Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.06-04М1.245

Автор(ы) : Гранина Г.Б., Зеленин Н.В., Шурыгина И.А., Шурыгин М.Г., Лепехова С.А., Зеленин В.Н.
Заглавие : Подавление активности JNK MARK в регуляции синтеза коллагена при раневом процессе
Источник статьи : Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2010. - N 5. - С. 177-179
Аннотация: Изучено влияние ингибитора JNK MAP-киназы SP 600125 на синтез коллагена на модели кожно-мышечной раны. Эксеримент проведен на 36 крысах линии Wistar. Выявлено, что локальное подавление активности JNK MAP-киназы избирательным ингибитором SP 600125 существенно влияет на морфологические характеристики формирующегося рубцы в области кожно-мышечной раны, приводя к достоверно более раннему и более выраженному синтезу коллагена в зоне формирующегося рубца. Различия между опытной и контрольной группами были достоверны на 3-й, 7-е, 14-е и 30-е сутки. Выявленную связь сниженной активности JNK MAPК с усилением коллагенообразования можно использовать для влияния на репаративный процесс с целью оптимизации заживления раны. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т, Иркутск. Библ. 4
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SP 600125
JNK
КОЛЛАГЕН
СИНТЕЗ
РАНЫ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.04-04Т1.392

Автор(ы) : Гранина Г.Б., Зеленин Н.В., Шурыгина И.А., Шурыгин М.Г., Лепехова С.А., Зеленин В.Н.
Заглавие : Подавление активности JNK MARK в регуляции синтеза коллагена при раневом процессе
Источник статьи : Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2010. - N 5. - С. 177-179
Аннотация: Изучено влияние ингибитора JNK MAP-киназы SP 600125 на синтез коллагена на модели кожно-мышечной раны. Эксеримент проведен на 36 крысах линии Wistar. Выявлено, что локальное подавление активности JNK MAP-киназы избирательным ингибитором SP 600125 существенно влияет на морфологические характеристики формирующегося рубцы в области кожно-мышечной раны, приводя к достоверно более раннему и более выраженному синтезу коллагена в зоне формирующегося рубца. Различия между опытной и контрольной группами были достоверны на 3-й, 7-е, 14-е и 30-е сутки. Выявленную связь сниженной активности JNK MAPК с усилением коллагенообразования можно использовать для влияния на репаративный процесс с целью оптимизации заживления раны. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т, Иркутск. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SP 600125
JNK
КОЛЛАГЕН
СИНТЕЗ
РАНЫ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.06-04М1.246

Автор(ы) : Зеленин Н.В., Гранина Г.Б., Шурыгина И.А., Шурыгин М.Г.
Заглавие : Механическая прочность рубцовой ткани в условиях подавления активности p38 MAP-киназы
Источник статьи : Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2010. - N 5. - С. 180-181
Аннотация: Изучено влияние блокатора р38 МАР-киназы SB203580 на формирование рубца в условиях экспериментальной кожно-мышечной раны. Выявлено, что блокада р38 МАРК приводит к значительному изменению механических характеристик формирующегося рубца. Локальное введение блокатора р38 позволяет к 30-м суткам раневого процесса добиться формирования рубца, при котором механические свойства кожи в области раны приближаются к показателям интактной кожи. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т, Иркутск. Библ. 2
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SB 203580
КИНАЗА Р38
РАНЫ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.04-04Т1.393

Автор(ы) : Зеленин Н.В., Гранина Г.Б., Шурыгина И.А., Шурыгин М.Г.
Заглавие : Механическая прочность рубцовой ткани в условиях подавления активности p38 MAP-киназы
Источник статьи : Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2010. - N 5. - С. 180-181
Аннотация: Изучено влияние блокатора р38 МАР-киназы SB203580 на формирование рубца в условиях экспериментальной кожно-мышечной раны. Выявлено, что блокада р38 МАРК приводит к значительному изменению механических характеристик формирующегося рубца. Локальное введение блокатора р38 позволяет к 30-м суткам раневого процесса добиться формирования рубца, при котором механические свойства кожи в области раны приближаются к показателям интактной кожи. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т, Иркутск. Библ. 2
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SB 203580
КИНАЗА Р38
РАНЫ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.09-04М3.201

Автор(ы) : Wang, Wen-ya, Xie, Yuan-bin, Liu, Wei, Zhu, Zhen-yu, Li, Ming-tao
Заглавие : Защитное в отношении гранулярных нейронов мозжечка действие специфического ингибитора JNK при вызываемом пониженной концентрацией калия апоптозе
Источник статьи : Zhongshan daxue xuebao. Yixue kexue ban. - 2003. - Vol. 24, N 4. - С. 316-320
Аннотация: В гранулярных нейронах мозжечка, взятого у 8-дневных крыс Sprague-Dawley, при пониженной конц-ии K{+} в инкубационной среде происходили фосфорилирование JNK, фосфорилирование c-Jun и возникал апоптоз. Блокирование фосфорилирования c-Jun в клетках препаратом SP600125, специфическим ингибитором N-терминальной протеинкиназы c-Jun, в среде с пониженной конц-ией K{+} предотвращало возникновение апоптоза. КНР, Zhongshan Med. College, Guangzhou. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SP 600125
C-JUN
АПОПТОЗ
КАЛИЙ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ-ЗЕРНА
КРЫСЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.194

Автор(ы) : Wang, Wen-ya, Xie, Yuan-bin, Liu, Wei, Zhu, Zhen-yu, Li, Ming-tao
Заглавие : Защитное в отношении гранулярных нейронов мозжечка действие специфического ингибитора JNK при вызываемом пониженной концентрацией калия апоптозе
Источник статьи : Zhongshan daxue xuebao. Yixue kexue ban. - 2003. - Vol. 24, N 4. - С. 316-320
Аннотация: В гранулярных нейронах мозжечка, взятого у 8-дневных крыс Sprague-Dawley, при пониженной конц-ии K{+} в инкубационной среде происходили фосфорилирование JNK, фосфорилирование c-Jun и возникал апоптоз. Блокирование фосфорилирования c-Jun в клетках препаратом SP600125, специфическим ингибитором N-терминальной протеинкиназы c-Jun, в среде с пониженной конц-ией K{+} предотвращало возникновение апоптоза. КНР, Zhongshan Med. College, Guangzhou. Библ. 10
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SP 600125
C-JUN
АПОПТОЗ
КАЛИЙ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ-ЗЕРНА
КРЫСЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.332

Автор(ы) : Wang, Wen-ya, Xie, Yuan-bin, Liu, Wei, Zhu, Zhen-yu, Li, Ming-tao
Заглавие : Защитное в отношении гранулярных нейронов мозжечка действие специфического ингибитора JNK при вызываемом пониженной концентрацией калия апоптозе
Источник статьи : Zhongshan daxue xuebao. Yixue kexue ban. - 2003. - Vol. 24, N 4. - С. 316-320
Аннотация: В гранулярных нейронах мозжечка, взятого у 8-дневных крыс Sprague-Dawley, при пониженной конц-ии K{+} в инкубационной среде происходили фосфорилирование JNK, фосфорилирование c-Jun и возникал апоптоз. Блокирование фосфорилирования c-Jun в клетках препаратом SP600125, специфическим ингибитором N-терминальной протеинкиназы c-Jun, в среде с пониженной конц-ией K{+} предотвращало возникновение апоптоза. КНР, Zhongshan Med. College, Guangzhou. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SP 600125
C-JUN
АПОПТОЗ
КАЛИЙ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ-ЗЕРНА
КРЫСЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.09-04Т6.74

Автор(ы) : Yuan, Tian-Yi, Yan, Yu, Wu, Yu-Jia, Xu, Xiao-Na, Li, Li, Jiao, Xiao-Zhen, Xie, Ping, Fang, Lian-Hua, Du, Guan-Hua
Заглавие : Vasodilatory effect of a novel Rho-kinase inhibitor, DL0805-2, on the rat mesenteric artery and its potential mechanisms
Источник статьи : Cardiov. Drugs and Ther. - 2014. - Vol. 28, N 5. - С. 415-424
Аннотация: Показано, что DL0805-2 оказывает вазодилатaторное действие на малые брыжеечные артерии крыс. Указанное действие нового ингибитора Rho-киназы может быть опосредовано эндотелием, кальциевыми каналами и системой Rho/ROCK
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АРТЕРИИ
ВАЗOДИЛАТАЦИЯ
DL0805-2
КРЫСЫ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.02-04Т6.158

Автор(ы) : Vijayakrishnan, Lalitha, Venkataramanan R., Gulati, Palak
Заглавие : Treating inflammation with the Janus kinase inhibiror CP-690,550
Источник статьи : Trends Pharmacol. Sci. - 2011. - Vol. 32, N 1. - С. 25-34
Аннотация: Обзор. Рассмотрены данные о возможности использования одной из тирозиновых киназ, киназы Janus 3 (JAK3), как объекта иммуносупрессирующих фармакологических вмешательств при воспалениях. Сообщается о прохождении клинических испытаний ингибитора JAK3, препарата СР-650,550, как средства терапии аутоиммунных заболеваний и ингибитора р-ции отторжения трансплантата. В кач-ве недостатков СР-650,550 отмечено отсутствие его избирательности в отношении JAK3 и воздействие также на киназы JAK1 и JAK2. Индия, Dept. of Biology, Daiichi Sankyo Life Sci. Res. Centre in India, Gurgaon-122 015, Haryana
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КИНАЗА JANUS
ПРЕПАРАТ СР-650,550
ВОСПАЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.06-04Т1.211

Автор(ы) : Barf, Tjeerd, Kaptein, Allard, de, Wilde Sander, van, der Heijden Ruud, van, Someren Richard, Demont, Dennis, Schultz-Fademrecht, Carsten, Versteegh, Judith, van, Zeeland Mario, Seegers, Nicole
Заглавие : Structure-based lead identification of ATP-competitive MK2 inhibitors
Источник статьи : Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2011. - Vol. 21, N 12. - С. 3818-3822
Аннотация: Полагают, что киназа МК2 является перспективной мишенью при разработке новых лекарств для лечения воспалительных заболеваний. В статье представлены результаты исследования структуры новых ингибиторов киназы МК2 методом кристаллографии с использованием рентгеновских лучей. На доклинических моделях показана эффективность исследованных ингибиторов
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КИНАЗА МК2
ВОСПАЛЕНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.22

Автор(ы) : Piuegg Urs T., Burgess Gillian M.
Заглавие : Staurosporine, K-252 and UCN-01: potent but nonspecific inhibitors of protein kinases
Источник статьи : Trends Pharmacol. Scl. - 1990. - Vol. 10, N 6. - С. 218-220
Аннотация: Обзор. Рассмотрены принципы классификации протеинкиназ (ПК) и механизмы их регуляции. Приведены данные о биол. роли различных классов ПК - их вкладе в регуляцию ионных каналов, в функционирование и интеграцию систем вторичных мессенджеров и др. Обсуждены механизмы физиол. эффектов стауроспорина и его производных, К-252 и UCN-01, ингибиторов ПК. Считают, что эти в-ва являются эффективными, но малоспецифичными ингибиторами ПК. Швейцария, Sandoz Ltd., Basel, CH-4002. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СТАУРОСПОРИН
К-252
UCN-01
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
КЛАССИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.227

Автор(ы) : Firestone S., Ferguson C., Blanck D., Firestone L.
Заглавие : Staurosporine, a protein kinase C inhibitor, decreases the general anesthetic requirement in Rana pipiens tadpoles : [Abstr.] Int. Anesth. Res. Soc. 66th Congr., San Francisco, Calif., March 13-17, 1992
Источник статьи : Anesth. and Analg. - 1992. - Vol. 74, N 25. - С. 56
Аннотация: У головастиков R. pipiens стауроспорин (2,5 мкМ) значительно уменьшал ЕС[5][0] галотана с 113 до 77 мкМ и эфира для наркоза с 12,2 до 5 мМ. Делают вывод, что процесс ингибирования протеинкиназы С участвует в развитии общей анестезии. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, РА. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СТАУРОСПОРИН
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ГОЛОВАСТИКИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.325

