Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 1687
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.333

Автор(ы) : Nussbaumer, Peter, Leitner, Ingrid, Stutz, Anton
Заглавие : Synthesis and structure-activity relationships of the novel homopropargylamine antimycotics
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 5. - С. 610-615
Аннотация: Описан синтез новых аналогов противогрибкового аллиламина тербинафина. Синтезированные в-ва наиболее эффективно ингибировали рост T. mentographytes и M. canis (MIC составляла 0,003-100 мг/л). Наиболее эффективными оказались в-ва, у к-рых спейсерная группа между 1-нафталеновым и трет-бутилацетиленовым фрагментами, была представлена СН[2]NMeCH[2]CH[2]. Обсуждают связь между структурой и противогрибковой активностью синтезированных соединений. Австрия, SANDOZ Forschungsinstitut, A-1235 Vienna. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ГОМОПРОПАРГИЛАМИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
АЛЛИЛАМИНЫ
ТЕРБИНАРИН
АНАЛОГИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.092

Автор(ы) : Кунельская В.Я.
Заглавие : Клиника и терапия грибковых заболеваний полости носа : [Докл.] I Конгр. о-ва ринологов, С.-Петербург, 16-18 мая, 1994
Источник статьи : Рос. ринол. - 1994. - N 2. - С. 62-63
Аннотация: Наблюдали 27 больных с грибковыми заболеваниями полости носа, основными возбудителями к-рых были грибы рода Penicillium и Candida. При лечении применялись мази: левориновая, нистатиновая, клотримазол, миконазол в комбинации с дермозолоном и локакортен-виоформом. После исчезновения клинических проявлений микоза проводили вливание в нос 0,1% р-ра хинозола. В результате лечения удалось достигнуть непосредственного клинического излечения, подтвержденного микологическими исследованиями, у всех 27 больных.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЛОСТИ НОСА
ГРИБКОВЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ДЕРМОЗОЛОН
ЛОКАКОРТЕН-ВИОФОРМ
ХИНОЗОЛ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.140

Автор(ы) : Kreutzberger, Alfred, Burger, Angelika
Заглавие : Antimykotische Wirkstoffe. 20. Mitt. Bioisostere 6-Arylpyrimidin-Derivate
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1993. - Vol. 326, N 8. - С. 473-475
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛПИРИМИДИН*6-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.115

Автор(ы) : Nussbaumer, Peter, Dorfstatter, Gerhard, Grassberger Maximilian A., Leitner, Ingrid, Meingassner Josef G., Thirring, Klaus, Stutz, Anton
Заглавие : Synthesis and structure-activity relationships of phenyl-substituted benzylamine antimycoties: a novel benzylbenzylamine antifungal agent for systemic treatment
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 15. - С. 2115-2120
Аннотация: Синтезированы новые производные бензиламина с дополнительным, включенным в п-положение боковой цепи фенильным кольцом. При оценке противогрибковой активности (ПГА) соединений по отношению к Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis, Sporothrix schenckii, Aspergillus fumigatus, Candida albicans 'ДЕЛЬТА'124, Candida albicans 'ДЕЛЬТА'9 и Candida parapsilosis 'ДЕЛЬТА'39 установлена существенная зависимость ПГА от расстояния между двумя фенильными группами и хим. природы связывающей их цепи. Два соединения, в к-рых связывание арильных колец осуществлялось через атом четвертичного С и к-рые содержали новую 4-бензилбензиламинную боковую цепь, проявляли наиболее высокую ПГА, в частности против Candida albicans. При углубленном изучении одного из этих соединений обнаружено, что оно является первым бензиламинным противогрибковым средством, пригодным для системного введения. Австрия, Dep. of Dermatology, SANDOZ Forschungsinstitut, Brunnerstrasse 59, А-1235 Vienna. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛБЕНЗИЛАМИНА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.116

Автор(ы) : Wahbi Y., Tournaire C., Caujolle R., Payard M., Linas M.D., Seguela J.P.
Заглавие : Aliphatic ethers and esters of 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazolyl) ethanol: study of antifungal activity against yeasts and hydrophobic character
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 9. - С. 701-706
Аннотация: Синтезировали алифатические эфиры и эфиры 1-(2,4-дихлорфенил)-2-(1Н-имидазолил)этанола - структурные аналоги азолов с противогрибковой активностью (ПГА). ПГА синтезированных соединений в отношении различных штаммов Candida существенно зависела от длины цепей. Макс. ПГА обладали соединения с цепью С-6 или С-5 (в т. ч. карбонильная группа). Укорочение или удлинение цепи приводило к уменьшению ПГА. Хотя ПГА соединений м. б. связана с их способностью связываться с липофильной областью вблизи активного центра фермента-мишени, ПГА этих соединений невозможно, по мнению авт., полностью объяснить только липофильными св-вами. Франция, Dep. de Chimie, Faculte de Pharmacie, 31400 Toulouse. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ДИХЛОРФЕНИЛ)-2-(1Н-ИМИДАЗОЛИЛ)ЭТАНОЛ* И 1-L2,4-
ЭФИРЫ
СИНТЕЗ
ГИДРОФОБНОСТЬ - АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
CANDIDA SPP.
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.143

Автор(ы) : Fabra A.R.
Заглавие : Terapia antimicotica
Источник статьи : Arch. Hosp. Vargas. - 1994. - Vol. 36, N 1-2. - С. 9-21
Аннотация: Обзор. Приводятся последние данные о клинике глубоких микозов, показан активный поиск новых противогрибковых средств. Так, наряду с традиционно применяемым и дающим хороший клинический эффект амфотерицином В, стали использовать новые ЛС: флуконазол и итраконазол, имеющих более высокий терапевтический индекс, меньшую токсичность, позволяющих улучшить лечение системных микозов. Венесуэла, Unidad de Micologia. Serv. de Patologia Clinica. Hosp. Vargas de Caracas. Библ. 93.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
МИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 93
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.144

Автор(ы) : Themelis-Digalaki K., Kourea-Kremastinou T.
Заглавие : Sensitivity of yeasts isolated from the flora of immunocompromised children to antifungal agents
Источник статьи : Дептион элленикес микробиологикес этайрейас. - 1994. - Vol. 39, N 3. - С. 321-327
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ФЛОРА
ДРОЖЖИ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.305

Автор(ы) : Medici I., Provost Jugo F., Boiron P.
Заглавие : Sensibilite in vitro aux antibiotiques des agents d'actinomycetomes
Источник статьи : Rev. fr. lab. - 1992. - Vol. 21, N 242. - С. 55
Аннотация: Определяли чувствительность к антибиотикам актиномицет - возбудителей мицетомы: Actinomadura madurae (29 штаммов), Actinomadura pelletieri (27), Nocardia dassonvillei (16) и Streptomyces somaliensis (6). Большинство исследованных штаммов оказалось чувствительными только к амикацину, имипенему и ванкомицину. Большинство штаммов были устойчивы к фосфомицину, пенициллину и триметоприму. Штаммы Nocardia dassonvillei оказались устойчивыми к большему числу исследованных антибиотиков. Франция, Unite de mycologie- Inst. Pasteur, Paris.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
АКТИНОМИЦЕТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.307

Автор(ы) : Guerrera, Francesco, Salerno, Loredana, Sarva, Maria Concetta, Siracusa, Maria Angela
Заглавие : Synthesis and antifungal activity of pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine derivatives
Источник статьи : Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 12. - С. 1725-1733
Аннотация: The antimicrobical activity of some pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine derivatives has been studied. Some compounds proved effective against microorganisms in vitro, two compounds in particular exhibited antifungal activity, comparable to MCZ, against hyphomycetes. Италия, Univ. di Catania, 95125 Catania. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИДОТИЕНОТРИАЗИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5219985 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/02.

Автор(ы) : Petuch Brian R., Arison Byron H.
Заглавие : Antifungal agent .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Merck & Co., Inc.
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.280

Автор(ы) : Bracher, Franz
Заглавие : Polycyclische aromatische Alkaloide . 10 : Mitt.: Annonaceen-alkaloide mit antimykotischer Aktivitat{+)}
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 6. - С. 371-375
Аннотация: Описали 2 метода синтеза изомерно чистых азафлуоренонов. Методом диффузии в агаре выявили выраженную активность некоторых соединений против Candida albicans. Одно соединение проявило высокую противогрибковую активность, тогда как др. азафлуореноны были неактивны. Структурно связанный азаоксоапорфиновый алкалоид сампангин обладал очень сильной противогрибковой активностью. Германия, Inst. fur Pharmazeutische Chemie der Technischen Univ., D-38106 Braunschweig. Библ. 22
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АЛКАЛОИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.385

Автор(ы) : Yamanaka, Yasumitsu, Egashira, Toru, Obata, Toshio, Takano, Ritsuko, Nagai, Takayuki, Kimba, Yoshihira, Yoshioka, Kimitomo, Hino, Masataka, Yoshimura, Akira, Ogura, Akihiko, Hasegawa, Tomohiko, Ogose, Naohito, Morino, Hisaya, Nishikawa, Etsuko, Hasegawa, Kaoru, Okamura, Masanobu, Hirochi, Masao
Заглавие : Исследование общей фармакологии противогрибкового средства лиранафтата
Источник статьи : Iyakuhin kenkyu. - 1993. - Vol. 24, N 7. - С. 708-726
Аннотация: Новое противогрибковое лекарственное средство для накожных аппликаций лиранафтат (M-732; 10, 30 и 1000 мг/кг, п/к) не оказывал влияния на ЦНС крыс, хотя слегка снижал т-ру тела. M-732 (10-100 мг/кг, п/к) не изменял диаметр зрачка у мышей. M-732 (1-3 * 10{-4}M) не действовал на изолированные гладкие мышцы крыс и морских свинок как в состоянии покоя, так и при индуцированных введением лекарственных средств сокращениях. M-732 (10{-5} и 10{-4}M] оказывал слабое инотропное и хронотропное действие в изолированном предсердии морских свинок, но не изменял параметры сердечно-сосудистой системы и дыхания при в/в введении (1-10 мг/кг) у наркотизированных собак. М-732 (10-100 мг/кг, п/к) не изменял время прохождения угольной суспензии через кишечник или секрецию желчи у крыс. Влияния M-732 на мигательный рефлекс у морских свинок, нервно-мышечные препараты наркотизированных крыс, свертывание крови, агрегацию тромбоцитов, гемолиз, объем мочи и выведение электролитов не установили. Сделан вывод о слабом влиянии M-732 на изученные системы организма. Япония, Dep. ot Pharmacology, Oita Medical Univ., School of Medicine, Oita 879-55. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛИРАНАФТАТ (M=732)
НАКОЖНЫЕ АППЛИКАЦИИ
ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.328

Автор(ы) : Халеева О.Л., Перцев I.М., Дикий Л.I.
Заглавие : До питання створення лiкарського препарату протигрибковоi дii
Источник статьи : Фармац. ж. - 1994. - N 4. - С. 23-28
Аннотация: Приводят обзор литературы по вопросам конструирования противогрибковых средств. Библ. 51
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ
СОЗДАНИЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.329

Автор(ы) : Шорманов В.К., Фурсова И.А., Якубовская М.Н.
Заглавие : Определение 2-хлор-4-нитрофенола в биологических жидкостях
Коллективы :
Источник статьи : Соврем. вопр. дерматовенерол. - Курск, 1995. - С. 152-153
Аннотация: Разработали методику качественного определения 2-хлор-4-нитрофенола (основного действующего компонента нитрофунгина) в крови и моче с пределом обнаружения - 0,02 мкг
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУНГИН
ХЛОР-4-НИТРОФЕНОЛ*2-
КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДИКА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.11-04Т4.381

Автор(ы) : Шорманов В.К., Фурсова И.А., Якубовская М.Н.
Заглавие : Определение 2-хлор-4-нитрофенола в биологических жидкостях
Коллективы :
Источник статьи : Соврем. вопр. дерматовенерол. - Курск, 1995. - С. 152-153
Аннотация: Разработали методику качественного определения 2-хлор-4-нитрофенола (основного действующего компонента нитрофунгина) в крови и моче с пределом обнаружения - 0,02 мкг
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУНГИН
ХЛОР-4-НИТРОФЕНОЛ*2-
КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДИКА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 278840 Чешская Республика, МКИ A61K 31/715; A61K 35/72.

Автор(ы) : Vrana, Dagmar, Tomsikova, Alena, Kocna, Adolf
Заглавие : Prostredek k inhibici adherence kvasinek Candida albicans na sliznicni epitel .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Mikrobiologicky ustav AVCR
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.452

Автор(ы) : Sekhon A.S., Padhye A.A., Garg A.K., Hamir Z.
Заглавие : In vitro activity of amphotericin B, hamycin and their novel water-soluble compounds against pathogenic yeasts
Источник статьи : Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 5. - С. 297-302
Аннотация: Twenty-eight pathogenic isolates, 4 each of Candida albicans, C. lusitaniae, C. parapsilosis, Cryptococcus neoformans, Torulopsis glabrata and Trichosporon beigelii were tested for their in vitro sensitivity to amphotericin B (AmB), hamycin (HA) and their novel water-soluble compounds, namely JAI-AmB (oral and injectable; patents pending) and JAI-HA (Jaimycin Inc., Walnut Creek, Calif., USA), using a standard double-dilution broth (1 ml/tube) procedure. The 2 novel compounds, namely JAI-AmB and JAI-HA, contain one twenty-fifth (w/w) of the AmB and HA, respectively. Results showed that the minimal inhibitory concentrations (MICs) of AmB for all species, except C. lusitaniae and Tr. beigelii (3.125-6.25 'мю'g/ml), were 0.195-1.56 'мю'/ml. The values of JAI-AmB (oral) for C. albicans, C. parapsilosis, Cr. neoformans and To. glabrata ranged from 0.78 to 25 'мю'g/ml. The MICs of JAI-AmB (oral) for the other yeasts were 100 'мю'g/ml. All of the yeasts yielded higher MICs (3.125-100 'мю'g/ml) against JAI-AmB (injectable) than the JAI-AmB (oral) preparation. Except for C. parapsilosis (MICs 25-100 'мю'g/ml), all of the other species showed greater sensitivity to the parent HA (0.195-100 'мю'g/ml) than AmB. The values for JAI-HA ranged from 0.195 to 100 'мю'g/ml for all isolates, except C. tropicalis (100 'мю'g/ml). Based on our in vitro findings, in vivo efficacies of JAI-AmB and JAI-HA should be carried out. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН B
ГАМИЦИН
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 278840 Чешская Республика, МКИ A61K 31/715; A61K 35/72.

Автор(ы) : Vrana, Dagmar, Tomsikova, Alena, Kocna, Adolf
Заглавие : Prostredek k inhibici adherence kvasinek Candida albicans na sliznicni epitel .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Mikrobiologicky ustav AVCR
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.182

Автор(ы) : Baji H., Flammang M., Kimny T., Gasquez F., Compagnon P.L., Delcourt A.
Заглавие : Synthesis and antifungal activity of novel (1-aryl-2-heterocyclyl)ethylideneaminooxymethyl-substituted dioxolanes
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 7-8. - С. 617-626
Аннотация: A novel series of (1-aryl-2-heterocyclyl)ethylideneaminooxymethyl-substituted dioxolanes IIIa-n were synthesized by condensation of substituted 1,3-dioxolan-4-ylmethyl p-toluenesulfonates 4 with 1-(hydroxyimino)-1-aryl-2-heterocyclylethanes 5 Compounds IIIa-n were found to have effective in vitro antifungal activity when evaluated against the pathogenic fungi Candida albicans, Aspergillus flavus and Fusarium solani with MIC (minimum inhibitory concentration) values of 10 'мю'g*ml{-1} for IIIa-l and 5 'мю'g*ml{-1} for IIIm,n. Франция, Faculte de pharmacie, 21000 Dijon. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ДИОКСОЛАНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICONS
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.435

Автор(ы) : Baji H., Flammang M., Kimny T., Gasquez F., Compagnon P.L., Delcourt A.
Заглавие : Synthesis and antifungal activity of novel (1-aryl-2-heterocyclyl)ethylideneaminooxymethyl-substituted dioxolanes
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 7-8. - С. 617-626
Аннотация: A novel series of (1-aryl-2-heterocyclyl)ethylideneaminooxymethyl-substituted dioxolanes IIIa-n were synthesized by condensation of substituted 1,3-dioxolan-4-ylmethyl p-toluenesulfonates 4 with 1-(hydroxyimino)-1-aryl-2-heterocyclylethanes 5 Compounds IIIa-n were found to have effective in vitro antifungal activity when evaluated against the pathogenic fungi Candida albicans, Aspergillus flavus and Fusarium solani with MIC (minimum inhibitory concentration) values of 10 'мю'g*ml{-1} for IIIa-l and 5 'мю'g*ml{-1} for IIIm,n. Франция, Faculte de pharmacie, 21000 Dijon. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ДИОКСОЛАНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICONS
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)