Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 894
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.175

Заглавие : New research drug. Profile A. Antiulcerant. Preclinical
Источник статьи : Drug License Opport. - 1988. - N 29 Aug. - С. А956
Аннотация: Проведено изучение фармакол. св-в соединения V33 [1,4дигидро-1-этил-7-фенилпиррол(1,2-а)-пиримидин-4-он]. V33 зависимо от дозы снижало степень индуцир. индометацином или этанолом язвенных поражений желудка крыс. П/к введение V33 (10 - 50 мг/кг) приводило к уменьшению секреции HCl в желудке крыс с перевязкой привратника. Обнаружено жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалит. действие V33. Италия, Menarini and Malesci and Florence Univ. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРО-1-ЭТИЛ-7ФЕНИЛПИРРОЛ(1,2-А)-ПИРИМИДИН-4-ОН*1,4-
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЖЕЛУДОК
ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА
ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.75

Заглавие : New research drug. Profile M. Anti-inflammatory. Phase II
Источник статьи : Drug License Opport. - 1988. - Vol. 28, N 28 nov. - С. М806
Аннотация: Ацеклофенак (I) - новое нестероидное противовоспалит. ср-во, активность к-рого сходна с таковой диклофенака, но переносимость первого лучше. В фазе II изучения I оказывал положит. действие при болях, связанных с остеоартритами. Приводят данные сравнит. изучения обоих ЛС на 50 б-ных. I разработан испанскими исследователями.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕКЛОФЕНАК
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.448

Автор(ы) : Aratani, Hidekazu, Imayoshi, Tomonori, Nishida, Yukari, Terasawa, Michio, Maruyama, Yutaka
Заглавие : Противоревматическое действие этилового эфира гидрохлорида цистеина
Источник статьи : Нихон якуригаку дзасси. - 1988. - Vol. 92, N 3. - С. 167-174
Аннотация: Этилцистеин (I) в дозе 100 мг/кг внутрь обладает профилактич. действием в отношении вызываемого коллагеном артрит у крыс, и его действие продолжается даже после прекращения введения; в то же время оно не было дозозависимым. D-пеницилламин (II) при идентичных условиях действия не оказывал. I имел тенденцию угнетать вызываемый коллагеном артрит при терапевт. введении в дозе 300 мг/кг внутрь. I обладал незначит. эффектом на модели острого воспаления и аллергии типа I. В исследованиях in vitro I инактивировал ревматоидный фактор, ускорял денатурацию 'гамма'-глобулина человека и угнетал щелочную фосфатазу в костной ткани. Активность и механизм действия I были идентичны таковым II. В то же время в отличие от II, I был эффективен в отношении вызываемого коллагеном артрита. I может иметь клинически значительное противоревматич. действие. Япония, Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd., Yoshitomi-cho, Chikujogun, Fukuoka 871. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕНИЦИЛЛАМИН*D-
ЭТИЛЦИСТЕИН
КОЛЛАГЕНОВЫЙ АРТРИТ
КРЫСЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.79

Автор(ы) : Марков Х.М.
Заглавие : Механизмы кардиопротективного действия простациклина
Источник статьи : Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1988. - N 6. - С. 3-13
Аннотация: Обзор. Рассмотрены механизмы антилейкоцитарного, противовоспалит., антиоксидантного, антиаритмич. и мембраностабилизирующего действия простациклина при ИБС. СССР, НИИ педиатрии АМН СССР, Москва. Библ. 147.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 147
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.80

Заглавие : New research drug. Profile M. Anti-inflammatory. Phase III
Источник статьи : Drug License Opport. - 1988. - N 24 Oct. - С. М800
Аннотация: Фепрадинол (I) при его местном применении в виде аэрозоля оказывает положит. действие при спортивных травмах суставов и околосуставных тканей. По своей структуре и механизму действия он отличается от обычных нестероидных противовоспалит. средств. Он отлично переносится и дает удовлетворит. результаты в клинике. В сравнит. испытании на б-ных с спортивными травмами I действовал лучше бензамидина салицилата. Имеющиеся данные говорят о том, что в основе действия I лежит его влияние на сосудистые феномены на первой стадии острого воспаления. В наст. время I изучается в Испании (фаза III), где он и был разработан.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕПРАДИНОЛ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.273

Автор(ы) : Mishra, Pradeep, Agrawal R.K., Maini U.K.
Заглавие : Cinchophen analogs as analgesic and antiinflammatory agents
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1988. - Vol. 50, N 5. - С. 269-271
Аннотация: Сообщают о синтезе и изучении анальгетич. и противовоспалит. действия производных цинхофена - 2-фенил-4-хинолинкарбоновой к-ты. N-гидроксиметильное производное 2-фенил-4-хинолинкарбоксамида превосходило исходное в-во по анальгетич. и противовоспалит. действию. Индия, Dep. of Farmac. Sci., Sagar 470 003 (М.Р.). Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦИНХОФЕН
АНАЛОГИ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.405

Автор(ы) : Rossi T., Melegari M., Bianchi A., Albasini A., Vampa G.
Заглавие : Sedative, anti-inflammatory and anti-diuretic effects induced in rats by essential oils of varieties of Anthemis nobilis: A comparative study
Источник статьи : Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 5. - С. 71-74
Аннотация: Два сорта Anthemis nobilis - "белая головка" (I) и "желтая головка" (II) различаются между собой морфологически и составом своего эфирного масла. В экспериментах на крысах эфирное масло I оказывало выраженное седативное и антидиуретическое действие в дозе 350 мг/кг в/б. Противоспалительное действие I также было более отчетливым и постоянным в сравнении с II. Италия, Univ. di Modena. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ANTHEMIS NOBILIS
ЭФИРНЫЕ МАСЛА
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИДИУРЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.184

Автор(ы) : Miyachi, Yoshiki, Imamura, Sadao, Niwa, Yukie
Заглавие : Effects of a novel synthetic vitamin A-like compound (a polyprenoic acid derivative, E-5166) on neutrophil-derived reactive oxygen species
Источник статьи : J. Clin. Biochem. and Nutr. - 1988. - Vol. 5, N 2. - С. 111-116
Аннотация: Не обнаружено влияния производного полипреноевой к-ты, Е-5166 (I), на образование супероксид-радикала в бесклеточной ксантин/ксантиноксидазной системе и в суспензии нейтрофилов человека, активированных зимозаном. Полностью транс-ретиноевая к-та (третиноин, II) в конц-ии 100 мкМ ингибировала образование радикала С[2]в обеих системах на 50%. Не обнаружено влияния I на образование Н[2]O[2] в бесклеточной системе. В суспензии клеток I (100 мкМ) ингибировал образование Н[2]O[2] в условиях активации зимозаном на 50%. В той же конц-ии II в обеих системах тормозил образование Н[2]O[2] на 50%. Образование гидроксильных радикалов (ОН) под действием I в суспензии клеток существенно снижалось. Лечебный эффект I при нек-рых воспалит. заболеваниях кожи объясняют его антиоксидантным действием. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: РЕТИНОИДЫ
КИСЛОТА РЕТИНОЕВАЯ
КИСЛОТА ПОЛИПРЕНОЕВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
Е-5166
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
КСАНТИН/КСАНТИНОКСИДАЗНАЯ СИСТЕМА
РЕАКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
АНТИОКСИДАНТЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.585

Автор(ы) : Szule, Endre
Заглавие : A phlogosam hab urologiai alkalmazasanak lehetosegei
Источник статьи : Gyogyszereink. - 1988. - Vol. 38, N 7. - С. 209-212
Аннотация: Авт. изучал местное противовоспалит. действие пенного препарата флогозам, содержащего комплексы самария-сульфосалициловой к-ты, в лечении б-ных с урологич. хирургич. вмешательством. В лечении 86 б-ных он пришел к выводу, что пенный препарат отлично снижает воспалит. процессы урогенит. и анальной обл. и снижает сопутств. симптомы. В большей мере облегчает инструмент. уретральные вмешательства, улучшает их переносимость и снижает возможность осложнений и последствий. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
УРОЛОГИЯ
ФЛОГОЗАМ
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПЕННЫЙ ПРЕПАРАТ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.84

Заглавие : Follow-up report. Profile M. Anti-inflammatory. Phase II
Источник статьи : Drug License Opport. - 1988. - N 5 Sept. - С. М794(1)-М794(2)
Аннотация: CV 3988 (I) разработан специалистами Японии, США и Бельгии, и в наст. время проходит II фазу изучения. Препарат относится к противовоспалит. ср-вам, является избирательным антагонистом фактора активации тромбоцитов, тормозит агрегацию тромбоцитов и оказывает противоспалит. и бронхолитич. действие. Изучается действие I при аллергич. дерматитах, псориазе и др. иммунологич. заболеваниях кожи. Получены данные о действии и толерантности I на здоровых испытуемых.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
CV 3988
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.469

Автор(ы) : Чемоданова Л.Е., Чанышев З.Г.
Заглавие : Прополис при заболеваниях органа зрения
Источник статьи : Апитерапия. Биол. и технол. продуктов пчеловод. - Днепропетровск, 1988. - Ч. 2. - С. 124-131
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ПРОПОЛИС
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНЕСТЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ТКАНЕЙ
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
ОЖОГИ
ТРАВМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.351

Автор(ы) : Гусев Ю.С., Карницкий В.И., Чудакова И.В., Копылова Д.Ш., Максименко И.В.
Заглавие : О применении прополиса и биогенных стимуляторов в комплексном лечении воспалительных заболеваний тканей пародонта
Источник статьи : Апитерапия. Биол. и технол. продуктов пчеловод. - Днепропетровск, 1988. - С. 59-66
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ПРОПОЛИС
БИОСТИМУЛЯТОРЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЕЗНИ ПОЛОСТИ РТА
ПАРОДОНТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.275

Автор(ы) : Kuriyama, Kiyoshi, Hiyama, Yoshiyuki, Aoyama, Yukio, Ichikawa, Kiyonoshin, Okumura, Makoto, Masumoto, Shozoh, Ito, Kiyoshi, Ohtaki, Yutaka, Hirata, Mitsuru, Hanada, Shuichi, Uchida, Takeshi, Fujino, Yoshiyuki, Watanabe, Masahiro
Заглавие : Фармакологическое изучение нестероидного анальгетического и жаропонижающего средства LFP83
Источник статьи : Нихон якуригаку дзасси. - 1989. - Vol. 93, N 2. - С. 61-73
Аннотация: Исследовали нестероидное противовоспалит. ср-во LF Р83 (I), являющееся пролекарством флурбипрофена (II). I превосходил кетопрофен и ацетилсалициловую к-ту по противовоспалит., обезболивающему, жаропонижающему действию на разных моделях, а также по длительности эффекта. При приеме внутрь активность I и II была сходной, но эффект I развивался раньше. Ульцерогенное действие I было менее выражено, чем у II. Индекс безопасности I в 3-10 раз превосходил соотв. показатель для II. Япония, Kaken Pharmceutical Co., Ltd., Kyoto 607. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: LE P83
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФЛУРБИПРОФЕН
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.360

Автор(ы) : Ozaki, Yukihiro, Soedigdo, Soekeni, Wattimena, Yoke Rosina, Suganda, Asep Gana
Заглавие : Antiinflammatory effects of mace, aril of Myristica fragrans Houtt., and its active principles
Источник статьи : Jp. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 2. - С. 155-163
Аннотация: Шелуха мускатного ореха (ШМО) применяется в индонезийской народной медицине как противовоспалит. средство, в частности при ревматизме. Провели последовательное развделение метанольного экстракта ШМО хроматографическими методами, и установили, что активным противоспалительным началом был миристицин, к-рый в дозе 0,17 г/кг внутрь оказывал примерно такое же действие, как 10 мг/кг индометацина при каррагениновом отеке лапы у крыс. Япония, Nat. Insttitute of Hygienic Sciences, Tokyo. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MYRISTICA FRAGRANS HOUTT.
ШЕЛУХА МУСКАТНОГО ОРЕХА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИРИСТИЦИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.276

Автор(ы) : Wiesenberg-Bottcher I., Schweizer A., Green J.R., Seltenmeyer Y., Muller K.
Заглавие : The pharmacological profile of CGP 28238, a highly potent antiinflammatory compound
Источник статьи : Agents and Actions. - 1989. - Vol. 26, N 1-2. - С. 240-242
Аннотация: Приводят результаты фармакол. изучения нового противовоспалит. ср-ва CGP 28238 - 6-(2,4-дифторофенокси)-5-метилсульфониламино-1-инданона (I). I превосходит индометацин (II) в тестах острого и хронич. воспаления и обладает меньшим раздражающим действием в отношении слизистых ЖКТ. I значительно меньше, чем II, угнетает образование ПГЕ[2] в слизистой, но не в фибробластах; в отличие от II, практически не влияет на циклооксигеназу микросом семенных пузырьков. Считают, что высокая противовоспалит. активность и безопасность I обусловлена его специфич. влиянием на клетки, участвующие в воспалении. Швейцария, Ciba-Geigy Ltd., CH-4001 Basel. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: CGP 28238
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНДОМЕТАЦИН
КРЫСЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.279

Автор(ы) : Paluszezak D., Bianchi A., Chaoui A., Cazin J.C., Cazin M.
Заглавие : Pharmacological activity, blood and tissue levels of indomethacin after single oral administration to two long-acting forms in the rat
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 2. - С. 73-80
Аннотация: На крысах с каррагининовым отеком лапы сопоставляли ФК и ФД новой пролонгир. формы индометацина (I) - долцидия (II) и стандартного пролонгир. препарата (СП) при приеме внутр. Биодоступность I из II и СП была сходной, скорость высвобождения I из II была ниже. Выраженность и длительность противовоспалит. действия была больше (24 ч) при приеме II. Считают, что уменьшение пиковой конц-ии I в плазме при приеме II позволит снизить побочные эффекты. Франция, Fac. de Pharmacie, Lille. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.34

Автор(ы) : Mouysset G., Grassy G., Payard M., Couquelet J., Stenger A., Delhon A., Tisne-Versailles J.
Заглавие : New triazoles as potential central nervous system and anti-inflammatory agents : Pap. Pharmacol. Congr., Lausanne, 23-26 March., 1988
Источник статьи : Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - С. 148
Аннотация: Получены 3 серии производных триазолов, нейротропную активность к-рых оценивали на модели пентетразоловых судорог, а противовоспалит. активность - по ингибированию синтеза ПГ. Показано, что в конц-ии 104} М синтезир. соединения незначительно тормозили синтез ПГ. По противосудорожной активности наиболее активные соединения были сопоставимы с карбонил-3-карболином, что свидетельствовало об их взаимодействии с БД-рецепторами. Синтезир. соединения обладали антихолинергич. св-вами и вызывали развитие у мышей развитие миоза и гипотермии. Франция, Chimie Pharmaceutique, 31000 Toulouse,
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.626

Автор(ы) : Лифшиц Н.С., Фетисов А.А.
Заглавие : Р-витаминная активность препаратов из володушки многожильчатой
Источник статьи : Нов. лекарств. препараты из раст. Сибири и Дал. Вост. - Томск, 1989. - Вып. 2. - С. 95-96
Аннотация: Изучали противоспалит. и анальгезирующие св-ва буплерина (I) и буплепола (II) - препаратов из володушки многожильчатой. I - представляет собой сумму флавоноидов, II - 5% р-р I+поливинилпирролидон. I и II, вводившиеся мышам и крысам, оказывали отчетливое противовоспалит. действие и повышали порог болевой чувствительности. У кроликов с моделью светового ожога сетчатки II, вводившийся ретробульбарно, ускорял заживление послеожоговой поверхности.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВОЛОДУШКА МНОГОЖИЛЬНАЯ
БУПЛЕРИН
БУПЛЕПОЛ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.257

Автор(ы) : Yasukawa, Ken, Takido, Michio, Takeuchi, Mieko, Nakagawa, Shigeki
Заглавие : Effect of chemical constituents from plants on 12-О-Tetradecanoylphorbol-13-acetate-induced inflammation in mice
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 4. - С. 1071-1073
Аннотация: При изучении форболовых эфиров, к к-рым относится 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (ТФА) показано, что их раздражающие свойства хорошо коррелируют с промоцирующей активностью. Ингибиторы промоции (кверцетин, кофеин и др.) подавляют воспаление индуцированное ТФА в коже мышей. Индукция отека уха мышей ТФА и подавление отека является адекватным маркером для скрининга веществ с антипромоцирующей активностью. ICR наносили на обе поверхности уха 1 мкг ТФА, за 30 мин до ТФА наносили исследуемое соединение растительного происхождения (0,02-0,2 мг/ухо) и через 8 ч определяли степень отека по толщине уха. Из 42 исследованных соединений 19 обладали выраженным противовоспалительным действием. Наиболее эффективными оказались вещества флавоноидной структуры с двойными связями в положении С-2 и С-3. ЕД[5][0] этих соединений составляла 1,8-7,0 мкМ. Япония, Depart. of Pharmacy, College of Science & Technology, Nihon Univ. Kanda Surugadai, Chiyoda-ku, Tokyo 101. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ ПРОМОТОРОВ
КВЕРЦЕТИН
КОФЕИН
РАСТИТЕЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.572

Автор(ы) : Yesilada, Erdem, Tanaka, Shigeo, Tabata, Mamoru, Sezik, Ekrem
Заглавие : The antiinflammatory activity of the fractions from eryngium billardieri in mice
Источник статьи : Phytother. Res. - 1989. - Vol. 3, N 1. - С. 38-40
Аннотация: Наземные части и корни растения Eryngium billardieri используются в турецкой народной медицине для лечения различных заболеваний (ревматизм, воспаление слизистых оболочек и др.). Исследовали противовоспалит. активность фракций указ. растения. Воспалит. отек лапы вызывали у мышей СТ, брадикинином и каррагенином, а так же введением в/б уксусной к-ты. Наибольшая противовоспалит. активность выявлена у получ. из корней бутанольной фракции, содержащей сапонины. Турция, Gazi Univ. Faculty of Pharmacy, 06330 Ankara. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ERYNGIUM BILLARDIERI
ИЗВЛЕЧЕНИЯ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)