Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 292
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.118

Автор(ы) : Girges M.M.
Заглавие : Synthesis and pharmacological evaluation of novel series of sulfonate ester-containing 1,3,4-oxadiazole derivatives with anticipated hypoglycemic activity
Источник статьи : Arzneim-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 4. - С. 490-495
Аннотация: Синтезированы 4 серии новых 2,5-двузамещенных производных 1,3,4-оксадиазола. Структура соединений установлена по данным элементного и спектрального анализа. Однократное пероральное введение 12 соединений крысам в дозе 100 мг/кг приводило к существенному снижению конц-ии глюкозы в крови. Некоторые соединения проявляли выраженную противобактериальную активность in vitro в отношении Staphylococcus albus, Staphylococcus aureus, Neisseria catarrhalis и Escherichia coli (МIC 100 мкг/мл). При оценке острой токсичности соединений у крыс значения DL[5][0] находились в диапазоне 175-875 мг/кг. АРЕ, Chemistry Dep., Faculty of Science, Mansoura Univ. Mansoura. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3,4-ОКСАДИАЗОЛА
СУЛЬФОНАТЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СОДЕРЖАНИЕ ГЛЮКОЗЫ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.278

Автор(ы) : Ahmad V.U., Noorwala M., Mohammad F.V., Aftab K., Sener B., Gilani A.U.H.
Заглавие : Triterpene saponins from the roots of Symphytum officinale
Источник статьи : Fitoterapia. - 1993. - Vol. 64, N 5. - С. 478-479
Аннотация: Из высушенных корней Symphytum officinale впервые выделены леонтозид А (хедерагенин 3-О-'альфа'-L-арабинопиранозид) и леонтозид В (хедерагенин-3-О-'бета'-D-глюкопиранозил-(1 4)-'альфа'-L-арабинопиранозид). Леонтозид А проявлял существенную противобактериальную активность по отношению S. faecalis, S. typhi и S. epidermidis. Леонтозид В (2 мг/мл) обладал противобактериальной активностью только в отношении Е. coli. Пакистан, H. E. J. Research Inst. of Chemistry, Univ. of Karachi, Karachi-75270. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SYMPHYTUM OFFICINALE
ТРИТЕРПЕНОВЫЕ САПОНИНЫ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.290

Автор(ы) : Разиньков С.П., Лазарев А.И.
Заглавие : Антибактериальная активность фитонцидов сока чеснока в зависимости от полимерной основы
Источник статьи : Актуал. вопр. клин. оториноларингол. - М., 1992. - С. 374-375
Аннотация: При исследовании антибактериальной активности фитонцидов сока чеснока в зависимости от полимерной основы установили, что наибольшей активностью против стафилококка обладают свежеприготовленные р-ры сока чеснока (1 : 5) на основе 1% оксипропилметилцеллюлозы (ОПМЦ) и 1% натрий-карбоксиметилцеллюлозы (натрий-КМЦ); против кишечной палочки - на основе 1% ОПМЦ и 0,5 и 1% метилцеллюлозы (МЦ); против синегнойной палочки - на основе 0,5 и 1% МЦ; против протея - на основе 0,5 и 1% МЦ.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЧЕСНОК
ФИТОНЦИДЫ
СОК
ПОЛИМЕРНАЯ ОСНОВА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.310

Автор(ы) : Сидоренко С.В.
Заглавие : Цефоперазон и другие цефалоспорины третьего поколения
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 1992. - Т. 37, N 10. - С. 52-54
Аннотация: Приводят сведения о механизме действия цефалоспоринов третьего поколения и об их сравнительной антибактериальной активности. При изучении цефоперазона (I) при экспериментальных инфекциях у различных видов лабораторных животных выявили его высокую эффективность при сепсисах, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, при менингитах, вызванных E. coli и H. influenzae. Описывают также фармакокинетику I и его побочные действия. Россия, Российский НЦ по антибиотикам, Москва. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ТРЕТЬЕГО ПОКОЛЕНИЯ
ЦЕФОПЕРАЗОН
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.337

Автор(ы) : Huang, Ruishan, Chen, Xiaoge, Zhu, Zhangyu
Заглавие : Изучение противомикробной активности и характеристик штамма CSP, относящегося к Basidiomycotina coprinus
Источник статьи : Shanghai jiaotong daxue xuebao. - 1994. - Vol. 28, N 2. - С. 64-68
Аннотация: Продукт ферментации (ПФ) штамма CSP Basidiomycotina coprinus обладал очень высокой противомикробной активностью по отношению к грамположительным бактериям (Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Sarcina lutea, Bacillus cereus) и грамотрицательным бактериям (Klebseilla pneumonia, Escherichia coli). Микоплазмы были чувствительны, а плесневые грибы резистентны к ПФ. Получена кристаллическая форма ПФ. ПФ характеризовался полосой поглощения с длиной волны 240 нм в ультрафиолетовой области спектра и полосами с длинами волн 3350, 1720, 1450, 1210 и 760 см{-}{1} в инфракрасной области. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
BASIDIOMYCOTINA COPRINUS
ШТАММ CSP
ПРОДУКТ ФЕРМЕНТАЦИИ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКОПЛАЗМЫ
ГРИБЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.132

Автор(ы) : Feng, Minhua, van, der Does Leen, Bantjes, Andriaan
Заглавие : Iron(III)-chelating resins. IX. Antibacterial activity of a water-insoluble iron(III)-chelating resin
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - С. 924-927
Аннотация: Хелатирующие Fe (III) смолы, полученные путем сополимеризации 1-('бета'-акриламидоэтил)-3-гидрокси-2-метил4(1Н)-пиридинона и N,N-диметилакриламида в присутствии обеспечивающего поперечные сшивки соединения, проявляли противобактериальную активность (ПБА) in vitro в отношении E. coli и Listeria inocua. В отношении E. coli ПБА нерастворимых в воде, хелатирующих Fe (III) смол была ниже ПБА растворимых в воде смол-хелаторов Fe. Нерастворимые в воде и растворимые в воде смолы обладали одинаковой ПБА в отношении L. inocua. ПБА повышалась с увеличением кол-ва добавленной смолы. Рост E. coli и L. inocua зависел от содержания Fe в среде. Мин. конц-ия Fe в среде, требуемая для полного клеточного роста E. coli и L. inocua, составляла 3,1 мкМ. Добавление цитрата вызывало незначительное повышение ПБА смол в отношении E. coli. Нидерланды, Univ. of Twente, P. O. Box 217. 7500 AE Enschede. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ХЕЛАТОРЫ FE(III)
СМОЛЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.128

Автор(ы) : Kumazawa, Joichi
Заглавие : Цефтибутен
Источник статьи : Jap. J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 10. - С. 841-849
Аннотация: Приводится структура цертибутена, его антибактериальный спектр, результаты фармакокинетических исследований, а также данные сравнительного изучения активности цефтибутена и др. цефалоспоринов (цефтерам, цериксим, цефалексин, цефуроксим) и амоксициллина в отношении P. mirabilis, E. coli, K. pneumoniae, Serratia marcescens, Provideneia rettgeri, Proteus spp. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
СТРУКТУРА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.110

Автор(ы) : Harley Victoria S., Dance David A.B., Tovey, George, Drasar Bohumil S.
Заглавие : Interaction of Pseudomonas pseudomallei with macrophages
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - С. 88S
Аннотация: P. pseudomallei - почвенный сапрофит, микроорганизм, вызывающий мелиоидоз у человека и с. х. животных. Болезнь эндемична для Юго-Восточной Азии и Австралии. Микроорганизмы культивировали в течение суток на агаре и опсонизировали норм. сывороткой мышей в течение 1 ч. при 37'ГРАДУС'С. Выявлено, что опсонизированные микроорганизмы фагоцитируются мышиными макрофагами (культивируемые линии RAW264 и J774). Фагоцитированные бациллы сохраняли жизнеспособность и способность к делению внутри макрофагов. Великобритания, Dept Clin. Sci., Sch. Hygiene and Tropical Med., London. Библ. 6
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: МАКРОФАГИ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
PSEUDOMONAS PSEUDOMALLEI
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.106

Автор(ы) : Yoshimura, Hitoshi, Kosaka, Yoshitane, Hayashi, Tomoko, Kawahara, Shigeharu
Заглавие : The antimicrobial activity in vitro of cefpirome and 6 other 'бета'-lactam antibacterial agents against clinical isolates
Источник статьи : Jap. J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 10. - С. 877-883
Аннотация: Проводили сравнительное изучение противобактериальной активности (ПБА) цефпирома (I), цефазолина (II), цефотиама (III), фломоксефа (IV), цефотаксима (V), цефтазидима (VI) и имипинема/циластатина (VII) против 386 клинических изолятов микроорганизмов. I обладал более высокой ПБА в отношении Staphylococcus aureus и Enterococcus faecalis (MIC[5][0]-1 и 8 мкг/мл соотв.), чем V или VI, но был несколько менее активен, чем VII. I и др. противобактериальные средства не проявляли ПБА в отношении устойчивых к метициллину штаммов S. aureus и Enterococcus faecalis. ПБА I против Enterobacteriaceae была такой же, как у V, VI и VII, превышая ПБА II, III и IV. ПБА I против Acinetobacter calcoaceticus и Pseudomonas aeruginosa (MIC[5][0]-2 и 8 мкг/мл соотв.) была такой же, как у VI. Сделан вывод о том, что I является антибиотиком с очень широким спектром действия и высокой ПБА. Обсуждают перспективы применения I в клинике. Япония, Dep. of Lab. Medicine, School of Medicine, Mie Univ. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕРПИРОМ
ЦЕФОТАКСИМ
ФЛОМОКСЕР
ИМИПЕНЕМ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ENTEROCOCCUS FAECALIS
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.143

Автор(ы) : Malabarba, Adriano, Ciabatti, Romeo, Scotti, Roberto, Goldstein Beth P.
Заглавие : Octapeptide derivatives of teicoplanin antibiotics
Источник статьи : J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 4. - С. 661-667
Аннотация: Ряд октапептидных производных компонента 2 тейкопланина-А2 (СТА/2), его агликон и L-лизил-производные амида СТА/2 и агликона были получены конденсацией терминальной аминогруппы с N-гидроксисукцинимидиловым эфиром трет-бутилоксикарбонил L- и D-аминокислот. Антимикробные свойства этих соединений сравнивались с аналогичными немодифицированными антибиотиками и их N{1}{5}-ацетильными производными. Наиболее активными производными оказались октапептиды с N-концевым глицином или лизином, активность которых in vitro была сравнима с активностью исходных тейкопланинов. Глицинильные и лизильные производные СТА/2 показали большую активность, чем СТА/2 в отношении клинических штаммов Staphylococcus epidermidis и St. haemolyticus, для которых значения МIC тейкопланина были относительно высокими. Незначительное различие в антибактериальной активности отмечено между октапептидами, содержащими L- или D-лизин. Италия, Mariol Merrell Dow. Research Inst., Lepetit Research Center, 21040 Gerenzano (Varese). Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕЙКОПЛАНИНЫ
ОКТАПЕПТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТАФИЛОКОККИ
ГЛИКОПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.272

Автор(ы) : Atarashi, Shohgo, Imamura, Masazumi, Kimura, Youichi, Yoshida, Atomi, Hayakawa, Isao
Заглавие : Fluorocyclopropyl quinolones . 1. : Synthesis and structure-activity relationships of 1-(2fluorocyclopropyl)-3-pyridonecarboxylic acid antibacterial agents
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 22. - С. 3444-3448
Аннотация: A series of 1-(2-fluorocyclopropyl)-3-pyridonecarboxylic acids has been prepared. These derivatives are characterized by having a fluorine atom at the 2-position on the cyclopropane ring as the N1 substituent and consist of both cis and trans stereoisomers. Structure - activity relationship studies indicate that the cis derivatives are more potent against Gram-positive bacteria than the corresponding trans counterparts, but the difference in potency against most Gram-negative bacteria is much smaller. The inhibitory effect of 6 compounds on supercoiling activity of DNA gyrase obtained from E. coli KL-16 correlated with their MICs against the same strain and also depend on their stereochemistry. Introduction of a fluorine atom on the cyclopropyl group resulted in the reduction of lipophilicity compared with the corresponding nonfluorinated quinolones. Япония, Research Inst., Daiichi Pharmaceutical Company, Ltd., Tokyo 134. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
КИСЛОТА 1-(2ФТОРЦИКЛОПРОПИЛ)-3-ПИРИДОНКАРБОНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.314

Автор(ы) : Papadaki-Valiraki, Aspasia, Papakonstantinou-Garoufalias, Spyroula, Marakos, Panayotis, Hosoya, Mitsuaki, Balzarini, Jan, de, Clerco Eric, Chytyroglou-Lada, Aikaterini
Заглавие : Synthesis, antifungal, antibacterial and antiviral effects of some adamantaneketoxime ethers
Источник статьи : Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 8. - С. 1091-1102
Аннотация: A number of adamantaneketoxime ethers and an acetylenic adamantaneketoxime iododerivative have been prepared and tested as potential antifungal agents. They were also examined for their antibacterial and antiviral effects. Most of them proved active against the tested fungi. Their antimicrobial activity was generally low, while they did not exhibit any antiviral activity against any of the viruses tested. Греция, Univ. of Azhens, Goudi 11527, Athens. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ЭФИРЫ АДАМАНТАНКЕТОКСИМА
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.315

Автор(ы) : Andotra C.S., Langer T.C., Dham, Sumita, Kour, Parveen
Заглавие : Synthesis and biocidal activity of some substituted imidazo [2,1-b]1,3,4-oxadiazoles
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 1. - С. 19-24
Аннотация: 2-Amino-5-aryl substituted-1, 3, 4-oxadiazoles were condensed with p-bromophenacyl bromide to furnish 2,6-disubstituted imidazo[2,1-b]-1,3,4-oxadiazoles. These on bromination/nitration gave 5-bromo/nitro-2,6-disubstituted imidazo[2,1-b]-1,3,4-oxadiazoles. These compounds have been screened against antibacterial and antiamoebic activities. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗО[2,1-B]-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОАМЕБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 624331 Австралия, МКИ A 61 K 037/54.

Автор(ы) : Witold, Kiczka
Заглавие : A composition having as its active ingredient lysozyme or ribonuclease dimer in a pharmaceutically acceptable carrier .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Nika Mealth Products., inc.
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.224

Автор(ы) : Matsuda, Seiji, Oh, Kinki, Ando, Saburou, Kawamata, Chizuko
Заглавие : Экспериментальное и клиническое изучение биапенема (L-627) в акушерской и гинекологической практике
Источник статьи : Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 12. - С. 1637-1667
Аннотация: We investigated biapenem (BIPM, L-627) a newly carbapenem antibiotic, for its antibacterial activity, tissue penetration, clinical efficacy and bacteriological effection obstetric and gynecological infections, and obtained the following results. L-627 was given to the following 144 patients (No. of analytical subjects) at a daily dose of 0.3 'ЭКВИВ'1.2 g for 2'ЭКВИВ'13 days: intrauterine infections (54), adnexitis (36), parametritis (17), pelvic peritonitis (27), bartholins abscess (6) and other infections (4). The clinical efficacy was 93.1% (134/14) and the eradication rate against isolated organisms was 88.7% (110/124). Side effects were observed in 2 patients: eruption (1) and vomiting with numbness of the tongue (1). Abnormal change in laboratory test results included increase in eosinophiles in 1, increase in GOT, GPT and 'гамма'-GTP in 1 and increase in GPT and Al-P in 1, but all of these abnormalities were very mild and withdrawal of the drug was not required. Our results suggest that this drug is useful in the treatment of gynecological infections
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: БИАПЕНЕМ (L-627)
ДОЗИРОВАНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АКУШЕРСТВО
ГИНЕКОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.358

Автор(ы) : Saxena, Geeta, Farmer, Susan, Hancock R.E.W., Towers G.H.N.
Заглавие : Antimicrobical compounds from Alnus rubra
Источник статьи : Int. J. Pharmacognosy. - 1995. - Vol. 33, N 1. - С. 33-36
Аннотация: The methanol extract of the bark of Alnus rubra showed antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Diarylheptanoid and its glycoside (oregonin) were identified as the two constituents responsible for this activity. Библ. 13
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ALNUS RUBRA
ЭКСТРАКТ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.368

Автор(ы) : Bisignano G., Iauk L., Kirjavainen S., Galati E.M.
Заглавие : Anti-inflammatory, analgesic, antipyretic and antibacterial activity of Astragalus siculus Biv.
Источник статьи : Int. J. Pharmacognosy. - 1994. - Vol. 32, N 4. - С. 400-405
Аннотация: 10% Отвар корней Astragalus siculus Biv. или 10% метаноловый и хлороформный экстракты проявляли выраженные противовоспалительную, жаропонижающую и анальгезирующую активности у крыс и мышей. Экстракты также обладали противомикробной активностью in vitro в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих инфекции мочевыводящих путей. Италия, Pharmaco-Biological Dep., Univ. of Messina, Messina. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ASTRAGALUS SICULUS BIV.
ЭКСТРАКТЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.402

Автор(ы) : Singh M.P., Singh R., Maiti S.N., Spevak P., Ishida N., Hyodo A., Micetich R.G.
Заглавие : Synthesis and in vitro antimicrobial activity of 3-heteroarylsulphonylmethyl cephems: A new class of cephalosporins
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 2. - С. 157-164
Аннотация: Синтезировали ряды 3-гетероарилсульфонилметил- и 3-гетероарилсульфенилметилцефемов (ЦФ) и изучали их антибактериальную активность (АБА). Окисленный атом S боковой цепи 3-меркаптогетероакрил-ЦФ существенно не влиял на АБА по отношению к грамотрицательным бактериям и незначительно снижал АБА по отношению к грамположительным бактериям. Хим. структура замещений в положениях C-7 и C-3 также влияла на величину и спектр АБА ЦФ. ЦФ с тиенильным замещением в положении C-7 и сульфонилметилтиазольными или сульфонилметилтиадиазольными замещениями в положении C-3 проявляли более высокую избирательность АБА по сравнению с их неокисленными аналогами. Канада, SynPhar Lab. Inc, Taiho Alberta Center, 4290, Alberta, T6E 5V2. Библ. 31
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ГЕТЕРОАРИЛСУЛЬФОНИЛМЕТИЛЦЕФЕМЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
ОКИСЛЕННЫЕ ЦЕФЕМЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.406

Автор(ы) : Meguro, Hidenori, Tamura, Masaharu, Noguchi, Hiroshi, Hayakawa, Mana, Inomata, Hiroaki, Terahima, Itaru, Kurosaki, Tomomichi, Toba, Tsuyoshi
Заглавие : Противобактериальная активность карбапенемного антибиотика биапенема (L-627) в отношении устойчивых к пенициллину Streptococcus pneumoniae
Источник статьи : Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 12. - С. 1685-1690
Аннотация: Из 48 линий Streptococcus pneumoniae, выделенных в 1992-1993 гг. в г. Ичихара (префектура Чиба) 22 линии были нечувствительными или устойчивыми к бензилпенициллину (I) (величина MIC 0,1 мкг/мл). Увеличение значений MIC пиперациллина и цефотаксима было аналогичным увеличению MIC I, а увеличение MIC имипенема и биапенема (L-627) было меньше, чем повышение MIC I. L-627 был эффективен при гнойном менингите, вызванном пенициллин-резистентным штаммом S. pneumoniae. Сделан вывод о том, что L-627 м. б. использован при нечувствительных или устойчивых к I инфекциях, включая гнойный менингит. Япония, Dep. of Pediatrics, Teikyo Univ. Ichihara Hospital. Библ. 9
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БИАПЕНЕМ (L-627)
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
ПЕНИЦИЛЛИН-УСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.423

Автор(ы) : Cecchetti, Violetta, Clementi, Sergio, Cruciani, Gabriele, Fravolini, Arnaldo, Pagella, Pier Giuseppe, Savine, Angela, Tabarrini, Oriana
Заглавие : 6-Aminoquinolones: A new class of quinolone antibacterials?
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 6. - С. 973-982
Аннотация: Впервые синтезировали хинолон- и 1,8-нафтиридонкарбоновые к-ты с аминогруппой в положении C-6 вместо обычного атома F. Оценивали их антибактериальную активность (АБА) in vitro. Все синтезированные в-ва проявляли АБА против грамотрицательных бактерий, а в-ва с тиоморфолиновой группой в положении C-7 обладали высокой АБА против грамположительных бактерий. Обсуждали взаимосвязь структура-активность для соединений с заместителями в положениях C-1, C-5, C-7 и C-8. Установили способность синтезированных в-в ингибировать бактериальную ДНК-гиразу. Сделан вывод о том, что замена F в положении C-6 на аминогруппу позволила получить в-ва с высокой АБА. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХИНОЛОНЫ
АМИНОХИНОЛОНЫ * 6-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДНК-ГИРАЗА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)