Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПУРИНОВЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-116 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.760

Автор(ы) : Elion Gertrude B.
Заглавие : The purine path to chemotherapy
Источник статьи : Biosci. Repts. - 1989. - Vol. 9, N 5. - С. 509-529
Аннотация: Обзор. Рассматривают историю разработки лекарств. средств на основе производных пуринов на протяжении последних 40 лет. Приведены данные об использовании антиметаболитов пуринового обмена для терапии лейкозов, в кач-ве антипротозойных и противовирусных средств, иммунодепрессантов и средств для лечения подагры. США, Wellcome Research Laboratories, Research Triangle Park. Библ. 157.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ПУРИНЫ
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 157
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.27

Автор(ы) : Французова С.Б., Кривелевич В.Я., Пархонюк В.П.
Заглавие : Фармакодинамика рибоксина (инозина)
Источник статьи : Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 1. - С. 115-118
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: РИБОКСИН
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОДИНАМИКА
СЕРДЦЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.07-04М3.187

Автор(ы) : Brosh S., Sperling O., Bromberg Y., Sidi Y.
Заглавие : Activities of purine metabolizing enzymes in neuronal cells
Источник статьи : J. Clin. Chem. and Clin. Biochem. - 1989. - Vol. 27, N 11. - С. 884
Аннотация: Измеряли активность некоторых ферментов пуринового обмена (ПО) в незрелой 2-дн. и зрелой 14-дн. первичной нейронной культуре клеток крыс. Для сравнения полученных рез-тов определяли активность исследуемых ферментов в целом мозге 18-дн. плода и 14-дн. новорожденного. Определили, что в процессе созревания происходят изменения ПО как в клеточной культуре, так и в целой ткани. Это выражается в деградации АМФ преимущественно путем дезаминирования, а не дефосфорилирования и усилении превращения гуанина в ксантин, а не в ГМФ. Сходные изменения ПО в этих 2 системах указывают на возможность использование данной первичной клеточной культуры в кач-ве модели для изучения ПО в мозге. Израиль, Dep. of Clin. Biochemistry, Beilinson Med. Center, Petah-Tikva.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ФЕРМЕНТЫ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ОНТОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.330

Автор(ы) : Храмцова С.Н., Райнхольд Д., Сухова Т.И., Потапова Г.И., Шапот В.С.
Заглавие : Изменение активности ферментов пуринового обмена и биосинтеза РНК и ДНК в макрофагах, отражающие нарушение их функции при злокачественном росте
Источник статьи : Биохимия. - 1989. - Т. 54, N 10. - С. 1673-1680
Аннотация: Изучали биохимич. изменения в перитонеальных макрофагах и их сопряженность с секреторной и фагоцитарной функцией у мышей С3НА в процессе роста перевивной солидной гепатомы 22а. В период активного роста Оп обнаружено усиление синтеза ДНК и РНК, по сравнению с резидентными макрофагами. Активность уридинкиназы возрастала до 156,0'+-'12,0 нмоль/час/10{8}, тогда как в резидентных макрофагах вообще не улавливалась. При этом отмечалась активация синтеза интерлейкина-I в 7,2 раза, определяемая по увеличению включения [{3}H] тимидина в ДНК тимоцитов в ответ на КонА у мышей С3Н, дефектных по интерлейкину-I. Аналогичные изменения обнаружены в макрофагах, активированных пептоном. Специфич. чертой макрофагов мышей - опухоленосителей были нарушения в активности ферментов пуринового обмена и эффективности фагоцитоза, к-рые отсутствовали в макрофагах, стимулированных пептоном. Активность аденозиндезаминазы и пуриннуклеозидфосфорилазы после прединкубации их с активатором фагоцитоза, зимозаном, подавлялась. Это сопровождалось достоверным уменьшением первого пика хемилюминесценции, что сопряжено с нарушением Fc-рецепции. В макрофагах опухоленосителя обнаружено также повышение активности мембранной 5'-нуклеотидазы АМР в 2,2 раза, сопряженное с отсутствием или уменьшением амплитуды второго пика хемилюминесценции, что отражало нарушение процесса переваривания при фагоцитозе. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
РНК
ДНК
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
УРИДИНКИНАЗА
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ПУРИННУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗА
МАКРОФАГИ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.510

Автор(ы) : Wilson Helen R., Turnbough Charles L.
Заглавие : Role of the purine repressor in the regulation of pyrimidine gene expression in Escherichia coli K-12
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 17, N 6. - С. 3208-3213
Аннотация: Ген pyr C и pyr E. coli К 12 кодируют ферменты биосинтеза пиримидинов - дигидрооротазу и дигидроротатдегидрогеназу. Промоторы этих генов содержат высоко консервативную последовательность нуклеотидов, с к-рой связывается пуриновый белок - репрессор (Pur R). Исследовали роль Pur R в регуляции экспрессии генов pyr C и pyr D. Показали, что в клетках, растущих в среде с избытком пуринов, Pur R подавляет экспрессию данных генов. Получили мутацию, к-рая изменяет 6 п. н. внутри сайта связывания Pur R промотора гена pyr C, что привело к удалению Pur R-опосредованной репрессии транскрипции гена pyr C. Делают вывод, что регуляция экспрессии генов pyr C и pyr D происходит путем связывания Pur R с регуляторной последовательностью в промоторном районе данных генов. Библ. 34. США, Dep. of Microbiol, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JC 7623
НУКЛЕОТИДЫ
ПИРИМИДИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ДИГИДРОФОТАЗЫ PYRC
ГЕН ДЕГИДРОГЕНАЗЫ PYRD
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ПУРИНОВЫЙ РЕПРЕССОР
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.03-04М3.005

Автор(ы) : MacGregor D.G., Stone T.W.
Заглавие : Prevention of kainateinduced excitotoxicity by a purine analogue
Источник статьи : NeuroReport. - 1992. - Vol. 3, N 6. - С. 536-538
Аннотация: В/б введение крысам каиновой к-ты (I; 10 мг/кг) оказывает нейротоксич. действие, регистрируемое по усилению связывания лиганда периферич. бензодиазепиновых рецепторов [{3}H]-PK 11195 в препарате мембран гиппокампа. Эффект I ослабляется одновременным введением аналога аденозина R-PIA (10-25 мкг/кг, в/б), однако при увеличении дозы R-PIA до 0,1-1 мг/кг смертность животных увеличивается. Протективный эффект малых доз R-PIA блокируется одновременным введением аденозинового антагониста 8-фенилтеофиллина. Полагают, что эффект R-PIA обусловлен подавлением вызываемой I секреции возбуждающих аминок-т. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow, G12 8QQ. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГИППОКАМП
КАИНАТ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПУРИНОВЫЙ АНАЛОГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.06-04А4.029

Автор(ы) : Фильченков Г.Н.
Заглавие : Влияние малых доз внешнего гамма-облучения на активность ферментов пуринового обмена в крови периферических сосудов
Источник статьи : Радиобиол. съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Ч. 3. - С. 1048-1049
Аннотация: Изучали влияние хронич. внешнего 'гамма'-Обл (Вепринский р-н, 0,15 мР/ч) в течение 6 мес на активность 5'нуклеотидазы (5'-НД), аденозиндезаминазы (АДА) и пуриннуклеозидфосфорилазы (ПНФ) в периферич. кровотоке и магистральных сосудах. Показано, что Обл изменяет активность 5'-НД и АДА в периферич. сосудах (следовательно, изменяется и активность этих ферментов в белых клетках крови), активность к-рых восстанавливается в период прохождения крови через систему капилляров внутренних органов. Сделан вывод о хронич. поражении радиоактивностью поверхности тела, сопровождаемый его постоянным воспалительным процессом, к-рый компенсируется, до определенного времени, резервными возможностями организма. Появление активности ПНФ в магистральных и периферич. сосудах крови свидетельствует о возникновении опухолевого процесса в легких.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ФЕРМЕНТЫ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.98