Автор(ы) : Naccache P.H., Gilbert C., Caon A.C., Gaudry M., Huang C.-K., Bonak V.A., Umezawa K., McCoil S.R.
Заглавие : Selective inhibition of human neutrophil functional responsiveness by erbstatin, an inhibitor of tyrosine protein kinase
Источник статьи : Blood. - 1990. - Vol. 76, N 10. - С. 2098-2104
Аннотация: Преинкубация человека нейтрофилов с эрбстатином (Эс), выделенным из актиномицетов Hreptomyces viridosporus, в конц-ии 5 мкг/мл приводила к торможению фосфорилирования тирозина, стимулированного формилметионил-лейцил-фенилаланином (ФМ) в конц-ии 10{-}{7} M. При этом влияния Эс на связывание клетками {3}H-ФМ не обнаружено. Преинкубация клеток с Эс препятствовало стимуляции образования супероксид-аниона под действием ФМ или фактора активации тромбоцитов. Влияния Эс на образование супероксид-аниона, стимулированное А23187 или форбол-12-миристат-13-ацетатом, не обнаружено. Преинкубация с Эс не препятствовала повышению в клетках конц-ии свободного Ca{2}{+} и содержания полимеризованного актина, вызываемому ФМ, лейкотриеном B[4] или фактором активации тромбоцитов. Считают, что тирозиновые протеинкиназы вовлечены в функционирование в клетках нек-рых сигнальных путей, стимулируемых хемотактическими факторами. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЭРБЕТАТИН
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
НИБТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЕМОТОКСИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6875865 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 281/02.

Автор(ы) : Hudkins Robert L., Mallamo John P., Hamano, Masami, Tanaka, Rieko, Murakata, Chikara
Заглавие : Selected derivatives of K252A .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Cephalon, Inc.
15.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6875865 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 281/02.

Автор(ы) : Hudkins Robert L., Mallamo John P., Hamano, Masami, Tanaka, Rieko, Murakata, Chikara
Заглавие : Selected derivatives of K252A .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Cephalon, Inc.
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.252

Автор(ы) : Barone F.C., Irving E.A., Ray A.M., Lee J.C., Kassis S., Kumar S., Badger A.M., White R.F., McVey M.J., Legos J.J.
Заглавие : SB 239063, a second-generation p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor, reduces brain injury and neurological deficits in cerebral focal ischemia
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 2. - С. 312-321
Аннотация: Введение крысам Lewis SB 239063 (I) тормозило накопление в плазме 'альфа'-фактора некроза опухолей, индуцированное липополисахаридом, с IC[50]=2,6 мг/кг п/о. Показано, что I в дозе 10 мг/кг тормозил развитие у крыс адъювантного артрита на 50%. На крысах со спонтанной гипертензией показано, что введение I в дозе 15 мг/кг п/о за 1 ч до и через 6 ч после электрокамтеризации средней артерии мозга уменьшало объем инфаркта мозга на 48% и существенно снижало выраженность неврологических нарушений. При введении I его клиренс, объем распределения и период полувыведения из плазмы составляли 34 мл/мин/кг, 3 л/кг и 75 мин. соотв. На изолированном препарате митогенактивированной протеинкиназы p38 показано, что величина IC[50] ингибиторного эффекта I составляла 44 нМ. Обсуждена роль протеинкиназы p38 в генезе ишемических расстройств в мозгу у крыс. США, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, King of Prussia, PA 19406. Библ. 60
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ SB 239063
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т2.48

Автор(ы) : Barone F.C., Irving E.A., Ray A.M., Lee J.C., Kassis S., Kumar S., Badger A.M., White R.F., McVey M.J., Legos J.J.
Заглавие : SB 239063, a second-generation p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor, reduces brain injury and neurological deficits in cerebral focal ischemia
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 2. - С. 312-321
Аннотация: Введение крысам Lewis SB 239063 (I) тормозило накопление в плазме 'альфа'-фактора некроза опухолей, индуцированное липополисахаридом, с IC[50]=2,6 мг/кг п/о. Показано, что I в дозе 10 мг/кг тормозил развитие у крыс адъювантного артрита на 50%. На крысах со спонтанной гипертензией показано, что введение I в дозе 15 мг/кг п/о за 1 ч до и через 6 ч после электрокамтеризации средней артерии мозга уменьшало объем инфаркта мозга на 48% и существенно снижало выраженность неврологических нарушений. При введении I его клиренс, объем распределения и период полувыведения из плазмы составляли 34 мл/мин/кг, 3 л/кг и 75 мин. соотв. На изолированном препарате митогенактивированной протеинкиназы p38 показано, что величина IC[50] ингибиторного эффекта I составляла 44 нМ. Обсуждена роль протеинкиназы p38 в генезе ишемических расстройств в мозгу у крыс. США, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, King of Prussia, PA 19406. Библ. 60
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ SB 239063
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т2.125

Автор(ы) : Wadsworth Scott A., Cavender Druie E., Beers Scott A., Lalan, Praful, Schafer Peter H., Malloy Elizabeth A., Wu, Wei, Fahmy, Bohumila, Olini Gilbert C., Davis Janet E.
Заглавие : RWJ 67657, a potent, orally active inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 2. - С. 680-687
Аннотация: На изолированных одноядерных клетках крови доноров показано, что значения IC[50] ингибирования RWJ 67657 (I) стимулированной секреции 'альфа'-фактора некроза опухолей и интерлейкина-1'бета' составляли 3 и 11 нМ соотв. Влияния I на продукцию Т-клетками интерлейкина-2 и интерферона-'гамма' и на стимулированную митогеном пролиферацию Т-клеток не обнаружено. Введение мышам 'VENUS''VENUS' BALB/c I в дозе 50 мг/кг п/о ингибировало продукцию 'альфа'-фактора некроза опухолей, стимулированную полисахаридом, на 87%. Обсуждена возможность использования I для лечения воспалительных заболеваний. США, The R. W. Johnson Pharmaceutical Res., Inst., Raritan, NJ 08869. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
RWJ 67657
ПЕРОРАЛЬНО АКТИВНЫЙ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.107

Автор(ы) : Bos M.P., Most W., van Leeuwen J.P.T.M., Herrmann-Erlee M.P.M.
Заглавие : Role of protein kinase C (PKC) in bone resorption: effect of the specific PKC inhibitor 1-alkyl-2methylglycerol
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 184, N 3. - С. 1317-1323
Аннотация: Изучали действие ингибитора ПКС 1-О-алкил-2-О-метилглицерина (I) на резорбцию свода черепа плода мыши. Резорбцию измеряли по высвобождению {4}{5}Ca, инъецированного в виде {4}{5}CaCl[2] на 16 дн беременности. I (1-50 мкл) не влиял на базальную резорбцию кости, но подавлял резорбирующее действие ПТГ (40 нМ), 1,25(ОН)[2]-витамина D[3] (10 нМ) и ПГЕ[2] (5 мкМ). I не влиял на образование интерлейкина-6 в остеобластах под действием ПТГ и не оказывал цитотоксич. эффекта. Полагают, что ПКС играет важную роль в регуляции резорбции кости. Нидерланды, Univ. of Leiden, Rijnsburgerweg 10, 2333 AA Leiden. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АЛКИЛ2-МЕТИЛГЛИЦЕРИН* 1-
РЕЗОРБЦИЯ КОСТИ
45 CA
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПАРАТГОРМОН
ВИТАМИН D{3}
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т1.338

Автор(ы) : Wang Z.J., Tang L., Xin L.
Заглавие : Reversal of morphine antinociceptive tolerance by acute spinal inhibition of Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase II
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 465, N 1-2. - С. 199-200
Аннотация: В опытах на крысах введение препарата KN93, ингибитора Ca{2+}/кальмодулинзависимой протеинкиназы II, в спинной мозг животным устраняло у них толерантность по отношению к антиноцицептивному эффекту морфина
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
KN-93
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-57 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)