Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 4339
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.327

Автор(ы) : Mohr K.
Заглавие : Aciclovir
Источник статьи : DMW. - 1993. - Vol. 118, N 49. - С. 1817-1818
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛОВИР
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.328

Автор(ы) : Чижов Н.П., Головина Г.И., Юрлова Т.И., Брязжикова Т.С.
Заглавие : Новые подходы к химиотерапии герпесвирусных инфекций
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 10-11. - С. 75-82
Аннотация: Описывают механизм действия препаратов, применяемых в терапии герпес-вирусных инфекций, наиболее изученных, таких как ацикловир, ганцикловир, а также вновь синтезированных, обладающих высоким селективным индексом, меньшей токсичностью и широким спектром действия, мишенью к-рых является вирусная ДНК-полимераза. Характеризуют направления поиска новых препаратов, действующих на разных стадиях репродукций вирусов в клетках или вызывающих специфическое ингибирование ключевых ферментов вирусов. Россия, НИИ гриппа РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 82.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛОВИР
ГАНЦИКЛОВИР
АНАЛОГИ
МОДИФИКАЦИИ
ГЕРПЕС
Дата ввода:
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5143727 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

Автор(ы) : Ebina, Takusaburo
Заглавие : Method for preventing diarrhea .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5169769 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 17/14.

Автор(ы) : Balani Suresh K., Arison Byron H., Ramjit Harri G., Theoharides, Theoharides, Kauffman Laura R.
Заглавие : Method of hydroxylating substituted 3-aminopyridinones using mammalian tissue .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Merck & Co., Inc.
5.

Вид документа : Однотомное издание
А.с. 1531420 СССР, МКИ C 07 C 243/38.

Автор(ы) : Шевченко Л.И., Лозинский М.О., Татарова Т.А.
Заглавие : Глутамат гидразида N-аминометилбензойной кислоты, обладающий противовирусной активностью в отношении вируса гриппа серотипов A и B .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Ин-т орган. химии АН УССР; Одес. НИИ вирусол. и эпидемиол.
6.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 269-В95


Автор(ы) : Беланов Е.Ф., Зиновьев В.В., Балахнин С.М., Овечкина Л.Г., Малыгин Э.Г.
Заглавие : Видовая специфичность противовирусной активности иммуноглобулинов (IgY) из желтков яиц иммунизированных кур : деп. Ред. ж. Вопр. вирусол 19950131, N 269-В95 .- Введ. с 19950131
Выходные данные : Б.м., 1995
Колич.характеристики :12 с.: ил.
Коллективы : Ред. ж. Вопр. вирусол (М.)
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.016

Автор(ы) : Peck R.W., Crome P., Weatherley B.C., Posner J.
Заглавие : Tolerability and pharmacokinetics of 882C, a nucleoside analogue, in healthy elderly volunteers : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., Clin. Pharmacol. Sec., London, 9-11 Sept., 1992
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 35, N 1. - С. 74Р- 75Р
Аннотация: У 16 пожилых испытуемых (возраст - 67-88 лет) изучали ФК противовирусного препарата 882С ((1-'бета'-D-арабинофуранозил)-5-пропинилурацил; I) и его метаболита 248U (пиримидин-5-пропинилурацил; II) в плазме крови и экскрецию I и II с мочой (метод ВЭЖХ) в течение 72 ч после одноразового приема I внутрь в дозах 50 и 100 мг. Установлено, что ФК I линейна. Значения макс. конц-ии и AUC I в плазме после его приема в дозе 100 мг были примерно вдвое выше (7,8 ммоль/л и 197 ммоль*л{-}{1}*ч{-}{1} соответственно), чем у молодых испытуемых (данные литературы). Величина Т[1] [2] I у пожилых испытуемых составила при дозе 100 мг 14,7 ч. Появление II в плазме испытуемых наблюдали не ранее, чем через 4 ч после приема I. На этом основании предполагают, что II образуется в прямой кишке, откуда затем и всасывается в системный кровоток. С мочой около 21% дозы I экскретировалось в неизменном виде и около 38% в виде II. Проявлений побочного действия I не отмечено. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent, BR3 3BS. Библ. 1.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОПИНИЛУРАЦИЛ* (1-БЕТА-D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛ)-5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВОЗРАСТ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.105

Автор(ы) : Кугач В.В., Садикова В.К., Ищенко В.И.
Заглавие : Исследование фармакокинетики лютеолин7-глюкозида
Коллективы :
Источник статьи : Фармация и фармакотерапия (Эксперим.-клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 33-35
Аннотация: В опытах на крысах изучали фармакокинетику порошка и таблеток лютеолин-7-глюкозида (I), к-рые вводили per os в дозе 500 мг/кг. Вывели уравнения фармакокинетики I, позволяющие рассчитывать его конц-ию в сыворотке крови после перорального введения порошка и таблеток. Установили высокую биодоступность I в форме таблеток. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЮТЕОЛИН-7-ГЛЮКОЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ТАБЛЕТКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.020

Заглавие : HIV drug under the spotlight
Источник статьи : Chem. Brit. - 1993. - Vol. 29, N 5. - С. 376
Аннотация: Фотодинамическая терапия (I) в настоящее время направлена на лечение онкологических заболеваний. Химики продолжают поиск красителей (К), которые бы сразу входили в молекулу ВИЧ и могли быть легко обнаружены с использованием I. Подробно описана работа химика-органика Дэвида Левиса по созданию новых К. Так, новое в-во, основанное на 3-бромо-4-алкиламино-Nалкил-1,8-нафталимиде, оказалось эффективно в обнаружении вируса herpes simplex. Поиск ученого продолжается.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НАФТАЛИМИДЫ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5194654 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 F 9/40.

Автор(ы) : Hostetler Karl Y., Kumar, Raj
Заглавие : Lipid derivatives of phosphonoacids for liposomal incorporation and method of use .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.134

Автор(ы) : Harrell A.W., Wheeler S.M., East P., Clarke S.E., Chenery R.J.
Заглавие : Use of rat and human in vitro systems to assess the effectiveness and enzymology of deoxy-guanine analogues as prodrugs of an antiviral agent
Источник статьи : Drug Metab and Disposit: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - С. 124-128
Аннотация: Изолированные гепатоциты крыс инкубировали с BRL 55792, BRL 55791 или с BRL 55039, являющимися пролекарствами противовирусного средства, 9-(3-гидроксипропокси)гуанина (BRL 44385, I). Методом ВЭЖХ показано, что на протяжении 4 ч инкубации превращение этих пролекарств в I достигало 21, 14 и 4% соотв. При инкубации BRL 55792 с гепатоцитами человека его превращение в I в течение того же срока было снижено до 8%. В опытах с использованием аллопуринола или менадиона обнаружено, что окисление BRL 55792 в цитозоле гепатоцитов крысы протекало с участием ксантиноксидазы, а в цитозоле гепатоцитов человека - с участием альдегидоксидазы. Делакилирование пролекарств осуществлялось цитохромом Р450. Великобритания, SmithKline Beecham, The Frythe, Welwyn, Herts. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИГУАНИН
АНАЛОГИ
ПРОЛЕКАРСТВА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.137

Автор(ы) : Secrist John A., III, III, Comber Robert N., Gray Rita J., Gilroy Robin B., Montgomery John A.
Заглавие : Syntheses of 5'-substituted analogues of carbocyclic 3-deazaadenosine as potential antivirals
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 15. - С. 2102-2106
Аннотация: Описывают синтез новых 5'-замещенных производных карбоциклического 3-дезазааденозина. Для вируса вакцины значения IC[5][0] в отношении цитопатического эффекта вируса составляли у синтезированных соединений 3,1-18 мкг/мл, а терапевтический индекс (отношение минимальной цитотоксической конц-ии к величине IC[5][0] - 2,8-36. Эти соединения также эффективно блокировали цитопатический эффект вируса везикулярного стоматита (IC[5][0]=32-147 мкг/мл). Наибольшей противовирусной активностью обладал [(+)(1'альфа',2'альфа',3'бета',5'бета')]-3-(4-амино-1Н-имидазо[4,5-c]пиридин-1-ил)5-метил-1,2-циклопентандиол. США, Southern Research Inst. Birmingham, Alabama 35255-5305. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗАЗААДЕНОЗИН* 3-
ЗАМЕЩЕННЫЕ* 5-АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ВИРУС ВАКЦИНЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.138

Автор(ы) : Fiume, Luigi, Di, Stefano Giuseppina, Busi, Corrado, Mattioli, Alessandro
Заглавие : A conjugate of lactosaminated poly-L-lysine with adenine arabinoside monophosphate, administered to mice by intramuscular route, accomplishes a selective delivery of the drug to the liver
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - С. 643-650
Аннотация: Описывают получение конъюгата лактозаминированного поли-L-лизина с противовирусным препаратом, аденинарабинозид монофосфатом (I). При введении мышам оо Swiss конъюгата I, меченого {1}{4}C, содержание радиоактивного материала в печени нарастало в течение 4 ч и достигало 8% от введенной дозы. Накопление радиоактивности в кишечнике, мозге и селезенке не происходило. Введение конъюгированного I не приводило к накоплению в плазме специфических антител. Обсуждают возможность применения конъюгата I для терапии гепатита В. Италия, Univ. di Bologna, I-40126 Bologna. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АДЕНИНАРАБИНОЗИД МОНОФОСФАТ
ПОЛИ-4-ЛИЗИН
КОНЪЮГАТ
СИСТЕМА ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ ДОСТАВКИ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.140

Автор(ы) : Storer, Richard, Clemens Ian R., Lamont, Brian, Noble Stewart A., Williamson, Christopher, Belleau, Bernard
Заглавие : The resolution and absolute stereochemistry of the enantiomers of cis-1-[2(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)cytosine (BCH189): equipotent anti-HIV agents
Источник статьи : Nucleosides and Nucleotides. - 1993. - Vol. 12, N 2. - С. 225-236
Аннотация: Разработан метод ферментативного разделения монофосфатных производных ('+-')-цис-1-[2-(гидроксиметил)1,3-оксатиолан-5-ил]цитозина с использованием 5'-нуклеотидазы из ядр Crotalus atrox, позволяющий получать индивидуальные энантиомеры. С помощью хиральной ВЭЖХ показано, что оптическая чистота энантиомеров превышала 99%. Великобритания, Claxo Group Research Ltd., Greenford. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
BCH 189
ЭНАНТИОМЕРЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ВИЧ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.141

Автор(ы) : Хахалин Л.Н., Абазова Ф.И.
Заглавие : Wellcome Foundation Ltd: зовиракс - победа над герпесом
Источник статьи : Фармация. - 1994. - Т. 43, N 2. - С. 68-69
Аннотация: Сильным средством, подавляющим персистенцию вирусов герпеса в организме, является ацикловир (I; зовиракс фирмы "Wellkom"). Приводят описание механизма действия I. Период полувыведения I из организма составляет менее 3 ч, причем на 90% I выводится с мочой в неизмененном виде. При пероральном приеме биодоступность I составляет 10-30%. Выпускается в виде глазной мази, крема, таблеток и р-ра для в/в введений, таблеток. Приводят показания к применению и рекомендуемые схемы лечения I герпесвирусных инфекций различной локализации.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛОВИР (ЗОВИРАКС) МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭЛИМИНАЦИЯ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
СХЕМЫ ЛЕЧЕНИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.142

Автор(ы) : Коломиец А.Г., Гасич Е.Л., Дубойская Г.П., Чекина А.Ю., Мороз А.Г., Баринский И.Ф., Вотяков В.И.
Заглавие : Влияние цитостатика на течение и исходы экспериментальной герпетической инфекции у кроликов
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1993. - Т. 115, N 2. - С. 173-175
Аннотация: В экспериментах на кроликах изучали влияние цитостатика голоксана (I) на течение и исходы острой герпетической инфекции. I вводили в/б однократно в дозе 150 мг/кг животным в стадии ремиссии после острой первичной герпетической инфекции, перенесенной в виде кератоконъюнктивита. I вызывал реактивацию латентного вируса простого герпеса (ВПГ) и индукцию рецидива герпетической инфекции у животных. Считают, что описанная модель может быть использована для изучения молекулярных механизмов латенции и реактивации ВПГ, а также вирусологических, биохимических и иммунологических аспектов развития генерализованной формы герпетической инфекции. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГОЛОКСАН
ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ
КРОЛИКИ
ЦИТОСТАТИКИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.149

Автор(ы) : Kulikowski T.
Заглавие : Structure-activity relationships and conformational features of antiherpetic pyrimidine and purine nucleoside analogues. A review
Источник статьи : Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 2. - С. 127-138
Аннотация: Обзор. Приводят данные о подходах к созданию противогерпетических средств, основанных на активации их вирусными тимидинкиназами, заключающейся в фосфорилировании с образованием 5'-монофосфатов. Ингибиторный эффект образующихся соединений обусловлен их дальнейшим превращением в 5'-трифосфаты, обладающие св-вами конкурентных ингибиторов вирусных ДНК-полимераз. Приводят данные о связи между структурой и противовирусной активностью аналогов пиримидиновых и пуриновых нуклеозидов. Обсуждают значение структуры, конформации, электронных и гидрофобных параметров для противовирусного эффекта. Польша, Polish Academy of Sciences, Warszawa. Библ. 116.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИМИДИНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
ПУРИНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КОНФОРМАЦИЯ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 116
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.150

Автор(ы) : Lapucci, Annalina, Macchia, Marco, Parkin, Ann
Заглавие : Antiherpes virus agents: A review
Источник статьи : Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 7. - С. 871-895
Аннотация: Обзор. Рассматривают структуру вирусов герпеса и цикл их репликации. Герпетические заболевания у человека вызываются вирусами Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella Zoster, вирусом Эпштейн-Барра, цитомегаловирусом и человеческим вирусом герпеса-6. Эти инфекции часто проявляются на фоне сниженной функции иммунной системы, в особенности у больных СПИДом. В качестве средств лечения этих инфекций рассматривают 5-замещенные дезоксиуридины (идоксуридин и др.), арабинонуклеозиды (видарабин и др.), ациклические нуклеозиды (ацикловир, ганцикловир, буцикловир, пенцикловир и др.). Рассматривают спектр активности ацикловира и ганцикловира, механизм их действия и развитие резистентности вирусов герпеса. В качестве возможных перспективных противогерпесных средств предлагают к рассмотрению ациклические фосфонаты пиримидиновых и пуриновых нуклеозидов. Италия, Univ. di Piza, 6-56100 Piza. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
СРЕДСТВА ПРОТИВ ГЕРПЕСА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.152

Автор(ы) : Kumar, Rakesh, Wiebe Leonard I., Knaus Edward E.
Заглавие : Synthesis and antiviral activity of novel 5-(1-azido-2-haloethyl) and 5-(1-azido-, amino-, or methoxyethyl) analogs of 2'-deoxyuridine
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 17. - С. 2470-2474
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИУРИДИН* 2'-
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.153

Автор(ы) : Bravo, Pierfrancesco, Resnati, Giuseppe, Viani, Fiorenza, De, Montis Antonella, Corrias, Simona, La, Colla Paolo
Заглавие : Synthesis and evaluation of the antiviral activity of acyclic nucleosides carrying fluorine and sulfur substituents
Источник статьи : Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 8. - С. 113-1120
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
F
S
ЗАМЕСТИТЕЛИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)