СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОЦЕССИНГ<.>)

Общее количество найденных документов : 1987
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.080

Автор(ы) : Ohnishi, Yukano, Shioda, Tatsuo, Nakayama, Kazuhisa, Iwata, Shoichi, Gotoh, Bin, Hamaguchi, Michinari, Nagai, Yoshiyuki
Заглавие : A furin-defective cell line is able to process correctly the gp160 of human immunodeficiency virus type 1
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - С. 4075-4079
Аннотация: Для подтверждения утверждения о том, что gp160 ВИЧ-1 процессируется фурином - подобной субтилизину эндопротеазой клеток млекопитающих, использовали клеточную линию LoVo, дефектную по фурину. Неожиданно оказалось, что gp160 процессируется в клетках LoVo столь же эффективно, как и в обычных клеточных линиях. С другой стороны белок слияния вируса болезни Ньюкасла, обладающий той же последовательностью для протеолитического расщепления, что и gp160, абсолютно не прецессируется в клетках LoVo. Полагают, что необходим поиск и идентификация отличных от фурина протеиназ, участвующих в процессинге gp160 ВИЧ-1. Япония, Inst. for Dis. Mechanism and Control, Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya 466. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.102

Автор(ы) : Ross, David, Ziff, Edward
Заглавие : Defective processing of human adenovirus 2 late transcription unit mRNAs during abortive infections in monkey cells
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - С. 107-115
Аннотация: Все L2, L3 и L5 мРНК с поздней транскрипционной единицы (LTU) аденовируса человека при абортивной инфекции клеток мартышек либо полностью отсутствуют, либо их кол-во значительно понижено. Большая часть L1 и L4 мРНК также выявляется в пониженных кол-вах при абортивной инфекции, хотя единственный крупный предшественник семейств L1 и L4 образуется в тех же кол-вах, что и при продуктивной инфекции. мРНК, содержащие i-лидерную последовательность, также изменяются при абортивной инфекции. Выявленные дефекты корректируются в присутствии Т-антигена SV 40или измененного аденовирусного белка, связывающего ДНК. Обнаруженные дефекты экспрессии позднего гена не связаны с транскрипцией LTU или уровнем репликации ДНК, поскольку уровень L5 мРНК в ядре при абортивной инфекции снижен в 2-6 раз, тогда как ее уровень в цитоплазме снижен более чем в 200 раз. Полагают, что при абортивной инфекции нарушен сплайсинг и/или транспорт вирусных мРНК. США, Kaplan Cancer Center and Dep. of Biochem., Howard Hughes Med. Inst., New York Univ. Med. Center, 550 First Avenue, NY 10016. Библ. 57.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
АБОРТИВНАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛЕТКИ МАРТЫШЕК
РНК МАТРИЧНАЯ
ДЕФЕКТНЫЙ ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.140

Автор(ы) : Gagliardi, Maria-Cristina, Nisini, Roberto, Benvenuto, Rosalba, De, Petrillo Guido, Michel, Marie-Louise, Barnaba, Vincenzo
Заглавие : Soluble transferrin mediates targeting of hepatitis B envelope antigen to transferrin receptor and its presentation by activated T cells
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 6. - С. 1372-1376
Аннотация: Ранее авторами было показано, что рецептор трансферрина (РТФ) используется вирусом гепатита В (ВГВ) для проникновения в Т-клетки. Было показано, что антиген оболочки (env) ВГВ захватывается активированными Т-клетками посредством РТФ, к-рый подвергается процессингу в перегородках эндосом и представлен молекулами класса II в клонах специфических Тклеток CD4{+}. В настоящем сообщении показали, что для эндоцитоза, обусловленного РТФ, необходимо связывание антигена env ВГВ с растворимым железистым трансферрином (ТФ). Установили, что специфические аминокислотные остатки для связывания с растворимым ТФ расположены в области пре-S и S антигена env ВГВ. Обсуждается возможность использования полученных рез-тов для изменения течения хронического гепатита В с помощью антагонистов железистого ТФ. Италия, Istituto I Clinica Medica, Univ. of Rome "La Sapienza", Rome. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭНДОЦИТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
ПРОЦЕССИНГ
АНТИГЕННОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.149

Автор(ы) : Schirmbeck, Reinhold, Melber, Karl, Mertens, Thomas, Reimann, Jorg
Заглавие : Selective stimulation of murine cytotoxic T cell and antibody responses by particulate or monomeric hepatitis B virus surface (S) antigen
Источник статьи : Fur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - С. 1088-1096
Аннотация: Включили ген, кодирующий S-антиген вируса гепатита В(ВГВ), в экспрессирующий вектор pMPТ121 и трансформировали им штамм RВ10 Hansenula polymorpha. Негликозилированный белок S составлял от 5 до 8% от клеточных белков. Бoльшая его часть подвергалась самосборке после разрушения клеток в частицы диаметром 22 нм. Изучали иммуногенность нативного (частицы) и денатурированного (мономеры) рекомбинантного белка S BГВ на мышам BALB/cJ (Н-2{d}). При иммунизации мышей малыми дозами нативного белка S без адъюванта мыши отвечали выработкой цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) CD8, ограниченных Н-2 класса I, и слабой выработкой антител против конформационных детерминант нативных частиц S или линейных эпитопов денатурированного S-белка. При разрушении частиц 22 нм белка S додецилсульфатом натрия или 'бета'-2-меркаптоэтанолом образовывались мономеры S p24. Они стимулировали при введении мышам ЦТЛ, но не вызывали образование антител против конформационных или линейных эпитопов нативного и денатурированного S-белка. Стимуляция ЦТЛ in vivo нуждалась в "эндогенном" процессинге S-белка, поскольку даже более высокие дозы 12-мерного пептида из S-белка не стимулировали ЦТЛ. Ответ ЦТЛ не стимулировался в присутствии неполного адъюванта Фрейнда или гидроокиси алюминия ни нативным, ни денатурированным белком. Германия, Inst. of Microbiol., Univ. of Ulm, Albert-Einstem-Allee 11, D-89069 Ulm. Библ. 76.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭНДОСОМНЫЙ ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.419

Автор(ы) : Schneider David S., Jin, Yishi, Morisato, Donald, Anderson Kathryn V.
Заглавие : A processed form of the Spatzle protein defines dorsalventral polarity in the Drosophila embryo
Источник статьи : Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - С. 1243-1250
Аннотация: Ранее был идентифицирован растворимый внеклеточный фактор, к-рый индуцировал появление вентральных структур там, где его инъецировали во внеклеточное пространство раннего эмбриона дрозофилы. Этот фактор обладает св-вами, предсказанными для лиганда трансмембранного рецептора, кодируемого геном Toll. Выделен и очищен белок, обладающий указанными поляризующими св-вами. Белок обнаружен с помощью антител к половине молекулы С-окончания белка Spaetzle. Это говорит о том, что поляризующий агент является продуктом гена spaetzle. Очищенный белок меньше, чем первоначальный трансляционный продукт spaetzle. Это значит, что для получения локальной активной формы белка необходим протеолитический процессинг белка Spaetzle у вентральной стороны эмбриона. США, Cardiovascular Research Institute, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0130. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
ПРОЦЕССИНГ
СВОЙСТВА
DROSOPHILA (DIPT.)
НАСЕКОМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.25

Автор(ы) : Katunuma, Nobuhiko
Заглавие : Участие катепсина B в процессинге экзогенного антигена и регуляции презентации антигена с применением инвариантных цепей
Источник статьи : Seikagaku. - 1994. - Vol. 66, N 6. - С. 510-520
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: КАТЕПСИН B
УЧАСТИЕ
АНТИГЕНЫ
ЭКЗОГЕННЫЕ
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.056

Автор(ы) : Bartenschlager, Ralf, Ahlborn-Laake, Ludwina, Mous, Jan, Jacobsen, Helmut
Заглавие : Kinetic and structural analyses of hepatitis C virus polyprotein processing
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - С. 5045-5055
Аннотация: Изучали процессинг полипротеина предшественника неструктурных белков вируса гепатита С. Полипротеин, начинающийся с 20 аминокислот карбокситерминального участка NS2 и заканчивающийся стоп-кодоном NS5В (аминокислоты 1007-3011) расщепляется в сайтах NS3/4А, NS4А/4В, NS4B/5А, NS5А/5В. При замене серинового остатка предполагаемого активного центра на аланин не происходит процессинга полипротеина. Процессинг NS3'5В протекает быстро и за исключением фрагмента NS4АВ5А/NS5А не обнаружено четких взаимосвязей между продуктами и предшественниками. Протеиназа NS3 может осуществлять trans-расщепление сайтов NS4А/4В, NS4В/5А и NS5А/5В. Расщепление сайта NS3/4А осуществляется внутримолекулярной реакцией и не является trans-расщеплением. Для расщепления NS4В/5А необходим NS4А, присутствующий либо в cis-форме (вместе с субстратом), либо в trans-форме (вместе с протеиназой). Швейцария, Pharmaceutical Res.-New Technol., F. Hoffmann-La Roche Ltd., 4002 Basel. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКИ
ПОЛИПРОТЕИН
ПРОЦЕССИНГ
АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И3.255

Автор(ы) : Stone T.E., Li J.P., Bernasconi P.
Заглавие : Purification and characterization of the Manduca sexta neuropeptide processing enzyme carboxypeptidase E
Источник статьи : Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1994. - Vol. 27, N 3. - С. 193-203
Аннотация: Впервые подтверждено наличие у беспозвоночных фермента карбоксипептидазы (КФ 3.4.17.10), участвующей в процессинге нейропептидов (ранее этот фермент был известен и охарактеризован только у позвоночных животных). Проведено выделение карбоксипептидазы-Е (КПЕ) из гомогенатов ткани мозга табачного бражника M. sexta. Дано подробное описание выделенного препарата. Фермент КПЕ является гликопротеином с мол. массой 57 кД: содержание углеводного компонента - 9%. Показано, что хлорид кобальта обусловливает повышение активости КПЕ в 9,2'+-'1,8 раз; при использовании хелатирующих агентов активность этого фермента подавляется. Отмечено, что по целому ряду признаков (чувствительность к гуанидинэтилмеркаптосукциновой к-те, мол. массе и др.) тестированная КПЕ в значительной степени сходна с карбоксипептидазами млекопитающих, а по отсутствию чувствительности к p(хлор-ртуть)-бензолсульфонату сходна с карбоксипептидазой-М позвоночных (КПМ). Это указывает на вероятность того, что у насекомых функции КПМ выполняет КПЕ. США [P. Bernasconi], Sandoz Agro Inc., Res. Div., 975 California av., Palo Alto, CA 94304-1104. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КАРБОКСИПЕПТИДАЗА
СВОЙСТВА
ФУНКЦИИ
ПРОЦЕССИНГ
ГОРМОНЫ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
MUNDUCA SEXTA (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.215

Автор(ы) : Komoda Y., Hijikata M., Tanji Y., Hirowatari Y., Mizushima H., Kimura K., Shimotoho K.
Заглавие : Processing of hepatitic C viral polyprotein in Escherichia coli
Источник статьи : Gene. - 1994. - Vol. 145, N 2. - С. 221-226
Аннотация: Вирус гепатита С (ВГС) кодирует протеиназы Cpro-1 и Cpro-2, к-рые участвуют в процессинге полипротеина из к-рого они происходят. В клетках E. coli экспрессиировали плазмиды с фрагментами ДНК вирусного полипротеина и эндогенными генами E. coli и показали, что рекомбинантные Cpro-1 и Cpro-2 расщепляют синтезированные слитые белки по тем же сайтам, что и в эукариотических клетках. Обсуждают перспективы использования описанной системы для поисков ингибиторов вирусных протеиназ и антивирусных лекарств. Япония, Virol. Div. Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
ПОЛИПРОТЕИН
ПРОЦЕССИНГ
АУТОПРОТЕОЛИЗ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.37

Автор(ы) : Link, Heidi, Bennink, Jack, Yewdell, Jonathan
Заглавие : Proteolytic processing of antigenic peptides in the endoplasmic reticulum
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 335
Аннотация: Образованные путем протеолиза в цитозоле пептиды, содержащие 8-10 аминокислотных остатков, связываются с молекулами I класса главного комплекса гистосовместимости; в эндоплазматическую сеть эти пептиды переносятся мембранными переносчиками TAP. Исследовав процессинг различных химерных белков, показали, что пептиды, длина которых превышает минимальную, модифицируются по мере прохождения по эндоплазматической сети и секреторному пути. По-видимому, укорочение пептидов происходит при участии N-концевой пептидазы. США, Lab. Viral Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.109

Автор(ы) : Katunuma, Nobuhiko
Заглавие : Mechanisms of antigen processing by cathepsin B and regulation of antigenic peptide presentation by invariant chain : Abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N.M., March 5-12, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 121
Аннотация: Особенности действия ингибиторов катепсина B, его специфических субстратов и антител к ферменту позволяют считать их влияние на презентацию антигенов макрофагами не связанным с действием на деградацию постоянной цепи 'гамма'. Антигенные фрагменты вакцин гепатита B и бешенства связываются с цепью дезетопа класса II главного комплекса гистосовместимости. Обнаружена большая гомология активного домена катепсина D VN217-222 и части дезетопа 'бета' цепи VN57-62. Постоянная цепь обнаруживает 40% гомологии с семейством цистатина (ингибиторов цистеиновых протеаз). Рекомбинантная постоянная цепь угнетает катепсины, в особенности катепсин L; возможно, постоянная цепь участвует в регуляции презентации, действуя на катепсин B. Япония, Inst. Hlth Sci., Tokushima Burzri Univ. Tokushima 770
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: КАТЕПСИН B
ИНГИБИТОРЫ
ВЛИЯНИЕ
АНТИГЕНЫ
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.049

Автор(ы) : Takahashi, Tetsuya, Oie, Masayasu, Ichihashi, Yasuo
Заглавие : N-terminal amino acid sequences of vaccinia virus structural proteins
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - С. 844-852
Аннотация: Структурные белки внеклеточных вирионов вируса осповакцины (ВОВ) разделяли методом ЭФ в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na и определяли их N-концевые аминокислотные последовательности. Сравнение с нуклеотидными последовательностями ВОВ позволило идентифицировать открытые рамки считывания (ОРС). Структурные белки ВОВ кодируются ОРС HindIII-фрагментов А3L (VP57К, V32К), А10L (VP62К, VP28К, VP22К), А12L (VP10К, VP4К), А13L (VP14К), А14L (VP17-25К), А17L (VP23-29К), А27L (VP13.8К), D8L (P32К), Н3L (VP34-37К), L4R (VP27К), G7L (VP16К) и I5L (VP13К). 4 мембранных белка содержат трансмембранные сигналы. N-концы белков содержат 4 типа расщеплений (ала-гли для 6 ОРС, мет для 3 ОРС, фен для 2 ОРС и арг для одной ОРС). Расщепление ала-гли участвует в процессинге 7 сердцевинных белков, кодируемых 5 ОРС, и одного мембранного белка. Мет- и арг-специфич. расщепление несущественно для сборки ВОВ, т. к. не затрагивает главные части мишенных мембранных белков. Япония, Central Research Lab., Takasago Internat. Co., Tokyo 144. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВОВАКЦИНЫ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ-N
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.052

Автор(ы) : Wilcock, Diane, Smith Geoffrey L.
Заглавие : Vaccinia virus core protein VP8 is required for virus infectivity, but not for core protein processing or for INV and EEV formation
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - С. 294-304
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный ВОВ vDW4, в к-ром ген L4R, кодирующий ДНК-связывающий белок кора VP8, индуцибельно регулировался ИПТГ (изопропил 'бета'-D-тиогалактопиранозидом). В присутствии ИПТГ вирус формировал нормального размера бляшки, в отсутствии индуктора - крошечные бляшки. При репрессии синтеза VP8 продукция инфекционного вирусного потомства уменьшалась на 97%. Под ЭМ были видны незрелые вирионы с дефектом взаимодействия между гранулярной вироплазмой и окружающей вирион мембраной. Однако, несмотря на образование этих аномальных незрелых вирионов, могло происходить созревание вируса с образованием зрелых внутриклеточных "голых" (INV) и внеклеточных "одетых" (EEV) вирусных частиц. Эти зрелые частицы составляли 'ЭКВИВ'80% от уровня дикого типа, однако были примерно в 100 раз менее инфекционны. Из того, что образование зрелых вирионов имело место, следует, что репрессия синтеза VP8 не ингибировала протеолитического процессирования основных коровых белков р4а и p4b. Полученные рез-ты свидетельствуют, что VP8 необходим для правильной ассоциации вироплазмы и оболочки незрелых вирионов и что при сборке вируса для получения полностью инфекционного вирусного потомства необходимо присутствие VP8. Великобритания, Sir William Dunn School of Pathol., Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford. Библ. 50.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
БЕЛКИ КОРОВЫЕ
БЕЛОК VP8
ПРОЦЕССИНГ
СБОРКА ВИРИОНА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.056

Автор(ы) : Failla, Cristina, Tomei, Licia, de, Francesco Raffaele
Заглавие : Both NS3 and NS4А are required for proteolytic processing of hepatitis C virus nonstructural proteins
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - С. 3753-3760
Аннотация: Расщепление стыков NS3-NS4А, NS4А-NS4В, NS4В- NS5А и NS5А-NS5В в полипротеине вируса гепатита С (ВГС) вызывается вирусной сериновой протеазой NS3 (I). С использованием преходящей экспрессии в клетках HeLa фрагментов кДНК, кодирующих разные области полипротеина, найдено, что для расщепления стыков NS3- NS4А и NS4В-NS5В, кроме I, требуется С-концевая область белка NS4А (II) длиной 33 остатка. II ускоряет также расщепление стыка NS5А-NS5В. Показано, что II может активировать I и в транс-положении. Эти данные позволяют предположить, что II ВГС является функциональным аналогом II флавивирусов и белков р10 пестивирусов. Италия, Inst. di Richerche di Biol. Molecolar "D. Angeletti", 00040 Rome. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.152

Автор(ы) : McConnell, John
Заглавие : Processing of tumour necrosis factor inhibited
Источник статьи : Lancet. - 1994. - N 8917. - С. 257
Аннотация: Кратко излагается работа Mohler K. M. и соав. (Natute 1994; 370 218-20), посвященная созданию защиты от летальной дозы эндотоксина с помощью ингибирования процессинга фактора некроза опухолей (ФНО). Введение 15 мг N-{D,L-[2-(оксиаминокарбонил)метил]-4-метилпентаноил}-L-3-(2'-нафтил)-аланил-L-аланин, 2-аминоэтилового амида (I) защищало 100% мышей от летальной, опосредуемой ФНО, реакции на внутривенную инъекцию липополисахарида с D-галактозамином. Соединение I ингибирует металлопротеазу, расщепляющую связанный с клетками ФНО, и т. обр., снижает уровень растворимого, циркулирующего ФНО. Этот последний вызывает повреждения во время токсического шока.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПРОЦЕССИНГ
ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.085

