Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.07-04Б4.120

Автор(ы) : Al-Bader, Tamara, Jolley Keith A., Humphries Holly E., Holloway, Judith, Heckels John E., Semper Amanda E., Friedmann Peter S., Christodoulides, Myron
Заглавие : Activation of human dendritic cells by the PorA protein of Neisseria meningitidis
Источник статьи : Cell. Microbiol. - 2004. - Vol. 6, N 7. - С. 651-662
Аннотация: Основной белок наружной мембраны Neisseria meningitidis порин PorA обладает иммуностимулирующим действием. Изучали взаимодействие между дендритными клетками (ДК) - дериватами моноцитов (мо-ДК) человека и PorA бактерий. Рекомбинантный rPorA, введенный в клетки, индуцировал созревание мо-ДК, увеличивал продукцию хемокина ИЛ-8, RANTES, MIP-1'альфа' и MIP-1'бета', а также усиливал экспрессию поверхностных маркеров CD40, CD54, CD80 и CD86 и главного комплекса гистосовместимости молекул MHC-2, что проявлялось снижением рецептор-опосредованного эндоцитоза. Однако rPorA не усиливал секрецию превоспалительных цитокинов у мо-ДК, или вызывал ее на очень низком уровне. rPorA усиливал способность мо-ДК активировать память как аллогенных CD4{+} T-клеток, так и CD4{+}RA{+} нативных T-клеток. Вдобавок rPorA задерживал продукцию ИЛ-12p70, что было ясно из взаимодействия CD40 на мо-ДК и лиганда CD40 на T-клетках, тем самым способствуя дифференцировке T-клеток в сторону ответа типа Ih-2. Эти данные говорят, что rPorA участвует в активации ДК и во влиянии на иммунный ответ Т-хелперов, к-рые являются источниками протективных антител против менингококка и определяют иммуно-адъювантное действие этого белка
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: АДАПТИВНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЧЕЛОВЕК
T-ХЕЛПЕРЫ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОИЗВОДНЫЕ МОНОЦИТОВ
АКТИВАЦИЯ
ОСНОВНЫМ БЕЛОК НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
ПОРИН PORA
NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ
МЕНИНГОКОККИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.52

Автор(ы) : Shahin Roberta D., Hamel, Josee, Leef Mary F., Brodeur Bernard R.
Заглавие : Analysis of protective and nonprotective monoclonal antibodies specific for Bordetella pertussis lipooligosaccharide
Источник статьи : Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - С. 722-725
Аннотация: Липоолигосахарид ЛОС B. pertussis (B. p.) при электрофорезе распадается на две полосы: ЛОС A и ЛОС B, с различной мол. массой и структурой. ЛОС A является одним из иммуногенных компонентов корпускулярной коклюшной вакцины. Изучалась протективная способность пяти моноклональных антител (МКАт) к ЛОС A, отличающихся по бактерицидной активности in vitro. В опытах защиты мышей (BALB/cAnNcR) при аэрозольном заражении B. p. корреляции между протективной активностью МКАт IgLI и IgL3 и их бактерицидной активностью in vitro в присутствии комплемента не выявлено. Так, IgL3 обладал высокой бактерицидностью, но не обеспечивал защиты, в то время как некоторые бактерицидные и небактерицидные МКАт обладали одинаковой протективной активностью. Сделан вывод, что бактерицидную активность МКАт in vitro нельзя считать признаком их протективных св-в, по крайней мере, в отношении некоторых ЛОС A. У мышей с дефицитом компонента комплемента C5 защитная активность заведомо протективных МКАт была снижена, что свидетельствует о значительной роли комплемента в защите против B, p-инфекцию. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5101017 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 K 15/28.

Автор(ы) : Rubinstein, Pablo, Nichols, Margaret
Заглавие : Antibodies for providing protection against P. vivax malaria infection .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : New York Blood Center, Inc.
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.10-04Б4.166

Автор(ы) : Casadevall, Arturo
Заглавие : Antibody-mediated protection against intracellular pathogens
Источник статьи : Trends Microbiol. - 1998. - Vol. 6, N 3. - С. 102-107
Аннотация: Существует мнение, что в защите макроорганизма-хозяина от внутриклеточных патогенных бактерий микроорганизмов антитела не играют большой роли. В настоящее время получены убедительные доказательства против этого мнения. Поэтому целью исследований по этой теме является выявление антигенов микроорганизмов, при иммунизации которыми образуются протективные антитела. Эти антигены можно использовать при разработке вакцин, обеспечивающих как гуморальный, так и клеточный иммунитет. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 52
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ЗАЩИТНЫЕ ФУНКЦИИ
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.537

Автор(ы) : Casadevall, Arturo
Заглавие : Antibody-mediated protection against intracellular pathogens
Источник статьи : Trends Microbiol. - 1998. - Vol. 6, N 3. - С. 102-107
Аннотация: Существует мнение, что в защите макроорганизма-хозяина от внутриклеточных патогенных бактерий микроорганизмов антитела не играют большой роли. В настоящее время получены убедительные доказательства против этого мнения. Поэтому целью исследований по этой теме является выявление антигенов микроорганизмов, при иммунизации которыми образуются протективные антитела. Эти антигены можно использовать при разработке вакцин, обеспечивающих как гуморальный, так и клеточный иммунитет. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 52
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ЗАЩИТНЫЕ ФУНКЦИИ
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
Дата ввода:
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2270562 Великобритания, МКИ G 01 N 33/569.

Автор(ы) : Ellis, Anthony Ewart, Bricknell, Ian Robert
Заглавие : Determination of immune and infection status against Aeromonas salmonicida .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.203

Автор(ы) : Parr Earl L., Parr Margaret B.
Заглавие : Immunoglobulin G is the main protective antibody in mouse vaginal secretions after vaginal immunization with attenuated herpes simplex virus type 2
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - С. 8109-8115
Аннотация: Изучали защитную роль антител в вагинальном секрете иммунных мышей, к-рым вводили во влагалище вирус герпеса простого типа 2 (ВГП-2). Определяли конц-ию in vivo нефракционированных иммуноглобулинов во влагалище иммунных и неиммунных мышей, очищенного с помощью аффинной хроматографии иммуноглобулина G (IgG), секреторного IgA (сIgA). Природный ВГП-2 инкубировали in vitro в течение 15 минут с препаратами иммуноглобулина, после чего им заражали неиммунных мышей (во влагалище). ВГП-2 был нейтрализован нефракционированными иммуноглобулинами и иммунным IgG вагинальных секретов, но не неиммунными нефракционированными иммуноглобулинами или иммунными сIgA. Защитное действие IgG in vivo изучали пассивным введением очищенного сывороточного IgG от иммунных и неиммунных доноров неиммунным реципиентам до заражения вирусом. Иммунный IgG заметно уменьшал процент зараженного вагинального эпителия, концентрацию слущенного вирусного белка в протоке влагалища и проявление болезни, даже если содержание противовирусных антител в сыворотке и секретах влагалища реципиентных мышей составляло 29 и 8% соответственно, особенно у активно иммунизированных мышей. Удаление вагинальных секретов от иммунных мышей за 10 минут до заражения их через влагалище заметно повышало концентрацию слущенного вирусного белка в вагинальной протоке после заражения. Таким образом, антитела IgG в секрете влагалища иммунных мышей обладают ранней защитой от инфекции после вагинального заражения. Это может определяться нейтрализацией вируса в протоке влагалища. cIgA участвуют в иммунной защите влагалища относительно слабо. США, Dep. of Anatomy, Southern Illinois Univ., Carbondale, IL 62901-6523. Библ. 49
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВАГИНАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ
ВАГИНАЛЬНЫЕ СЕКРЕТЫ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.689

Автор(ы) : Parr Earl L., Parr Margaret B.
Заглавие : Immunoglobulin G is the main protective antibody in mouse vaginal secretions after vaginal immunization with attenuated herpes simplex virus type 2
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - С. 8109-8115
Аннотация: Изучали защитную роль антител в вагинальном секрете иммунных мышей, к-рым вводили во влагалище вирус герпеса простого типа 2 (ВГП-2). Определяли конц-ию in vivo нефракционированных иммуноглобулинов во влагалище иммунных и неиммунных мышей, очищенного с помощью аффинной хроматографии иммуноглобулина G (IgG), секреторного IgA (сIgA). Природный ВГП-2 инкубировали in vitro в течение 15 минут с препаратами иммуноглобулина, после чего им заражали неиммунных мышей (во влагалище). ВГП-2 был нейтрализован нефракционированными иммуноглобулинами и иммунным IgG вагинальных секретов, но не неиммунными нефракционированными иммуноглобулинами или иммунными сIgA. Защитное действие IgG in vivo изучали пассивным введением очищенного сывороточного IgG от иммунных и неиммунных доноров неиммунным реципиентам до заражения вирусом. Иммунный IgG заметно уменьшал процент зараженного вагинального эпителия, концентрацию слущенного вирусного белка в протоке влагалища и проявление болезни, даже если содержание противовирусных антител в сыворотке и секретах влагалища реципиентных мышей составляло 29 и 8% соответственно, особенно у активно иммунизированных мышей. Удаление вагинальных секретов от иммунных мышей за 10 минут до заражения их через влагалище заметно повышало концентрацию слущенного вирусного белка в вагинальной протоке после заражения. Таким образом, антитела IgG в секрете влагалища иммунных мышей обладают ранней защитой от инфекции после вагинального заражения. Это может определяться нейтрализацией вируса в протоке влагалища. cIgA участвуют в иммунной защите влагалища относительно слабо. США, Dep. of Anatomy, Southern Illinois Univ., Carbondale, IL 62901-6523. Библ. 49
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВАГИНАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ
ВАГИНАЛЬНЫЕ СЕКРЕТЫ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.29

Автор(ы) : Wigdorovitz, Andres, Carrillo, Consuelo, Dus Santos Maria J., Trono, Karina, Peralta, Andrea, Gomez Maria C., Rios Raul D., Franzone Pascual M., Sadir Ana M., Escribano Jose M., Borca Manuel V.
Заглавие : Induction of a protective antibody response to foot and mouth disease virus in mice following oral or parenteral immunization with alfalfa transgenic plants expressing the viral structural protein VP1
Источник статьи : Virology. - 1999. - Vol. 255, N 2. - С. 347-353
Аннотация: Получены трансгенные растения люцерны, экспрессирующие структурный белок VP1 вируса ящура. Методами ПЦР и обратной транскрипции-ПЦР подтверждены присутствие трансгена и его транскрипция в растениях. У мышей, парэнтерально иммунизированных экстрактом листьев или получавших с пищей свежесобранные листья трансгенных растений, развивался вирус-специфичный иммунный ответ на синтетический пептид остатков 135-160 VP1, белок VP1 и целые частицы вируса ящура. Иммунизированные мыши защищены на экспериментального заражения вирусом ящура. Эти данные впервые показали, что сильный защитный иммунный ответ можно вызвать скармливанием животным растений, экспрессирующих вирусный антиген. Аргентина, Inst. Virol., CICV, INTA - Costelar, Moran. 1708 Provincia Buenos Aires. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК VP1
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.108

Автор(ы) : Zeidner Nordin S., Dreitz Matthew J., Belasco Debra L., Fish, Durland
Заглавие : Inhibition of I. scapularis-induced Borrelia burgdorferi infection in mine treated with TNF'альфа', IL-2 and IFN'гамма' : Abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 183
Аннотация: Исследовали влияние цитокинов TNF-'альфа', IL-2, IFN'гамма' на течение инфекции, вызванной Borrelia burgdorferi in vitro и in vivo. In vitro ингибировался рост боррелий на питательных средах, содержащих эти цитокины. Мышей линии C3H/HeJ заражали B.burgdoferi через укусы клещей I.scapularis. При введении мышам TNF-'альфа' или TNF-'альфа' в комбинациях с IL-2 и IFN'гамма' доля заболевших мышей была 30-45%, в то время как в контрольной группе - 85%. Протективные антитела отсутствовали в Св крови мышей обеих групп
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
РОСТ IN VITRO
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.06-04М1.299

Автор(ы) : Yoshida, Taketoshi, Mei, Henrik, Domer, Thomas, Hiepe, Falk, Radbruch, Andreas, Fillatreau, Simon, Hoyer Bimba F.
Заглавие : Memory B and memory plasma cells
Источник статьи : Immunol. Rev. - 2010. - Vol. 237, N 1. - С. 117-139
Аннотация: Обзор. Рассматриваются современные представления о происхождении В-клеток памяти, сигналах, вовлекаемых в поддержании их выживаемости и роли в усилении вторичного иммунного ответа. В последние годы обнаружены плазматические клетки (ПК) памяти, секретирующие протективные антитела в течение всего периода жизненного цикла. ПК памяти, харакеризующиеся как покоящиеся клетки с подавленной способностью к пролиферации и миграции, локализуются в специализированных стромальных нишах в отсутствие антигена. Возникло новое понятие "покоящаяся память". В условиях аутоиммунитета и хронического воспаления В-клетки памяти и ПК памяти могут играть существенную роль, и они требуют особого внимания, так как не отвечают на большинство обычных методов терапии. Германия, Charite Univ. Hosp. Berlin, Berlin
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: В-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУННОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.06-04К1.34

Автор(ы) : Yoshida, Taketoshi, Mei, Henrik, Domer, Thomas, Hiepe, Falk, Radbruch, Andreas, Fillatreau, Simon, Hoyer Bimba F.
Заглавие : Memory B and memory plasma cells
Источник статьи : Immunol. Rev. - 2010. - Vol. 237, N 1. - С. 117-139
Аннотация: Обзор. Рассматриваются современные представления о происхождении В-клеток памяти, сигналах, вовлекаемых в поддержании их выживаемости и роли в усилении вторичного иммунного ответа. В последние годы обнаружены плазматические клетки (ПК) памяти, секретирующие протективные антитела в течение всего периода жизненного цикла. ПК памяти, харакеризующиеся как покоящиеся клетки с подавленной способностью к пролиферации и миграции, локализуются в специализированных стромальных нишах в отсутствие антигена. Возникло новое понятие "покоящаяся память". В условиях аутоиммунитета и хронического воспаления В-клетки памяти и ПК памяти могут играть существенную роль, и они требуют особого внимания, так как не отвечают на большинство обычных методов терапии. Германия, Charite Univ. Hosp. Berlin, Berlin
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: В-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУННОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.177

Автор(ы) : Galmiche Marie C., Goenaga, Jacqueline, Wittek, Riccardo, Rindisbacher, Lorenz
Заглавие : Neutralizing and protective antibodies directed against vaccinia virus envelope antigens
Источник статьи : Virology. - 1999. - Vol. 254, N 1. - С. 71-80
Аннотация: Изучали влияние сыворотки против белков оболочки вируса осповакцины (ВОВ), обладающей вируснейтрализующей активностью, на репродукцию ВОВ. Показали, что поликлональная сыворотка против вневирусного домена белка B5R также угнетает инфекцию экстрацеллюлярным одетым вирусом (EEV). Мыши, вакцинированные белком B5R, оказываются защищенными in vivo от заражения летальным ВОВ. Защита напоминала полученную in vivo при действии вируснейтрализующих антител. Белок A33R, но не A34R и A36R, также обладали защитным действием при пассивной и активной иммунизации. Однако, в отличие от B5R, защитное действие A33R не коррелировало с титром антител. Антитела против A33R не нейтрализовали in vitro EEV. Считают, что защитное действие, передающееся белком A33R, участвует, возможно в механизме, отличающемся от простого связывания с антителами. Т. обр., антитела против специфических защитных эпитопов или эпитопов на белке B5R, способны предотвращать инфекцию EEV. Белок, кодируемый геном B5R, способен играть ведущую роль в начальных стадиях репликации ВОВ: связывании с клеткой-хозяином и проникновением в клетку. Швейцария, Lab. of Polymers and Biomaterials, Dep. of Chem., Swiss Federal Inst. of Technol., 1015 Lausanne. Библ. 52
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.592

Автор(ы) : Bue J., Velasco D., Ruiz A.M., Estava M., Porcel B., Segura E.L.
Заглавие : Obtainment of a proetctive flagellar fraction Trypanosoma cruzi antigen
Источник статьи : Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - С. 478
Аннотация: Из гомогената эпимастигот T. cruzi выделен жгутиковый антиген (Ag 11), к-рым иммунизировали мышей BALB/c. У мышей вырабатывались антитела, снижающие на порядок уровень паразитами при заражении живыми личинками, по сравнению с интактными животными. Обсуждаются методы получения рекомбинантных антигенов жгутиков трипаносом для создания вакцинных препаратов. INDIECH, Buenos Aires, AR.
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЙ АНТИГЕН
ПОЛУЧЕНИЕ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ
TRYPANOSOMA CRUZI
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.243

Автор(ы) : Virgin Herbert W., Mann, Mary Anne, Tyler Kenneth L.
Заглавие : Protective antibodies inhibit reovirus internalization and uncoating by intracellular proteases
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - С. 6719-6729
Аннотация: Изучали механизм антивирусного действия моноклональных антител (моноАТ) к капсидным белкам 'сигма'3 и 'мю'1 реовируса тип 3 шт. Dearing (T3D). Вирус смешивали с моноАТ и выдерживали 1 час на льду, после чего вводили в культуру клеток L. Через 24 часа кол-во вируса определяли методом бляшкообразования после замораживания и оттаивания клеток. Специфические в отношении 'сигма'3 моноАТ ингибировали внедрение в клетку находящегося на поверхности клетки комплекса T3D-моноАТ и подавляли внутриклеточный протеолиз капсида вируса, причем блокировали два различных этапа протеолитического "раздевания" вирионов. США, [K. L. Tyler], Univ. of Colorado Health Sci. Cent., Denver, CO 80220. Библ. 39
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: РЕОВИРУСЫ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ДЕПРОТЕИНИЗАЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.259

Автор(ы) : Raadsma H.W., O'Meara T.J., Egerton J.R., Lehrbach P.R., Schwarzkoff C.L.
Заглавие : Protective antibody titres and antigenic competition in multivalent Dichelobacter nodosus fimbrial vaccines using characterised rDNA antigens
Источник статьи : Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 40, N 3. - С. 253-274
Аннотация: The relationship between K-agglutination antibody titres and protection against experimental challenge with Dichelobacter nodosus, the effect of increasing the number of D. nodosus fimbrial antigens, and the importance of the nature of additional antigens in multivalent vaccines on antibody response and protection against experimental challenge with D. nodosus were examined in Merino sheep. A total of 204 Merino sheep were allocated to one of 12 groups, and vaccinated with preparations containing a variable number of rDNA D. nodosus fimbrial antigens. The most complex vaccine contained ten fimbrial antigens from all major D. nodosus serogroups, while the least complex contained a single fimbrial antigen. In addition to D. nodosus fimbrial antigens, other bacterial rDNA fimbrial antigens (Moraxella bovis Da12d and Escherichia coli K99), and bovine serum albumin (BSA) were used in some vaccines. Antibody titres to fimbrial antigens and BSA were measured by agglutination and ELISA tests, respectively. Antibody titres were determined on five occasions (Weeks 0, 3, 6, 8, and 11 after primary vaccination). All sheep were exposed to an experimental challenge with virulent isolates of D. nodosus from either serogroup A or B, 8 weeks after primary vaccination. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 42
ГРНТИ : 34.27.51
Предметные рубрики: DICHELOBACTER NODOSUS (BACT.)
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ФИБРИАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ТИТРЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.222

Автор(ы) : Nussbaum, Gabriel, Yuan, RuuiRong, Casadevall, Arturo, Valadon, Philippe, Scharff Matthew D.
Заглавие : Vaccination ellicits protective and nonprotective antibodies to Cryptococcus neoformans
Источник статьи : Vaccines' 95: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1995. - С. 231-235
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.786

Автор(ы) : Azmi Farrukh H., Lucas Alexander H., Raff Howard V., Granoff Dan M.
Заглавие : Variable region sequences and idiotypic expression of a protective human immunoglobulin M antibogy to capsular polysaccharides of Neisseria meningitidis group B and Escherichia coli K1
Источник статьи : Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - С. 1776-1786
Аннотация: Детерминирован нуклеотид вариабельного района тяжелой (V[H]) и легкой (V[L]) цепи и транслирована аминок-тная последовательность моно АТ (5EI) IgM человека, специфичного к капсульному полисахариду (ПС) E. coli K1 и N. meningitidis группы B. Кроме того, получены три мышиных антиидиотипических моноАТ против 5E1, к-рые узнавали минорную субпопуляцию АТ к ПС менингококка группы B, присутствующих в Св взрослых здоровых индивидуумов. Сделан вывод, что слабая иммуногенность ПС менингококка группы B нельзя объяснить непригодностью определенных критических генов V[H] и V[L], необходимых для генерации АТ-ответа. США, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, Missouri. Библ. 65
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ M
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ИДИОТИПИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.232

Автор(ы) : Azmi Farrukh H., Lucas Alexander H., Raff Howard V., Granoff Dan M.
Заглавие : Variable region sequences and idiotypic expression of a protective human immunoglobulin M antibogy to capsular polysaccharides of Neisseria meningitidis group B and Escherichia coli K1
Источник статьи : Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - С. 1776-1786
Аннотация: Детерминирован нуклеотид вариабельного района тяжелой (V[H]) и легкой (V[L]) цепи и транслирована аминок-тная последовательность моно АТ (5EI) IgM человека, специфичного к капсульному полисахариду (ПС) E. coli K1 и N. meningitidis группы B. Кроме того, получены три мышиных антиидиотипических моноАТ против 5E1, к-рые узнавали минорную субпопуляцию АТ к ПС менингококка группы B, присутствующих в Св взрослых здоровых индивидуумов. Сделан вывод, что слабая иммуногенность ПС менингококка группы B нельзя объяснить непригодностью определенных критических генов V[H] и V[L], необходимых для генерации АТ-ответа. США, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, Missouri. Библ. 65
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ M
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ИДИОТИПИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.02-04И2.231

Автор(ы) : Wang, Da-Kun, Wu, Guan-Ling, Zhao, Wei-Xian
Заглавие : Получение и характеристика мышиных протективных антител к шистосомулам Schistosoma japonicum
Источник статьи : Zhongguo jishengchongxue yu jishengchongbing zazhi. - 1992. - Vol. 10, N 1. - С. 22-25
Аннотация: К поверхностным детерминантам шистосомул Sch. japonicum было получено 8 клонов м-АТ, но только 1 клон, относящийся к классу IgM, продемонстрировал защитный эффект на уровне 14-39% при пассивном переносе или в тесте торможения инвазионных св-в. Данный клон м-АТ распознавал АГ церкарий мол. м. 96 и 14 кД, и АГ шистосомул мол. м. 132 и 10 кД, что было установлено в иммуноблоттинге. При этом АГ мол. м. 96 и 132 кД распознавались Св инвазированных людей, тогда как АГ мол. м. 14 и 10 кД распознавались только Св мышей, вакционированных 3-часовыми шистосомулами. В РНИФ показано, что молекулы, распознаваемые м-АТ, являются поверхностными эпитопами, экспрессируемыми церкариями, 3-часовыми механически трансформированными in vitro шистосомулами и 5-дневными шистосомулами легочной стадии. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: SHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
ШИСТОСОМУЛЫ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)