СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ТИРЕОИДЭКТОМИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.383

Автор(ы) : Learoyd D.L., Delbridge L.W., Robinson B.G.
Заглавие : Multiple endocrine neoplasia
Источник статьи : Austral. and N. Z. J. Med. - 2000. - Vol. 30, N 6. - С. 675-682
Аннотация: Обзор. При анализе данных о множественной эндокринной неоплазии типа 1 (МЭН 1) рассмотрены сведения о генетике и корреляции между генотипом и фенотипом. Другой раздел посвящен генетике МЭН 2. Особое внимание уделено больным (б-ным) с синдромом МЭН, среди которых б-ные с явно спорадическим гиперпаратиреозом и явно спорадическими опухолями (Оп) гипофиза, гастриномой, инсуломой, карциноидом, медуллярным раком щитовидной железы (МРЩЖ), феохромоцитомой. Описаны методы генетического скрининга МЭН 1 и МЭН 2. Приведены данные о хирургическом лечении б-ных МЭН 1, хирургическом лечении б-ных МЭН 2, наблюдении в процессе их лечения. Во всех новых случаях МРЩЖ следует проводить анализ мутаций RET даже в отсутствие Оп МЭН в семейном анамнизе. При отрицательном генетическом скрининге с вероятностью 95% заболевание можно считать спорадическим. При положительном тесте на мутации RET необходимо провести тщательный скрининг среди родственников и выполнить профилактическую тиреоидэктомию у всех носителей мутаций RET. В отношении МЭН 1 генетические методы скрининга более трудны и менее чувствительны, чем при МЭН 2. Австралия, Royal North Shore Hosp., St. Leonards, NSW 2065. Библ. 75
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
МЭН 1
МЭН 2
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
СПОРАДИЧЕСКИЕ
СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
МУТАЦИИ RET
НОСИТЕЛИ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ТИРЕОИДЭКТОМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.205

Автор(ы) : Learoyd D.L., Delbridge L.W., Robinson B.G.
Заглавие : Multiple endocrine neoplasia
Источник статьи : Austral. and N. Z. J. Med. - 2000. - Vol. 30, N 6. - С. 675-682
Аннотация: Обзор. При анализе данных о множественной эндокринной неоплазии типа 1 (МЭН 1) рассмотрены сведения о генетике и корреляции между генотипом и фенотипом. Другой раздел посвящен генетике МЭН 2. Особое внимание уделено больным (б-ным) с синдромом МЭН, среди которых б-ные с явно спорадическим гиперпаратиреозом и явно спорадическими опухолями (Оп) гипофиза, гастриномой, инсуломой, карциноидом, медуллярным раком щитовидной железы (МРЩЖ), феохромоцитомой. Описаны методы генетического скрининга МЭН 1 и МЭН 2. Приведены данные о хирургическом лечении б-ных МЭН 1, хирургическом лечении б-ных МЭН 2, наблюдении в процессе их лечения. Во всех новых случаях МРЩЖ следует проводить анализ мутаций RET даже в отсутствие Оп МЭН в семейном анамнизе. При отрицательном генетическом скрининге с вероятностью 95% заболевание можно считать спорадическим. При положительном тесте на мутации RET необходимо провести тщательный скрининг среди родственников и выполнить профилактическую тиреоидэктомию у всех носителей мутаций RET. В отношении МЭН 1 генетические методы скрининга более трудны и менее чувствительны, чем при МЭН 2. Австралия, Royal North Shore Hosp., St. Leonards, NSW 2065. Библ. 75
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
МЭН 1
МЭН 2
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
СПОРАДИЧЕСКИЕ
СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
МУТАЦИИ RET
НОСИТЕЛИ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ТИРЕОИДЭКТОМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.07-04М6.15

Автор(ы) : Learoyd D.L., Delbridge L.W., Robinson B.G.
Заглавие : Multiple endocrine neoplasia
Источник статьи : Austral. and N. Z. J. Med. - 2000. - Vol. 30, N 6. - С. 675-682
Аннотация: Обзор. При анализе данных о множественной эндокринной неоплазии типа 1 (МЭН 1) рассмотрены сведения о генетике и корреляции между генотипом и фенотипом. Другой раздел посвящен генетике МЭН 2. Особое внимание уделено больным (б-ным) с синдромом МЭН, среди которых б-ные с явно спорадическим гиперпаратиреозом и явно спорадическими опухолями (Оп) гипофиза, гастриномой, инсуломой, карциноидом, медуллярным раком щитовидной железы (МРЩЖ), феохромоцитомой. Описаны методы генетического скрининга МЭН 1 и МЭН 2. Приведены данные о хирургическом лечении б-ных МЭН 1, хирургическом лечении б-ных МЭН 2, наблюдении в процессе их лечения. Во всех новых случаях МРЩЖ следует проводить анализ мутаций RET даже в отсутствие Оп МЭН в семейном анамнизе. При отрицательном генетическом скрининге с вероятностью 95% заболевание можно считать спорадическим. При положительном тесте на мутации RET необходимо провести тщательный скрининг среди родственников и выполнить профилактическую тиреоидэктомию у всех носителей мутаций RET. В отношении МЭН 1 генетические методы скрининга более трудны и менее чувствительны, чем при МЭН 2. Австралия, Royal North Shore Hosp., St. Leonards, NSW 2065. Библ. 75
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
МЭН 1
МЭН 2
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
СПОРАДИЧЕСКИЕ
СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
МУТАЦИИ RET
НОСИТЕЛИ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ТИРЕОИДЭКТОМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска