Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5858985 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

Автор(ы) : Markov Angel K.
Заглавие : Treatment of asthma with fructose-1,6-diphosphate .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5858985 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

Автор(ы) : Markov Angel K.
Заглавие : Treatment of asthma with fructose-1,6-diphosphate .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.202

Автор(ы) : Lipworth Brian J.
Заглавие : Leukotriene-receptor antagonists
Источник статьи : Lancet. - 1999. - Vol. 353, N 9146. - С. 57-62
Аннотация: Обзор. Представлены данные о фармакологии и клинической эффективности антагонистов лейкотриеновых рецепторов (АЛР) зафирлукаста и монтелукаста, проявляющих антиастматическое действие как при монотерапии, так и в комбинации с ингаляционными стероидными средствами. Один из разделов посвящен применению АЛР в лечении аллергического ринита, часто сопутствующего астме заболевания. Библ. 49
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЗАФИРЛУКАСТ
МОНТЕЛУКАСТ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.5

Автор(ы) : Ming, Liang, Zhang, Yan, Li, Wei-Ping, Wang, Yu, Xu, Shu-Yun
Заглавие : Противоастматическое действие гепарина
Источник статьи : Zhongguo yaolixue tongbao. - 1997. - Vol. 13, N 4. - С. 361-363
Аннотация: Установлено противоастматическое действие гепарина (I) при ингаляционном введении сенсибилизированным морским свинкам и кроликам. В то же время I не проявлял противовоспалительного действия на моделях отека уха у мышей, вызванного диметилбензолом и гранулематозной реакции в воздушном мешке при действии скипидара. При ингаляционном введении I не влиял на время кровотечения и свертывания крови. КНР, Dep. of Pharmacology, Anhui Medical Univ., Hefei 230032. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЕПАРИН
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.671

Автор(ы) : Tohda Y., Haraguchi R., Kubo H., Muraki M., Fukuoka M., Nakajima S.
Заглавие : Effects of Saiboku-to on dual-phase bronchoconstriction in asthmatic guinea pigs
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 6. - С. 449-452
Аннотация: Введение средства традиционной медицины Сайбоку-то сенсибилизированным овальбумином (ОВА) морским свинкам в течение 7 дней (500 мг/кг/день п/о) перед разрешающей ингаляцией ОВА значительно подавляло позднюю фазу астматической реакции. При этом отмечено уменьшение числа эозинофилов в бронхоальвеолярной лаважной жидкости через 4 часа после разрешения, снижение инфильтрации эозинофилами и Т-лимфоцитами паренхимы легких. Япония, Fourth Dep. of Internal Medicine, Kinki Univ. School of Medicine, Osaka. Библ. 21
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
САЙБОКУ-ТО
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ЛЕГКИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КАМПО МЕДИЦИНА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.3

Автор(ы) : Post M.J.
Заглавие : Specific inhibitors of phosphodiesterase isoenzymes: new prospects in antiasthmatic therapy
Источник статьи : Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1990. - Vol. 12, N 4. - С. 167-168
Аннотация: Приведены лит. данные о специф. ингибирующем действии милринона (I) и сульмазола (II) на различные изоферменты фосфодиэстеразы циклич. нуклеотидов (Фд). Значения nД[2] на модели бронхоспазма изолир. легких крысы, вызванного введением IgE, составили для I и II 3,89 и 4,38 соотв. Приведены собств. данные об отсутствии влияния I и II на секрецию гистамина. Показано, что I и II характеризуются выраженным бронхорасширяющим действием на модели бронхоспазма у крыс, вызываемого анафилактич. шоком. Считают, что антиастматич. активность I и II сопоставима с таковой теофиллина. Обсуждают проблема использования ингибиторов изоферментов Фд для лечения астмы. Нидерланды, Univ. of Utrecht, Utrecht. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
БРОНХОСПАЗМ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.2

Автор(ы) : Lipworth Brian J.
Заглавие : Leukotriene-receptor antagonists
Источник статьи : Lancet. - 1999. - Vol. 353, N 9146. - С. 57-62
Аннотация: Обзор. Представлены данные о фармакологии и клинической эффективности антагонистов лейкотриеновых рецепторов (АЛР) зафирлукаста и монтелукаста, проявляющих антиастматическое действие как при монотерапии, так и в комбинации с ингаляционными стероидными средствами. Один из разделов посвящен применению АЛР в лечении аллергического ринита, часто сопутствующего астме заболевания. Библ. 49
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЗАФИРЛУКАСТ
МОНТЕЛУКАСТ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т2.5

Автор(ы) : Tohda Y., Haraguchi R., Kubo H., Muraki M., Fukuoka M., Nakajima S.
Заглавие : Effects of Saiboku-to on dual-phase bronchoconstriction in asthmatic guinea pigs
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 6. - С. 449-452
Аннотация: Введение средства традиционной медицины Сайбоку-то сенсибилизированным овальбумином (ОВА) морским свинкам в течение 7 дней (500 мг/кг/день п/о) перед разрешающей ингаляцией ОВА значительно подавляло позднюю фазу астматической реакции. При этом отмечено уменьшение числа эозинофилов в бронхоальвеолярной лаважной жидкости через 4 часа после разрешения, снижение инфильтрации эозинофилами и Т-лимфоцитами паренхимы легких. Япония, Fourth Dep. of Internal Medicine, Kinki Univ. School of Medicine, Osaka. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
САЙБОКУ-ТО
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ЛЕГКИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КАМПО МЕДИЦИНА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.405

Автор(ы) : Bundy Gordon L., Ayer Donald E., Banitt Lee S., Belonga Kenneth L., Mizsak Stephen A., Palmer John R., Tustin James M., Chin, Jia En, Hall Edward D., Linseman Kelly L., Richards Ivan M., Scherch Heidi M., Sun Frank F., Ynkers Patricia A., Larson Philip G., Lin Jasmine M., Padbury Guy E., Aaron C.S., Mayo Judy K.
Заглавие : Synthesis of novel 2,4-diaminopyrrolo-[2,3-d]pyrimidines with antioxidant, neuroprotective, and antiasthma activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - С. 4161-4163
Аннотация: Величина IC[50] ингибирования синтезированными соединениями образования в гомогенатах мозга крыс малонового диальдегида, стимулированного Fe{2+}, составляла 1-5 мкМ. В опытах на культуре нейронов спинного мозга эмбрионов мыши показано, что величина EC[50] предотвращения гибели нейронов при индуцированном оксидативном стрессе составляла 0,13-10,6 мкМ. Введение соединений в дозе 10 мг/кг, п/о, ежедневно, в течение 7 дн вызывало торможение развития экспериментальной аллергической эозинофилии легких у мышей при введении разрешающей дозы антигена на 30-60%. Биодоступность соединений у крыс Sprague-Dawley при п/о введении составляла 31,4-84,6%. Для последующих клинических испытаний отобран 9-[2-(4-морфолинил)-этил]-2,4-ди-1-пирролидинил-9H-пиримидо [4,5-b]индол. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 20
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАМИНОПИРРОЛО-[2,3-D]-ПИРИМИДИНЫ * 2,4-
СИНТЕЗ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.9

Автор(ы) : Gortijo J., Farre A.J., Gutierrez B., Morcillo E.J.
Заглавие : Antiasthma activity of the novel antihistamine E-4716 in guinea pigs in vivo
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 7. - С. 465-473
Аннотация: Новое антигистаминное средство E-4717 (300 мкг/кг; в/в или в/б) существенно ингибировало индуцированный гистамином бронхоспазм у несенсибилизированных наркотизированных морских свинок и ингибировало индуцированную ацетилхолином гиперчувствительность бронхов у несенсибилизированных наркотизированных морских свинок через 24 ч после введения аэрозоля фактора активации тромбоцитов. E-4716 ослабляло вызванный антигеном респираторный дистресс и ингибировало вызванную гистамином гиперчувствительность дыхательных путей у бодрствующих сенсибилизированных животных через 24 ч после воздействия антигена, но не влияло на кол-во эозинофилов в бронхоальвеолярном лаваже. Е-4716 (300 кг/кг, в/в или 1 мг/кг путем ингаляции (60 вдохов)) ингибировало индуцированную фактором активации тромбоцитов или антигеном экссудацию плазмы из микрососудов дыхательных путей. Сделали вывод о возможности применения Е-4716 в качестве потенциального противоастматического и/или антигистаминного средства. Испания, Dep. of Pharmacology, Fac. of Medicine and Odontology, Barcelona. Библ. 26
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
E-4716
БРОНХОСПАЗМ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.138

Автор(ы) : Bundy Gordon L., Ayer Donald E., Banitt Lee S., Belonga Kenneth L., Mizsak Stephen A., Palmer John R., Tustin James M., Chin, Jia En, Hall Edward D., Linseman Kelly L., Richards Ivan M., Scherch Heidi M., Sun Frank F., Ynkers Patricia A., Larson Philip G., Lin Jasmine M., Padbury Guy E., Aaron C.S., Mayo Judy K.
Заглавие : Synthesis of novel 2,4-diaminopyrrolo-[2,3-d]pyrimidines with antioxidant, neuroprotective, and antiasthma activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - С. 4161-4163
Аннотация: Величина IC[50] ингибирования синтезированными соединениями образования в гомогенатах мозга крыс малонового диальдегида, стимулированного Fe{2+}, составляла 1-5 мкМ. В опытах на культуре нейронов спинного мозга эмбрионов мыши показано, что величина EC[50] предотвращения гибели нейронов при индуцированном оксидативном стрессе составляла 0,13-10,6 мкМ. Введение соединений в дозе 10 мг/кг, п/о, ежедневно, в течение 7 дн вызывало торможение развития экспериментальной аллергической эозинофилии легких у мышей при введении разрешающей дозы антигена на 30-60%. Биодоступность соединений у крыс Sprague-Dawley при п/о введении составляла 31,4-84,6%. Для последующих клинических испытаний отобран 9-[2-(4-морфолинил)-этил]-2,4-ди-1-пирролидинил-9H-пиримидо [4,5-b]индол. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАМИНОПИРРОЛО-[2,3-D]-ПИРИМИДИНЫ * 2,4-
СИНТЕЗ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.47

Автор(ы) : Bundy Gordon L., Ayer Donald E., Banitt Lee S., Belonga Kenneth L., Mizsak Stephen A., Palmer John R., Tustin James M., Chin, Jia En, Hall Edward D., Linseman Kelly L., Richards Ivan M., Scherch Heidi M., Sun Frank F., Ynkers Patricia A., Larson Philip G., Lin Jasmine M., Padbury Guy E., Aaron C.S., Mayo Judy K.
Заглавие : Synthesis of novel 2,4-diaminopyrrolo-[2,3-d]pyrimidines with antioxidant, neuroprotective, and antiasthma activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - С. 4161-4163
Аннотация: Величина IC[50] ингибирования синтезированными соединениями образования в гомогенатах мозга крыс малонового диальдегида, стимулированного Fe{2+}, составляла 1-5 мкМ. В опытах на культуре нейронов спинного мозга эмбрионов мыши показано, что величина EC[50] предотвращения гибели нейронов при индуцированном оксидативном стрессе составляла 0,13-10,6 мкМ. Введение соединений в дозе 10 мг/кг, п/о, ежедневно, в течение 7 дн вызывало торможение развития экспериментальной аллергической эозинофилии легких у мышей при введении разрешающей дозы антигена на 30-60%. Биодоступность соединений у крыс Sprague-Dawley при п/о введении составляла 31,4-84,6%. Для последующих клинических испытаний отобран 9-[2-(4-морфолинил)-этил]-2,4-ди-1-пирролидинил-9H-пиримидо [4,5-b]индол. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАМИНОПИРРОЛО-[2,3-D]-ПИРИМИДИНЫ * 2,4-
СИНТЕЗ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.1

Автор(ы) : Kuchar M., Culikova K., Panajotova V., Schneider B., Jandera A.
Заглавие : 2,4-Dihydroxyacetophenone derivatives with multiple antileukotrienic activities : Abstr. 7th Intersci. World Conf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997
Источник статьи : Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - С. 42-43
Аннотация: Синтезирован ряд производных 2,4-дигидроксиацетофенона с фрагментами меркаптобензойной и арилуксусной кислот, характеризующихся ингибирующим действием на синтез лейкотриенов (ЛТ) и подавляющих связывание ЛТВ[4] в с рецепторами. В условиях in vivo соединения подавляют бронхоспазм, вызванный ЛТВ[4] и оказывают противоастматическое действие в эксперименте. Установлена тесная корреляция между активностью синтезированных производных in vitro и in vivo. Чехия, VUFB, Res. Inst. for Pharmacy and Biochemistry, Praha
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРОКСИАЦЕТОФЕНОН* 2,4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ ЛЕЙКОТРИЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ЛТВ[4]
IN VIVO
IN VITRO
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.115

Автор(ы) : Kuchar M., Culikova K., Panajotova V., Schneider B., Jandera A.
Заглавие : 2,4-Dihydroxyacetophenone derivatives with multiple antileukotrienic activities : Abstr. 7th Intersci. World Conf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997
Источник статьи : Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - С. 42-43
Аннотация: Синтезирован ряд производных 2,4-дигидроксиацетофенона с фрагментами меркаптобензойной и арилуксусной кислот, характеризующихся ингибирующим действием на синтез лейкотриенов (ЛТ) и подавляющих связывание ЛТВ[4] в с рецепторами. В условиях in vivo соединения подавляют бронхоспазм, вызванный ЛТВ[4] и оказывают противоастматическое действие в эксперименте. Установлена тесная корреляция между активностью синтезированных производных in vitro и in vivo. Чехия, VUFB, Res. Inst. for Pharmacy and Biochemistry, Praha
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРОКСИАЦЕТОФЕНОН* 2,4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ ЛЕЙКОТРИЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ЛТВ[4]
IN VIVO
IN VITRO
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.9

Автор(ы) : Ishikawa, Jun, Saitoh, Chikashi, Masaki, Katsuhiro, Asano, Masaharu
Заглавие : Effect of YM934, a novel potassium-channel opener, in various experimental asthma models in guinea-pigs
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 10. - С. 1034-1040
Аннотация: Изучали действие нового активатора калиевых каналов YM 934 (I) при в/в и п/о введении на различных экспериментальных моделях астмы у морских свинок, вызванной активной сенсибилизацией овальбумином (АС), пассивным введением анти-БСА-сыворотки кроликов (ПС), гистамина (Г) или метахолина (МХ). Действие I сравнивали с лемакалимом (II), теофиллином (III) и салбутамолом (IV). На модели астмы, вызванной АС, I, II, III и IV зависимо от дозы отдаляли наступление приступов и снижали смертность животных. При этом величины ED[50] I, II, III и IV при в/в введении составляли 6, 340, 30000 и 45 мкг/кг соотв., а относительная эффективность равнялась соотв. I (1) IV (1/9) II (1/57) " III (1/5000). I также удлинял период наступления приступов при анафилаксии, вызванной ПС, Г или МХ. В этом случае ED[50] при в/в введении составляли 15, 22 и 20 мкг/кг соотв. Смертность, однако, снижалась только на моделях астмы, вызванной Г или МХ. При п/о введении I оказывал противоастматическое действие при АС, введении Г или МХ (ED[50] составляли 38, 44 и 193 мкг/кг соотв.), причем эффективность I была в 5-6 раз выше, чем IV. Сделано заключение, что I характеризуется выраженным противоастматическим действием, связанным с бронходилатацией, обусловленной активирующим влиянием I на калиевые каналы. Япония, Infections Disease & Immunology Research Lab., Inst. for Drug Discovery Research, Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd, Ibaraki 305. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
YM 934
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АСТМА
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
IN VIVO
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.584

Автор(ы) : Ishikawa, Jun, Saitoh, Chikashi, Masaki, Katsuhiro, Asano, Masaharu
Заглавие : Effect of YM934, a novel potassium-channel opener, in various experimental asthma models in guinea-pigs
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 10. - С. 1034-1040
Аннотация: Изучали действие нового активатора калиевых каналов YM 934 (I) при в/в и п/о введении на различных экспериментальных моделях астмы у морских свинок, вызванной активной сенсибилизацией овальбумином (АС), пассивным введением анти-БСА-сыворотки кроликов (ПС), гистамина (Г) или метахолина (МХ). Действие I сравнивали с лемакалимом (II), теофиллином (III) и салбутамолом (IV). На модели астмы, вызванной АС, I, II, III и IV зависимо от дозы отдаляли наступление приступов и снижали смертность животных. При этом величины ED[50] I, II, III и IV при в/в введении составляли 6, 340, 30000 и 45 мкг/кг соотв., а относительная эффективность равнялась соотв. I (1) IV (1/9) II (1/57) " III (1/5000). I также удлинял период наступления приступов при анафилаксии, вызванной ПС, Г или МХ. В этом случае ED[50] при в/в введении составляли 15, 22 и 20 мкг/кг соотв. Смертность, однако, снижалась только на моделях астмы, вызванной Г или МХ. При п/о введении I оказывал противоастматическое действие при АС, введении Г или МХ (ED[50] составляли 38, 44 и 193 мкг/кг соотв.), причем эффективность I была в 5-6 раз выше, чем IV. Сделано заключение, что I характеризуется выраженным противоастматическим действием, связанным с бронходилатацией, обусловленной активирующим влиянием I на калиевые каналы. Япония, Infections Disease & Immunology Research Lab., Inst. for Drug Discovery Research, Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd, Ibaraki 305. Библ. 14
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
YM 934
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АСТМА
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
IN VIVO
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)