Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕАЗА НЕКСИН-1<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.171

Автор(ы) : Mulligan L.P., Rosenblatt D.E., Toms R., Johnson D.
Заглавие : Protease nexin-1 activity in cultured Schwann cells
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 128, N 1. - С. 42-46
Аннотация: В культуре тканей обнаружили продуцируемую шванновскими Кл протеазу нексин-1 (I), серинового протеиназного ингибитора с известным стимулирующим нервные Кл эффектом. Присутствие I показано 3 способами. Иммуноокрашивание культур анти-I-антителами обнаружило I вокруг Кл и в матриксе. При иммуноблоттинге культуральной среды (КС) с использованием анти-I-АТ выявили полосу, мигрирующую параллельно стандартному I и соотв. 45 кД. Биохим. ингибиторный анализ показал, что КС тормозит активность тромбина, причем это торможение не наблюдается, если КС предварительно проинкубировать с анти-I-АТ. США, [R. D. E.] Univ. of Michigan, Inst., of Gerontology, 300 N. Ingalls, Ann Arbor, MI 48 109-2007. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТЕАЗА НЕКСИН-1
ПРОТЕИНАЗНЫЙ ИНГИБИТОР
АНТИТЕЛА
ИММУНОХИМИЯ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.12-04М2.713

Автор(ы) : Mansilla, Silvana, Boulaftali, Yacine, Venisse, Laurence, Arocas, Veronique, Meilhac, Olivier, Michel, Jean-Baptiste, Jandrot-Perrus, Martine, Bouton, Marie-Christine
Заглавие : Macrophages and platelets are the major source of protease nexin-1 in human atherosclerotic plaque
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2008. - Vol. 28, N 10. - С. 1844-1850
Аннотация: Результаты иммуногистохимического и биохимического исследований подтвердили факт умеренной экспрессии протеазы нексин-1 (Н1) в медиальном слое интактной артериальной стенки человека и усиления данной экспрессии при ее атеротромботическом поражении. В ранних атероматозных бляшках экспрессия Н1 связана с инфильтрирующими бляшки мононуклеарными клетками. С возникновением внутри бляшек связанных с геморрагиями структур экспрессия Н1 усиливается, причем носителями данной экспрессии оказываются моноциты/макрофаги и тромбоциты. Действие липополисахаридов на изолированные экспрессирующие Н1 моноциты усиливает данную экспрессию, а дифференцировка таких клеток с образованием макрофагов сопровождается ослаблением экспрессии в них Н1 и образованием продуктов деградации данного фермента. Франция, INSERM, U698, Paris. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ПРОТЕАЗА НЕКСИН-1
МАКРОФАГИ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.26

Автор(ы) : Kanse Sandip M., Chavakis, Triantafyllos, Al-Fakhri, Nadia, Hersemeyer, Karin, Monard, Denis, Preissner Klaus T.
Заглавие : Reciprocal regulation of urokinase receptor (CD87) - mediated cell adhesion by plasminogen activator inhibitor-1 and protease nexin-1
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 3. - С. 477-485
Аннотация: Использовали клетки миеломоцитарного лейкоза U937 и B-клетки мышей, зависимые от интерлейкина-3 - BAF8. Установили, что протеаза нексин-1 (I) повышает ассоциацию между витронектином и рецептором урокиназного активатора плазминогена. I и ингибитор-1 активатора плазминогена не влияют на связывание витронектина интегринами или клеточную адгезию, опосредованную интегринами. При адгезии моноцитов к витронектину наблюдали аккумуляцию рецептора урокиназного ингибитора плазминогена и I на поверхности клеток и внеклеточном матриксе, а фибронектин был распределен по всей клетке. В атеросклеротических сосудах I ассоциирован с гладкомышечными клетками, макрофагами и тромбоцитами. В неповрежденных сосудах подобного явления не обнаружили. Германия, Inst. Biochem., Justus-Liebig-Univ., 35392 Giessen; e-mail: sandip.kanse@biochemie.med.uni-giessen.de. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
ВИТРОНЕКТИН
ПРОТЕАЗА НЕКСИН-1
ИНГИБИТОРЫ СЕРИНПРОТЕАЗЫ
КЛЕТКИ U937 МОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА
МЫШИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)