СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПУРИНОВЫЕ АНАЛОГИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.247

Автор(ы) : Egberink, Herman, Borst, Marja, Niphuis, Henk, Balzarini, Jan, Neu, Horst, Schellekens, Huub, De, Clerco Erik, Horzinek, Marian, Koolen, Marck
Заглавие : Suppression of feline immunodeficiency virus infection in vivo by 9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenine
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. - 1990. - Vol. 87, N 8. - С. 3087-3091
Аннотация: Обнаружили, что селективный антиретровирусный ациклический пуриновый нуклеозидный аналог 9-(2-фосфонометоксиэтил)аденин (РМЕА) и AZT вызывают в конц-иях 0,6 или 0,05 мкМ снижение на 50% урвоня размножения вируса иммунодефицита кошек (FIV) в культуре кошачьих тимоцитов. В конц-иях 2,0 или 0,004 мкМ эти препараты одинаково выраженно ингибировали ЦПЭ HIV в клетках МТ-4.50%-ные токсические дозы РМЕА и AZT для клеток МТ-4 были равны 67 и 8 мкМ. РМЕА в дозах 2, 5 или 20 мг/кг/день оказывал дозозависимое ингибирование размножения FIV и снижение продукции противовирусных антител у экспериментально инфицированных вирусом кошек. Заключено, что FIV-инфекция у кошек может быть использована в качестве модели для исследования in vivo эффективности препаратов против СПИД. Нидерланды, St. Univ. of Utrecht, Yalelaan 1, 3584 CL Utrecht. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
РАЗМНОЖЕНИЕ
ИНГИБИЦИЯ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПУРИНОВЫЕ АНАЛОГИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.453

Автор(ы) : Greene Lloyd A., Volonte, Cinzia, Chalazonitis, Alcmene
Заглавие : Purine analogs inhibit nerve growth factor-promoted neurite outgrowth by sympathetic and sensory neurons
Источник статьи : Z. Neurosci. - 1990. - Vol. 10, N 5. - С. 1479-1485
Аннотация: Аналоги пурина - 6-тиогуанин и 2-аминопурин - тормозят зависимое от фактора роста нервов (ФРН) отрастание нейритов симпатич. и сенсорных нейронов (Нр), полученных от новорожденных крыс. Ни одно из этих соединений не влияет на выживание Нр, повышенное под действием ФРН. Подобные же рез-ты получены на культурах симпатич. ганглия куриного эмбриона. Следовательно, аналоги пурина оказывают одинаковое влияние на р-цию на ФРН Нр млекопитающих и птиц. Различное действие аналогов пурина на отрастание нейрита под действием ФРН и выживание Нр показывает, что эти 2 влияние ФРН, по-видимому, независимы друг от друга и осуществляются с использованием разных механизмов. США, Dept. of Pa-thology, Columbia Univ. College of Physicians and Surgeons, New York, NY 10032. Ил. 7. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
ОТРАСТАНИЕ АКСОНОВ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ПУРИНОВЫЕ АНАЛОГИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.410

Автор(ы) : Volonte, Cinzia, Greene Lloyd A.
Заглавие : Induction of ornithine decarboxylase by nerve growth factor in PC12 cells: dissection by purine analogues
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 19. - С. 11050-11055
Аннотация: В зависимости от пути, по к-рому фактор роста нервов (I) и др. агенты регулируют индукцию орнитиндекарбоксилазы (II) в культивируемых Кл РС12, использовали пуриновые аналоги (III) для изучения влияния их на индукцию II, чтобы т. о. выяснить мех-мы регуляции активности II. Авт. показали, что III блокируют вызываемую I 10-50-кратную индукцию активности II в Кл РС12. Это ингибирование может быть частично связано с супрессией I активируемой протеинкиназы. Обнаружили, что I тормозят также индукцию мРНК II. В частности, 6-тиогуанин (6-ТГ) оказался эффективным ингибитором только при одновременном его действии с I. Так, 6-ТГ не влиял на индукцию ОДК уже через 1- 3 мин после воздействия I. И наоборот, 2-аминопурин (2-АП) эффективно ингибировал индукцию II даже на исходе 4 ч воздействия I. Эпидермальный фактор роста (ЭФР) и производные цАМФ также индуцировали активность II в Кл РС12, а 6-ТГ и 2-АП также ингибировали эти эффекты. Однако кратковременная обработка (30 мин) ЭФР или производными цАМФ не препятствовала дальнейшему ингибированию под действием 6-ТГ. США, Dep. of Pathol. and Center for Neurobiol. and Behaviour, College of Physicians and Surgeons, Columbia Univ., NY, NY 10032. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PC12
ФЕРМЕНТЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ПУРИНОВЫЕ АНАЛОГИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.150

Автор(ы) : Gribbin Thomas E.
Заглавие : New purine analogues for the treatment of chronic B-cell malignancies
Источник статьи : Henry Ford Hosp. Med. J. - 1991. - Vol. 39, N 2. - С. 98-102
Аннотация: Обзор. Аденозиндезаминаза (I) - фермент, играющий большую роль в жизнедеятельности лимфоцитов. Синтезированы 3 новых пуриновых нуклеозидных аналога: дезоксикоформицин, флударабин и 2-хлордезоксиаденозин, влияющие на нормальную р-цию восстановления пуринов путем ингибирования I или активирования аналогов субстратов I. Эти соединения показали выраженную активность при терапии хронич. В-клеточных лейкозов и малдифференцированных В-лимфом. Рассматривается механизм действия, фармакологич. исследования и клинич. использование соединений. США, Univ. of Michigan Med. Center, 5510 MSRB 1, MI 48109-0680. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ПУРИНОВЫЕ АНАЛОГИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.130

Автор(ы) : Yadav P.N., Yadav J., Wong C., Laxminarayan S., Modak M.J.
Заглавие : Computer assisted design of purine nucleoside analogs: implications in AIDS-therapy
Источник статьи : Proc. Annu. Int. Conf. JEEE Eng. Med. and Biol. Soc., Orlando, Fla, Oct. 31-Nov. 3, 1991. - New York (N. Y.), 1991. - Vol. 13. - С. 1487
Аннотация: Обратная транскриптаза (ОТ) вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) стала одной из самых важных мишеней в развитии терапевтич. средств при СПИДе. Исследовали структуру молекул. модели нуклеозидных аналогов, чтобы попытаться картировать сайт связывания субстрата ОТ. Считают, что анализ сходства трехмерной структуры активных и неактивных нуклеозидов, а также природных субстратов м. б. полезен при определении структурной основы активности/неактивности различных нуклеозидных аналогов. Спланировали детальные структурные и электростатич. исследования всех доступных аналогов. Эти исследования помогут разработке модели, к-рая послужит основой для дизайна мощных ингибиторов ОТ. Для наложения групп нуклеозидных аналогов, используя различные схемы, применяли пакет программ молекул. моделирования SYBYL. Предварительные рез-ты позволяют ожидать картирования рецептора для активного сайта ретровирусных ОТ. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biol. Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey 185 South Orange Avenue, Newark, NJ 07103-2714.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: СПИД
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПУРИНОВЫЕ АНАЛОГИ
СТРУКТУРА
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска