347
Аннотация: У б-ного 62 лет с диабетом, гипертензией и глаукомой развились эпилептич. припадки. Выявили микроангиопатич. гемолитич. анемию, тромботич. тромбоцитопенич. пурпуру (ТТП). Проели плазмаферез. При аутопсии обнаружили кровь в верхних отделах ЖКТ, геморрагич. инфаркты в головном и спинном мозгу, сепсис. Гистологически: гиалиновые тромбы в сосудах органов. Умеренный артериолонефросклероз. Этиология ТТП неизвестна. До использования плазмафереза выживало 3% б-ных ТТП, после - до 82%. СШа, Nortwestern Univ. Med. Sch. Chicago, Ill. Ил. 3. Библ. 9.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
ПЛАЗМОФЕРЕЗ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.08-04М7.310

Автор(ы) : Вашкинель В.К., Буева О.А., Афанасьев Б.В.
Заглавие : Ультраструктурные изменения в тромбоцитах больных идиопатической тромбоцитопенической пурпурой при лечении винкристином
Источник статьи : Гематол. и трансфузиол. - 1991. - Т. 36, N 4. - С. 15-19
Аннотация: Библ. 36.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
ВИНКРИСТИН
ТРОМБОЦИТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.586

Автор(ы) : Dunand V., Beris P., Isoz C., Reynard C.
Заглавие : Association of thrombotic thrombocytopenic purpura and human immunodeficiency virus infection
Источник статьи : Nouv. Rev. Franc. Hematol. - 1990. - Vol. 32, N 4. - С. 277-280
Аннотация: Описан клин. случай возникновения тромбоцитопенической пурпуры у 35-летнего HIV-позитивного мужчины, практиковавшего в/в введение наркотиков, в процессе возникшего вследствие шигеллеза (Shigella flexneri) ректосигмоидита. Полная ремиссия была достигнута инвазивным лечением при сочетании замены плазмы, инфузии свежезамороженной плазмы, непрерывной перфузии простациклином, перорального введения аспириндипирамидола и в/в инъекций винкристина. В ходе острой микроангиопатии диагностировали приобретенную ангиогемофилию типа II. Тромбоцитопеническая пурпура относится к новым гематологическим проявлениям инфекции HIV-1. Микроангиопатия может возникать вследствие повреждения эпителия эндотоксинами в ходе инфекции или высокого содержания циркулирующих в крови иммунных комплексов. Библ. 8. Div. d'Hematologie, Dep. Med. Hopital Cantonal Universitaire, CH-1211 Geneve 4, СН.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИЯ IN VIVO
ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
ТРОМБОТИЧЕСКАЯ
СВЯЗЬ
ЧЕЛОВЕК
SHIGELLA FLEXNERI
PLASMA EXCHANGE
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.05-04М7.187

Автор(ы) : Ходасевич Л.С., Нажимов В.П.
Заглавие : Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура у детей
Источник статьи : Арх. патол. - 1991. - Т. 53, N 12. - С. 45-51
Аннотация: Представлены 4 наблюдения тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ТТП) у 3 мальчиков 4-5 лет и девочки 10 лет. Продолжительность заболевания колебалась от 4 дней до 7 мес. 2 детей получали гемодиализ в кол-ве 13 и 19 сеансов. Течение болезни у мальчика 5 лет было молниеносным (4 дня) и сопровождалось развитием анурии с гиперкалиемией, обширных экхимозов, гангрены ушных раковин, полового члена, мягких тканей голеней и стоп. У мальчика 4 лет с продолжительностью болезни 6 нед возникли олигурия, судорожный синдром, левожелудочковая недостаточность с отеком легких. У девочки 10 лет длительность болезни составила 3 мес, характеризовалось нарастание почечной недостаточности, на фоне к-рой во время сеанса гемодиализа возникли судороги, асистолия, апноэ. У мальчика 4 лет на фоне нефротического синдрома развилась клиника острого панкреатита с брадикардией и коллапсом. Аутопсийные исследования показали, что ТТП у детей характеризуется тромботической микроангиопатией мелкий артерий, вен, артериол, венул и капилляров почек, др. органов и тканей. Поражение почек при молниеносной форме ТТП сопровождается возникновением сегментарных кортикальных некрозов, при более длительном течение заболевания - развитием гломерулосклероза или очагово-диффузного мезангиокапиллярного гломерулонефрита. Ил. 3. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
ТРОМБОТИЧЕСКАЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ПОЧКИ
ДЕСТКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 93.03-04И8.144

Автор(ы) : Feitsma, Hanneke
Заглавие : Thrombocytopenia purpura, een soort "bloederziekte" bij biggen
Источник статьи : Varkens. - 1992. - N 7. - С. 32-33
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
ПОРОСЯТА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.06-04М7.198

Автор(ы) : Casagranda I., Davio P., Moroni M., Nastasi G., Porta C.
Заглавие : Infusione di immunoglobuline ad alte dosi in un caso di porpora trombocitopenica idiopatica
Источник статьи : Minerva Med. - 1992. - Vol. 83, N 9. - С. 571-574
Аннотация: Наблюдали б-ного 16 лет с резкой тромбоцитопенией, билирубинемией и проявлениями и синдрома Жильбера. В костном мозге - большое кол-во зрелых мегакариоцитов. Б-ному вводили в/в IgG в дозе 400 мг/кг/сут в течение 5 дн. По окончании лечения кол-во тромбоцитов возросло до 120 000. Через 5 мес нормальное содержание тромбоцитов в крови сохранилось. Т. обр., авт. подтверждают эффективность введения IgG в больших дозах в тех случаях, когда лечение стероидами неэффективно. Италия, Ospedale Civile, 15057 Tortona (AL). Табл. 1. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.08-04М7.301

Автор(ы) : Li C.-Y., Chang C.-S.
Заглавие : Immunohistochemical Studies of Spleen in Patients with Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem. Maastricht, 30 Aug.-5 Sept., 1992
Источник статьи : Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - С. 540
Аннотация: В ранее исследованных оперативно удаленных 83 селезенках б-ных идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) отмечали увеличение числа вторичных фолликулов и макрофагов с пенистой цитоплазмой в 90% набл. Эти б-ные отличались более молодым возрастом, высоким кол-вом антитромбоцитарных антител, преобладанием женщин среди б-ных и хорошим эффектом спленэктомии. У 10% б-ных ИТП в селезенке не было лимфоидной гиперплазии и пенистых макрофагов, селезенки этих б-ных имели меньшую массу, ответа на спленэктомию не отмечали. В 2 селезенках при ИТП и 2-б-ных лимфогранулематозом без специфического поражения этого органа провели иммуногистохим. исследование. Оно показало, увеличение числа лимфоцитов маргинальной зоны фолликулов, особенно вторичных; повышение числа СД20-позитивных клеток в красной пульпе при ИТП; наличие в пенистых макрофагах антигена VIII фактора и комплекса гликопротеина IIв/IIIа; экстрамедулярный мегакарицитопоэз при фолликулярной гиперплазии селезенки; уменьшение кол-ва СД8 и HLA-DR экспрессии макрофагами. Эти данные иммунный механизм ИТП и иммуно-опосредованную деструкцию тромбоцитов в селезенке при ИТП. США, Section of Hematopathology, Mayo Clinic, Rochester, MN.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
СЕЛЕЗЕНКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.11-04М7.350

Автор(ы) : Bert C., Lemmens A.
Заглавие : Trombotische trombocytopenische purpura of Moschowitz syndroom
Источник статьи : Tijdschr. geneesk. - 1994. - Vol. 50, N 14-15. - С. 1157-1163
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
ВЕРЛЬГОФА БОЛЕЗНЬ
МИОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)