Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПУРИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 569
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.236

Автор(ы) : Bjork Glenn R., Nilsson, Kristina
Заглавие : 1-Methylguanosine-deficient tRNA of Salmonella enterica serovar typhimurium affects thiamine metabolism
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 3. - С. 750-759
Аннотация: Мутация в гене purF Salmonella enterica serovar Typhimurium, кодирующем первый фермент пуринового пути, блокирует, кроме синтеза пурина, синтез тиамина при использовании глюкозы в качестве источника углерода. Другие источники углерода в мутанте purF не требуют тиамина в связи с активацией альтернативного пути биосинтеза пиримидинов (APB). Этот путь поддерживает пуриновый путь после этапа биосинтеза PurF и интермедиата 4-аминоимидазолриботида, общего для пуринового и тиаминового синтеза. На активность данного пути также влияет добавление пантотената. тРНК из S. enterica, специфичные для лейцина, пролина и аргинина, содержат 1-метилгуанозин (m{1}G37) рядом с 3'-концом антикодона (позиция 37). Образование m{1}G37 катализируется тРНК(m{1}G37) метилтрансферазой, кодируемой геном trmD. Мутации в этом гене ведут к нарушению m{1}G37 в тРНК в purF мутанте, осуществляющем PurF-независимый тиаминовый синтез. Некоторые антибиотики, уменьшающие эффективность трансляции, также индуцируют данный синтез. Сделали вывод, что небольшое нарушение кодона, считываемое тРНК, отвечает за PurF-независимый тиаминовый синтез, и это событие вызывает изменение в APB-пути. Швеция, Dep. of Molecular Biology, Umea Univ., S-90 187 Umea. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
1-МЕТИЛГУАНОЗИН ДЕФЕКТНАЯ ТРНК
ФУНКЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ТРНК (M{+}Г37)МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.01-04М4.19

Заглавие : 2nd European Symposium on Purine and Pyrimidine Metabolism in Man : Gut Ising/ /Chiemsee, Sept. 5-8, 1989
Источник статьи : Ann. Nutr. and Metab. - 1989. - Vol. 33, N 4. - С. 191-236
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПУРИНЫ
ПИРИМИДИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
СИМПОЗИУМЫ
ВТОРОЙ ЕВРОПЕЙСКИЙ СИМПОЗИУМ
GUT ISING/CHIEMSEE
1989
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.5

Заглавие : 5th Symposium of the European Society for the Study of Purine and Pyrimidine Metabolism in Man, Termoli (Italy), 4-8 Oct.,1995
Источник статьи : Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 5 Suppl. K. - С. 1-36
Аннотация: Симпозиум Европейского общества по изучению метаболизма пуринов (I) и пиримидинов (II) проводится раз в 2 года и способствовал резкому возрастанию интереса к этой проблеме во многих странах. На 5-ом Симпозиуме представлены 90 работ по следующим направлениям: I, II и терапия рака; I, II и сердечно-сосудистые заболевания и трансплантация органов; аналитические методы изучения метаболизма I и II; I, II и терапия иммунодефицитов; I, II и ЦНС; терапия врожденных расстройств I и II и трансплантация костного мозга; диагностика нарушений обмена I и II
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПИРИМИДИНЫ
ПУРИНЫ
СИМПОЗИУМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.54

Заглавие : 5th Symposium of the European Society for the Study of Purine and Pyrimidine Metabolism in Man, Termoli (Italy), 4-8 Oct.,1995
Источник статьи : Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 5 Suppl. K. - С. 1-36
Аннотация: Симпозиум Европейского общества по изучению метаболизма пуринов (I) и пиримидинов (II) проводится раз в 2 года и способствовал резкому возрастанию интереса к этой проблеме во многих странах. На 5-ом Симпозиуме представлены 90 работ по следующим направлениям: I, II и терапия рака; I, II и сердечно-сосудистые заболевания и трансплантация органов; аналитические методы изучения метаболизма I и II; I, II и терапия иммунодефицитов; I, II и ЦНС; терапия врожденных расстройств I и II и трансплантация костного мозга; диагностика нарушений обмена I и II
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПИРИМИДИНЫ
ПУРИНЫ
СИМПОЗИУМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.656

Автор(ы) : Kelley J.L., Linn J.A., Davis R.G., Selway J.W.T.
Заглавие : 6-(3-Fluoroanilino)-9-(substituted-benzyl)-2-trifluoromethyl-9Н-purines with antirhinovirus activity
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 25, N 7. - С. 623-628
Аннотация: Описывают синтез новых 6-(3-фторанилино)-9-(бензил-замещенных)-2-трифторметил-9Н-пуринов. Показано наличие противовирусной активности по отношению к риновирусу, серотип 1В, у п-бензил-замещенных производных. Наиболее эффективным оказался 6-(3-фторанилино)-9-(3-фторбензил)-2-трифторметилпурин, IC[5][0] к-рого по отношению к 80% вирусов изученных 47 серотипов колебалась в пределах 0,4-13 мкМ. Обращают внимание на низкую биодоступность этого соединения при введении внутрь. США, Burroughs Wellcome Co, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРАНИЛИНО)-9-(ЗАМЕЩЕННЫЙ БЕНЗИЛ)-2-ТРИФТОРМЕТИЛ-9Н-ПУРИНЫ*6-(3-
СИНТЕЗ
РИНОВИРУСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.93

Автор(ы) : Gibboney Diane S., French Bernard T., Patrick Dawn E., Trewyn Ronald W.
Заглавие : 6-Ethylmercaptopurine-mediated growth inhibition of HL-60 cells in vitro irrespective of purine salvage
Источник статьи : Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 25, N 3. - С. 189-194
Аннотация: Исследовали действие гипоксантинового аналога 6-этилмеркаптопурина (I) на клетки HL-60 дикого типа, а также дефицитные по гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазе (II) - фермента утилизации пуринов. Показано, что I ингибирует рост и индуцирует образование терминальных клеток в обоих типах культуры. Заключают, что механизм действия I не связан с обычной цитотоксич. активацией через II или аденинфосфорибозилтрансферазу. Гипоксантин и аденин не способны предотвратить ингибирование клет. роста в рез-те действия I, ингибирование ИМФ-дегидрогеназы; последовательный метаболизм запасов гуаниннуклеотидов не участвует в этом эффекте. Механизм действия I отличается от механизма дифференцировки, индуцированной аналогами гуанина в II-дефицитных клетках HL-60. Полагают, что использование эпигенетич. мишеней при химиотерапии опухолей перспективно в связи с ограничением токсич. побочных эффектов. США, Comprehensive Cancer Center The Ohio State Univ. Columbus, OH 43210. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЭТИЛМЕРКАПТОПУРИН * 6-
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПУРИНЫ
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.683

Автор(ы) : Kelley James L., Linn James A., Krochmal Mark P., Selway J.W.T.
Заглавие : 9-Benzyl-6-(dimethylamino)-9Н-purines with antirhinovirus activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 10. - С. 2001-2004
Аннотация: Синтезированы (синтез описан) новые 9-бензил-6-(диметиламино)-9Н-пурины и 9-бензил-2-хлор-6-(диметиламино)-9Нпурины. Незамещенные в положении 2 9-бензилпурины проявляли слабую активность против риновирусов типа 1В в культуре клеток М-HeLa. Введение в молекулу 2-хлоргруппы существенно увеличивало противовирусную активность в-в. Наиболее активным среди синтезир. соединений был 2-хлор-6-(диметиламино)-9-(4-метилбензил)-9Н-пурин. Большинство в-в проявляло наибольшую активность в отношении риновирусов типа 1В (по сравнению с риновирусами 18 др. серотипов). США, Burroughs Wellcome Co., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛ-6-(ДИМЕТИЛАМИНО)-9Н-ПУРИНЫ*9-
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
РИНОВИРУСЫ
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.220

Автор(ы) : Jeong J.W., Snay J., Ataai M.M.
Заглавие : A mathematical model for examining growth and sporulation processes of Bacillus subtilis
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 35, N 2. - С. 160-184
Аннотация: Обзор. Описана высокоструктурированная мат. модель роста (но не спорообразования) клеток B. subtilis на глюкозе. Модель описывает динамику метаболизма 35 клеточных метаболитов (интермедиатов гликолиза, гликонеогенеза и ЦТК, пула низкомолекулярных соединений и биополимеров), включает 39 нелинейных дифференциальных ур-ний, содержащих около 200 параметров. С использованием имеющихся в литературе величин констант биохим. р-ций рассчитана динамика внутриклеточных соединений и морфометрических параметров клеток в периодической синхронной культуре, охватывающая переходный период от экспоненциальной фазы к фазе замедления роста. Особое внимание уделено моделированию метаболизма пуринов, связанного с инициацией спорообразования. На качеств. уровне результаты модельного опыта вполне соответствуют имеющимся экспериментальным данным. Библ. 128. США, Chem. and Petroleum Engineering Dep. Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: РОСТ
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МИКРОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПУРИНЫ
ДИНАМИКА МЕТАБОЛИЗМА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 128
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.272

Автор(ы) : Webb Tania E., Henderson, Duncan, King Brian F., Wang, Shuyan, Simon, Joseph, Bateson Alan N., Burnstock, Geoffrey, Barnard Eric A.
Заглавие : A novel G protein-coupled P[2] purinoceptor (P[2Y3]) activated preferentially by nucleoside diphosphates
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 2. - С. 258-265
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, трансфецированных кДНК мозга цыпленка, кодирующей P[2Y3]-пуринорецептор (Рц). Электрофизиологическими методами показано, что величина EC[50] генерации входного мембранного тока под действием АДФ составляла 62 мкМ. По сравнению с АДФ эффективность УДФ, УТФ, АТФ, 2-метилтио-АТФ и АМФ была снижена до 56, 78, 64 и 27% соотв. Наиболее эффективным оказался УДФ, полумаксимальный эффект к-рого выявлен в конц-ии 0,13 мкМ. Методом блоттинг-гибридизации транскрипт Рц обнаружен в наибольшем кол-ве в селезенке. Великобритания, Royal Free Hospital School of Med., London NW3 2PF. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ПУРИНЫ
G-БЕЛКИ
НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТЫ
БЛОТТИНГ-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ООЦИТЫ XENOPUS
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.06-04И9.67

Автор(ы) : Hedstrom, Lizbeth, Cheung, Kam-Sing, Wang Ching C.
Заглавие : A novel mechanism of mycophenolic acid resistance in the protozoan parasite Tritrichomonas foetus
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 1. - С. 151-160
Аннотация: у t. foetus отсутствет биосинтез de novo пуринов, и свои очередь за счет утилизации гипоксантина (Г). Микофеноловая к-та (МК) блокирует биосинтез гуаниновых нуклеотидов (ГН) из Г, подавляя инозин-5'-монофосфатдегидрогеназу (ИМД). Выделен штамм T. foetus, 'ЭКВИВ' в 50 раз более устойчивый к МК, чем ествественный тип, причем ни один из обычных механизмов устойчивости к химиотерапевтическим препаратам у этого штамма не выявлен. У этого штамма МК в конц-ии 100 мкМ полностью блокирует превращение аденина и Г в ГН, но рост трихомонад при этом не нарушается. Это м. б. требует ИДМ. Этот штамм гораздо интенсивнее включает ксантин, чем Г. Т. обр., этот штамм может утилизировать ксантин и тем самым снимать вызванное МК влияние блока ИМД на рост простейших. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRITRICHOMONAS FOETUS (PROT.)
РОСТ
МИКРОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПУРИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.631

Автор(ы) : Maznitsa I.I., Nudler A.A., Bourd G.I.
Заглавие : A pleotropic mutation affecting purine metabolism in Bacillus subtilis
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 72, N 1-2. - С. 173-176
Аннотация: Описана плейотропная мутация cpm у Bacillus subtilis, сцепленная с геном spoAO. Она ингибирует образование спор, делает Кл ауксотрофными по аденину и тирозину, понижает подвижность Кл, повышает чувствительность к антибиотикам, уменьшает способность расти на пентозах и поддерживать размножение фагов PBS1 и AR9 и увеличивает активность щелочной протеиназы и 'альфа'-амилазы. Штаммы cpmсекретируют в среду инозин, что связано с увеличением в 50 раз активности ИМФ-5'-нуклеотидазы и понижением в 10 раз активности пуриннуклеозидфосфорилазы. Продукция инозина и фенотип Adeне сопровождаются изменением активности сукцинил-АМФ-синтетазы. Библ. 16. СССР, ВНИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПЛЕЙОТРОПНЫЕ МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ CPM
КОРРЕЛЯЦИЯ
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ПОДВИЖНОСТЬ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
УТИЛИЗАЦИЯ
НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНЫ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.388

Автор(ы) : Ciccarelli R., Di Iorio P., Ballerini P., Chimisso M.
Заглавие : A possible link between phospholipase A[z] - prostaglandin system and purines in the control of glial cultured cell differentiation
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N1. - С. 33-34
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОГЛИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПУРИНЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.184

Автор(ы) : Rappu, Pekka, Shin, Byung Sik, Zalkin, Howard, Mantsala, Pekka
Заглавие : A role for a highly conserved protein of unknown function in regulation of Bacillus subtilis purA by the purine repressor
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 12. - С. 3810-3815
Аннотация: Для изучения регуляции гена purA биосинтеза пуринов у Bacillus subtilis использовано транскрипционное слияние с репортерским геном люциферазы. Транскрипция репрессируется в 10 раз добавлением аденина и увеличивается в 4,5 раза гуанозином (II). Эта регуляция опосредована пуриновым репрессором PurR (III). В мутанте purR базальная экспрессия purA усиливается в 10 раз и не отвечает на I и II. Со стороны от purR имеется ген jabJ, участвующий в репрессии purA под действием I. У мутанта jabJ нарушена репрессия I, но сохранилась регуляция II. Мутация в мотиве связывания фосфорибозилпирофосфата (IV) у III устраняет регуляцию II у мутанта jabJ. Т. обр. IV требуется для позитивной регуляции II. По аминок-тной последовательности белок JabJ гомологичен семейству белков YER057c/YjgF с неизвестными ф-циями. Финляндия, Dep. Biochem. and Food Chem., Univ. Turku, FIN-20014 Turku. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН PURA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПУРИНОВЫЙ РЕПРЕССОР PURR
АДЕНИН
ГУАНОЗИН
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.231

Автор(ы) : Kilstrup, Mogens, Martinussen, Jan
Заглавие : A transcriptional activator, homologous to the Bacillus subtilis PurR repressor, is required for expression of purine biosynthetic genes in Lactococcus lactis
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 15. - С. 3907-3916
Аннотация: Выделен индуцированный транспозонным мутагенезом мутант purR::pGh9:LSS1 Lactococcus lactis MG1363, ауксотрофный по пуринам. Секвенирование белка PurR (I), кодируемого этим геном purR, показало, что I очень похож на репрессор PurR (II) из Bacillus subtilis. Ген purR комплементирует ауксотрофность мутанта purR::ISS1. Мутация purR::ISS1 понижает уровень транскрипции с промотора гена purD L. lactis, перед к-рым, как и перед purC, содержится мотив PurBox (A WWW ЦЦГААЦ WWT). В промоторе гена purR этот мотив перекрывается с блоком-35. С использованием плазмидного слияния генов purR-lacAM показано, что ген purR авторегулируется. У Bac. sultilis элементы PurBox найдены в промоторной области оперона pur и гена purR. В опероне pur Bac. subtilis элемент PurBox расположен по отношению к промотору так же, как в генах purC и purD L. lactis. Высказано предположение, что II в процессе эволюции превратился из активатора оперона pur в репрессор, к-рый регулирует инициацию транскрипции с промотора pur, используя старый сайт связывания PurR. Дания, Dep. Microbiol., Tech. Univ. Denmark, DK-2800 Lyngby. Библ. 41
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ПУРИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ PURR
ЭВОЛЮЦИЯ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.79

Автор(ы) : Marinaki A.M., Harley E.H.
Заглавие : A whole cell double label approach to the diagnosis of partial HPRT deficiency in cultured lymphoblast cell lines : Abstr. SSIEM 33rd Annu. Symp., Cardiff, 10th-13th Sept., 1996
Источник статьи : J. Inherit. Metab. Disease. - 1996. - Vol. 19, Suppl. n 1. - С. 15
Аннотация: Лимфобласты инкубировали с мечеными парами субстратов - [{14}C]гипоксантина/[{3}H]фенилаланина и [{14}C]гипоксантина/[{3}H]аденина. Изучали включение этих соединений в трех клеточных линиях. Обнаружили большие вариации во включении внутри различных линий лимфобластов, внутри одного эксперимента и при воспроизведении опытов. Эти вариации маскировали различия в особенностях пуринового обмена в контрольных клетках и с дефицитом HPRT
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
ПУРИНЫ
HPRT
ЛИМФОБЛАСТЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.12-04И8.120

Автор(ы) : Karasawa, Yutaka, Ishi-I, Toshiya, Kubota, Tohru
Заглавие : Absorption and metabolism of purines by the small intestine of the chicken
Источник статьи : Comp. Biochem. and Physiol. A. - 1991. - Vol. 99, N 1-2. - С. 235-240
Аннотация: В опыте на петушках породы белый леггорн в возрасте от 8 до 12 мес изучали всасывание пуринов и их обмен в тонком кишечнике, используя пищеварительный сок двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишок. Без добавления пуринов в р-р слизистая оболочка образует большое кол-во мочевой к-ты и в меньшем кол-ве аденин, гипоксантин и ксантин (нет гуанина); макс. кол-ва обнаружены в двенадцатиперстной кишке. Скорость всасывания аденина из тощей и подвздошной кишок была в 1,7- 3 раза выше, чем гипоксантина и мочевой к-ты и такая же как аденина и мочевой к-ты в двенадцатиперстной кишке. Всасывание гуанина было одинаковым во всех сегментах кишечника, а всасывание ксантина происходило только в тощей и подвздошной кишках. Гуанин и ксантин всасывались в форме мочевой к-ты, гипоксантин - в форме ксантина и мочевой к-ты, аденин - в форме гипоксантина во всех сегментах тонкого кишечника, но особенно в тощей кишке. Наиболее активный обмен аденина, гуанина, ксантина и гипоксантина, а также превращение гипоксантина в ксантин и мочевую к-ту происходило в двенадцатиперстной кишке. Япония, Lab. of Animal Nutrition and Feed Sci., Faculty of Ag., Shinshu Univ. Minamiminowa, Naganoken 399-45. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ПУРИНЫ
ОБМЕН
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
КУРЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.366

Автор(ы) : Busse M., Vaupel P.
Заглавие : Accumulation of purine catabolites in solid tumors exposed to therapeutic hyperthermia
Источник статьи : Experientia. - 1996. - Vol. 52, N 5. - С. 469-473
Аннотация: Intensified adenosine triphosphate (ATP) degradation following therapeutic hyperthermia is often observed in solid tumors. As a result, accumulation of purine catabolites can be expected together with formation of protons at several stages during degradation to the final product, uric acid. Proton formation in turn can contribute to the development of heat-induced acidosis. Furthermore, oxidation of hypoxanthine and xanthine may result in generation of reactive oxygen species, which may lead to DNA damage, lipid peroxidation and protein denaturation, thus also contributing to heat-induced cytotoxicity. In hyperthermia experiments a tumor-size-dependent, significant increase in the levels of the following catabolites has been demonstrated: 'СУММА'[IMP+GMP] (sum of guanosine and inosine monophosphate levels), inosine, hypoxanthine, xanthine and uric acid, along with a drop in ATP and guanosine triphosphate (GTP) levels. Thus, the formation of reactive oxygen species and protons during purine degradation may indeed play a significant role in the antitumor effect of hyperthermia. Германия, Inst. Physiology and Pathophysiology, Univ. Mainz, Duesbergweg 6, D-55099 Mainz. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
АТФ
ПУРИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГИПОКСАНТИН
МОЧЕВИНА
АЦИДОЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.279

Автор(ы) : Busse M., Vaupel P.
Заглавие : Accumulation of purine catabolites in solid tumors exposed to therapeutic hyperthermia
Источник статьи : Experientia. - 1996. - Vol. 52, N 5. - С. 469-473
Аннотация: Intensified adenosine triphosphate (ATP) degradation following therapeutic hyperthermia is often observed in solid tumors. As a result, accumulation of purine catabolites can be expected together with formation of protons at several stages during degradation to the final product, uric acid. Proton formation in turn can contribute to the development of heat-induced acidosis. Furthermore, oxidation of hypoxanthine and xanthine may result in generation of reactive oxygen species, which may lead to DNA damage, lipid peroxidation and protein denaturation, thus also contributing to heat-induced cytotoxicity. In hyperthermia experiments a tumor-size-dependent, significant increase in the levels of the following catabolites has been demonstrated: 'СУММА'[IMP+GMP] (sum of guanosine and inosine monophosphate levels), inosine, hypoxanthine, xanthine and uric acid, along with a drop in ATP and guanosine triphosphate (GTP) levels. Thus, the formation of reactive oxygen species and protons during purine degradation may indeed play a significant role in the antitumor effect of hyperthermia. Германия, Inst. Physiology and Pathophysiology, Univ. Mainz, Duesbergweg 6, D-55099 Mainz. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
АТФ
ПУРИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГИПОКСАНТИН
МОЧЕВИНА
АЦИДОЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.01-04М4.189

Автор(ы) : Cossack Zafrallah T., Prasad Ananda S.
Заглавие : Activities of purine catabolism related enzymes in zinc deficiency: Relationship to T-lymphocyte dysfunction and hyperammonemia
Источник статьи : Int. J. Vitam. and Nutr. Res. - 1991. - Vol. 61, N 1. - С. 51-56
Аннотация: Определяли активность ферментов, катализирующих распад пуриновых нуклеотидов в печени, мышцах и красных клетках крови крыс при дефиците цинка (ДЦ). В течение 6 нед крыс кормили рационом с ДЦ или стандартным рационом в таком же кол-ве, как и при ДЦ или ad libitum (контрольные группы КГ). При ДЦ у животных были снижены по сравнению с КГ аппетит, масса тела, содержание цинка в трубчатых костях, плазме и печени, но не изменялся его уровень в мышцах и красных клетках крови. В рез-те ДЦ в плазме значительно возросли кол-ва аммония и мочевой к-ты, а в моче снизилось содержание азота мочевины. В печени и красных клетках крови была снижена активность нуклеозидфосфорилазы и увеличена активность 5'аденозидмонофосфатдезаминазы в печени и мышцах по сравнению с КГ. При ДЦ в печени снижалась активность гипоксантинполирибозилтрансферазы по сравнению с величинами у животных КГ. Нуклеозидфосфорилаза катализирует фосфоролиз пуринов и играет незаменимую роль в метаболизме Т- и 'бета'-лимфоцитов. Предполагают, что цинк специфически регулирует функцию Тлимфоцитов и его дефицит вызывает гиперамониемию. США, Wayne State Univ. School of Medicine, MI. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПИТАНИЕ МИНЕРАЛЬНОЕ
ЦИНК
ДЕФИЦИТ
ПУРИНЫ
РАСПАД
ПЕЧЕНЬ
ЭРИТРОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.11-04М4.501

Автор(ы) : Nishida Y., Hoshihara Y., Miyamoto T.
Заглавие : Activity and effect of purine metabolizing enzymes in the digestive tract
Источник статьи : Pyrine and Pyrimidine Metab. Man 6. - New York, London, 1989. - Pt A. - С. 247-250
Аннотация: Описаны результаты исследований активности метаболизирующих пурины (Пу) ферментов (МПФ) в слюне (Сл), желудочном соке (ЖС), желчи (Же) и панкреатич. секрете (ПС) человека. Установили отсутствие МПФ в ЖС и слабую активность аденозиндеаминазы (АД) и пуриннуклеозидфосфорилазы (ПНФ) в Сл. В Же активность ПНФ оказалась высокой, активность нуклеотидазы (Нд) и АД сравнительно ниже, а активность ксантиноксидазы (КО) лишь следовой. В ПС сравнительно высокой была активность НД, АД, ПНФ и КО. В используемых в пищу испытуемыми лицами недожаренном мясе и свежей рыбе обнаружили наличие Нд, АД и ПНФ и отсутствие КО и уриказы. Полагают, что эти ферменты частично разрушают Пу пищи во время ее прохождения по ЖКТ, однако их деградация в кишечнике не доходит до уровня мочевой к-ты (МК). Введение внутрь цыплятам заключенного в липосомы (Лс) инозина (ИН) вызывало значит. повышение уровня МК в плазме их крови. Однако предварит. применение в Лс ПНФ и КО предотвращало указанный эффект ИН. Полагают, что заключение в Лс защищает МПФ от протеолитич. фермен. (ПФ) ЖКТ, а наличие фосфолипидов тормозит активность ПФ. Сделан вывод, что пероральное назначение МПФ, в форме Лс, может тормозить всасывание Пу в ЖКТ и может быть использовано в качестве нового метода ферментотерапии б-ных с гиперурикемией и подагрой. Япония, Univ. of Tokyo School of Med., Tokyo. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ВСАСЫВАНИЕ
ПУРИНЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)