Автор(ы) : Menon, Angelilal, Robson Robert L.
Заглавие : In vivo and in vitro nickel-dependent processing of the [NiFe] hydrogenase in Azotobacter vinelandii
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 2. - С. 291-295
Аннотация: Окисление H[2] у A. vinelandii катализируется мембраносвязанной, 'альфа''бета'-димерной, [NiFe]-содержащей гидрогеназой (I). Процесс созревания I включает отщепление N-концевой сигнальной последовательности в 'бета'-субъединице и удаление 15 аминокислотных остатков от С-конца 'альфа'-субъединицы. В условиях недостатка никеля клетки имели низкую активность I и содержали крупную, непроцессированную форму 'альфа'-субъединицы. Добавление Ni к таким клеткам повышало активность I в 5 раз через 2 ч. В течение первого часа это увеличение не требовало транскрипции и трансляции и коррелировало с процессингом крупной формы (пре-'альфа') 'альфа'-субъединицы до малой формы ('альфа'), напоминающей 'альфа'-субъединицу в очищенной I. In vitro пре-'альфа' растворима, тогда как основная часть 'альфа' связана с мембранами. Процессинг пре-'альфа' до 'альфа' был воспроизведен in vitro в экстрактах со сниженным содержанием мембран из лимитированных по никелю клеток. Для такого процессинга требовался Ni, тогда как Co{2}{+}, Cu{2}{+}, Ca{2}{+}, Fe{2}{+}, Mn{2}{+} и Zn{2}{+} его не заменяли. Кроме того Zn{2}{+}, Co{2}{+} и Cu{2}{+} ингибировали процессинг. Mg-АТФ и Mg-ГТФ стимулировали процессинг, а анаэробные условия и (или) добавление дитиотрейтола или дитионита не требовались. Протеазные ингибиторы: фенилметилсульфонилфторид, Е64 и пепстатин не ингибировали процессинг. США (Robson R. L.), Dep. of Biochemistry and Center for Metalloenzyme Studies, Life Sciences Building, Univ. of Georgia, Athens, GA 30602-7229. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: AROTOBACTER VINELANDII (BACT.)
ГИДРОГЕНАЗЫ
ГИДРОГЕНАЗА*NIFE-
ПРОЦЕССИНГ
УСЛОВИЯ
ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.129

Автор(ы) : Varro, Andrea, Dockray G.J.
Заглавие : Temperature-dependent maturation of the rat gastrin precursor in vitro : [Pap.] Physiol. Soc. Sci. Meet., Liverpool, 11- 13 Apr., 1994
Источник статьи : J. Physiol. - 1994. - Vol. 477P. - С. 75
Аннотация: СОЖ антрума крыс инкубировали in vitro при 22 или 37'ГРАДУС' С в присутствии {3}H-тирозина или {3}{5}S-сульфата. Выделяли гастрин и его предшественники и осаждали их используя антитела, избирательно реагирующие с C-концевым пептидом прогастрина или его амидированным продуктом. При 22'ГРАДУС' С и 2-х часовой инкубации 75'+-'4% {3}H-тирозина включалось в прогастрин; при дальнейшей инкубации при 37'ГРАДУС' С основным меченым соединением был продукт расщепления прогастрина. Подобные рез-ты были получены при инкубации с {3}{5}S-сульфатом. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
ГАСТРИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.262

Автор(ы) : Singh P., Xu Z., Dai B., Rajaraman S., Rubin N., Dhruva B.
Заглавие : Incomplete processing of progastrin expressed by human colon cancer cells: Role of noncarboxyamidated gastrins
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - С. G459-G468
Аннотация: В различных линиях рака толстой кишки человека изучали экспрессию мРНК гастрина и различных форм иммунореактивного гастрина. При использовании нозерн-блотинга мРНК гастрина не обнаруживалась в большинстве исследованных линий, но при использовании ревертазной ПЦР мРНК гастрина обнаруживалась в большинстве линий раковых клеток. Зрелая карбоксиамидированная форма гастрина не обнаруживалась ни в одной из исследованных линий клеток. кДНК гастрина из всех линий клеток соответствовала последовательности кДНК гастрина человека, так что отсутствие зрелого гастрина в раковых клетках обусловлено нарушением посттрансляционной модификации. Обнаружили в раковых клетках неамидированные препроформы гастрина, хотя в тех же клетках выявлялась катализирующая амидирование пептидглицин-'альфа'-амидирующая монооксигеназа. Сл-но нарушение процессинга обусловлено дефектами других ферментов или кофакторов. Обсуждают возможную аутокринную роль непроцессированных гастринов в раках толстой кишки. США, Dep. Anat. and Neurosci., Univ. Texas Med. Branch. Galveston, TX 77555.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЬ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОГАСТРИН
ПРОЦЕССИНГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.191