Автор(ы) : Svinarchuk, Fedor, Bertrand, Jean-Remi, Malvy, Claude
Заглавие : A short purine oligonucleotide forms a highly stable triple helix with the promoter of the murine c-pim-1 proto-oncogene
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 18. - С. 3742-3747
Аннотация: Олигонуклеотид 5'-GGGGAGGGGGAGG-3' связывается с гомопуриновым/гомопиримидиновым участком в промоторе протоонкогена pim-1 мыши в антипараллельной ориентации относительно гомопуриновой последовательности и образующаяся тройная спираль оказывается высокостабильной вплоть до 65'ГРАДУС'. Скорость образования тройной спирали увеличивается при повышении т-ры и конц-ии Mg{2+}. Для суперскрученной ДНК скорость образования комплекса выше, чем для линейной и кольцевой форм. Обсуждают возможную роль образования трехспиральных комплексов в регуляции экспрессии генов эукариот. Франция, Lab. Biochim.-Enzymol., CNRS URA 147, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-PIM-1
ПРОМОТОРЫ
ТРОЙНЫЕ СПИРАЛИ
ПУРИНОВЫЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД
ДНК
НЕКАНОНИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.122

Автор(ы) : Конвай В.Д., Золин П.П.
Заглавие : Место острого нарушения пуринового обмена в нозологии
Источник статьи : Патогенез и фармакокоррекция экстрем. и термин. состояний. - Омск, 1995. - С. 24
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: АЗОТИСТЫ ОБМЕН
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ОСТРЫЕ НАРУШЕНИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.198

Автор(ы) : Черницын О.В., Золин П.П.
Заглавие : Применение глутамина в постреанимационном периоде
Источник статьи : Актуал. пробл. неотлож. состояний. - Омск, 1995. - С. 149-150
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: ПОСТРЕАНИМАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
АСФИКСИЯ
РЕАНИМАЦИЯ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ОРГАНОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЛУТАМИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.212

Автор(ы) : Георгадзе З.О., Балаболкин М.И., Мамаева Г.Г., Людина Л.И., Мищенко Б.П.
Заглавие : Особенности ферментурии при нарушении пуринового обмена у больных сахарным диабетом II типа
Источник статьи : Пробл. эндокринол. - 1996. - Т. 42, N 4. - С. 12-14
Аннотация: У больных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД) при нарушении пуринового обмена отмечается синдром ферментативной недостаточности - выраженное снижение активности ЩФ. Уровни аланинаминопептидазы и лактатдегидрогеназы были снижены в меньшей степени. У больных ИНСД выявлен синдром повышенной гломерулярной проницаемости - выраженное повышение уровня холинэстеразы и N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы в моче. У больных ИЗСД также отмечается повышение указанных показателей, особенно у лиц с нарушением пуринового обмена и нефропатией. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ФЕРМЕНТУРИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.672

Автор(ы) : Лебедева М.В., Балкаров И.М., Лукичева Т.И., Александровская Т.Н., Олейникова Е.Б., Козлова В.Г., Шовская Т.Н.
Заглавие : Микроальбуминурия как один из ранних диагностических признаков поражения почек у пациентов с нарушением пуринового обмена
Источник статьи : Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 6. - С. 40-43
Аннотация: Обследовано 30 б-ных с нарушением пуринового обмена (НПО). Показано, что микроальбуминурия (МАУ), превышающая 20 мк/сут, является одним из диагностических признаков ранней стадии поражения почек, развивающегося у лиц с НПО. Степень повышения МАУ коррелирует с выраженностью НПО. Возможно выделение начальной гиперурикозурической стадии уратной нефропатии при длительно существующей гиперурикемии, одним из маркеров к-рой может быть повышение МАУ. Дети пациентов, страдающих подагрой или уратной нефропатией, составляют группу риска развития поражения почек в рамках НПО
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
МИКРОАЛЬБУМИНУРИЯ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.136

Автор(ы) : Паскарь Н.А.
Заглавие : Влияние алломарона на пуриновый обмен у больных подагрой с артериальной гипертензией
Источник статьи : Актуал. пробл. нефрол. Почеч. гипертензия. - Оренбург, 1996. - С. 88-89
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПОДАГРА
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АЛЛОМАРОН
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.276

Автор(ы) : Shin, Byung Sik, Stein, Arnold, Zalkin, Howard
Заглавие : Interaction of Bacillus subtilis purine repressor with DNA
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 23. - С. 7394-7402
Аннотация: Пуриновый репрессор PurR осуществляет зависимую от аденинового нуклеотида регуляцию инициации транскрипции оперона pur Bacillus subtilis. Впервые выделен этот репрессор и изучено его связывание с контрольными участками ДНК, на к-рые он действует. PurR связывается in vitro с 4 оперонами. Его K[d] связывания составляла 7 нМ для оперона pur, 8 нМ - для purA, 13 нМ - для purR и 44 нМ - для оперона pyr. В каждом из этих случаев анализ отпечатков ДНКазы 1 показал наличие чувствительных сайтов к PurR в области 60 п. н. Последовательность GAAAC-N[24]-GTTC была необходимой, но не достаточной для связывания PurR с purA. В результате общий регуляторный элемент для PurR не обнаружен. С ДНК pur связывалось от 2 до 6 молекул репрессора. Результаты анализа вынужденного вращения позволяют предполагать, что контрольные участки ДНК образуют один правый поворот вокруг PurR. США, Dep. Biochem., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 35
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПРЕССОРЫ
ПУРИНОВЫЙ РЕПРЕССОР PURR
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПЕРОН PUR
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.07-04Т3.410

Автор(ы) : Мещеряков В.В., Сачкова А.Г., Кривцова Л.А., Конвай В.Д.
Заглавие : Значение коррекции острого нарушения пуринового обмена при дыхательной недостаточности у детей
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 226
Аннотация: В эксперименте Конваем В. Д. исследовано значение острого нарушения пуринового обмена (ОНПО) при гипоксии, как одного из пусковых механизмов перекисного окисления липидов (ПОЛ). Целью работы явилось изучение ОНПО и ПОЛ и возможность их терапевтической коррекции при острых заболеваниях бронхов и легких у детей. У 80 детей с указанными заболеваниями, находившихся в реанимационном отделении, исследовали уровень мочевой кислоты, лактата, газовый состав крови и показатели ПОЛ в динамике. С целью коррекции ОНПО 20 детям с пневмонией назначали метронидазол, как ингибитор ксантиноксидазы, 20 детям с обструктивным бронхитом - рибоксин, как источник инозина. Отмечали достоверный эффект не только биохимически, но и клинически
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: БРОНХИТЫ
ПНЕВМОНИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТРОНИДАЗОЛ
РИБОКСИН
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.135

Автор(ы) : Гасилин В.С., Барышникова Г.А., Сивкова Е.Б.
Заглавие : Влияние гипотензивной терапии на углеводный, липидный и пуриновый обмен у больных гипертоничекой болезнью
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 31
Аннотация: Изучали влияние атенолола и дилтиазема на содержание общего ХС, ТГ, 'альфа'-ХС, глюкозы, мочевой к-ты у 35 больных 40-65 лет в течение 8-12 мес. Атенолол (50-100 мг/сут) через 1-2 мес приема увеличивает уровень глюкозы с 4,8 до 4,9 ммоль/л (p0,05) и ТГ с 1,91 до 2,29 (p0,05), уменьшает кол-во мочевой к-ты с 314 до 295 (p0,05), не влияет на содержание 'альфа'-ХС, через 8-12 мес все показатели возвращаются к исходным. Дилтиазем (180 мг) через 1 мес увеличивает показатели: глюкозу - с 4,58 до 4,99, ХС - с 5,28 до 5,5, 'альфа'-ХС с 1,13 до 1,4, ТГ с 1,41 до 1,89, мочевую к-ту с 269 до 299 (p0,05 для всех), через год они возвращаются к исходным
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АТЕНОЛОЛ
ДИЛТИАЗЕМ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04М1.221

Автор(ы) : Aoki, Yosuke, Zhao, Guohua, Qiu, Daoming, Shi, Lingfang, Kao Peter N.
Заглавие : CsA-sensitive purine-box transcriptional regulator in bronchial epithelial cells contains NF45, NF90, and Ku
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 6. - С. L1164-L1172
Аннотация: Активация транскрипции с помощью последовательностей ДНК пуринового бокса нуждается в стимуляции форбол 12-миристат 13-ацетатом + иономицином и эта активация ингибируется циклоспорином А. Иммуногистохимическое окрашивание клеток 16HBE демонстрирует ядерную экспрессию белков, связывающихся с пуриновым боксом, NF45 и NF90. Оба белка ассоциируют с ДНК-зависимой каталитической субъединицей протеин-киназы и с субъединицами Ku80 и Ku70 ДНК-мишени. Антитела к Ku эффективно ингибируют комплекс, связывающий пуриновый бокс ДНК. Следовательно, пуриновый бокс транскрипционного регулятора представлен NF45, NF90, Ku80, Ku70 и каталитической субъединицей ДНК-зависимой протеин-киназы. США, Stanford Univ. Med. Ctr., Stanford, California 94305-5236. Библ. 34
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ПУРИНОВЫЙ БОКС ДНК
СОСТАВ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.484

Автор(ы) : Чухнова Д.Л., Суханова Г.А.
Заглавие : Влияние интала на показатели пуринового обмена у больных бронхиальной астмой : [Докл.] Нац. дни лаб. мед. России. Симп. "Лаб. диагност. и лекарств. терапия", Москва, 9-11 сент., 1998
Источник статьи : Клин. лаб. диагност. - 1998. - N 8. - С. 50
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРОМОЛИН-НАТРИЙ (ИНТАЛ)
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.148

Автор(ы) : De Abreu R., Trueworthy R., Vogels-Mentink T., Lambooy L.
Заглавие : Combination therapy in childhood leukaemia: In vitro studies of thiopurines and inhibitors of purine metabolism on apoptosis : Abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998
Источник статьи : Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - С. 5004-5005
Аннотация: Несколько ингибиторов метаболизма пуринов и тиопурин используют в комбинированном лечении острого лейкоза у детей. Наиболее известная комбинация, применяемая при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) - метотрексат (МТХ) с последующим назначением 6-меркаптопурина (6МП). МТХ - ингибитор CAR-формилтрансферазы и ATCAR-формилтрансферазы - это 2 фолатзависимых этапа в синтезе пуринов. МТХ может ингибировать синтез пуринов de novo и повышать конц-ию фосфарибозилпирофосфата (PRPP). Теоретически можно предположить, что МТХ усиливает действие 6МП, т. к. PRPP - косубстрат на первом этапе образования активных 6МП метаболитов. Тиазофурин - ингибитор IMP-дегидрогеназы, блокирует образование гуаниннуклеотида и повышает конц-ию PRPP в клетке. Изучали индукцию апоптоза комбинацией МТХ и 6-МП, тиазофурина (ТФ) и 6-тиогуанина (6ТГ) в MOLT-1-T-клеточной линии ОЛЛ. Клетки инкубировали с различной конц-ией лекарственных препаратов и различным временем экспозиции. Оценку апоптоза проводили на проточном цитометре с помощью аннексин V и пропидиум иодид. 24-часовая экспозиция клеток с МТХ и последующим добавлением 6МП, затем ТФ и 6Т вызывало наилучшую индукцию апоптоза. Последовательное введение МТХ до 6МП и ТФ до 6ТГ может повысить успех терапии лейкоза. США, Kansas Univ. Med. Sch
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ТИОПУРИНЫ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
АПОПТОЗ
ПРОГНОЗ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.06-04М4.137

Автор(ы) : Кадиская М.И., Маличенко С.Б.
Заглавие : Влияние ципрофибрата на пуриновый и кальций-фосфорный обмен у женщин старших возрастных групп с атерогенной дислипидемией
Источник статьи : Сб. науч.-практ. работ науч.-практ. конф. "Поликлиники МИД России", [Москва], 1999. - М., 1999. - С. 42
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
АТЕРОГЕННАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИПРОФИБРАТ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
КАЛЬЦИЙ-ФОСФОРНЫЙ ОБМЕН
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-116 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)