Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 933
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.179

Автор(ы) : Lindstrom Jon T., Belanger Faith C.
Заглавие : Purification and characterization of an abundant proteinase from the endophyte Acremonium typhinum : Abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994
Источник статьи : Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - С. 160
Аннотация: Из ткани зараженных эндофитом A. typhium листовых влагалищ Poa ampla выделена новая грибная протеиназа. Она является белком, присутствующим в значительном кол-ве и локализованном как внутриклеточно, в связи с мембранами, так и в клеточной стенке. Это тиол-содержащая сериновая щелочная эндопепротеиназа со связанным углеводом. Экспрессия антигеноподобных протеиназ определена у 5 других зараженных эндофитом видов p. Poa. Эта протеиназа не экспрессируется конституционно при культивировании гриба. Регулируемая экспрессия протеиназы в культуре и ее обилие в зараженной растительной ткани позволяет предполагать, что экспрессия этого фермента может иметь значение при симбиотическом взаимодействии растения и гриба. США, Dep. of Plant Sci., Lipman Hall, Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08903.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ACREMONIUM TYPHINUM (FUNGI)
ПРОТЕИНАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.150

Автор(ы) : Roberts Noel A.
Заглавие : HIV proteinase inhibitor Ro 31-8959: selectivity, resistance and clinical status
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - С. 130
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕИНАЗА
ИНГИБИТОР
RO 31-8959
СВОЙСТВА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.102

Автор(ы) : Балабан Н.П., Шарипова М.Р., Ицкович Е.Л., Лещинская И.Б., Руденская Г.Н.
Заглавие : Секретируемая сериновая протеиназа спорообразующих бактерий Bacillus intermedius 3-19
Источник статьи : Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 9. - С. 1393-1400
Аннотация: Из культуральной жидкости B. intermedius с использованием бацитрацин-сефарозы получена в гомогенном состоянии внеклеточная щелочная сериновая протеиназа (I). Изучена субстратная специфичность I на природных и синтетических субстратах. Показано, что максимальную активность I проявляет с трипептидными субстратами, предпочтительно гидролизуя п-нитроанилиды лейцина или фенилаланина. Активность I полностью подавляется диизопропилфторфосфатом и частично - реагентами на тиоловые группы, что позволяет отнести I к подгруппе субтилизиноподобных тиолзависимых I. Определен аминокислотный состав I. Фермент содержит 1-3 остатка полуцистина, один из к-рых, возможно, цистеин. N-Концевая аминокислотная последовательность I AQTVPYGIPQIKAPA на 80% гомологична последовательностям субтилизина Карлсберг и BPN'. Россия, Казанский гос. унив. Казань. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
СЕРИНОВАЯ ЩЕЛОЧНАЯ ПРОТЕИНАЗА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
BACILLUS INTERMEDIUS (BACT.)
ШТАММ 3-19
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.102

Автор(ы) : Smith Angela M., Carmona, Carlos, Dowd Andrew J., McGonigle, Sharon, Acosta, Daniel, Dalton John P.
Заглавие : Neutralization of the activity of a Fasciola hepatica cathepsin L proteinase by anti-cathepsin L antibodies
Источник статьи : Parasite Immunol. - 1994. - Vol. 16, N 6. - С. 325-328
Аннотация: F. hepatica секретирует катепсин L-подобную протеиназу, участвующую в акте инвазии печени и желчных путей хозяина. Показано, что кроличьи IgG антитела против этого фермента способны эффективно ингибировать его протеолитическую активность. Тем самым предотвращается эффект подавления связывания эозинофилов хозяина с поверхностью червя, за к-рый, по-видимому, ответственна изучаемая протеиназа. Катепсин L рассматривается как перспективная мишень для вакцинации против фасциолеза. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: FASCIOLA HEPATICA (TREM.)
КАТЕПСИН L
ПРОТЕИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.192

Автор(ы) : Evans Mark D., Pryor William A.
Заглавие : Cigarette smoking, emphysema, and damage to 'альфа'[1]-proteinase inhibitor
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6 Pt 1. - С. L593-L611
Аннотация: Обзор. Эмфизема, наряду с раком и сердечно-сосудистыми заболеваниями, является главной патологией, ассоциирующейся с курением сигарет. Этиологию эмфиземы в вызываемой курением форме болезни объясняет теория протеиназы-антипротеиназы, полагающая что деструкция соединительной ткани, ассоциирующаяся с эмфиземой, возникает в результате повышенной активности протеиназы в нижних дыхательных путях. Приведены данные исследования влияния сигаретного дыма на ингибитор 'альфа'[1]-протеиназы и фагоцитарных клеток in vitro, эластинолитической активности в патогенезе эмфиземы in vivo и значения исследования жидкости бронхо-альвеолярного лаважа в обнаружении недостаточности ингибитора 'альфа'[1]-протеиназы на молекулярном и функциональном уровнях. США, Div. of Chem. Pathol. Centre for Mechanisms of Human Toxicity, Leicester Univ., Leicester LE1 9HN. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 213.
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
ЭМФИЗЕМА
ПАТОГЕНЕЗ
АЛЬФА-ОДИН-ПРОТЕИНАЗА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.228

Автор(ы) : Evans Mark D., Pryor William A.
Заглавие : Cigarette smoking, emphysema, and damage to 'альфа'[1]-proteinase inhibitor
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - С. L593-L611
Аннотация: Обзор. Эмфизема, наряду с раком и сердечно-сосудистыми заболеваниями, является главной патологией, ассоциируюшейся с курением сигарет. Этиологию эмфиземы в вызываемой курением форме болезни объясняет теория протеиназы-антипротеиназы, полагающая что деструкция соединительной ткани, ассоциирующаяся с эмфиземой, возникает в результате повышенной активности протеиназы в нижних дыхательных путях. Приведены данные исследования влияния сигаретного дыма на ингибитор 'альфа'[1]-протеиназы и фагоцитарных клеток in vitro, эластинолитической активности в патогенезе эмфиземы in vivo и значения исследования жидкости бронхо-альвеолярного лаважа в обнаружении недостаточности ингибитора 'альфа'[1]-протеиназы на молекулярном и функциональном уровнях. США, Div. of Chem. Pathology, Centre for Mechanisms of Human Toxicity, Leicester Univ., Leicester LE1 9HN. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 213.
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
ЭМФИЗЕМА
ПАТОГЕНЕЗ
АЛЬФА - ОДИН-ПРОТЕИНАЗА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.03-04Б3.46

Заглавие : Применение иммобилизованной бактериальной протеиназы для повышения стойкости пива к белковому помутнению
Источник статьи : Сб. тр. НИЛ С.-Петербург. комб. пивовар. и безалкогол. пром-сти им. Степана Разина. - СПб, 1994. - Т. 2. - С. 50-58
Аннотация: Работы последних лет по применению иммобилизованных ферментов в пивоварении и др. отраслях пищевой промышленности открывают реальную перспективу многократного использования ферментов в технологических процессах и позволяет избежать внесения ферментного препарата в пищевой продукт. Иммобилизованный препарат протеиназы может быть эффективно использован в пивоварении, так как имеет перед растворимым препаратом ряд преимуществ: процесс обработки с помощью иммобилизованного препарата можно проводить непрерывно на колонке, пиво в результате такой обработки не загрязнено ферментом, глубину гидролиза при использовании иммобилизованной протоиназы можно регулировать
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ПИВОВАРЕНИЕ
УЛУЧШЕНИЕ КАЧЕСТВА ПИВА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.119

Автор(ы) : Paterson Ian C., Charnley A.Keith, Cooper Richard M., Clarkson John M.
Заглавие : Specific induction of a cuticle-degrading protease of the insect pathogenic fungus Metarhizium anisopliae
Источник статьи : Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 1. - С. 185-189
Аннотация: Дейтеромицет Metarhizium anisopliae образует внеклеточную химоэластазу PR1, предположительно играющую важную роль в патогенности. Установлено, что макс. кол-ва PR1 образуются только в том случае, если гриб выращен на среде с кутикулой насекомого (КН; использовали измельченную в порошок кутикулу Schistocerca gregaria) в кач-ве единственного источника углерода и азота. PR1 не образуется на средах без источника углерода или серы, а на средах без азота образуется только при добавлении КН. Эластин или коллаген существенно не повышают уровня образования PR1. Бычий сывороточный альбумин и желатина быстро и полностью подавляют образование PR1 на всех средах. Показано, то PR1 специфически индуцируется КН и повышение активности PR1 в присутствии КН не связано с повышением уровня роста (биомассы) гриба на этом нерастворимом субстрате. Великобритания, Microbial Pathogenicity Group, Sch. of Biol. Sci., Univ. of Bath, Claverton Down, Bath ВА2 7AY. Табл. 3. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: METARHIZIUM ANISOPLIAE (FUNGI)
ПРОТЕИНАЗА
ИНДУКЦИЯ
СВОЙСТВА
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.172

Автор(ы) : Thomberry Nancy A.
Заглавие : Interleukin-1'бета' converting enzyme : Abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N.M., March 5-12, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 122
Аннотация: Обзор. ICE - это цистеиновая протеиназа моноцитов, катализирующая расщепление предшественника 31 кД интерлейкина-1'бета' по Asp116 - Ala117 с образованием биологически активного зрелого цитокина 17,5 кД. ICE - гетеродимер, содержащий субъединицы 10 и 20 кД, которые протеолитически (частично - аутокаталитически) отщепляются от профермента 45 кД. В моноцитах преобладает ICE в виде профермента, активирующегося при переходе из цитоплазмы на плазматическую мембрану. Показана каталитическая уникальность ICE среди ферментов этого класса. Обратимыми ингибиторами ICE служат тетрапептидные альдегид, нитрил и образующие тиометилкетон с Cys285 ацилоксиметилкетоны. Найден единственный макромолекулярный ингибитор ICE crm A 38 кД из вируса коровьей оспы (активный и весьма избирательно действующий), относится к серпинам, которые действуют на цистеиновые протеиназы. США, Merck Res. Labs, Rahway, NJ 07065. Библ. 1
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ЦИСТЕИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
КАТАЛИЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 1
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.171

Автор(ы) : Padmanabhan, Sriram, Ramana Murthy M.V., Lonsane B.K.
Заглавие : Potential of Aspergillus oryzae CFTRI 1480 for producing proteinase in high titres by solid state fermentation
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1993. - Vol. 40, N 4. - С. 499-503
Аннотация: Исследовали образование протеиназы Aspergillus orysae CFTRI1480 при твердофазной ферментации в течение 5 сут. при 30'ГРАДУС' С на пшеничных ростках с начальной влажностью 55%. Интенсивность биосинтеза зависела от содержания минеральных солей и рН жидкости, используемой для увлажнения субстрата, его дополнения 0,4% зернового крахмала, возраста и кол-ва посевного материала. При оптимальных ключевых параметрах Aspergillus orysae CFTRI1480 был способен к образованию протеинкиназы в большом кол-ве, к-рое через 48 ч культивирования достигало 191,86 ед./г субстрата. Индия, Microbiol. and Bioeng. Dep., Central Food Technol. Res. Inst., Mysore-570013. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ASPERGILLUS ORYSAE (FUNGI)
ПРОТЕИНАЗА
БИОСИНТЕЗ
ТВЕРДОФАЗНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.05-04И4.088

Автор(ы) : Dabrowski K., Ciereszko A.
Заглавие : Proteinase inhibitor(s) in seminal plasma of teleost fish
Источник статьи : J. Fish Biol. - 1994. - Vol. 45, N 5. - С. 801-809
Аннотация: Исследовали анти-протеиназную активность в семенной жидкости радужной форели, сига и желтого окуня. Активность была направлена против трипсина (бычьего и трескового), акрозина (свиного), но не против бычьего хемотрипсина. Ингибиторы имели невысокую термальную стабильность: их активность снижалась до 50-60% после воздействия т-ры 60'ГРАДУС' С в течение 15 мин. Обсуждается роль протеиназных ингибиторов семенной жидкости в регуляции процессов размножения у костистых рыб. США, The Ohio State Univ. School of Natural Resources, 210 Kottman Hall. 2021 Coffey Road, Columbus, OH 43210. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: СЕМЕННАЯ ЖИДКОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
КОСТИСТЫЕ РЫБЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.067

Автор(ы) : Williams Ralph C., Staud, Roland, Malone Christine C., Payabyab, Joel, Byres, Laura, Underwood, Dennis
Заглавие : Epitopes on proteinase-3 recognized by antibodies from patients with Wegener's granulomatosis
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - С. 4722-4737
Аннотация: Остаток из 228 аминокислот протеиназы-3 является антигенным эпитопом, который реагирует с IgG сыворотки больных с гранулематозом Вегенера. Главные зоны, реагирующие с антителами включали GHEAQPH (остатки 4-10), QPHSRPY (8-14), TQEPTQQ (65-71) и др. Из 10 исследованных остатков только 2 (ATVQLPQ и RVQAHDP) ингибировали почти все IgG антитела сыворотки крови больных гранулематозом Вегенера. Они реагировали также с цитозольными гранулами полиморфноядерных лейкоцитов больных гранулематозом Вегенера. США, Div. of Rheumatol. and Clin. Immunol., Dep. Med., Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
АНТИТЕЛА
ПРОТЕИНАЗА-3
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.296

Автор(ы) : Humber David C., Bamford Mark J., Bethell Richard C., Cammack, Nicholas, Cobley, Kevin, Evans Derek N., Gray Norman M., Hann Michael M., Orr David C., Saunders, John, Shenoy Balakrishna E.V., Storer, Richard, Weingarten Gordon G., Wyatt Paul G.
Заглавие : A series of penicillin derived C[2]-symmetric inhibitors of HIV-1 proteinase: synthesis, mode of interaction, and structure - activity relationships
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 21. - С. 3120-3128
Аннотация: The C[2]-symmetric diester 1 was identified by random screening as a noved inhibitor of HIV-1 proteinase. This led to the preparation of a series of related more potent amides from readily accessible penicillins. Many of the compounds showed potent antivirial activity in HIV-1-infected MT-4 cells and an ability to inhibit syncytia formation in infected C8166 cells, with no evidence of cytotoxicity. The compounds showed no activity against other aspartyl proteinases (renin, pepsin, and cathepsin D). Structure - activity relationships support a symmertrical interaction with the enzyme. Pharmacokinetic evaluation of the ethylamide 3 revealed it was subject to rapid plasma clearance and had low oral bioavailability. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕИНАЗА ВИЧ-1
ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.145

Автор(ы) : Балабан Н.П., Шарипова М.Р., Ицкович Е.Л., Лещинская И.Б., Руденкская Г.Н.
Заглавие : Секретируемая сериновая протеиназа спорообразующих бактерий Bacillus intermedius 3-19
Источник статьи : Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 9. - С. 1393-1400
Аннотация: Из культуральной жидкости B. intermedius с использованием бацитрацин-сефарозы получена в гомогенном состоянии внеклеточная щел. сериновая протеиназа. Изучена субстратная специфичность фермента на природных и синт. субстратах. Показано, что максим. акт-ть фермент проявляет с трипептидными субстратами, предпочтительно гидролизуя n-нитроанилиды лейцина или фенилаланина. Акт-ть фермента полностью подавляется диизопропилфторфосфатом и частично - реагентами на тиоловые группы, что позволяет отнести протеиназу к подгруппе субтилизиноподобных тиолзависимых сериновых протеиназ. Определен аминокислотный состав протеиназы. Фермент содержит 1-3 остатка полуцистина, один из к-рых, возможно, цистеин. N-Концевая аминокислотная последовательность фермента AQTVPYGIPQIKAPA на 80% гомологична последовательностям субтилизина Карлсберг и BPN'. Россия, Казанский гос. ун-т, Казань. Библ. 28
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
БАКТЕРИИ СПОРООБРАЗУЮЩИЕ
BACILLUS INTERMEDIUS 3-19
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.38

Автор(ы) : Hu, Wengi, Zhang, Zhiguang, Wang, Lei, Zhang, He
Заглавие : Оптимальные условия для получения кислой протеиназы из Aspergillus orysae A-9005
Источник статьи : Hunan shifan daxue ziran kexue xuebao. - 1994. - Vol. 17, N 2. - С. 68-72
Аннотация: Исследованы оптимальные условия для получения кислой протеиназы из Aspergillus orysae A-9005. Макс. накопление фермента (8,882 мг/мл) было получено при выращивании грибов в течение 72 ч при т-ре 31'ОМИКРОН'C на среде, содержащей кукурузную муку (4%), порошок соевых бобов (5%), KH[2]PO[4] (0,1%), KNO[3] (0,2%), ZnSO[4] (0,001%) с pH 5,0. КНР, Human Biol. Res. Inst., Changsha, 410081. Библ. 8
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
КИСЛАЯ ПРОТЕИНАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ASPERGILLUS ORYZAE
A-9005
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.146

Автор(ы) : Soderstrom, Karl-Ove, Rinne, Riitta, Hopsu-Havu Vaino K., Jarvinen, Mikko, Rinne, Ari
Заглавие : Identification of acid cysteine proteinase inhibitor (cystatin A) in the human thymus
Источник статьи : Anat. Rec. - 1994. - Vol. 240, N 1. - С. 115-119
Аннотация: Ингибитор кислой цистеиновой протеиназы (ACPI; цистатин А) - белок, присутствующий в эпителиальных клетках (Кл) кожи и дентритных Кл ретикулума лимфоидных тканей. Исследовали присутствие и клеточную локализацию ACPI в тимусе человека, используя иммуногистохимич. методы. Показали присутствие ACPI в Кл телец Гассаля и во многих медуллярных Кл, большинство из к-рых являются эпителиальными Кл согласно результатам иммуногистохимич. окрашивания на цитокератин и антиген эпителиальных мембран. Заключили, что ACPI постоянно присутствует в Кл тимуса. Обсуждают роль ингибиторов протеаз в специфич. функциях тимуса. Финляндия, Dep. Pathol., Univ. Turku, FIN-20520 Turku. Библ. 23
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ПРОТЕИНАЗА ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛАЯ
ИНГИБИТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТИМОЦИТЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.200

Автор(ы) : Soderstrom, Karl-Ove, Rinne, Riitta, Hopsu-Havu Vaino K., Jarvinen, Mikko, Rinne, Ari
Заглавие : Identification of acid cysteine proteinase inhibitor (cystatin A) in the human thymus
Источник статьи : Anat. Rec. - 1994. - Vol. 240, N 1. - С. 115-119
Аннотация: Ингибитор кислой цистеиновой протеиназы (ACPI; цистатин А) - белок, присутствующий в эпителиальных клетках (Кл) кожи и дентритных Кл ретикулума лимфоидных тканей. Исследовали присутствие и клеточную локализацию ACPI в тимусе человека, используя иммуногистохимич. методы. Показали присутствие ACPI в Кл телец Гассаля и во многих медуллярных Кл, большинство из к-рых являются эпителиальными Кл согласно результатам иммуногистохимич. окрашивания на цитокератин и антиген эпителиальных мембран. Заключили, что ACPI постоянно присутствует в Кл тимуса. Обсуждают роль ингибиторов протеаз в специфич. функциях тимуса. Финляндия, Dep. Pathol., Univ. Turku, FIN-20520 Turku. Библ. 23
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ПРОТЕИНАЗА ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛАЯ
ИНГИБИТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТИМОЦИТЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.133

Автор(ы) : Leinbach Susan S., Bhat Ramesh A., Xia, Shi-Mao, Hum, Wah-Tung, Stauffer, Barbara, Davis Alan R., Hung Paul P., Mizutani, Satoshi
Заглавие : Substrate specificity of the NS3 serine proteinase of hepatitis C virus as determined by mutagenesis at the NS3/NS4A junction
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - С. 163-169
Аннотация: Для изучения субстратной специфичности сериновой протеиназы NS3 (I) вируса гепатита C (ВГC), расщепляющей полипротеин ВГС, методом трансляции in vitro синтезирован полипротеин NS2{*}-NS3-NS4{*}P, состоящий из 70% белка NS2, целой I и 25% белка NS4, присоединенных к эпитопной метке P. Показано, что I расщепляет стык NS3/NS4A с освобождением NS4{*}P. Эта р-ция использована для оценки роли консервативных остатков, фланкирующих стык NS3/NS4A. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы замены аминокислотных остатков в положениях P6, P1 и P1' от расщепляемой связи. Замены асn '-' асн, лиз или сер в положении P6 не влияют на расщепление. I расщепляет стык у мутантов с заменами тре в положении P1 на другие полярные аминокислотные остатки или остатки с алифатич. боковыми цепями, но не остатки арг или тир. На расщепление под действием I не влияют замены сер в положении P1' на другие полярные остатки, остатки с алифатич. боковыми цепями или на арг. Эти данные показывают, что положение P1 более важно для субстратной специфичности I, чем положения P6 или P1'. США, Discovery Research, Wyeth-Ayerst Research, Philadelphia, PA 19101. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА NS3
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.184

Автор(ы) : SchultheiSS, Tina, Kusov, Yuri, Gauss-Muller, Verena
Заглавие : Tracking down the site of the hepatitis a virus primary cleavage with a recombinant 3C proteinase : Abstr. Keystone Symp. Mol. and. Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 173
Аннотация: Вирус гепатита A отличается от др. членов семейства пикорнавирусов крайне замедленным ходом инфекции без цитопатогенного действия на большинство клеток и очень высокой термостабильностью зрелых вирусных частиц. Изучали роль протеиназы 3C вируса гепатита A в протеолитическом расщеплении первичного продукта трансляции. Эту протеиназу экспрессировали в бактериях в виде зрелого фермента и очищали. Активность межмолекулярного расщепления была показана на субстратах, полученных трансляцией in vitro, и сравнили с внутримолекулярным расщеплением. Идентификация продуктов расщепления методом иммунопреципитации показала, что расщепление в участках соединений P1/P2 и P2/P3 катализируется протеиназой 3C и происходит немедленно и почти одновременно. Считают, что уровень процессинга в различных сайтах полипротеина зависит от конц-ии протеиназы 3C. Расщепление в сайте P1-P2 регулируется, вероятно контекстом сайта. Германия, Inst. Med. Molecularbiology, Med. Univ. Lubeck, 2400 Lubeck
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
ПЕРВИЧНЫЙ ПРОДУКТ ТРАНСЛЯЦИИ
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ПРОТЕИНАЗА 3C
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВИРУСНАЯ
ПРОТЕЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ IN VITRO
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.201

Автор(ы) : Jewell David A., Swietnicki, Wieslaw, Dunn Ben M., Malcolm Bruce A.
Заглавие : Hepatitis A virus 3C proteinase substrate specificity
Источник статьи : Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 34. - С. 7862-7869
Аннотация: С помощью серии синтетических пептидов изучена субстратная специфичность протеиназы 3C вируса гепатита A. Определены величины k[cat]/K[m] гидролиза серий пептидов 2B/2C, в к-рых проводили замены C- и N-концевых остатков. С помощью метода тушения флюоресценции изучена зависимость k[cat]/K[m] от pH. Результаты опытов с рядом ингибиторов протеиназ показали, что изучаемый фермент относится к классу цистеиновых протеиназ, так же как и протеиназа пикорнавируса 3C, но не является членом семейства папаина. Библ. 45. США, Chiron Corporation, Division of Drug Discovery and Development, Emeryville, California 94608
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИНАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВИРУС
PAPAIN FAMILY
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)