Автор(ы) : Gordon Janice T., Martens Diana A., Tomlinson Elizabeth E., Greenberg, Joel, Dratman Mary B.
Заглавие : Desmethylimipramine, a potent inhibitor of synaptosomal norepinephrine uptake, has diverse effects on thyroid hormone processing in rat brain. II. Effect on in vivo 5'-deiodination of [{1}{2}{5}I]thyroxine
Источник статьи : Brain Res. - 1994. - Vol. 634, N 1. - С. 96-104
Аннотация: Через 3 ч после введения крысам оо Sprague-Dawley с экспериментальным гипотиреозом дезметилимипрамина (I) в дозе 25 мг/кг, в/в одновременно с [{1}{2}{5}I]T[4] величина отношения Т[3]/Т[4] в больших полушариях была снижена по сравнению с контролем (введение физиологического р-ра) с 3,226 до 1,867. У крыс с гипертиреозом и у интактных крыс величина этого отношения после введения I не изменялась. В мозжечке величина этого отношения под действием I вне зависимости от уровня функционального состояния щитовидной железы не изменялась. Считают, что введение I приводит к существенному снижению активности 5'-дейодиназы. Обсуждена возможная взаимосвязь между процессингом гормонов щитовидной железы и терапевтической эффективностью трициклических антидепрессантов при аффективных расстройствах. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 46.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН
ГОРМОНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОЦЕССИНГ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.113

Автор(ы) : Pukazhenthi, Budhan, Varma, Gayatri, Vijay Inder K.
Заглавие : Conserved structural features in glycoprotein processing glucosidase I from several tissues and species
Источник статьи : Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 6. - С. 333-340
Аннотация: Глюкозидаза I инициирует процессинг олигосахарида Glc[3]Man[9]GlcNAc[2] в образующихся гликопротеинах, вырезая дистальный 'альфа'1-2-связанный глюкозильный остаток. Ранее было показано, что глюкозидаза I из эндоплазматич. ретикулума молочной железы крысы и коровы имеет мол. массу 85 кД, и является трансмембранным белком с двумя смежными доменами. Авт. сравнивали св-ва этой глюкозидазы I с ферментом из разных тканей крысы, мыши, морской свинки, печени овцы и почек свиньи. Используя антитела (АТ) против глюкозидазы I крысы и такие методы как ЭФ в ПААГ, переваривание трипсином, связывание с Con A, обработка эндо-'бета'-N-ацетилглюкозаминидазой H и анализ пептидных карт было показано, что глюкозидаза I из всех перечисленных источников имеет мол. массу 85 кД и дает перекрестную р-цию с АТ против глюкозидазы I крысы. Во всех случаях фермент представлял собой высокоманнозный гликопротеин, структура к-рого имела признаки наличия доменов. Глюкозидаза I мыши, крысы, морской свинки и печени овцы, последовательно расщепляясь трипсином, давала фрагменты 69,55 и 39 кД. Скорость освобождения разных фрагментов отличалась в зависимости от источника фермента, указывая на нек-рые эволюционные изменения в первичной структуре. Трипсиновые фрагменты фермента почек свиньи были с мол. массой 69, 45 и 29 кД. Анализ пептидных карт глюкозидазы I из разных источников показал, что главные фрагменты близки по размеру и, т. обр., глюкозидаза I является относительно консервативным белком в эволюционном плане. США, Dep. Animal Sci. a. Ctr. Agricultural Biotechnology, Univ. Maryland. Библ. 22
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЛЮКОЗИДАЗА I
ИНИЦИАЦИЯ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
ПРОЦЕССИНГ
ТКАНИ
СВИНЬИ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска