СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04М1.127

Автор(ы) : Trzepacz Paula T., DiMartini, Andrea, Tringali, Ronald
Заглавие : . I : Pharmacokinetics in organ failure and psychiatric aspects of immunosuppressants and anti-infectious agents
Источник статьи : Psychusumatics. - 1993. - Vol. 34, N 3. - С. 199-207
Аннотация: Обзор. Рассматривается нервно-психич. действие препаратов (П), применяемых обычно после трансплантации печени, почек, сердца: иммунодепрессантов (циклоспорины, кортикостероиды, азатиоприн, ОКТ3 и FK 506), а также противовирусных и противогрибковых П и антибиотиков. Представлены сведения о фармакокинетике и фармакодинамике этих П. Авт. считают, что из-за изменения чувствительности реципиентов к лекарствам, нарушенного обмена в-в и взаимодействия различных фармакол. П в организме б-ных дозировку применяемых лекарственных средств необходимо снижать. США, W. P. I. C., 3811 O'Hara St., Pittsburg, PA 15213. Библ. 90.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРГАНЫ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АНТИБИОТИКИ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.243

Автор(ы) : Abdel-Rahman Susan M., Nahata Milap C.
Заглавие : Oral terbinafine: A new antifungal agent
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 4. - С. 445-456
Аннотация: Тебринафин - новый препарат с фунгицидной активностью, применяется для лечения кожных инфекций, инфекций ногтевых пластинок. Препарат имеет ряд преимуществ перед гризеофульвином. Редкое количество случаев побочного действия, минимальное взаимодействие с другими препаратами, экономические преимущества могут сделать тебринафин главным препаратом, применяющимся для лечения дерматомикозов. США, Ohio State Univ. Табл. 2. Библ. 117
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕБРИНАФИН
ДЕРМАТОМИКОЗ
ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.431

Автор(ы) : Abdel-Rahman Susan M., Nahata Milap C.
Заглавие : Oral terbinafine: A new antifungal agent
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 4. - С. 445-456
Аннотация: Тербинафин - новый препарат с фунгицидной активностью, применяется для лечения кожных инфекций, инфекций ногтевых пластинок. Препарат имеет ряд преимуществ перед гризеофульвином. Редкое количество случаев побочного действия, минимальное взаимодействие с другими препаратами, экономические преимущества могут сделать тербинафин главным препаратом, применяющимся для лечения дерматомикозов. США, Ohio State Univ. Табл. 2. Библ. 117
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕБРИНАФИН
ДЕРМАТОМИКОЗ
ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.04-04Б4.310

Автор(ы) : Alves, Sydney Hartz, Cury, Arlete Emily
Заглавие : Estudo comparativo entre as tecnicas de diluicao em caldo e diluicao em agar, nos antibiogramas para Candida
Источник статьи : Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1992. - Vol. 34, N 3. - С. 259-262
Аннотация: Сравнивали методы разведения бульона и агара при определении минимальной ингибирующей и минимальной фунгицидной концентрации полиеновых и имизадоловых противогрибковых препаратов по отношению к шт. Candida. Выявлена максимальная степень соответствия указанных методов применительно к тестированию полиеновых препаратов. Обсуждается проблема тестирования чувствительности грибов к противогрибковым препаратам. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ТЕСТИРОВАНИЕ
ПОЛИЕНОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.05-04Б4.202

Автор(ы) : Tashiro, Masato, Izumikawa, Koichi, Minematsu, Asuka, Hirano, Katsuji, Iwanaga, Naoki, Ide, Shotaro, Mihara, Tomo, Hosogaya, Naoki, Takazono, Takahiro, Morinaga, Yoshitomo, Nakamura, Shigeki
Заглавие : Antifungal susceptibilities of Aspergillus fumigatus clinical isolates obtained in Nagasaki, Japan
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 1. - С. 584-587
Аннотация: У 196 клини ческих изолятов Aspergillus fumigatus, выделенных в Нагасаки (Япония), изучена чувствительность к триазолу, амфотерицину В и микафунгину. Процент изолятов не дикого типа (non-WT), для к-рых минимальные ингибирующие конц-ии итраконазола, позаконазола и вориконазола превышали эпидемиологическую пороговую величину, составил, соотв. 7,1%, 2,6% и 4,1%. Мутация G54 в гене cyp51A выявлена у 64,2% изолятов дикого типа и у 100% non-WT-изолятов. Япония (K. Izumikawa) Dep. of Mol. Microbiology and Immunology, Nagasaki Univ. Graduare School of Biomedicasl Sciences, Nagasaki Univ. Hospital, Nagasaki. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МУТАЦИИ
G54
ГЕН CYP51A
ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
НАГАСАКИ
ЯПОНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.10-04М6.259

Автор(ы) : Kragie, Laura, Turner Stephanie D., Patten Christopher J., Crespi Charles L., Stresser David M.
Заглавие : Assessing pregnancy risks of azole antifungals using a high throughput aromatase inhibition assay
Источник статьи : Endocr. Res. - 2002. - Vol. 28, N 3. - С. 129-140
Аннотация: Ароматаза человека (CYP19) человека превращает андрогены C19 в ароматические эстрогенные стероиды C18; активность CYP19 играет ключевую роль в поддержании беременности в ее начале и середине, а также в регуляции родов. Сравнили методы определения взаимодействия с лекарствами CYP19 в плаценте человека с помощью высокоэффективного исчерпывающего теста BD Gentest (при флуориметрии субстрата-дибензилфлуоресцеина) и с помощью микросом из плаценты (по высвобождению тритированной воды). Показали на примере ряда азольных противогрибковых соединений (АПС) сопоставимость результатов, полученных обоими методами. Конц-ии некоторых АПС при их локальном или п/о введении в плазме крови и в тканях превышали значения IC50 или были близки этим значениям; поэтому некоторые АПС могут нарушить синтез эстрогенов во время беременности и ухудшить ее исход. Только тест с применением рекомбинантного CYP19 обеспечивает быстрый скрининг лекарств, способных нарушать течение беременности за счет ингибирования CYP19. США, Endocr. Hlth Found., Silver Spring MD 20901. Библ. 42
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ
ЭСТРОГЕНЫ
СИНТЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.637

Автор(ы) : Balan, Inga, Alarco, Anne-Marie, Raymond, Martine
Заглавие : The Candida albicans CDR3 gene codes for an opaque-phase ABC transporter
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 23. - С. 7210-7218
Аннотация: Клонирован CDR3, третий член семейства генов CDR Candida albicans. Он кодирует переносчик ABC- длиной 1501 аминокислотный остаток, идентичный Cdr2p и Cdr1p на 56 и 55% соотв. Переносчики Cdr1p и Cdr2p участвуют в обеспечении резистентности к флуконазолу (Фз). Предсказываемая структура Cdr3p типична для белков семейства PDR/CDR. Такой белок состоит из 2 похожих половинок, в каждой из к-рых имеется N-концевой гидрофильный домен с последовательностями, соотв. консенсусу связывания АТФ и С-концевой гидрофобный домен с 6 предсказываемыми трансмембранными сегментами. Анализ гибридизации ДНК-РНК показал, что экспрессия CDR3 регулируется в зависимости от типа клеток (Кл): уровень мРНК CDR3 низок в Кл дрожжей и гифах шт. СAI4, высок в матовых (opaque) Кл шт. WO-1 и необнаружим в белых Кл WO-1. Разрушение обоих аллелей CDR3 в Кл CAI4 не вызывает заметных изменений морфологии Кл, скорости размножения или чувствительности к Фз. Сверхэкспрессия CDR3 не приводит к увеличению резистентности C. albicans к Фз, циклогексимиду и 4-нитрохинолин-N-оксиду, известным субстратам различных переносчиков семейства PDR/CDR. Т. обр., несмотря на высокую степень гомологии с Cdr1p и Cdr2p, Cdr3p, по всей вероятности, не участвует в обеспечении резистентности к испытанным противогрибным агентам. Функциональную значимость высокого уровня экспрессии CDR3 у матовых Кл WO-1 предстоит выявить. Канада, Inst. de Recherches Cliniques de Montreal, Montreal, Que. H2W 1R7. Библ. 52
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CDR3
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПЕРЕНОСЧИК ABC
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.01-04М7.41

Автор(ы) : Borde J.P., Link R., Offensperger W.B.
Заглавие : Leichtkettenamyloidose der Leber vom k-Typ Seltene Ursache einer cholestatischen Leberenzymkonstellation
Источник статьи : DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 2008. - Vol. 133, N 21. - С. 1116-1120
Аннотация: У больного 69 лет, лечившегося от онихомикоза, обнаружено увеличение печени и повышение активности 'гамма'-ГТ и щелочной фосфатазы в сыворотке. Протеинурия составляла 13,44 г/сут, однако ни в сыворотке, ни в моче не выявлено моноклонального градиента или легких цепей иммуноглобулинов (ИГ). При биопсии печени обнаружены массивные отложения AL амилоида. Очаговые отложения амилоида, плазмоцитоз и скопления легких цепей ИГ выявлены в костном мозге. Установлен диагноз первичного AL амилоидоза с преимущественным поражением печени и начато лечение мелфаланом и дексаметазоном, профилактически больной получал антибиотики и противогрибковые препараты. Лечение оказалось не эффективным и больному назначен ингибитор протеасом бортезомиб, вызвавший уменьшение продукции 'каппа'-легких цепей. Австрия, Med. Klinik, Offenburg. Библ. 13
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
АМИЛОИДОЗ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
'КАППА'-ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ
БИОПСИЯ ПЕЧЕНИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕЛФАЛАН
ДЕКСАМЕТАЗОН
АНТИБИОТИКИ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.09-04Н2.72

Автор(ы) : Bow Eric J.
Заглавие : Invasive aspergillosis in cancer patients
Источник статьи : Oncology. - 2001. - Vol. 15, N 8. - С. 1035-1039
Аннотация: Обзор. Частота инвазивного аспергиллеза возрастает параллельно с иммуносупрессивной и миелосупрессивной терапией. Успешное лечение связано с пониманием патогенеза заболевания и знанием факторов риска. Наиболее эффективными мерами защиты является идентификация больных и клинических обстоятельств, связанных с наивысшим риском инвазивного аспергиллеза, а также профилактическое лечение. Ранняя точная диагностика остается проблемной, однако новые методы диагностики, не связанные с выращиванием культуры гриба, ободряют и включаются в стандартную методику диагностики. Сохраняется неприемлемо высокая смертность больных с установленным инвазивным аспергиллезом. В арсенал менее токсичных противогрибковых препаратов включен триазол, соединения полиена на липидной основе, мишенью которых является мембрана клетки гриба и ингибиторы 1,3-бета-Д-глюкансинтазы, мишенью которых является стенка клетки гриба. Вышеуказанные лекарственные препараты в настоящее время проходят клинические испытания. Защитные силы организма больного повышают с помощью гемопоэтических факторов роста с/без других цитокинов таких, как интерферон-гамма или гемопоэтического фактора роста - стимулирующие лейкопоэз; трансфузии остаются дискуссионной стратегией, требующей рандомизированных исследований. Канада, Med. Health Sci. Cent. Winnipeg, Manitoba. Табл. 1. Библ. 47
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ИНВАЗИВНЫЙ АСПЕРГИЛЛЕЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ИНТЕРФЕРОН
ЦИТОКИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.09-04Б4.191

Автор(ы) : Bow Eric J.
Заглавие : Invasive aspergillosis in cancer patients
Источник статьи : Oncology. - 2001. - Vol. 15, N 8. - С. 1035-1039
Аннотация: Обзор. Частота инвазивного аспергиллеза возрастает параллельно с иммуносупрессивной и миелосупрессивной терапией. Успешное лечение связано с пониманием патогенеза заболевания и знанием факторов риска. Наиболее эффективными мерами защиты является идентификация больных и клинических обстоятельств, связанных с наивысшим риском инвазивного аспергиллеза, а также профилактическое лечение. Ранняя точная диагностика остается проблемной, однако новые методы диагностики, не связанные с выращиванием культуры гриба, ободряют и включаются в стандартную методику диагностики. Сохраняется неприемлемо высокая смертность больных с установленным инвазивным аспергиллезом. В арсенал менее токсичных противогрибковых препаратов включен триазол, соединения полиена на липидной основе, мишенью которых является мембрана клетки гриба и ингибиторы 1,3-бета-Д-глюкансинтазы, мишенью которых является стенка клетки гриба. Вышеуказанные лекарственные препараты в настоящее время проходят клинические испытания. Защитные силы организма больного повышают с помощью гемопоэтических факторов роста с/без других цитокинов таких, как интерферон-гамма или гемопоэтического фактора роста - стимулирующие лейкопоэз; трансфузии остаются дискуссионной стратегией, требующей рандомизированных исследований. Канада, Med. Health Sci. Cent. Winnipeg, Manitoba. Табл. 1. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ИНВАЗИВНЫЙ АСПЕРГИЛЛЕЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ИНТЕРФЕРОН
ЦИТОКИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.09-04Б4.213

Автор(ы) : Seneviratne C.J., Jin L.J., Samaranayake Y.H., Samaranayake L.P.
Заглавие : Cell density and cell aging as factors modulating antifungal resistance of Candida albicans biofilms
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 9. - С. 3259-3266
Аннотация: Изучали влияние клеточной плотности и клеточного возраста на чувствительность к противогрибковым препаратам - планктонной формы (ПФ) Candida albicans, биопленок и ПФ, полученной разрушением биопленок C. albicans. Определяли минимальные ингибирующие концентрации (МИК) каспофунгина, амфотерицина В, нистатина, кетоконазола и флуцитозина. МИК препаратов для референс-штамма и дикого штамма C. albicans в виде ПФ были низкими. Для биопленок C. albicans МИК были в 15-1.000 раз выше. МИК препаратов при использовании ПФ, полученной из биопленок, были сходны с МИК препаратов против ПФ, особенно в случае использования каспофунгина и амфотерицина В. Клеточная плотность и возраст клеток (культивирование 24 или 48 часов) практически не влияли на резистентность C. albicans. Гонконг, Fac. Dentistry, The Univ. Hong Kong, Hong Kong. Библ. 42
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
БИОПЛЕНКИ
ПЛАНКТОННЫЕ ФОРМЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ПЛОТНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ВОЗРАСТ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МИНИМАЛЬНАЯ ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.05-04Т4.12

Автор(ы) : Beijer, Kristina, Abrahamson, Alexandra, Brunstrom, Bjorn, Brandt, Ingvar
Заглавие : CYP1A inhibition in fish gill filaments: A novel assay applied on pharmaceuticals and other chemicals
Источник статьи : Aquat. Toxicol. - 2010. - Vol. 96, N 2. - С. 145-150
Аннотация: В опытах на изолированных жаберных лепестках трехиглых колюшек (Gasterosteus aculeatus), которые предварительно были экспонированы к 'бета'-нафтофлавону, проведено определение активности 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы как биомаркера цитохрома Р4501А (CYP1A). Показано, что значения IC[50] противогрибковых агентов, кетоконазола, миконазола и битертанола, составляли 1 мкМ. Омепразол в конц-ии 10 мкМ ингибировал активность 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы на 39%. Обсуждена возможность использования определения ингибирования CYP1A для скрининга присутствующих в воде экотоксикантов
ГРНТИ : 34.47.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРИСУТСТВИЕ В ВОДЕ
СКРИНИНГ
ЦИТОХРОМ Р4501А
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЖАБЕРНЫЕ ЛЕПЕСТКИ
ТРЕХИГЛАЯ КОЛЮШКА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 12.05-04И4.242

Автор(ы) : Beijer, Kristina, Abrahamson, Alexandra, Brunstrom, Bjorn, Brandt, Ingvar
Заглавие : CYP1A inhibition in fish gill filaments: A novel assay applied on pharmaceuticals and other chemicals
Источник статьи : Aquat. Toxicol. - 2010. - Vol. 96, N 2. - С. 145-150
Аннотация: В опытах на изолированных жаберных лепестках трехиглых колюшек (Gasterosteus aculeatus), которые предварительно были экспонированы к 'бета'-нафтофлавону, проведено определение активности 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы как биомаркера цитохрома Р4501А (CYP1A). Показано, что значения IC[50] противогрибковых агентов, кетоконазола, миконазола и битертанола, составляли 1 мкМ. Омепразол в конц-ии 10 мкМ ингибировал активность 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы на 39%. Обсуждена возможность использования определения ингибирования CYP1A для скрининга присутствующих в воде экотоксикантов
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРИСУТСТВИЕ В ВОДЕ
СКРИНИНГ
ЦИТОХРОМ Р4501А
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЖАБЕРНЫЕ ЛЕПЕСТКИ
ТРЕХИГЛАЯ КОЛЮШКА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.03-04Б4.168

Автор(ы) : Chhillar A.K., Yadav V., Kumar A., Kumar M., Parmar V.S., Prasad A., Sharma G.L.
Заглавие : Differential expression of Aspergillus fumigatus protein in response to treatment with a novel antifungal compound, diethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylate
Источник статьи : Mycoses. - 2009. - Vol. 52, N 3. - С. 223-227
Аннотация: Электрофорезом в ПАГе SDS-Na высокоэффективной жидкостной хроматографией и масс-спектрометрией исследовали экспрессию белков в секреторную фазу роста Aspergillus fumigatus при культивировании в присутствии нового противогрибкового препарата - производного дигидроперидина (I). Нашли, что I ингибирует экспрессию двух секреторных белков с мол. массой 60,99 кД и 79,77 кД, соответственно. Анализ культурального фильтрата показал, что первый из этих белков - ретроэлемент полипротеина pol, другой - фактор элонгации G. Индия, Inst. Genomics Itnegrative Biol., 110007 Delhi. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
РОСТ IN VITRO
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ВЫРАБОТКА
СЕКРЕЦИЯ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ НА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Однотомное издание

Патент 7125970 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/02.

Автор(ы) : Contreras, Roland Henri, Nelissen, Bart Jozef Maria, De, Backer Marianne Denise, Luyten, Walter Herman Maria Louis, Viaene, Jasmine Elza, Logghe, George, Vialard, Jorge Eduardo
Заглавие : Drug targets in Candida Albicans .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Janssen Pharmaceutica N.V.

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.371

Автор(ы) : Hostetler J.S., Brummer E., Coffman R.L., Stevens D.A.
Заглавие : Effect of anti-IL-4, interferon-gamma and an antifungal triazole (SCH 42427) in paracoccidioidomycosis: correlation of IgE levels with outcome
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 94, N 1. - С. 11-16
Аннотация: При паракокцидиомикозе подавлен клеточный и стимулируется гуморальный иммунный ответ, что указывает на нежелательность активации Т-хелперов типа 2 (Тх2) у б-ных этим заболеванием. Авт. попытались в модельной системе исследовать эффект, к к-рому приводит активация Тх1 и ингибиция Тх2. С этой целью заражали мышей BALB/с внутрилегочно Paracoccidoides brasiliensis и исследовали продукцию цитокинов клетками лимфатических узлов. Параллельно проводили 2 курса терапии антителами к интерлейкину-4 (ИЛ-4) и интерферону-гамма (ИФг), и новым антигрибковым препаратам SCH 42427. По первой схеме терапевтические препараты вводили однократно через 1 сут после заражения и исследовали эффект спустя 4 нед. По второй схеме лечение начинали через 4 нед после заражения и проводили его в течение 8 нед. определяя с 2-нед. интервалом состояние легких, селезенки и конц-ию сывороточного IgE. Установили, что при подострой инвазии наблюдается двукратное усиление продукции ИЛ-4 и ИФг клетками лимфатических узлов, стимулированными антигеном. При острой инвазии стимулировалась только продукция ИЛ-4. Введение антител к ИЛ-4 в острый период заболевания вызывало усиление резистентности, к-рое коррелировало со снижением уровня IgE. При хрон. инвазии SCH 42427 оказывал синергическое с ИФ-защитное действие. Лечебный эффект вызывали также антитела к ИЛ-4. В этом случае также наблюдалось снижение уровня IgE. Делают вывод, что подавление активности Тх2 и стимуляция Tx1 на фоне антигрибковой терапии м. б. основой нового подхода к лечению паракокцидиомикоза. Библ. 28, США, Div. Infectious Dis., Dept. Med., Sanda Clara Valley Med. Ctr., San Jose, CA 95128-2699.
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
СЫВОРОТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ
ПАРАКОКЦИДИАМИКОЗ
ЭФФЕКТ АНТИЦИТОКИНОВЫХ АНТИТЕЛ
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т2.120

Автор(ы) : Braga Marina V., Magaraci, Filippo, Lorente, Silvia Orenes, Gilbert, Ian, de, Souza Wanderley
Заглавие : Effects of inhibitors of 'ДЕЛЬТА'{24(25)}-sterol methyl transferase on the ultrastructure of epimastigotes of Trypanosoma cruzi
Источник статьи : Microsc. and Microanal. - 2005. - Vol. 11, N 6. - С. 506-515
Аннотация: Результаты изучения действия 3 противогрибковых препаратов, WSP488 (П1), WSP501 (П2) и WSP561 (П3), на эпимастигот (ЭМ) трипаносом T. cruzi. Все эти препараты являются ингибиторами синтеза липидов, благодаря подавлению активности 'ДЕЛЬТА'{24(25)}-стеролметилтрансферазы (СМТ). П1, П2 и П3 ингибировали рост ЭМ в культуре in vitro при низких конц-иях (ИК[50] 0,48, 0,44 и 0,48 мкМ соответственно). Ингибирование роста числа ЭМ было связано с блокированием деления клеток, разбуханием митохондриона с образованием выростов и инвагинаций, разбуханием околоядерного пространства, появлением аутофагосом и миелиноподобных образований, увеличением жгутикового кармана и вакуолей в цитоплазме в непосредственной от него близости, отделением участков поверхностной мембраны клетки и формированием пузырьков на поверхности клетки между цитостомом и жгутиковым карманом. Обсуждается механизм действия указанных препаратов и перспективы их использования для лечения болезни Шагаса. Бразилия, Lab. Ultraestrutura Celular Hertha Meyer, Inst. Biofisica Carlos Chagas Filho, Univ. Fed. Rio de Janeiro, CCS-Bloco G, Ilho do Fundao, 21949-900 Rio de Janeiro, RJ. E-mail: wsouza@biof.ufrj.br
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СТЕРОЛОВЫЕ МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.05-04Б4.199

Автор(ы) : Lee Keunsok K., MacCalum Donna M., Jacobsen Mette D., Walker Louise A., Odds Frank C., Gow Neil A.R., Munro Carol A.
Заглавие : Elevated cell wall chitin in Candida albicans confers echinocandin resistance in vivo
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 1. - С. 208-217
Аннотация: Эхинокандины представляют собой группу противогрибковых препаратов, ингибирующих синтез клеточной стенки грибов. Мишенью их действия является каталитическая субъединица 'бета'-(1,3)-глюкансинтазы Fks1. In vitro клетки Candida albicans с увеличенным уровнем хитина в стенке становятся менее чувствительны к эхинокандинам. Две группы мышей BALB/c заразили C. albicans с нормальным и повышенным уровнем хитина. Через сутки после заражения провели терапию каспофунгином (препаратом группы эзинокандинов). Мыши, зараженные C. albicans с нормальным уровнем хитина, были успешно вылечены. Мыши, зараженные C. albicans с высоким уровнем хитина, были менее восприимчивы к каспофунгину, что выражалось в большем количестве грибов в почках и сильной потере веса. Сделан вывод, что in vivo снижение эффективности действия каспофунгина против C. albicans связано с возрастанием уровня хитина в клеточ. стенке гриба или с наследованием мутации fks1. Великобритания (Munro C.A.) School. of Med. Sci., Inst. of Med. Sci., Univ. of Aberdeen, Aberdeen. Библ. 75
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ХИТИН
УВЕЛИЧЕННЫЙ УРОВЕНЬ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
'БЕТА'(1,3)-ГЛЮКАНСИНТАЗА FKS1
МИШЕНЬ
СВЯЗЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VIVO
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭХИНОКАНДИНЫ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.08-04Б4.176

Автор(ы) : Goncalves, Sarah Santos, Souza, Ana Carolina Remondi, Chowdhary, Anuradha, Meis Jacques F., Colombo, Arnaldo Lopes
Заглавие : Epidemiology and molecular mechanisms of antifungal resistance in Candida and Aspergillus
Источник статьи : Mycoses. - 2016. - Vol. 59, N 4. - С. 198-219
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ASPERGILLUS (FUNGI)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.04-04Б4.262

Автор(ы) : Thompson George R., Bays, Derek, Cohen Stuart H., Pappagianis, Demosthenes
Заглавие : Fluoride excess in coccidioidomycosis patients receiving long-term antifungal therapy: An assessment of currently available triazoles
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 1. - С. 563-564
Аннотация: От 3 до 5% больных кокцидиоидомикозом имеют проявление этой болезни в виде хронической легочной инфекции, требующей длительного лечения противогрибковыми препаратами - производными триазола. Применение вориконазола (трифторпроизводного триазола) связано с образованием у таких больных избытков фторидов и развитием периоститов/экзостозов. Изучение группы пациентов, получавших длительную терапию противогрибковыми препаратами, показало, что применение дифтортриазоловых препаратов (флуконазола и позаконазола) не приводит к развитию гиперфтороза и его осложнений. США, Dep. of Med. Mikrobiol. Coccidioldomycos Sercl. Lab. Univ. of California-Davis, Callifornia. Dep. of Intrrnal Med. Div. of Infect. Dis. of Califirnia Davis Med. Center, Sacramenro, California. Библ. 6
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: КОКЦИДИОИДОМИКОЗ
ХРОНИЧЕСКАЯ ЛЕГОЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ФТОРИДЫ
ИЗБЫТОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска