Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПУРИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 569
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.10-04М2.305

Автор(ы) : Рашба Ю.Э., Наглер Л.Г., Вартанян Л.С., Октябрьская Л.А., Биленко М.В.
Заглавие : Является ли ксантиноксидаза универсальным источником супероксидных радикалов при ишемическом и реперфузионном повреждениях?
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1990. - Т. 109, N 6. - С. 548-550
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
РЕПЕРФУЗИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
КСАНТИНОКСИДАЗА
ПУРИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.149

Автор(ы) : Кладницкий А.В., Мухин А.Г.
Заглавие : Эндогенные ингибиторы специфического связывания бензодиазепинов в коре головного мозга
Источник статьи : Ж. невропатол. и психиатрии. - 1988. - Т. 88, N 12. - С. 98-103
Аннотация: В рез-те очистки кислотного экстракта ткани коры больших полушарий крупного рогатого скота получено несколько фракций, способных ингибировать специфич. связывания [{3}H]-диазепама с синаптич. мембранами коры. Произведена дальнейшая очистка материала фракций C и D, обладавших наиболее высокой ингибирующей активностью. Методами ВЭЖХ, масс-спектроскопии, УФ-спектроскопии и ИК-спектроскопии показана пуриновая природа выделенных и очищенных ингибиторов, к-рые оказались идентичны инозину и гипоксантину. СССР, НИИ клинич. психиатрии АМН СССР, Москва. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ИНГИБИТОРЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ПУРИНЫ
ИНОЗИН
ГИПОКСАНТИН
ВЭЖХ
СПЕКТРОСКОПИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.02-04М3.217

Автор(ы) : Гладышева О.С.
Заглавие : ЭКТО-АТФаза поверхностных структур обонятельного эпителия позвоночных: свойства и возможные функции
Источник статьи : Сенсор. системы. - 2010. - Т. 24, N 3. - С. 263-270
Аннотация: Молекулярные процессы начальных этапов обонятельной рецепции продолжают оставаться предметом оживленных дискуссий. По этой причине существует значительный интерес к молекулярной организации поверхности обонятельного эпителия. В течение ряда лет нами изучались свойства поверхностно расположенных фосфогидролазных ферментов: экто-АТФазы и неспецифической щелочной фосфатазы, а также предпринимались попытки объяснить их функциональное назначение. Излагаются наши новые представления о возможной роли молекулярных форм экто-АТФазы, рассмотренные через призму современных данных об участии этого фермента в пуринергических рецепторных функциях
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОГИДРОЛАЗЫ
АТФ
ПУРИНЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.23

Автор(ы) : Закатаева Н.П., Кутукова Е.А., Гронский С.В., Трошин П.В., Лившиц В.А., Алешин В.В.
Заглавие : Экспорт метаболитов белками семейств DMT и RhtB и их возможная роль в межклеточной коммуникации : Докл.[Конференция "Коммуникация у микроорганизмов", Москва, 11 нояб., 2005]
Источник статьи : Микробиология. - 2006. - Т. 75, N 4. - С. 509-520
Аннотация: Суммированы опубликованные ранее и новые экспериментальные данные о свойствах генов, кодирующих мембранные белки семейства DMT (RhtA (YbiF), EamA (YdeD), YijE, YddG, YedA, PecM, эукариотические транспортеры нуклеозидфосфатсахаров и гексозофосфатов), семейства RhtB/LysE (RhtB, RhtC, LeuE, YahN, EamB (YfiK), ArgO (YggA), CmaU), а также некоторых других семейств (YicM, YdhC, YdeAB, YdhE (NorE)). Эти белки участвуют в транспорте из клетки аминокислот, пуринов и др. метаболитов. Экспрессия генов большинства этих белков не индуцируется транспортируемыми субстратами, а контролируется системами общей регуляции, такими как белок Lrp, и активируется сигнальными в-вами, обеспечивающими межклеточные взаимодействия. Уровень экспрессии, оцененный в опытах по трансляционному слиянию соответствующих генов бактерий с геном 'бета'-галактозидазы, зависит от фазы роста бактериальной культуры, состава среды и некоторых стрессовых факторов: рН, осмолярности, снижения аэрации. Предполагается, что экскреция нормальных метаболитов клетки является природной функцией этих белков. Эта функция может быть использована для р-ций клеточных популяций, к-рые зависят от их плотности (quorum sensing). В свою очередь, она может быть усилена в эволюции путем специализации рассматриваемых белков на экскреции в-в, производных от метаболических интермедиатов и приспособленных к роли трансмиттеров. Россия, НИИ "Аджиномато-Генетика", лаб. 2, Москва. Библ. 64
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ЧУВСТВО КВОРУМА
АМИНОКИСЛОТЫ
ПУРИНЫ
ТРАНСПОРТ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
МИКРООРГАНИЗМЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.231

Автор(ы) : Kono, Hikaru, Kubota, Jun, Shiraki, Maki, Tamura, Mikio, Hotta, Atsuko, Yano, Ryoji, Yamashita, Koji, Yoshikane, Mitsuha, Yonemitsu, Takashi, Onodera, Kazuhiyo
Заглавие : Эволюция двух генов, гена GARS и RNR у микроорганизмов
Источник статьи : Kogakuin daigaku kenkyu hokoku. - 2001. - N 91. - С. 33-43
Аннотация: Проведено сравнение нуклеотидных последовательностей гена GARS-глицинамидриботидсинтетазы, участвующей в синтезе пуринов, и гена RNR рибонуклеотидредуктазы, осуществляющей превращение рибонуклеотида в дезоксирибонуклеотид, представителей 3-х царств - Archea (Archaeoglobus fulgidus), Bacteria (Escherichia coli) и Eukaryote (Saccharomyces cerevisiae). Геномы всех 3 микроорганизмов содержат по одной копии этих генов, аминокислотные последовательности их продуктов различаются между собой и, кроме того, у дрожжей ген GARS организован в оперон с геном AIRS. Эволюция гена RNR у этих организмов шла в разных направлениях - в итоге: у архебактерий фермент представляет собой гомодимер, у бактерий и дрожжей - гетеротетрамер, причем они имеют по три набора этих генов, функции которых различаются. Следует отметить, что у микроорганизмов гены ключевых ферментов превращения рибонуклеотидов в дезоксирибонуклеотиды эволюционировали с поразительным разнообразием. Библ. 9
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПУРИНЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
ГЕН ГЛИЦИНАМИДРИБОТИДСИНТЕТАЗЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
ARCHAE
BACTERIA
EUKARYOTE
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.09-04А1.184

Автор(ы) : Киян Ю.А., Этингоф Р.Н.
Заглавие : Циклические изменения скорости биосинтеза пуринов de novo в сетчатке крыс
Источник статьи : Докл. РАН. - 1999. - Т. 367, N 2. - С. 262-264
Аннотация: Показано, что биосинтез пуринов de novo в сетчатке крыс имеет циклический характер, о чем можно судить по изменению активности амидофосфорибозилтрансферазы. Макс. скорость процесса наблюдается в темной фазе цикла, минимальная - в светлой. Содержание животных в постоянной темноте также увеличивало скорость биосинтеза пуринов de novo на 40%, что может быть обусловлено изменением внутриклеточной конц-ии PRPP вследствие увеличения активности PRPP-синтетазы в темноте на 48%. Активность Г6Ф-ДГ и, предположительно, содержание в клетке рибозо-5-фосфата в описанных условиях практически не изменялись. Россия, Ин-т эвол. физиол. и биохим. им. И. М. Сеченова РАН, С.-Петербург. Библ. 13
ГРНТИ : 34.03.39
Предметные рубрики: ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
СВЕТ
РЕЖИМ ОСВЕЩЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
СЕТЧАТКА
КРЫСЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.09-04М3.253

Автор(ы) : Киян Ю.А., Этингоф Р.Н.
Заглавие : Циклические изменения скорости биосинтеза пуринов de novo в сетчатке крыс
Источник статьи : Докл. РАН. - 1999. - Т. 367, N 2. - С. 262-264
Аннотация: Показано, что биосинтез пуринов de novo в сетчатке крыс имеет циклический характер, о чем можно судить по изменению активности амидофосфорибозилтрансферазы. Макс. скорость процесса наблюдается в темной фазе цикла, минимальная - в светлой. Содержание животных в постоянной темноте также увеличивало скорость биосинтеза пуринов de novo на 40%, что может быть обусловлено изменением внутриклеточной конц-ии PRPP вследствие увеличения активности PRPP-синтетазы в темноте на 48%. Активность Г6Ф-ДГ и, предположительно, содержание в клетке рибозо-5-фосфата в описанных условиях практически не изменялись. Россия, Ин-т эвол. физиол. и биохим. им. И. М. Сеченова РАН, С.-Петербург. Библ. 13
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
СВЕТ
РЕЖИМ ОСВЕЩЕНИЯ
СЕТЧАТКА
КРЫСЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.05-04М2.349

Автор(ы) : Бешенцева И.А., Щербинина Е.А.
Заглавие : Функциональное состояние почек и гиперурикемия у больных постинфарктной сердечной недостаточностью
Источник статьи : Актуал. пробл. нефрол. Почеч. гипертензия. - Оренбург, 1996. - С. 32-33
Аннотация: Выполнен анализ изменений функционального состояния почек (ФСП) и показателей обмена мочевой к-ты в процессе лечения сердечной недостаточности. Обследование 145 больных показало, что степень ухудшения ФСП соответствовала гемодинамическим расстройствам и выраженности гиперурикемии. Данные свидетельствуют о возможности использования урикозурии в качестве маркера ФСП
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПОЧКИ
ПУРИНЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
УРИКОЗУРИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.08-04М3.268

Автор(ы) : Гнилорыбов А.М.
Заглавие : Ферменты пиримидинового и пуринового обмена у пациентов с ревматоидным артритом: предикторы прогноза и ответа на лечение
Источник статьи : Укр. ревматол. ж. - 2005. - N 3. - С. 63-68
Аннотация: Изучали значение ферментов пиримидинового и пуринового обмена в прогнозировании тяжести структурного поражения суставов кистей и стоп при ревматоидном артрите (РА). Анализировали данные динамического наблюдения 43 пациентов с РА. Изучали динамику основных рентгенологических показателей по методу Шарпа и Ларсена, клиническую активность РА (комплексный показатель DAS28), активность ферментов обмена пиримидинов/пуринов, уровень ревматоидного фактора и C-реактивного протеина крови. Установлена тесная связь динамики суставной рентгенологической деструкции с активностью изоферментов тимидинфосфорилазы крови (max r=0,71; p=0,0001). Наиболее достоверным для прогнозирования степени деструкции суставов был предложенный нами индекс пролиферации - соотношение активности анаболического/катаболического изоферментов тимидинфосфорилазы (p=0,015). Активность РА (DAS28) также достоверно коррелировала со скоростью появления новых эрозий на рентгенограммах (r=0,46; p=0,04). С помощью уравнений множественной регрессии построена модель течения РА, позволяющая прогнозировать его агрессивность (p0,003). Установлено, что при лечении базисными препаратами следует учитывать индекс пролиферации (оптимально не выше 1,5 усл. ед.), активность катаболического изофермента тимидинфосфорилазы (в пределах 40-60 нмоль/мин*мг) и активность РА (DAS284,8 усл. ед.). Полученные результаты дают возможность контролировать терапию, модифицирующую структуру суставов, и оптимизировать лечебный процесс. Украина, Гос. мед. ун-т, Донецк. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПИРИМИДИНЫ
ПУРИНЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.08-04М4.281

Автор(ы) : Гнилорыбов А.М.
Заглавие : Ферменты пиримидинового и пуринового обмена у пациентов с ревматоидным артритом: предикторы прогноза и ответа на лечение
Источник статьи : Укр. ревматол. ж. - 2005. - N 3. - С. 63-68
Аннотация: Изучали значение ферментов пиримидинового и пуринового обмена в прогнозировании тяжести структурного поражения суставов кистей и стоп при ревматоидном артрите (РА). Анализировали данные динамического наблюдения 43 пациентов с РА. Изучали динамику основных рентгенологических показателей по методу Шарпа и Ларсена, клиническую активность РА (комплексный показатель DAS28), активность ферментов обмена пиримидинов/пуринов, уровень ревматоидного фактора и C-реактивного протеина крови. Установлена тесная связь динамики суставной рентгенологической деструкции с активностью изоферментов тимидинфосфорилазы крови (max r=0,71; p=0,0001). Наиболее достоверным для прогнозирования степени деструкции суставов был предложенный нами индекс пролиферации - соотношение активности анаболического/катаболического изоферментов тимидинфосфорилазы (p=0,015). Активность РА (DAS28) также достоверно коррелировала со скоростью появления новых эрозий на рентгенограммах (r=0,46; p=0,04). С помощью уравнений множественной регрессии построена модель течения РА, позволяющая прогнозировать его агрессивность (p0,003). Установлено, что при лечении базисными препаратами следует учитывать индекс пролиферации (оптимально не выше 1,5 усл. ед.), активность катаболического изофермента тимидинфосфорилазы (в пределах 40-60 нмоль/мин*мг) и активность РА (DAS284,8 усл. ед.). Полученные результаты дают возможность контролировать терапию, модифицирующую структуру суставов, и оптимизировать лечебный процесс. Украина, Гос. мед. ун-т, Донецк. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПИРИМИДИНЫ
ПУРИНЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.95

Автор(ы) : Билич Г.Л.
Заглавие : Фармакологическая регуляция регенерации - итоги и перспективы : [Тез. докл.] 3 Конгр. Междунар. ассоц. морфологов, Тверь, 20-21 июня, 1996
Источник статьи : Морфология. - 1996. - Т. 109, N 2. - С. 35
Аннотация: Регуляция сложного и многофакторного регенераторного процесса может осуществляться с помощью лекарственных средств, применение к-рых следует начинать одновременно с началом восстановительного морфогенеза, а в случае послеоперационной регенерации профилактически за 2-3 дня до операции, чтобы создать в организме "регенерационное состояние". Естественные пурины и пиримидины или их модифицированные производные являются эффективными и безвредными регуляторами регенерации, к-рые, воздействуя на основные системы, участвующие в восстановительных процессах, стимулируют их в пределах границ регенерационного гомеостаза
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПУРИНЫ
ПИРИМИДИНЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.174

Автор(ы) : Билич Г.Л.
Заглавие : Фармакологическая регуляция регенерации - итоги и перспективы : [Тез. докл.] 3 Конгр. Междунар. ассоц. морфологов, Тверь, 20-21 июня, 1996
Источник статьи : Морфология. - 1996. - Т. 109, N 2. - С. 35
Аннотация: Регуляция сложного и многофакторного регенераторного процесса может осуществляться с помощью лекарственных средств, применение к-рых следует начинать одновременно с началом восстановительного морфогенеза, а в случае послеоперационной регенерации профилактически за 2-3 дня до операции, чтобы создать в организме "регенерационное состояние". Естественные пурины и пиримидины или их модифицированные производные являются эффективными и безвредными регуляторами регенерации, к-рые, воздействуя на основные системы, участвующие в восстановительных процессах, стимулируют их в пределах границ регенерационного гомеостаза
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПУРИНЫ
ПИРИМИДИНЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.454

Автор(ы) : Пименов А.М., Тихонов Ю.В., Тогузов Р.Т.
Заглавие : Транспорт и обмен пуриновых соединений в лимфоцитах тимуса и селезенки мышей линии C3НА в процессе роста гепатомы 22
Источник статьи : Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 4. - С. 33-37
Аннотация: Дана оценка нарушений обмена пуриновых соединений в лимфоцитах тимуса и селезенки мышей линии С3НА в разные сроки роста гепатомы 22, основанная на количественном сопоставлении поступления гипоксантина (Нyp) и инозина (Ino) в лимфоциты из эритроцитов крови с характеристиками внутриклеточного пула пуриновых оснований и нуклеозидов. Между интенсивностью транспорта Hyp в тимоциты и его внутриклеточного содержания выявлена обратно пропорциональная зависимость, тогда как для Ino это соотношение прямо пропорционально. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ГЕПАТОМА 22
ПУРИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.04-04В3.208

Автор(ы) : Каравайко Н.Н., Селиванкина С.Ю., Земляченко Я.В., Маслова Г.Г., Кулаева О.Н.
Заглавие : Сравнительный анализ взаимодействия с рецептором транс-зеатина цитокининов - производных пурина и производного фенилмочевины
Источник статьи : 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 2. - С. 764-765
Аннотация: Исследовали специфику взаимодействия цитокининов - производных пурина и производного фенилмочевины 4-PU-30 с цитокинин-связывающими белками (ЦСБ) из листьев ячменя и Arabidopsis thaliana. С этой целью был использован высокочувствительный и высокоспецифичный тест, основанный на конкуренции исследуемого в-ва с антиидиотипическими антителами (ATa-i) в образовании комплекса с ЦСБ, иммобилизованным на полистироловом планшете в условиях конкурентного иммуноферментного анализа. ATa-i были получены против антител к зеатину. Тест-система показала высокую специфичность связывания природного цитокинина - trans-зеатина с ЦСБ 67 кД из листьев ячменя. Любые изменения в структуре молекулы транс-зеатина снижали его сродство к ЦСБ 67 кД. Производное фенилмочевины 4-PU-30 не конкурировало с ATa-i за связывание с ЦСБ 67 кД из листьев ячменя и A. thaliana. Производное фенилмочевины также не вызывало активацию транскрипции in vitro в присутствии ЦСБ 67 кД, хотя обработка этим соединением листьев задерживала их старение и активировала синтез РНК в полученных из обработанных листьев препаратов хроматина. Это указывает на различные пути реализации цитокининовых эффектов trans-зеатина и 4-PU-30
ГРНТИ : 34.31.31
Предметные рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ПУРИНЫ
ФЕНИЛМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
БЕЛКИ
ЦИТОКИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ
ЛИСТ
ЯЧМЕНЬ
ARABIDOPSIS THALIANA
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.08-04М5.259

Автор(ы) : Сачкова А.Г., Мещеряков В.В., Кривцова Л.А., Конвай В.Д.
Заглавие : Состояние пуринового обмена и пути его коррекции при острых пневмониях у детей
Источник статьи : 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 278
Аннотация: Важное значение в патогенезе острой пневмонии (ОП) придается гипоксии (Г), следствием к-рой могут быть разные осложнения. В. Д. Конваем (1983) в эксперименте доказано, что Г стимулирует распад пуринов путем активации ксантиноксидазы (КО). КО служит источником активных форм кислорода, что обеспечивает дополнительный путь активации перекисного окисления липидов (ПОЛ). Целью работы явилось изучение пуринового обмена (ПО) при ОП у детей и возможности его терапевтической коррекции. У 60 детей с ОП исследовался уровень мочевой к-ты (МК), лактата, показатели ПОЛ в динамике. Установлена тесная связь между степенью Г при ОП, уровнем МК и показателями ПОЛ. Степень выявленных нарушений зависела не от возраста и формы ОП, а от степени дыхательной недостаточности. Назначение 20 детям в остром периоде метронидазола, как ингибитора КО, способствовало нормализации нарушений ПО и снижению степени ПОЛ, сокращению длительности острого периода болезни
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНЬ
ДЫХАНИЕ
ПНЕВМОНИИ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПУРИНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.429

Автор(ы) : Федорова Г.В., Иванов Э.И., Конуп Л.А., Мазепа А.В., Лобач А.В.
Заглавие : Синтез и противомикробная активность краунсодержащих пуринов
Источник статьи : Фарматека. - 1994. - N 4. - С. 44-46
Аннотация: Синтезирован ряд краун-пуринов на основе 8-бромкофеина и 1-('бета'-хлорэтил)теобромина и проведено исследование их противомикробной активности на 6 тест-культурах. Макроциклическое производное кофеина, замещенное по положению 8 пуринового ядра оказалось наиболее эффективным по отношению Straeptococcus faecalis и Staphylococcus aureus P-209. Несколько полученных соединений оказались эффективными по отношению ко всем тест-культурам за исключением Escherichia coli. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПУРИНЫ
КРАУНСОДЕРЖАЩИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.128

Автор(ы) : Федорова Г.В., Иванов Э.И., Конуп Л.А., Мазепа А.В., Лобач А.В.
Заглавие : Синтез и противомикробная активность краунсодержащих пуринов
Источник статьи : Фарматека. - 1994. - N 4. - С. 44-46
Аннотация: Синтезирован ряд краун-пуринов на основе 8-бромкофеина и 1-('бета'-хлорэтил)теобромина и проведено исследование их противомикробной активности на 6 тест-культурах. Макроциклическое производное кофеина, замещенное по положению 8 пуринового ядра оказалось наиболее эффективным по отношению Straeptococcus faecalis и Staphylococcus aureus P-209. Несколько полученных соединений оказались эффективными по отношению ко всем тест-культурам за исключением Escherichia coli. Библ. 18
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПУРИНЫ
КРАУНСОДЕРЖАЩИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.294

Автор(ы) : Иванов Э.И., Федорова Г.В., Ясинская О.Г., Мусиенко А.Н., Иванова В.В., Мазепа А.В., Куншенко Б.В.
Заглавие : Синтез и противовирусная активность краунсодержащих пуринов
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 9-10. - С. 66-68
Аннотация: Синтезирован (синтез описан) ряд производных пурина, содержащих в качестве заместителя макроциклический фрагмент, а именно: диаза-18-краун-6 или диаза-15краун-5. Полученные соединения охарактеризовали при помощи ИК- и ЯМР-спектроскопии. Проведено изучение их противовирусной активности и острой токсичности по сравнению с ремантадином. Украина, Физ-хим. инст. им. А. В. Богатского, Одесса. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КРАУНСОДЕРЖАЩИЕ ПУРИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ГРИППА А2
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.162

Автор(ы) : Сакович Г.С., Конюхов В.Н., Ларина Е.В., Аношина Г.М.
Заглавие : Синтез и изучение противоопухолевой и противовирусной активности 'альфа'-амино, 'альфа'-оксидифосфоновых кислот в ряду пуринов и пиримидинов
Источник статьи : Компоненты нуклеин. кислот: 8 Всес. симп. по целенаправл. изысканию лекарств. веществ, Рига, 24 - 26 янв., 1989. - Рига, 1988. - С. 27
Аннотация: Синтезировали ряд 'альфа'-дифос- 'альфа'-оксипропилиден-'альфа', 'альфа'-дифосфоновых кислот - производных пуринового и пиримидинового ряда: теобромина, теофиллина, урацила, тимина, 6метилурацила, 5-фторурацила. Синтезированные соединения проявили умеренную противоопухолевую активность на нек-рых штаммах опухолей. СССР, Уральский политехнич. ин-т им. С. М. Кирова, Свердловск.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО, 'АЛЬФА'ДИФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ*'АЛЬФА'-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПУРИНЫ
ПИРИМИДИНЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.10-04М3.283

Автор(ы) : Гришин С.Н., Зиганшин А.У.
Заглавие : РОЛЬ ПУРИНОВ В НЕРВНО-МЫШЕЧНОЙ ПЕРЕДАЧЕ
Источник статьи : Биол. мембраны. - 2013. - Т. 30, N 4. - С. 243
Аннотация: В обзоре рассмотрены данные о способности пуринов модулировать нервно-мышечную передачу. Главное внимание уделено аденозин-5-трифосфорной кислоте (ATP) - котрансмиттеру основного медиатора ацетилхолина, и конечному метаболиту ATP в синаптической щели - аденозину. Обсуждается влияние этих эндогенных модуляторов на пре- и постсинаптические токи, а также вклад пуринов в процесс квантового и неквантового выделения ацетилхолина в синаптическую щель. Рассмотрено влияние ATP и аденозина на функционирование холинорецепторов. Сделан вывод, что роль эндогенных пуринов сводится в основном к увеличению эффективности нервно-мышечной передачи, синаптической настройке двигательной единицы в разных режимах функционирования
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ПУРИНЫ
АДЕНОЗИН
АЦЕТИЛХОЛИН
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)