Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОМОТОРЫ КЛЕТОЧНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.203

Автор(ы) : Muchardt, Christian, Li, Ching, Kornuc, Masayo, Gaynor, Richard
Заглавие : CREB regulation of cellular cyclic AMP-responsive and adenovirus early promoters
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 9. - С. 4296-4305
Аннотация: Изучено связывание факторов транскрипции CREB (I), с-jun (II) и c-fos (III) с палиндромом ТГАЦГТЦА, содержащим 2 полусайта (ПС) связывания I, и с родственным сайту связывания АР-1 элементом ТГАЦ, содержащим только один ПС, в промоторах гена соматостатина (I) и ранней области Е3 аденовируса. Показано, что I в форме димера связывается с одиночными и двойными ПС, причем имеет более высокое сродство к двойным ПС. II и III также связываются с промоторами генов II и Е3, но I не связывается с сайтами узнавания АР-1 и не образует гетеродимеры с II и III. Укорачивание I, удаляющее области фосфорилирования протеинкиназами А (V) и С и казеинкиназой-II, не влияет на связывание с изученными промоторами, так что сазты фосфорилирования I несущественны для связывания с ДНК и образования димеров. Транскрипция конструкций, экспрессирующих I и V, в Кл F9, содержащих промоторы с одиночными и двойными ПС, показала, что I активирует эти промоторы, но в этом случае степень активации выше для промоторов с одиночными ПС. США, Dept. of Med., UCLA School of Med., Los Angeles, CA 90024-1678, R. Gaynor. Библ. 70.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ПРОМОТОРЫ РАННИЕ
ПРОМОТОРЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ТРАНСКРЕПЦИЯ
ФАКТОР CRER
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.522

Автор(ы) : Ling Paul D., Hsieh James J.-D., Ruf Ingrid K., Rawlins Dan R., Hayward S.Diane
Заглавие : EBNA-2 upregulation of Epstein-Barr virus latency promoters and the cellular CD23 promoter utilizes a common targeting intermediate, CBF1
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - С. 5375-5383
Аннотация: Активация ядерным антигеном EBNA-2 (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) промотора латентности Cp ВЭБ зависит от взаимодействия I с клеточным связывающимся с ДНК белком CBF1 (II). Изучена активация I клеточного промотора CD23. Обнаружено связывание II с отвечающим на I элементом EBNA2RE в промоторе CD23 (положения от -85 до -277). Об этом свидетельствуют след. данные: 1) сайт связывания (СС) II промотора Ср конкурирует с промотором CD23; 2) сверхсдвиг подвижности комплекса наблюдается в присутствии составного белка, содержащего остатки 252-452 I, но не мутанта I WW323SR (IA), не связывающего II; 3) при УФ-фотосшивке СС II из Ср и зонд CD23 связывают один и тот же белок. Мультимеризованный элемент EBNA2RE промотора CD23 транс-активируется I дикого типа, но не IA. Прямое связывание и конкуренция с использованием индивидуальных СС II показали, что II гораздо менее эффективно связывается с СС в промоторе CD23 и промоторе LMP-1 ВЭБ, чем с СС Ср. Конкуренция с олигонуклеотидами, содержащими различные мутации в СС II, свидетельствует о том, что центральная сердцевинная последовательность ГТГГГАА, общая для всех EBNA2RE, очень важна для связывания II, а фланговые области модифицируют сродство к II. Анализ банка данных позволяет предположить, что число клеточных генов, потенциально способных активироваться I, гораздо больше, чем считалось ранее. США, Dep. of Oncology, Johns Hopkins School of Med., Baltimore, UD 21205. Библ. 53
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ ВИРУСНЫЕ
ПРОМОТОРЫ КЛЕТОЧНЫЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.149

Автор(ы) : Ling Paul D., Hsieh James J.-D., Ruf Ingrid K., Rawlins Dan R., Hayward S.Diane
Заглавие : EBNA-2 upregulation of Epstein-Barr virus latency promoters and the cellular CD23 promoter utilizes a common targeting intermediate, CBF1
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - С. 5375-5383
Аннотация: Активация ядерным антигеном EBNA-2 (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) промотора латентности Cp ВЭБ зависит от взаимодействия I с клеточным связывающимся с ДНК белком CBF1 (II). Изучена активация I клеточного промотора CD23. Обнаружено связывание II с отвечающим на I элементом EBNA2RE в промоторе CD23 (положения от -85 до -277). Об этом свидетельствуют след. данные: 1) сайт связывания (СС) II промотора Ср конкурирует с промотором CD23; 2) сверхсдвиг подвижности комплекса наблюдается в присутствии составного белка, содержащего остатки 252-452 I, но не мутанта I WW323SR (IA), не связывающего II; 3) при УФ-фотосшивке СС II из Ср и зонд CD23 связывают один и тот же белок. Мультимеризованный элемент EBNA2RE промотора CD23 транс-активируется I дикого типа, но не IA. Прямое связывание и конкуренция с использованием индивидуальных СС II показали, что II гораздо менее эффективно связывается с СС в промоторе CD23 и промоторе LMP-1 ВЭБ, чем с СС Ср. Конкуренция с олигонуклеотидами, содержащими различные мутации в СС II, свидетельствует о том, что центральная сердцевинная последовательность ГТГГГАА, общая для всех EBNA2RE, очень важна для связывания II, а фланговые области модифицируют сродство к II. Анализ банка данных позволяет предположить, что число клеточных генов, потенциально способных активироваться I, гораздо больше, чем считалось ранее. США, Dep. of Oncology, Johns Hopkins School of Med., Baltimore, UD 21205. Библ. 53
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ ВИРУСНЫЕ
ПРОМОТОРЫ КЛЕТОЧНЫЕ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.186

Автор(ы) : Waltzer, Lucas, Logeat, Frederique, Brou, Christel, Israel, Alain, Sergeant, Alain, Manet, Evelyne
Заглавие : The human J'каппа' recombination signal sequence binding protein (RBP-J'каппа') targets the Epstein-Barr virus EBNA2 protein to its DNA responsive elements
Источник статьи : EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 23. - С. 5633-5638
Аннотация: В промоторах, активируемых белком EBNA2 (I) вируса Эпштейна-Барр, имеется общая сердцевинная последовательность (ПС) GGGGGAA. Однако, I не связывается непосредственно с этими ПС, а направляется на них клеточным белком. Аналогичная сердцевинная ПС является сайтом связывания с высоким сродством к белку RBP-J'каппа' (II) человека, связывающемуся с ПС сигнала рекомбинации. Показано, что: 1) II связывается со специфическими ПС в отвечающих на I промоторах; 2) II образует прямые физические контакты с I в растворе; 3) II направляет I на специфическую для II участки ДНК. Это позволяет предположить, что II опосредует трансактивацию вирусных и клеточных генов под действием I. Франция, Unite de Virol. Humaine, Ecole Normal Superiore de Lyon, 69364 Lyon. Библ. 39
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК EBNA2
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК RBP-JКАППА
СВЯЗЫВАЮЩИЙ СИГНАЛ РЕКОМБИНАЦИИ JКАППА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)