Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-68 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.19

Автор(ы) : Оганесян Э.Т., Погребняк А.В., Гриднев Ю.С.
Заглавие : Взаимосвязь электронная структура - активность (ВЭСА) производных пропенона . Ш : 4-Карбоксивиниленхалконы и 3-циннамоилкумарины
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 11. - С. 36-39
Аннотация: На основании изучения взаимосвязи электронной структуры и активности производных пропенона (4-карбоксивиниленхалконы и 3-циннамоилкумарины) предположили, что фрагментом структуры, определяющим нейростимулирующую и антиаллергическую активность в рядах рассмотренных соединений, по-видимому, является пропеноновый фрагмент; для объяснения разброса значений биологической активности решающими параметрами являются электронные характеристики карбонильного кислорода, карбонильного углеродного атома и 'бета'-углеродного атома, 'альфа'-углеродный атом предположительно не участвует во взаимодействии; повторяемость указанных параметров в уравнениях, объясняющих различные виды активностей, и их переносимость на оба типа соединений свидетельствуют об определенной универсальности электронных эффектов пропенонового фрагмента, что дает основание предположить единый молекулярный механизм биологического действия. Россия, Пятигорский фармацевтич. ин-т, Пятигорск, Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ПРОПЕНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕЙРОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.238

Автор(ы) : Canovas M., Sabate D., Basi N., Trach V.
Заглавие : Antiallergic activity of WAL 801 eye drops. in animal models : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - С. 107
Аннотация: Приводят результаты тестирования WAL 801 (эпинастин: I), являющегося новым селективным блокатором H[1]-гистаминорецепторов, на модели пассивной глазной анафилаксии и повышенной проницаемости микрососудов конъюнктивы. При сравнении с активностью мепирамина, кетотифена и хромогликата-натрия была выявлена более высокая противоаллергическая активность I
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ЭПИНОСТИН (WAL 801)
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАССИВНАЯ ГЛАЗНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.720

Автор(ы) : Canovas M., Sabate D., Basi N., Trach V.
Заглавие : Antiallergic activity of WAL 801 eye drops. in animal models : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - С. 107
Аннотация: Приводят результаты тестирования WAL 801 (эпинастин: I), являющегося новым селективным блокатором H[1]-гистаминорецепторов, на модели пассивной глазной анафилаксии и повышенной проницаемости микрососудов конъюнктивы. При сравнении с активностью мепирамина, кетотифена и хромогликата-натрия была выявлена более высокая противоаллергическая активность I
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ЭПИНОСТИН (WAL 801)
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАССИВНАЯ ГЛАЗНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.540

Автор(ы) : Гущин И.С., Читаева В.Г., Смирнова Е.Я.
Заглавие : FAB фрагменты анти-IGE моноклональных антител в контроле аллергического ответа
Источник статьи : 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 135
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ IGE
ФРАГМЕНТЫ FAB
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.209

Автор(ы) : Leitch Ian M., Temple Diana M., Wei, He, Boura Alan L.A.
Заглавие : Some anti-allergic and anti-inflammatory actions of 2-N-carboxamidinonormianserin (FCC5)
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 2. - С. 143-147
Аннотация: 2-N-Карбоксамидинонормиансерин (FCC5), аналог миансерина зависимо от конц-ии снижал вызванные овальбумином сокращения изолированной подвздошной кишки сенсибилизированных морских свинок (IC[50] = 0,17 мкМ). FCC5 (1-100 мкМ) уменьшал индуцированное антигеном высвобождение сульфидопептидолейкотриенов и гистамина в изолированных фрагментах сенсибилизированных легких морских свинок и человека. FCC5 (50 мкМ местно) подобно миансерину и индометацину, снижал индуцированный форбол-12-миристат-13-ацетатом отек уха у мышей. Сделан вывод, что FCC5 имеет терапевтическое значение в качестве противоаллергического средства, особенно при патологических состояниях, сопровождающихся воспалением. Австралия, Dep. of Pharmacology, Monash Univ., Clayton, Victoria 3168. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРБОКСАМИДОНОРМИАНСЕРИН (ECC5)
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.705

Автор(ы) : Leitch Ian M., Temple Diana M., Wei, He, Boura Alan L.A.
Заглавие : Some anti-allergic and anti-inflammatory actions of 2-N-carboxamidinonormianserin (FCC5)
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 2. - С. 143-147
Аннотация: 2-N-Карбоксамидинонормиансерин (FCC5), аналог миансерина зависимо от конц-ии снижал вызванные овальбумином сокращения изолированной подвздошной кишки сенсибилизированных морских свинок (IC[50] = 0,17 мкМ). FCC5 (1-100 мкМ) уменьшал индуцированное антигеном высвобождение сульфидопептидолейкотриенов и гистамина в изолированных фрагментах сенсибилизированных легких морских свинок и человека. FCC5 (50 мкМ местно) подобно миансерину и индометацину, снижал индуцированный форбол-12-миристат-13-ацетатом отек уха у мышей. Сделан вывод, что FCC5 имеет терапевтическое значение в качестве противоаллергического средства, особенно при патологических состояниях, сопровождающихся воспалением. Австралия, Dep. of Pharmacology, Monash Univ., Clayton, Victoria 3168. Библ. 27
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРБОКСАМИДОНОРМИАНСЕРИН (ECC5)
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.271

Автор(ы) : Ohmori, Yosshiyuki, Ito, Mitsuaki, Kishi, Masataka, Mizutani, Hiroshi, Katada, Tomonori, Konishi, Hiroaki
Заглавие : Antiallergic constituents from oolong tea stem
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 5. - С. 683-686
Аннотация: Экстракт чайного стебля (ЧС) оолонг зависимо от дозы ингибировал р-цию гомологичной пассивной кожной анафилаксии у крыс в такой же степени, как и кетотифен. Все компоненты ЧС с противоаллергической активностью (ПАА) концентрировались в хлороформной и этилацетатной фракциях. Обработка поливинилпирролидоном приводила к утрате ПАА в этилацетатной фракции. Выделенные из этилацетатной фракции (-)-эпигаллокатехин-галлат, (-)-эпигаллокатехин, (-)-эпикатехин-галлат, (+)-катехин и (-)-галлокатехин-галлат существенно ингибировали высвобождение гистамина из перитонельных тучных клеток крыс, пассивно сенсибилизированных IgE-антителами к оваальбумину. (-)-Галлокатехин-галлат обладал наиболее высокой активностью среди исследованных компонентов ЧС. Япония, Biochem. Res. Inst., Nippon Menard Cosmetic Co., Ltd., 4-66 Asakusa, Ogaki, Gifu 503. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СТЕБЛИ ЧАЯ ООЛОНГ
ЭКСТРАКТ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ГАЛЛОКАТЕХИН-ГАЛЛАТ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.812

Автор(ы) : Ohmori, Yosshiyuki, Ito, Mitsuaki, Kishi, Masataka, Mizutani, Hiroshi, Katada, Tomonori, Konishi, Hiroaki
Заглавие : Antiallergic constituents from oolong tea stem
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 5. - С. 683-686
Аннотация: Экстракт чайного стебля (ЧС) оолонг зависимо от дозы ингибировал р-цию гомологичной пассивной кожной анафилаксии у крыс в такой же степени, как и кетотифен. Все компоненты ЧС с противоаллергической активностью (ПАА) концентрировались в хлороформной и этилацетатной фракциях. Обработка поливинилпирролидоном приводила к утрате ПАА в этилацетатной фракции. Выделенные из этилацетатной фракции (-)-эпигаллокатехин-галлат, (-)-эпигаллокатехин, (-)-эпикатехин-галлат, (+)-катехин и (-)-галлокатехин-галлат существенно ингибировали высвобождение гистамина из перитонельных тучных клеток крыс, пассивно сенсибилизированных IgE-антителами к оваальбумину. (-)-Галлокатехин-галлат обладал наиболее высокой активностью среди исследованных компонентов ЧС. Япония, Biochem. Res. Inst., Nippon Menard Cosmetic Co., Ltd., 4-66 Asakusa, Ogaki, Gifu 503. Библ. 17
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СТЕБЛИ ЧАЯ ООЛОНГ
ЭКСТРАКТ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ГАЛЛОКАТЕХИН-ГАЛЛАТ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.12-04В4.648

Автор(ы) : Ohmori, Yosshiyuki, Ito, Mitsuaki, Kishi, Masataka, Mizutani, Hiroshi, Katada, Tomonori, Konishi, Hiroaki
Заглавие : Antiallergic constituents from oolong tea stem
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 5. - С. 683-686
Аннотация: Экстракт чайного стебля (ЧС) оолонг зависимо от дозы ингибировал р-цию гомологичной пассивной кожной анафилаксии у крыс в такой же степени, как и кетотифен. Все компоненты ЧС с противоаллергической активностью (ПАА) концентрировались в хлороформной и этилацетатной фракциях. Обработка поливинилпирролидоном приводила к утрате ПАА в этилацетатной фракции. Выделенные из этилацетатной фракции (-)-эпигаллокатехин-галлат, (-)-эпигаллокатехин, (-)-эпикатехин-галлат, (+)-катехин и (-)-галлокатехин-галлат существенно ингибировали высвобождение гистамина из перитонельных тучных клеток крыс, пассивно сенсибилизированных IgE-антителами к оваальбумину. (-)-Галлокатехин-галлат обладал наиболее высокой активностью среди исследованных компонентов ЧС. Япония, Biochem. Res. Inst., Nippon Menard Cosmetic Co., Ltd., 4-66 Asakusa, Ogaki, Gifu 503. Библ. 17
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СТЕБЛИ ЧАЯ ООЛОНГ
ЭКСТРАКТ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ГАЛЛОКАТЕХИН-ГАЛЛАТ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.370

Автор(ы) : Bhakuni D.S.
Заглавие : Biological activity of marine nucleosides and their analogues
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci., India. B. - 1995. - Vol. 65, N 2. - С. 97-112
Аннотация: Обзор. Содержатся сведения о нуклеозидах, полученных из морских организмов, их биологическая активность. Некоторые соединения были синтезированы и изучена их биологическая активность. Библ. 103
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ МОРСКИХ ОРГАНИЗМОВ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОЛЕЙШМАНИОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.102

Автор(ы) : Bhakuni D.S.
Заглавие : Biological activity of marine nucleosides and their analogues
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci., India. B. - 1995. - Vol. 65, N 2. - С. 97-112
Аннотация: Обзор. Содержатся сведения о нуклеозидах, полученных из морских организмов, их биологическая активность. Некоторые соединения были синтезированы и изучена их биологическая активность. Библ. 103
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ МОРСКИХ ОРГАНИЗМОВ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОЛЕЙШМАНИОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.211

Автор(ы) : Hirazawa, Masako, Higashino, Hideaki, Murata, Kiyotaka, Suzuki, Aritomo
Заглавие : Inhibitory effects of traditional crude drug extracts on the nasal allergy induced by ovalbumin in the guinea pig
Коллективы :
Источник статьи : Acta med. - 1995. - Vol. 20, N 4. - С. 363-367
Аннотация: Изучали противоаллергическое действие 5 традиционных неочищенных экстрактов (Gaiyo, Ogi, Zentai, Hishi и Biwayo). Экстракты Gaiyo, Ogi, Zentai, Hishi и Biwayo (в порядке снижения активности) существенно уменьшали степень вызванной овальбумином назальной аллергии у морских свинок, к-рую оценивали по 3 симптомам. Экстракты Gaiyo, Ogi и Biwayo значительно уменьшали содержание гистамина в слизистой оболочке носа. Япония, Dep. of Otolaryngology, Kinki Univ. School of Medicine, Osakasayama, 589. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
GAIYO
OGI
ZENTAI
HISHI
BIWAYO
ЭКСТРАКТЫ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АЛЛЕРГИЯ
ОВАЛЬБУЛИН
НОС
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.250

Автор(ы) : Gutierrez B., Dordal A., Fort M., Galicia J., Farre A.J.
Заглавие : Effects of E-4716, a new antihistaminic with antiallergic properties, on chemical mediators induction of immunologic reactions
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 6. - С. 397-406
Аннотация: The effects of E-4716 on chemical mediators were compared with those of classical antihistaminics and other second generation (nonsedating) drugs normally used in the therapy of allergic reactions, such as astemizole, terfenadine and ebastine, in a series of in vitro and in vivo tests. In vitro, antihistaminic activity was demonstrated in a test on isolated organs and a binding test on histamine receptors, with no anticholinergic activity observed. A high antihistaminic activity was also shown in in vivo tests on chemical mediators release by compound 48/80, histamine-induced bronchospasm in anesthetized guinea pigs and histamine-induced cutaneous reaction in beagle dogs. The antiallergic activity was studied in passive cutaneous anaphylaxis test using ovalbumin antibodies. Astemizole and E-4716 had similar activities with ED[50] values of 0.8 and 0.5 mg/kg, respectively, whereas terfenadine (ED[50]=4.5) was less active. E-4716 also inhibited the vascular permeability response in histamine-stimulated conjunctivitis model after topical ocular administration (ED[50]=0.002, 0.0002, 0.015 and 1.2% at 30 min and 6, 12 and 24 h, respectively). E-4716 had a high and selective antihistaminic and antiallergic activity by all routes of administration (oral, i.v., i.p., topical ocular and inhalation). These results, combined with its low toxicity and lack of central effects, indicate that E-4716 has excellent potential for therapeutic use. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
E-4716
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO
МОРСКИЕ СВИНКИ
СОБАКИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.251

Автор(ы) : Shang, Xue-Yuan, Zhang, Shi-Ling, Jiao, Bo, Lu, Feng-You, Tian, Gang, Li, Feng-Cai
Заглавие : Противоаллергическое действие иммуносупрессивной фракции тимуса
Источник статьи : Zhongguo yaolixue tongbao. - 1996. - Vol. 12, N 4. - С. 360-361
Аннотация: The anti-allergic effects of thymic immunosuppressive fraction extracted from swine thymus were studied. The results showed that the fraction decreased the diameter of blue spot of passive cutaneous anaphylaxis in rats and inhibited in vitro the anaphylactic contraction of guinea-pig ileum smooth muscle. The IC[50] was 446.7 mg*L{-1}. It also suppressed arthus reaction in rabbits. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ФРАКЦИЯ ТИМУСА
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.248

Автор(ы) : Tasaka K., Kamei C., Akagi M., Mio M., Izushi K., Yoshida T., Nakamura S.
Заглавие : Effects of loratadine on immediate and delayed type hypersensitivity reactions
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 7. - С. 796-804
Аннотация: Изучали влияние лоратадина (I) на реакции гиперчувствительности немедленного (ГНТ) и замедленного типа (ГЗТ). I подавлял сокращения отрезка кишки морской свинки при воздействии гистамина (Г), а также подавлял эффекты ацетилхолина, серотонина и лейкотриена D[4] (ЛТД[4]). I более эффективно, чем кетотифен подавлял синтез лейкотриенов. I в конц-ии 5 мкМ тормозил высвобождение Г из перитонеальных тучных клеток крысы при стимуляции соединением 48180 или из фрагментов легких активно сенсибилизированных морских свинок. В условиях ex vivo I подавлял высвобождение Г из фрагментов легких при стимуляции Кон А. Введение I в дозе 20 мг/кг обеспечивало при этом продолжительный эффект в течение 24 ч. I подавлял высвобождение ЛТД[4] и Г из фрагментов легких активно сенсибилизированных морских свинок. I угнетал захват Ca перитонеальными тучными клетками, а также его высвобождение из клеток при воздействии 48180 или ионофора А 23187. I увеличивал содержание цАМФ и снижал цГМФ в легких. При этом I не влиял на активность фосфолипазы А[2]. I более эффективно по сравнению с кетотифеном или терфенадином подавлял возрастание сопротивления в дыхательных путях, вызванное антигеном, и снижал экссудацию в полости носа. I существенно не влиял на ГЗТ, но в малой степени подавлял реакцию Артюса у морских свинок. Полагают, что противоаллергическое действие I связано с его антигистаминным эффектом и влиянием на высвобождение гистамина, что позволяет рассматривать I в качестве перспективного средства для лечения аллергических ринитов и астмы. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Okayama Univ., Okayama. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛОРАТАДИН
РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
КЕТОТИФЕН
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИСТАМИН
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.179

Автор(ы) : Shang, Xue-Yuan, Zhang, Shi-Ling, Jiao, Bo, Lu, Feng-You, Tian, Gang, Li, Feng-Cai
Заглавие : Противоаллергическое действие иммуносупрессивной фракции тимуса
Источник статьи : Zhongguo yaolixue tongbao. - 1996. - Vol. 12, N 4. - С. 360-361
Аннотация: The anti-allergic effects of thymic immunosuppressive fraction extracted from swine thymus were studied. The results showed that the fraction decreased the diameter of blue spot of passive cutaneous anaphylaxis in rats and inhibited in vitro the anaphylactic contraction of guinea-pig ileum smooth muscle. The IC[50] was 446.7 mg*L{-1}. It also suppressed arthus reaction in rabbits. Библ. 5
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ФРАКЦИЯ ТИМУСА
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.180

Автор(ы) : Inagaki, Naoki, Tsunematsu, Masako, Sakurai, Toshimi, Matsuo, Akihiko, Nagai, Hiroichi
Заглавие : Effect of prednisolone on IgE-dependent biphasic cutaneous reaction in BALB/c mice
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 1. - С. 93-97
Аннотация: Изучали влияние преднизолона (I) на кожную реакцию у мышей, пассивно иммунизированных моноклональными антителами IgE к динитрофенолу (ДНФ). I при введении за 2 часа до разрешающей аппликации ДНФ подавлял двухфазную кожную реакцию максимумом через 1 ч и 24 ч. В то же время I не влиял на возрастание экспрессии мРНК для интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1'бета') и 'альфа'-фактора некроза опухоли ('альфа'-ФНО) после разрешения. Антитела против ИЛ-1'бета' подавляли позднюю стадию кожной реакции, тогда как анти 'альфа'-ФНО-антитела тормозили обе фазы реакции. I подавлял отек, вызванный ИЛ-1'бета' и 'альфа'-ФНО. Сделан вывод, что противовоспалительные цитокины ИЛ-1'бета' и 'альфа'-ФНО участвуют в развитии двухфазной кожной реакции, особенно на ее поздней стадии. При этом I, хотя бы частично, снижает эффект цитокинов. Япония, Dep. of Pharmacology, Gifu Pharmaceutical Univ., Gifu 502. Библ. 26
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРЕДНИЗОЛОН
IGE
ДИНИТРОФТОРБЕНЗОЛ
ДВУХФАЗНАЯ КОЖНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНТРЕЛЕЙКИН-1'БЕТА'
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
BALB/C МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.182

Автор(ы) : Исматова Р.Р., Насыров Х.М., Туйгунов М.М., Дмитрук С.Е., Исматов Р.Р.
Заглавие : Фармакологические свойства биологически активного комплекса из осокового торфа
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 196-197
Аннотация: Ранее показано, что натриевая соль пирофосфатной вытяжки натриевой соли из осокового торфа проявляет противовоспалительное, ранозаживляющее, противомикробное и противогрибковое действие. В связи с указанными свойствами нами разрабатывается лекарственная форма для лечения дерматологических заболеваний. Учитывая, что большинство из них имеют аутоиммунную природу, нами изучено влияние препарата на развитие и течение аллергической реакции замедленного и немедленного типа. Установлено, что пирофосфатная вытяжка из осокового торфа подавляет тяжесть и исход проявлений анафилактической реакции у морских свинок. Исследуемый препарат угнетает развитие анафилактической реакции замеченного типа, о чем свидетельствует уменьшение воспалительной реакции у мышей, сенсибилизированных эритроцитами барана и полным адьювантом Фрейнда. Полученные результаты позволяют рекомендовать препарат для лечения микозов и дерматозов аллергической природы
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОСОКОВЫЙ ТОРФ
ПИРОФОСФАТНАЯ ВЫТЯЖКА
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.426

Автор(ы) : Майорова А.В., Кондратьева Т.С., Охотникова В.Ф.
Заглавие : Мазь с сухим экстрактом арники для лечения аллергических заболеваний кожи
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 169
Аннотация: Одним из растительных препаратов обладающим ранозаживляющим, противовоспалительным и антиаллергическим действием является сухой водорастворимый экстракт арники (СВЭА), который был впервые получен из травы арники облиственной в ВИЛАР. Целью данной работы было создание новой лекарственной формы - мази с СВЭА, ее технологии и состава. В качестве мазевых основ использовали метилцеллюлозу (МЦ) и натрийкарбоксиметилцеллюлозу (Na-КМЦ). Были изучены физико-механические показатели мази в процессе хранения такие как: pH, высыхаемость, эффективная вязкость (на "Reotest-2") и др. Были разработаны методики качественного и количественного определения экстракта арники сухого в мазе спектрофотометрическим методом. В модельных опытах in vitro изучены интенсивность и полнота высвобождения экстракта арники сухого из исследуемой лекарственной формы. Таким образом, проведенные исследования свидетельствуют о возможности создания мази с СВЭА в качестве лекарственного препарата
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АРНИКА ОБЛИСТВЕННАЯ
СУХОЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ЭКСТРАКТ АРНИКИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
МАЗЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КОЖА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.42

Автор(ы) : Tanaka R.
Заглавие : Tryptase inhibition and allergic inflammation : Abstr. 7th Intersci. World Conf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997
Источник статьи : Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - С. 40-50
Аннотация: Триптаза (I) играет большую роль в патофизиологических механизмах аллергического воспаления. Введение очищенной I в организм вызывает бронхоспазм, гиперчувствительность дыхательных путей, а также кожные аллергические реакции немедленного типа. Перспективным направлением в лечении аллергических заболеваний является применение ингибиторов I. В настоящее время ряд препаратов данной группы находится на II фазе клинических испытаний. Россия, Inst. for Experimental Medicine, St. Petersburg
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ТРИПТАЗЫ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРИПТАЗА
АЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-68 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)