Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНКАНАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.09-04М6.40

Автор(ы) : Hatakeyama, Hiroyasu, Kishimoto, Takuya, Nemoto, Tomomi, Kasai, Haruo, Takahashi, Noriko
Заглавие : Rapid glucose sensing by protein kinase A for insulin exocytosis in mouse pancreatic islets
Источник статьи : J. Physiol. - 2006. - Vol. 570, N 2. - С. 271-282
Аннотация: Ингибиторы протеинкиназы А (ПКА) селективно уменьшали начальный период (до 250 сек) первой фазы экзоцитоза инсулина, стимулированного глюкозой (ЭИСГ), в изолированных островках поджелудочной железы мышей ICR, но не влияли на вторую фазу ЭИСГ. Ингибиторы ПКА подавляли потенцирующее действие глюкозы (20 мМ) на ЭИСГ. ПКА способствовала завершенному ЭИСГ с полным слиянием везикулярных и плазматических мембран. Сделан вывод о роли ПКА в быстром восприятии глюкозы для осуществления ЭИСГ в островках поджелудочной железы. Япония, The Univ. of Tokyo, Bunkyo-Ku, Tokyo 113-0033. Библ. 60
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНСУЛИН
ЭКЗОЦИТОЗ
ГЛЮКОЗА
КАК СИГНАЛ
ПРОТЕИНКАНАЗА А
СЕНСОРНЫЕ ФУНКЦИИ
МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.04-04В3.175

Автор(ы) : Nishihama, Ryuichi, Soyano, Takashi, Ishikawa, Masaki, Araki, Satoshi, Tanaka, Hirokazu, Asada, Tetsuhiro, Irie, Kenji, Ito, Mayumi, Terada, Mizuya, Banno, Hiroharu, Yamazaki, Yoshiko, Machida, Yasunori
Заглавие : Expansion of the cell plate in plant cytokinesis requires a kinesin-like protein/MAPKKK complex
Источник статьи : Cell. - 2002. - Vol. 109, N 1. - С. 87-89
Аннотация: При делении растительных клеток формирование клеточной пластинки происходит во фрагмопласте - сложной структуре, состоящей в основном из микротрубочек и микрофиламентов. Регуляция латеральной экспансии клеточной пластинки при делении клеток табака зависит от митогенактивированной протеинкиназы-киназы-киназы - NPK1. Ее активаторами служат кинезиноподобные белки NACK1 и NACK2. Связывание NACK1 с NPK1 стимулирует киназную активность. На М-фазе митотического цикла аккумулируется белок NACK1, к-рый локализуется вместе с NPK1 в экваториальной области фрагмопласта. Сверхэкспрессия усеченного белка NACK1, лишенного моторного домена, нарушает эту локализацию NPK1, и формирование клеточной пластинки не происходит. Ингибирование экспрессии NACK1 и NACK2 при индуцированной вирусами репрессии генов приводит к незавершенному цитогенезу. То же наблюдается в эмбриональных клетках мутантов Arabidopsis, в к-рых разрушен NACK1-ортолог. Т. обр., распространение клеточной стенки зависит от NACK1/2, регулирующего активность и локализацию NPK1. Подчеркивается, что относящиеся к NACK1 кинезиноподобные моторные белки (KLPs)-KIF3X и кинезин-I уникальны и в клетках животных не встречаются. Обсуждается роль этих белков в цитокинезе. Япония [Y. Machida], Nagoya Univ., 464-8602, yas@biol1.bio.nagoya-y.ac.jp Библ. 55
ГРНТИ : 34.31.27
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЕЗ
МОТОРНЫЕ БЕЛКИ KIF3X
КЛЕТОЧНАЯ ПЛАСТИНКА
ПРОТЕИНКАНАЗА-КИНАЗА NPK1
КИНЕЗИНОПОДОБНЫЕ БЕЛКИ NACK1 И NACK2
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.129

Автор(ы) : Nishihama, Ryuichi, Soyano, Takashi, Ishikawa, Masaki, Araki, Satoshi, Tanaka, Hirokazu, Asada, Tetsuhiro, Irie, Kenji, Ito, Mayumi, Terada, Mizuya, Banno, Hiroharu, Yamazaki, Yoshiko, Machida, Yasunori
Заглавие : Expansion of the cell plate in plant cytokinesis requires a kinesin-like protein/MAPKKK complex
Источник статьи : Cell. - 2002. - Vol. 109, N 1. - С. 87-89
Аннотация: При делении растительных клеток формирование клеточной пластинки происходит во фрагмопласте - сложной структуре, состоящей в основном из микротрубочек и микрофиламентов. Регуляция латеральной экспансии клеточной пластинки при делении клеток табака зависит от митогенактивированной протеинкиназы-киназы-киназы - NPK1. Ее активаторами служат кинезиноподобные белки NACK1 и NACK2. Связывание NACK1 с NPK1 стимулирует киназную активность. На М-фазе митотического цикла аккумулируется белок NACK1, к-рый локализуется вместе с NPK1 в экваториальной области фрагмопласта. Сверхэкспрессия усеченного белка NACK1, лишенного моторного домена, нарушает эту локализацию NPK1, и формирование клеточной пластинки не происходит. Ингибирование экспрессии NACK1 и NACK2 при индуцированной вирусами репрессии генов приводит к незавершенному цитогенезу. То же наблюдается в эмбриональных клетках мутантов Arabidopsis, в к-рых разрушен NACK1-ортолог. Т. обр., распространение клеточной стенки зависит от NACK1/2, регулирующего активность и локализацию NPK1. Подчеркивается, что относящиеся к NACK1 кинезиноподобные моторные белки (KLPs)-KIF3X и кинезин-I уникальны и в клетках животных не встречаются. Обсуждается роль этих белков в цитокинезе. Япония [Y. Machida], Nagoya Univ., 464-8602, yas@biol1.bio.nagoya-y.ac.jp Библ. 55
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЕЗ
МОТОРНЫЕ БЕЛКИ KIF3X
КЛЕТОЧНАЯ ПЛАСТИНКА
ПРОТЕИНКАНАЗА-КИНАЗА NPK1
КИНЕЗИНОПОДОБНЫЕ БЕЛКИ NACK1 И NACK2
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.77

Автор(ы) : Zee Eddy A.Van der, Bolhuis Johan J., Solomonia Revaz O., Horn, Gabriel, Luiten Paul G.M.
Заглавие : Differential distribution of protein kinase C (PKC'альфа''бета' and PKC'гамма') isoenzyme immunoreactivity in the chick brain
Источник статьи : Brain Res. - 1995. - Vol. 676, N 1. - С. 41-52
Аннотация: Для иммуноцитохимического анализа срезов головного мозга цыплят использовали моноклональные антитела МС и 36G9, специфичные по отношению соотв. к 'альфа''бета'- и 'гамма'-изоформам протеинкиназы C (I). Обладающие связанной с присутствием 'гамма'-изоформы I иммунореактивностью нейроны обнаружили в гиперстриатуме, гиппокампе, нео-, экто- и архистиатуме. Меньшее кол-во таких нейронов обнаружили в перегородке и наименьшее кол-во их- в paleostriatum primitivum. Присутствие 'альфа''бета'-изоформы I обнаружили в клетках архистриатума, гиппокампа и перегородки. Нидерланды, Univ. of Groningen, Dep. of Animal Physiology, PO Box 14, 9750 AA Haren. Библ. 60
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКАНАЗА C
ИЗОФОРМЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЕТОД ДВОЙНЫХ МЕТОК
ЕНОЛАЗА НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦЫПЛЯТА
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.06-04И8.211

Автор(ы) : Zee Eddy A.Van der, Bolhuis Johan J., Solomonia Revaz O., Horn, Gabriel, Luiten Paul G.M.
Заглавие : Differential distribution of protein kinase C (PKC'альфа''бета' and PKC'гамма') isoenzyme immunoreactivity in the chick brain
Источник статьи : Brain Res. - 1995. - Vol. 676, N 1. - С. 41-52
Аннотация: Для иммуноцитохимического анализа срезов головного мозга цыплят использовали моноклональные антитела МС и 36G9, специфичные по отношению соотв. к 'альфа''бета'- и 'гамма'-изоформам протеинкиназы C (I). Обладающие связанной с присутствием 'гамма'-изоформы I иммунореактивностью нейроны обнаружили в гиперстриатуме, гиппокампе, нео-, экто- и архистиатуме. Меньшее кол-во таких нейронов обнаружили в перегородке и наименьшее кол-во их- в paleostriatum primitivum. Присутствие 'альфа''бета'-изоформы I обнаружили в клетках архистриатума, гиппокампа и перегородки. Нидерланды, Univ. of Groningen, Dep. of Animal Physiology, PO Box 14, 9750 AA Haren. Библ. 60
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКАНАЗА C
ИЗОФОРМЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЕТОД ДВОЙНЫХ МЕТОК
ЕНОЛАЗА НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦЫПЛЯТА
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.08-04Я6.304

Автор(ы) : Tilly B.C., Winter M.C., Ostedgaard L.S., O'Riordan C., Smoth A.E., Welsh M.J.
Заглавие : Cyclic AMP-dependent protein kinase activation of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator chloride channelss in plannar lipid bilayers
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 14. - С. 9470-9473
Аннотация: Мембранные везикулы мышиных фибробластов NIH-3Т3 и Кл яичников китайского хомячка СНО содержат значит. кол-во регулятора трансмембранной проводимости кистозного фиброза CFTR. Эти везикулы сливали с планарными бислойными мембранами Мюллера-Рудина и показали, что в 10 из 16 полученных препаратов обнаруживаются Cl{-}-селективные ионные каналы с низкой проводимостью при добавлении к препаратам АТФ и каталитич. субъединицы цАМФ-зависимой протеинкиназы (ПК-А). Каналы имели линейную вольт-амперную х-ку. Если для слияния использовали мембраны Кл NIH-3Т3 и СНО, не трансфицированных кДНК CFTR, в препаратах отсутствовали Cl{-}-каналы активируемые каталитич. субъединицей ПК-А. США, Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХЛОРИДНЫЕ
ПРОТЕИНКАНАЗА
БОЛЕЗНИ
ФИБРОЗ КИСТОЗНЫЙ
РЕГУЛЯТОР ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ
АКТИВАЦИЯ
МЕМБРАНЫ
ПУЗЫРЬКИ
КЛЕТКИ СНО
ФИБРОБЛАСТЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.176

Автор(ы) : Piccoletti R., Bendinelli P., Arienti D., BernelliZazzera A.
Заглавие : Protein kinase C in ischemicreperfused liver cells
Источник статьи : Cell. Biol. - London etc., 1990. - С. 43
Аннотация: Изучали активность и субклеточное распределение протеинкиназы С (ПКС) в Кл печени крысы после временной ишемии, не приводящей к некрозу, и после постишемич. реперфузии. Прекращение кровоснабжения на 60 мин приводит к значит. снижению акт-ти ПКС как в мембр. (на 50%), так и в цитозольной (на 40%) фракции. Нормализация акт-ти ПКС после реперфузии идет очень медленно и полное ее восстановление происходит через 10 ч после восстановления кровообращения. Кол-во диацилглицерина (ДАГ) - эндогенного активатора ПКС - также увеличивается в ишемич. печени, а особенно интенсивно после реперфузии. Кол-во фосфолипидов снижается во время ишемии, но нормлизуется уже через 1 ч после реперфузии. Гормональные факторы (напр. инсулин) также могут увеличивать кол-во ДАГ в печени. Предполагают, что длинный восстановительный период, необходимый для нормализации акт-ти ПКС, м. б. связан с повреждением самой молекулы ПКС во время ишемии и в связи с этим с синтезом новых активных молекул. Италия, Ist. di Patol. Generale dell'Univ. degli Studi-20133 MILANO.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКАНАЗА С
ПЕЧЕНЬ
ИШЕМИЯ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.201

Автор(ы) : Grove Deborah S., Mastro Andrea M.
Заглавие : Effect of macrophages on the translocation of protein kinase C in concanavalin A-stimulated lymphocytes
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1989. - Vol. 138, N 3. - С. 561-567
Аннотация: Клетки лимфоузлов коров пролиферировали под влиянием КонА в присутствии макрофагов. После их удаления не проявлялось митогенное действие КонА. Ответ на КонА восстанавливался в рез-те обработки клеток 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (ТФА) или интерлейкином-1 или после добавления макрофагов в комбинации с КонА. Митоген вызывал транслокацию протеинкиназы С (ПКС) из цитозола в мембрану клеток лимфоузлов и даный процесс нарушался в отсутствие макрофагов. Без макрофагов возрастала акт-ть ПКС в мембранной фракции и снижалась в цитозоле. Отдельно ТФА вызывал транслокацию ПКС из цитозола в мембрану без участия макрофагальных клеток. Однако интерлейкин-1 отдельно или в комбинации с макрофагами не вызывал транслокации ПКС. Заключили, что КонА индуцирует транслокацию ПКС в Т-клетках опосредованно через макрофаги. Библ. 29. Pennsylvania State Univ., Univ. Park, PA, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКАНАЗА С
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МАКРОФАГИ
КОНКАНАВАЛИН А
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.96

Автор(ы) : Hodges Robin R., Dicker Deanna M., Dartt Darlene A.
Заглавие : Effect of cholinergie agonists on lacrimal gland protein kinase C. activity
Источник статьи : J. Gen. Physiol. - 1988. - Vol. 92, N 6. - С. 21а-22а
Аннотация: Слезные железы крыс гомогенизировали, а затем центрифугировали при 100 00g в течение 60 мин. Определяли активность протеинкиназы С (АП) в цитозольной фракции в присутствии {3}{2}P-АТФ (5 мкМ), Н-1 гистона (0,2 мг/мл), фосфатидилсерина (0,5 мг/мл) и 4- 'бета'-форбол-12,13-дибутирата (I). Включение {3}{2}P в гистон определяли сцинтиляционным методом. АП была постоянна в течение первых 10 мин инкубации при содержании белка 0,04-0,36 мг. Увеличение конц-ии Ca{2}+ с 0 до 1000 мкМ уменьшало АП. Увеличение конц-ии I с 0,01 до 10 мкМ повышало АП. Когда слезные железы инкубировали с карбахолом (0,1 мМ), АП в цитозоле была постоянна в течение первых 5 мин, а через 30 мин снижалась в 'ЭКВИВ'2 раза. США, Harvard Med. School, Boston.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКАНАЗА С
АКТИВНОСТЬ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
СЛЕЗНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)